检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉致着色芽生菌病1例并文献复习

中国真菌学杂志 2012年第6期7卷 356-358,364页

作者：刘芳冯姣孔庆涛吴凡任芳沈永年吕桂霞桑红南京军区南京总医院皮肤科南京210002 中国医学科学院协和医科大学皮肤病研究所南京210042

报道1例裴氏着色霉致左手背及腕部着色芽生菌病,通过文献复习统计并分析该病在我国的流行病学及临床特点。患者男,48岁,左手背部红斑、疣状增生伴瘙痒10 a。皮损组织病理检查示真皮中下层有炎细胞及多核巨细胞,PAS染色见硬壳小体。经真... 详细信息

报道1例裴氏着色霉致左手背及腕部着色芽生菌病,通过文献复习统计并分析该病在我国的流行病学及临床特点。患者男,48岁,左手背部红斑、疣状增生伴瘙痒10 a。皮损组织病理检查示真皮中下层有炎细胞及多核巨细胞,PAS染色见硬壳小体。经真菌培养和分子鉴定为裴氏着色霉。经伊曲康唑600 mg每日口服,治疗3个月后好转。

关键词：裴氏着色霉着色芽生菌病流行病学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉所致皮肤着色芽生菌病1例

皮肤病与性病 2019年第3期41卷 436-437页

作者：王定国陆毓张明强王立春伍迪云南中医药大学云南昆明650500 安徽中医药大学安徽合肥230038 云南中医药大学第一附属医院/云南省中医医院云南昆明650021

1 临床资料患者,男,51 岁,农民。下肢红斑、厚痂、脱屑伴疼痛,进行性加重8 年余。患者8 年前因外伤后左踝部起一红色炎症性丘疹,如绿豆大小,稍疼痛,偶有瘙痒;当时并未引起重视,未行任何治疗。随后病情加重,左下肢出现糜烂、渗出并形成... 详细信息

1 临床资料患者,男,51 岁,农民。下肢红斑、厚痂、脱屑伴疼痛,进行性加重8 年余。患者8 年前因外伤后左踝部起一红色炎症性丘疹,如绿豆大小,稍疼痛,偶有瘙痒;当时并未引起重视,未行任何治疗。随后病情加重,左下肢出现糜烂、渗出并形成小片红斑,皮疹呈进行性加重,皮损肥厚并逐渐扩大,破溃后形成肉芽组织增生的暗红色结节、斑块及表面角质化,上覆有褐色痂块,痂块下常可见有脓液渗出,边界较为清楚,皮损逐渐蔓延至大腿中下段,疼痛明显。曾多次到当地公立医院诊治(具体治疗不详),疗效欠佳。为求系统治疗,遂至本院就诊。患者发病过程中无发热、全身乏力等症状;纳眠可,大小便正常。

关键词：着色芽生菌病裴氏着色霉进行性加重皮肤肉芽组织增生系统治疗临床资料公立医院

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉的扫描电镜研究

真菌学报 1986年第1期 14-17页

作者：王端礼李若瑜王晓红王书合北京医科大学第一医院皮肤科真菌研究室北京医科大学第一医院电镜室

用扫描电镜研究了引起着色芽生菌病(chromoblastomycosis)的致病菌之一——裴氏着色霉(Fonsecaea pedrosoi)孢子的个体发生,除一级产孢细胞外,还有二级产孢细胞,喙枝孢型的分生孢子梗也可发育成为喙枝孢型的二级产孢细胞。

关键词：裴氏着色霉分生孢子个体发生扫描电镜

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉致着色芽生菌病一例

中国麻风皮肤病杂志 2021年第3期37卷 163-165页

作者：张恋徐艳王石磊郑梦雪王鑫翟志芳游弋王娟陆军军医大学第一附属医院皮肤科重庆400038 重庆市中医院皮肤美容科重庆402760

患者,男,62岁。左下肢红斑结节10年余,逐渐加重1年。皮肤组织病理示真皮内可见散在棕色孢子样结构。PAS染色示真皮内见圆形、厚壁硬壳小体。真菌培养示着色霉属;菌落基因测序鉴定为裴氏着色霉。

关键词：裴氏着色霉着色芽生菌病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉所致皮肤着色芽生菌病1例

岭南皮肤性病科杂志 2008年第5期15卷 299-300页

作者：龚业青罗育武朱慧兰林玲刘福荣广东省广州市皮肤病防治所广东广州510095

报道1例前臂着色芽生菌病。患者女,46岁。左前臂斑块结节10余年,抗感染治疗无效,皮肤组织病理和真菌培养均符合着色芽生菌病。

关键词：着色芽生菌病皮肤裴氏着色霉

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色霉的随机扩增DNA多态性研究

中华皮肤科杂志 1999年第5期32卷 306-308页

作者：席丽艳竜泽香代子曾凡钦 Kaoru O 吴绍熙福岛和贵中山医科大学孙逸仙纪念医院皮肤科广州510120 日本千叶大学医学真菌研究中心中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所

目的　进一步了解裴氏着色霉的基因学特征 ,采用溴苯提取法提取基因组DNA。方法　以随机扩增DNA多态性法对来源于 7个国家的 3 2株裴氏着色霉 (日本 15株 ,中国 3株 ,委内瑞拉 4株 ,中美洲 4株 ,哥伦比亚 2株 ,墨西哥 2株 ,巴西 1株 ,泰... 详细信息

目的　进一步了解裴氏着色霉的基因学特征 ,采用溴苯提取法提取基因组DNA。方法　以随机扩增DNA多态性法对来源于 7个国家的 3 2株裴氏着色霉 (日本 15株 ,中国 3株 ,委内瑞拉 4株 ,中美洲 4株 ,哥伦比亚 2株 ,墨西哥 2株 ,巴西 1株 ,泰国 1株 )的DNA指纹图谱作了分析。结果　①共选用 10个随机引物进行扩增 ,筛选出 3个具有较好DNA扩增片段的引物 ,即引物 1:5’ GAGCC CTCCA 3’ ,引物 7:5’ CGGCCCCTGT 3’ ,引物 8:5’ AGGTCACTGA 3’。② 3 2株裴氏着色霉的DNA带型不完全相同 ,具有一定的遗传变异性。③来源于同一国家的菌株具有较高的遗传相似性。④来源于日本的 15株菌株采用引物 8扩增后呈现两种DNA带型 ,I型 (有 3条主带 ) ,Ⅱ型 (有两条主带 ) ,其余国家菌株由于数量较少 ,DNA分型不明显。⑤同一引物扩增 ,90 %以上菌株可获共同的DNA片段。结论　随机扩增DNA多态性研究发现裴氏着色霉具有一定的种内差异 ,其DNA带型与菌株的来源地域关系密切 ,本研究方法简便快速 ,可用于着色芽生菌病的分子流行病学调查及可能的基因学诊断中。

关键词：裴氏着色霉随机扩增 DNA多态性遗传相似性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

裴氏着色芽生菌病1例

中国皮肤性病学杂志 2019年第2期33卷 188-190页

作者：谢晚秋郑世军董碧麟黄萌曾宪玉湖北中医药大学第一临床学院武汉市第一医院皮肤科湖北武汉430000

患者男,61岁。右下肢结节反复破溃20余年。皮肤科情况:右下肢大片环状暗红色斑块,中央伴萎缩,部分斑块上结痂,色素沉着。皮损组织病理示:真皮内混合炎症细胞及多核巨细胞浸润,其中可见硬壳小体。经ITS扩增测序鉴定为裴氏着色霉,诊断为... 详细信息

患者男,61岁。右下肢结节反复破溃20余年。皮肤科情况:右下肢大片环状暗红色斑块,中央伴萎缩,部分斑块上结痂,色素沉着。皮损组织病理示:真皮内混合炎症细胞及多核巨细胞浸润,其中可见硬壳小体。经ITS扩增测序鉴定为裴氏着色霉,诊断为裴氏着色芽生菌病,予以伊曲康唑胶囊口服治疗后好转。

关键词：着色芽生菌病裴氏着色霉伊曲康唑

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

误诊为银屑病的裴氏着色芽生菌病1例

中国皮肤性病学杂志 2018年第8期32卷 967-969页

作者：李博黄敏郭芸田宗梅周晓鸿昆明医科大学第二附属医院云南昆明650101

患者男,54岁。外伤后右下肢出现丘疹、鳞屑,继而出现红斑、结节、疣状增生10余年。以"银屑病"治疗,无效。后经组织液直接镜检、真菌培养、组织病理及基因测序,确定致病菌为裴氏着色霉。诊断:裴氏着色芽生菌病,予系统抗真菌和热疗等。

关键词：着色芽生菌病裴氏着色霉银屑病治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

着色芽生菌病继发皮肤鳞癌一例

中国麻风皮肤病杂志 2019年第7期35卷 431-432页

作者：郭清清陈腊梅孟云芳张莉山东大学附属省立医院

着色芽生菌病(CBM)是由暗色丝孢科的一组真菌引起的皮肤及皮下组织感染。本病多因外伤后孢子植入皮肤内引起,病原菌为裴氏着色霉、紧密着色霉、疣状瓶霉、卡氏枝孢霉。病程缓慢,初起可局限于一侧肢体的某一部位,逐渐扩展,可累及整个肢体... 详细信息

着色芽生菌病(CBM)是由暗色丝孢科的一组真菌引起的皮肤及皮下组织感染。本病多因外伤后孢子植入皮肤内引起,病原菌为裴氏着色霉、紧密着色霉、疣状瓶霉、卡氏枝孢霉。病程缓慢,初起可局限于一侧肢体的某一部位,逐渐扩展,可累及整个肢体,亦可经淋巴和血行广泛播散。CBM好发于热带及亚热带地区,男性更常见。CBM发病部位及皮损表现形式多样,部位多见于四肢、臀部、面部及躯干,尤以下肢最为常见。皮损在早期通常为单发、孤立、表面光滑的丘疹。随着病情发展可逐渐演变为结节样、斑块样、肿瘤样、瘢痕样及疣样皮损,并有演变为鳞状细胞癌的可能。

关键词：着色芽生菌病皮肤鳞癌亚热带地区继发皮损表现裴氏着色霉卡氏枝孢霉鳞状细胞癌