检索结果-南通市图书馆

生物技术通报 2024年

作者：黄丹姜山彭涛贵州师范大学生命科学学院贵州师范大学国际教育学院

【目的】细胞色素P450单氧化酶98(Cytochrome P450 monooxygenase 98, CYP98)是苯丙烷途径中的关键限速酶，拟探究其在角苔植物中是否参与苯丙烷途径中生物合成及抗病功能，为今后研究早期陆生植物的进化和适应逆境胁迫的生理机制提供... 详细信息

【目的】细胞色素P450单氧化酶98(Cytochrome P450 monooxygenase 98, CYP98)是苯丙烷途径中的关键限速酶，拟探究其在角苔植物中是否参与苯丙烷途径中生物合成及抗病功能，为今后研究早期陆生植物的进化和适应逆境胁迫的生理机制提供参考。【方法】利用RACE技术从褐角苔中克隆FfCYP98 cDNA全长序列，对其进行生物信息学和亚细胞定位分析，并通过构建过表达载体转化拟南芥突变体FfCYP98-OE1进行功能验证。【结果】FfCYP98 cDNA序列开放阅读框1 305 bp，与苔藓植物芽孢角苔和小立碗藓CYP98在进化关系上最近，亚细胞定位结果显示Ff CYP98定位于细胞核和细胞质。过表达FfCYP98基因后发现FfCYP98-OE1植株总酚、总黄酮和苯丙烷合成途径中C4H、4CL和C3H的表达量均显著高于拟南芥WT植株。另外，用灰霉菌侵染褐角苔和拟南芥FfCYP98-OE1植株后发现FfCYP98表达量显著上调，FfCYP98-OE1植株枯死的速度明显比WT植株慢，且拟南芥FfCYP98-OE1植株中总酚、总黄酮和苯丙烷合成途径中C4H、HCT、C3H和CAD四个基因的表达量均显著高于WT植株。【结论】褐角苔FfCYP98可能通过调控苯丙烷途径合成相关基因的表达，参与了苯丙烷途径中酚类和黄酮类化合物的生物合成，并与植物的抗病性有关。

关键词：褐角苔基因克隆 FfCYP98 灰霉菌抗性

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褐角苔遗传转化体系的建立

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广西科学 2024年

作者：黄丹彭涛姜山王顺莉李旭强马怀富盛福源贵州师范大学国际教育学院贵州师范大学生命科学学院

角苔门(Anthocerotophyta)是苔藓植物的主要类群之一，也是植物从水生生活向陆生生活过渡的代表类群，目前对角苔植物的基因组学研究和转化机制仍不清楚。遗传转化是目前进行植物基因功能验证的重要手段，因此本研究使用携带pCAMBIA130... 详细信息

角苔门(Anthocerotophyta)是苔藓植物的主要类群之一，也是植物从水生生活向陆生生活过渡的代表类群，目前对角苔植物的基因组学研究和转化机制仍不清楚。遗传转化是目前进行植物基因功能验证的重要手段，因此本研究使用携带pCAMBIA1305.2质粒的农杆菌AGL1菌株对褐角苔(Folioceros fuciformis)外植体进行侵染，将潮霉素作为筛选标记，通过比较外植体预培养时间、菌液浓度、菌液添加量、乙酰丁香酮浓度和共培养时间来构建该物种的遗传转化体系。结果表明，在褐角苔中潮霉素最佳筛选浓度为15 mg/mL，预培养4 d的外植体侵染后状态最好。最佳侵染条件为农杆菌菌液OD600=0.8时添加80 μL，AS浓度为100 μmol/L，共培养时间为3 d。通过潮霉素筛选、PCR、RT-qPCR和GUS染色鉴定获得转基因植株褐角苔。该研究结果可为后续角苔植物基因功能研究提供技术支持。

关键词：褐角苔外植体农杆菌介导法遗传转化体系

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贵阳市天河潭褐角苔Folioceros fuciformis中藻类分布及附生藻类的多样性研究

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基因组学与应用生物学 2017年第5期36卷 2110-2115页

作者：李大华彭涛麻俊虎贵州师范大学生命科学学院生物多样性研究中心贵阳550001

采用BG-11培养基在12 h/d的光照,温度在25~28℃的环境下,对天河潭褐角苔植物的附生藻类进行平板组织培养,培养出来的藻类,经鉴定,附生在植物体中的主要是念珠藻属、鱼腥藻属及隐球藻。生长在该植物体周边的藻类比较多,例如小球藻属、栅... 详细信息

采用BG-11培养基在12 h/d的光照,温度在25~28℃的环境下,对天河潭褐角苔植物的附生藻类进行平板组织培养,培养出来的藻类,经鉴定,附生在植物体中的主要是念珠藻属、鱼腥藻属及隐球藻。生长在该植物体周边的藻类比较多,例如小球藻属、栅藻属、游丝藻属、卵囊藻属、蹄形藻属以及颤藻属等。其中角苔植物配子体附生的隐球藻属是前人没有报道过的。对采集的标本进行冲洗,在解剖镜观察在褐角苔配子体上藻类分布规律,藻类分布在配子体距边缘0.5~2 mm处。

关键词：褐角苔 BG-11 平板组织培养附生藻类贵阳市

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六种苔藓植物组织培养

六种苔藓植物组织培养

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作者：李大华贵州师范大学

学位级别：硕士

本文选取了贵州产地多纹泥炭藓、拟宽叶泥炭藓、卵叶泥炭藓、细肋细喙藓、金发藓及褐角苔作为实验材料,分别进行了消毒和培养基筛选等相关实验研究,为苔藓植物的组织培养技术研究提供基础数据和资料。本文的主要研究结果如下:(1)消毒都... 详细信息

本文选取了贵州产地多纹泥炭藓、拟宽叶泥炭藓、卵叶泥炭藓、细肋细喙藓、金发藓及褐角苔作为实验材料,分别进行了消毒和培养基筛选等相关实验研究,为苔藓植物的组织培养技术研究提供基础数据和资料。本文的主要研究结果如下:(1)消毒都采用75%酒精和次氯酸钠,培养基选用基本培养Knop和Beneck、BG-11、MS 4种培养基在不同蔗糖浓度的筛选:泥炭藓属的多纹泥炭藓、卵叶泥炭藓、拟宽叶泥炭藓的消毒在青霉素200mg/ml时间2-2.5h,75%酒精时间60s,次氯酸钠0.2%-0.3%时间60s。最适培养基为对多纹泥炭藓在2.5%蔗糖浓度下Beneck培养基中芽的生长高度最高;拟宽叶泥炭藓在Knop培养中蔗糖浓度为2%长得最好;卵叶泥炭藓适培养基为Knop培养基并且蔗糖浓度为2.5%最适。(2)金发藓的消毒配方是250mg/L的青霉素侵泡3h,75%酒精侵泡60s,0.4%浓度下的次氯酸钠90s,紫外照射5min金发藓存活率80%,染菌率为35%。培养基为Beneck在不加激素的时候蔗糖浓度最适为2.5%,当加入NAA与2-4,D两种激素时,最适蔗糖浓度发生改变,这个长势来说在Beneck加入NAA并加2%蔗糖,金发藓长得最好。(3)细肋细喙藓最好消毒及培养基为150mg/L的青霉素浸泡2h,75%酒精浸泡60,0.2%浓度的次氯酸钠90s;在培养基Knop不加任何成分时细肋细喙藓长得不错,加蔗糖反而抑制生长还容易染菌。(4)褐角苔植物的叶状体在青霉素150mg/mL浸泡2.5h,次氯酸钠浓度为0.15%浸泡45s,染菌率最低,存活率最大。孢子体消毒青霉素100mg/mL浸泡2h,75%酒精浸泡30s,0.1%的次氯酸钠浸泡60s,紫外灯照射120s萌发率最好,染菌最少。孢子萌发和叶状体生长最好的培养基都为1/2MS培养基。用组织培养基技术对褐角苔植物与附生藻类进行了初步研究,并发现附生藻类对其他藓类有促绿作用。

关键词：苔藓植物组织培养泥炭藓金发藓细肋细喙藓褐角苔

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