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裂果薯总皂苷制备工艺优化及其质量控制方法研究

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中国药学杂志 2024年第23期 2278-2287页

作者：李昊李锦华莫宇雪吕美娴郭心怡梁梓樱王燕雪刘布鸣梁钢袁建童广西医科大学药学院广西中药质量标准研究重点实验室广西医科大学靶向肿瘤学国家重点实验室广西生物活性分子研究与评价重点实验室

目的建立从裂果薯药材中制备总皂苷的方法，并建立总皂苷的质量控制方法。方法采用水浴回流的方法从裂果薯块茎粉末中提取总皂苷粗提取物，用溶剂萃取和大孔树脂对粗提物进行富集纯化，制成裂果薯总皂苷（SSPHs）,分别建立薄层色谱法... 详细信息

目的建立从裂果薯药材中制备总皂苷的方法，并建立总皂苷的质量控制方法。方法采用水浴回流的方法从裂果薯块茎粉末中提取总皂苷粗提取物，用溶剂萃取和大孔树脂对粗提物进行富集纯化，制成裂果薯总皂苷（SSPHs）,分别建立薄层色谱法、紫外可见分光光度法和超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS）联用对SSPHs进行质量评价。结果所建立的制备方法从裂果薯块茎中制备总皂苷制品得率0.29%～2.81%,总皂苷纯度57.30%～77.02%,经检测其中含有裂果薯皂苷Ⅰ（SSPHⅠ）和裂果薯皂苷Ⅱ（SSPHⅡ）等皂苷类物质，SSPHⅠ含量为10.77～85.60 mg·g-1,SSPHⅡ含量为0.19～4.75 mg·g-1。结论所建立的制备方法简单、高效、环保，产品品质高，所建立的定性、定量检测方法能有效反映SSPHs的质量情况，可为裂果薯总皂苷的质量控制提供方法参考。

关键词：裂果薯总皂苷超高效液相-串联质谱质量控制

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裂果薯皂苷的特征图谱及总皂苷中有效组分的抗肿瘤活性研究

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天然产物研究与开发 2018年第2期30卷 294-298,245页

作者：罗舜仁邱汉琛陈燕燕黄修影廖智红刘布鸣梁钢广西医科大学药学院南宁530021 贺州市人民医院广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022

采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(S... 详细信息

采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯总皂苷(SFSP60%)的特征图谱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温30℃,流速1 m L/min,进样量10μL。以ELSD色谱图中SFSP60%色谱峰为参照,采用面积归一法计算出裂果薯皂苷Ⅰ(SPHSⅠ)相对百分比为84.28%,裂果薯皂苷Ⅱ(SPHSⅡ)为3.02%,化合物1为2.21%,化合物2为6.31%,化合物3为2.73%,化合物1~3可能是母核类似的皂苷类化合物。取对数生长期的人肝癌SMMC-7721细胞,给药组分别加入0、0.25、0.5、2、4μg/m L的SFSP60%、SPHSⅠ、SPHSⅡ和SPHSⅠ+Ⅱ(SPHSⅠ和SPHSⅡ各占比96.54%、3.46%)培养24 h、48 h、72 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50。结果显示给药组对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均裂果薯中有效组分的抗肿瘤活性研究提供了参考以及有效组分的合理配比提供了新思路。

关键词：裂果薯裂果薯总皂苷裂果薯皂苷特征图谱裂果薯皂苷Ⅰ 裂果薯皂苷Ⅱ 肿瘤细胞增殖

裂果薯总皂苷对人肝癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响及对正常肝细胞的毒性作用

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山东医药 2017年第15期57卷 1-4页

作者：邱汉琛孙悦文罗舜仁陈燕燕付丽香廖智红黄修影刘布鸣唐安洲梁钢广西医科大学药学院南宁530021 柳州市妇幼保健院广西中药质量标准研究重点实验室广西医科大学第一附属医院

目的观察裂果薯总皂苷(SFSP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移、凋亡的影响及对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用。方法取对数生长期的SMMC-7721细胞,分为给药组和对照组(不加SFSP),给药组分别加入0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP培养2... 详细信息

目的观察裂果薯总皂苷(SFSP)对人肝癌细胞株SMMC-7721增殖、迁移、凋亡的影响及对人正常肝细胞HL-7702的毒性作用。方法取对数生长期的SMMC-7721细胞,分为给药组和对照组(不加SFSP),给药组分别加入0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP培养24 h,采用MTT法观察并计算细胞增殖抑制率和IC50;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,分别于培养24、48 h采用划痕实验观察细胞迁移能力变化;分别以0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞,培养24 h后采用吖啶橙/溴乙双荧光染色法观察SMMC-7721细胞凋亡情况,免疫荧光法观察细胞形态。取对数生长期的HL-7702细胞,分别加入0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP,测算细胞增殖抑制率及IC50。结果 0.625、1.25、2.5、5μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞24、48、72 h后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(P均<0.05);SFSP在24、48、72 h时的IC_(50)值分别为3.75、1.56、0.95μg/mL。0、2、4、6μg/mL的SFSP作用于SMMC-7721细胞后,细胞划痕愈合率逐渐减小,凋亡细胞逐渐增多(P均<0.05)。SFSP作用后,SMMC-7721细胞出现皱缩,呈圆形或纺锤形,微管蛋白β荧光强度降低并高度聚集,观察到大量阻滞于分裂周期中的细胞。0、2.5、12.5、25、50、100μg/mL的SFSP作用于HL-7702细胞后,细胞增殖受到不同程度的抑制,SFSP作用24 h的IC50为47.6μg/mL,低于作用于SMMC-7721细胞24 h时的IC_(50)(3.75μg/mL)。结论 SFSP可抑制SMMC-7721细胞增殖与迁移,诱导其凋亡,阻滞其细胞周期,且对正常肝细胞毒性作用较小。

关键词：裂果薯总皂苷肝癌细胞增殖细胞迁移细胞凋亡

裂果薯醇提物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与血管生成的影响

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中国实验方剂学杂志 2015年第8期21卷 106-110页

作者：欧明春孙悦文刘布鸣唐安洲梁钢广西医科大学药学院南宁530021 广西中药质量标准研究重点实验室南宁530022 广西医科大学第一附属医院南宁530021

目的:探讨裂果薯乙醇提取物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与肿瘤血管生成的影响及其抗肿瘤的作用机制。方法:采用80%乙醇回流提取制备裂果薯块茎醇提物;建立人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤模型,成瘤BALB/c裸鼠随机分为模型组、索拉非尼组和裂... 详细信息

目的:探讨裂果薯乙醇提取物对人肝癌裸鼠移植瘤生长与肿瘤血管生成的影响及其抗肿瘤的作用机制。方法:采用80%乙醇回流提取制备裂果薯块茎醇提物;建立人肝癌细胞SMMC-7721裸鼠移植瘤模型,成瘤BALB/c裸鼠随机分为模型组、索拉非尼组和裂果薯醇提物高、中、低剂量组;裂果薯高、中、低剂量组和索拉非尼组给药量分别为107,71,54,30 mg·kg-1·d-1,每日ig给药1次,连续给药21 d,模型组不给药,对比观察裂果薯醇提物对肿瘤生长的影响;免疫组化法测定裸鼠肿瘤中CD34,血管内皮生长因子(VEGF)的表达,观察裂果薯醇提物对肿瘤血管生成的影响。结果:与模型组相比,裂果薯醇提物高、中剂量组和索拉非尼组能够明显降低肿瘤瘤重和相对体积,其抑瘤率分别为47.71%,21.27%,51.75%;同时,裂果薯高剂量组、索拉非尼组能明显降低肿瘤微血管密度(MVD),(P裂果薯中剂量组降低MVD(P裂果薯醇提物可抑制SMMC-7721细胞裸鼠移植瘤和瘤组织中血管生长,其作用可能与下调VEGF的表达有关。

关键词：裂果薯抗肝癌血管生成血管内皮生长因子

裂果薯甾体皂苷的特征图谱与有效组分的体外抗肿瘤活性研究及筛选

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裂果薯甾体皂苷的特征图谱与有效组分的体外抗肿瘤活性研究及筛选

作者：罗舜仁广西医科大学

学位级别：硕士

目的:1.比较高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器两种检测方法检测裂果薯皂苷成分,建立裂果薯总皂苷的特征图谱,寻找总皂苷中抗肿瘤的主要活性成分,并考察裂果薯皂苷乙醇水溶液的稳定性。2.采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立... 详细信息

目的:1.比较高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器两种检测方法检测裂果薯皂苷成分,建立裂果薯总皂苷的特征图谱,寻找总皂苷中抗肿瘤的主要活性成分,并考察裂果薯皂苷乙醇水溶液的稳定性。2.采用高效液相色谱紫外及蒸发光散射检测器建立裂果薯皂苷SFSP高效液相色谱ELSD的特征图谱,探讨皂苷中各有效组分的相互作用及对体外抗肝癌活性的影响。3.使用裂果薯总皂苷、皂苷化合物SPHSⅠ和SPHSⅡ筛选能被抑制增殖的肿瘤细胞,以及它们对人非小细胞肺癌H460和A549凋亡诱导的初步研究。方法:1.采用80%乙醇在常压下提取裂果薯块茎,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取醇提物,将正丁醇组段经D101大孔吸附树脂富集皂苷,按50%5%乙醇梯度洗脱收集各组分皂苷;将60%乙醇组分用硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱进行分离纯化,得到裂果薯皂苷化合物。2.采用高效液相色谱紫外和ELSD联用法,建立裂果薯中甾体皂苷的高效液相色谱ELSD特征图谱,并且观察裂果薯皂苷乙醇水溶液在4℃冰箱中保存半年的稳定性。同时采用MTT法观察裂果薯皂苷SFSP对人肝癌BEL-7404细胞增殖的影响及SFSP、SPHSⅠ和SPHSⅡ对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。3.采用MTT法观察SFSP、SPHSⅠ和SPHSⅡ对非小细胞肺癌H460和A549、人卵巢癌细胞SKOV3、人鼻咽癌细胞CNE-1的增殖抑制作用。用AO-EB染色法观察SFSP、SPHSⅠ和SPHSⅡ对人非小细胞肺癌H460和A549凋亡形态的影响。结果:1.22.3kg裂果薯根茎经过提取、萃取、D101大孔吸附树脂洗脱后得到42.79g裂果薯总皂苷(含量为98.56%);60%乙醇组分经过硅胶柱和Sephadex LH-20凝胶柱反复分离纯化,得到11915.7mg裂果薯皂苷Ⅰ和1180.7mg裂果薯皂苷Ⅱ。在裂果薯总皂苷蒸发光散射检测器色谱图中可见00min间出现了10个明显的特征峰,其中两个化合物为SPHSⅠ和SPHSⅡ,化合物1-8可能是与SPHSⅠ和SPHSⅡ母核类似的皂苷类化合物。根据面积归一法,计算得出SPHSⅠ和SPHSⅡ在SFSP中相对百分比为42.52%和1.61%,化合物1为0.64%,化合物2为1.06%,化合物3为4.46%,化合物4为14.61%,化合物5为3.73%,化合物6为2.00%,化合物7为6.49%,化合物8为21.44%。且在色谱图中,SPHSⅠ和SPHSⅡ的相对比值为26.355:1;裂果薯皂苷SFSP蒸发光散射检测器色谱图在00 min出现了5个明显的特征峰,表明在SFSP中至少存在5种化合物,其中两个为SPHSⅠ和SPHSⅡ,化合物1-3可能也是与SPHSⅠ和SPHSⅡ母核类似的皂苷类化合物。根据面积归一法,计算出SPHSⅠ和SPHSⅡ在SFSP中相对百分比为84.28%和3.02%,化合物1为2.21%,化合物2为6.31%,化合物3为2.73%,SPHSⅠ和SPHSⅡ的相对比值为27.937:1。SFSP乙醇水溶液在4℃冰箱储存条件下至少能保存2个月,但在2个月内溶液内部有可能发生降解、糖链脱落等反应而影响溶液的稳定性;单体SPHSⅠ和SPHSⅡ乙醇水溶液,在4℃冰箱条件下储存,能够至少保持6个月的时间且溶液内部无明显降解或改变。2.采用MTT法观察并计算人肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制率和IC。SFSP(含量:98.55%)在24、48、72 h时的IC50值分别为3.75、1.56、0.95μg/mL,SPHSⅠ(纯度:96.91%)在24、48、72 h时的IC50值分别为2.048、1.193、0.632μg/mL,SPHSⅡ(纯度:98.07%)在24、48、72 h时的IC50值分别为1.941、1.054、0.499μg/mL,SPHSⅠ+Ⅱ在24、48、72h时的IC50值分别为1.728、0.799、0.470μg/mL。结果显示给药组对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用呈现时间与剂量依赖性(均P裂果薯总皂苷和裂果薯

关键词：裂果薯裂果薯总皂苷裂果薯皂苷Ⅰ 裂果薯皂苷Ⅱ 裂果薯皂苷特征图谱肿瘤细胞增殖凋亡

裂果薯甾体皂苷的分离纯化与其对人肝癌细胞的凋亡作用及机制研究

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裂果薯甾体皂苷的分离纯化与其对人肝癌细胞的凋亡作用及机制研究

作者：邱汉琛广西医科大学

学位级别：硕士

目的:1.分离纯化裂果薯皂苷,建立裂果薯甾体皂苷化合物的分离制备方法,并考察其对人肝癌细胞的抑制作用,确证裂果薯抗肝癌的具体成分。2.裂果薯甾体皂苷化合物Ⅰ(SPHSⅠ)和甾体皂苷化合物Ⅱ(SPHSⅡ)诱导人肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡... 详细信息

目的:1.分离纯化裂果薯皂苷,建立裂果薯甾体皂苷化合物的分离制备方法,并考察其对人肝癌细胞的抑制作用,确证裂果薯抗肝癌的具体成分。2.裂果薯甾体皂苷化合物Ⅰ(SPHSⅠ)和甾体皂苷化合物Ⅱ(SPHSⅡ)诱导人肝癌HepG2和SMMC-7721细胞凋亡的作用并探讨其作用机制。方法:1.80%乙醇常压提取裂果薯块茎,石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取醇提物,正丁醇萃取部位经D101大孔吸附树脂富集皂苷,50%-95%的乙醇梯度洗脱;硅胶柱和Sephadex LH-20柱对75%乙醇组分进行分离纯化,得到裂果薯甾体皂苷化合物,采用NMR技术进行结构鉴定。同时采用MTT法观察各组分对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。***法和集落形成法观察SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞的增殖抑制作用。Hoechst 33258法观察SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞凋亡形态的影响。透射电镜观察SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞的细胞超微结构形态特征。3.采用流式细胞仪检测SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞细胞凋亡、细胞周期、细胞内活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位(MMP)的影响,N-乙酰半胱氨酸(NAC)处理后再次测定上述指标。Western blot(WB)法检测SPHSⅠ和SPHSⅡ对Hep G2和SMMC-7721细胞凋亡相关蛋白和MAPK信号通路蛋白表达的影响。结果:1.裂果薯醇提物、正丁醇部位、75%乙醇和95%乙醇组分能抑制SMMC-7721细胞的增殖,IC分别为92.35、56.26、5.69、5.49μg/mL。75%乙醇组分经反复分离纯化,得到裂果薯皂苷Ⅰ123.4 mg、裂果薯皂苷Ⅱ203.8 mg和豆甾醇苷546.8 mg;经H NMR、C NMR分析,其结构分别被确定为:(25S)-spirost-5-en-3β-yl-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside、Yamogenin3-0-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)]-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-D-glucopyranoside和stigmasterol 3-O-β-D-gIucopyranoside。***Ⅰ显著抑制HepG2和SMMC-7721细胞的增殖,其24 h的IC为0.91和1.00μM;SPHSⅡ显著抑制HepG2和SMMC-7721细胞的增殖,其24 h的IC为0.57和0.56μM。集落形成实验结果显示,SPHSⅠ和SPHSⅡ显著抑制HepG2和SMMC-7721细胞的增殖,呈浓度依赖性(P<0.001)。Hoechst 33258染色结果显示,空白对照组细胞核形态清晰完整,呈淡蓝色荧光;给药组可观察到明显的细胞形态学变化,如形成凋亡小体等凋亡特征。透射电镜结果显示,空白对照组细胞膜和细胞器结构完整;而给药组细胞缩小,染色质凝聚加深边集于细胞膜及染色体固缩,产生大量的的凋亡小体等凋亡特征。流式凋亡实验结果显示,SPHSⅠ和SPHSⅡ显著诱导HepG2和SMMC-7721细胞凋亡,提高细胞总凋亡率并呈浓度依赖性(P<0.001)。流式周期实验结果显示,SPHSⅠ和SPHSⅡ阻滞Hep G2和SMMC-7721细胞于G2期,呈浓度依赖性(P<0.001)。流式凋亡实验结果显示,NAC能部分阻断SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞的凋亡诱导作用,NAC+SPHSⅠ(或SPHSⅡ)组与SPHSⅠ(或SPHSⅡ)组比较有统计学差异(P<0.001)。流式周期实验结果显示,NAC能部分阻断SPHSⅠ和SPHSⅡ对Hep G2和SMMC-7721细胞的周期阻滞作用,NAC+SPHSⅠ(或SPHSⅡ)组与SPHSⅠ(或SPHSⅡ)组比较有统计学差异(P<0.001)。3.流式活性氧实验结果显示,SPHSⅠ和SPHSⅡ能提高HepG2和SMMC-7721细胞的ROS,且呈浓度依赖性(P<0.001)。流式线粒体膜电位实验结果显示,SPHSⅠ和SPHSⅡ能降低Hep G2和SMMC-7721细胞的MMP,且呈浓度依赖性(P<0.001)。流式活性氧实验结果显示,NAC能部分阻断SPHSⅠ对HepG2和SMMC-7721细胞ROS的提高,NAC+SPHSⅠ组与SPHSⅠ组比较有统计学差异(P<0.001)。流式线粒体膜电位实验结果显示,NAC能部分阻断SPHSⅠ和SPHSⅡ对HepG2和SMMC-7721细胞MMP的降低,NA

关键词：裂果薯甾体皂苷肝癌凋亡 ROS MMP MAPK

广西特色中草药靶向抗肿瘤筛选及裂果薯皂苷的分离与抗肿瘤作用研究

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广西特色中草药靶向抗肿瘤筛选及裂果薯皂苷的分离与抗肿瘤作用研...

作者：孙悦文广西医科大学

学位级别：硕士

目的：对15种广西常用中草药进行抗肿瘤作用筛选,探讨其选择性抗肿瘤作用,对微血管生成的影响与酪氨酸激酶药靶的关系。建立对裂果薯皂苷有效组分的分离方法并分析有效组分的药理活性。方法：水提醇提十五种广西特色中草药,并对有抗... 详细信息

目的：对15种广西常用中草药进行抗肿瘤作用筛选,探讨其选择性抗肿瘤作用,对微血管生成的影响与酪氨酸激酶药靶的关系。建立对裂果薯皂苷有效组分的分离方法并分析有效组分的药理活性。方法：水提醇提十五种广西特色中草药,并对有抗肿瘤作用报道的几种中草药进行初步萃取分离,利用人肝癌SMMC-7721细胞筛选具有体外抑瘤作用的药物。利用血清药理学法将体外抑瘤作用较强的药物制成含药血清,以MTT法观察其含药血清对SMMC-7721细胞的体外抑制作用。建立鸡胚绒毛尿囊膜模型,观察各提取物对微血管生成的抑制作用。通过测定各有效药物对人正常肝细胞HL-7702的体外抑制作用,初步评价药物的毒性作用。对各有效药物进行化学成分预试,测定其主要的化学成分。对前期研究中筛选所得的裂果薯进行进一步分离,利用D101大孔吸附树脂分离裂果薯乙醇提取物的正丁醇萃取组段,测定裂果薯各分离组段对SMMC-7721细胞的抑制作用,建立快速分离裂果薯有抑瘤作用的皂苷组分的分离方法。观察分离所得裂果薯皂苷对SMMC-7721、BEL-7404、CNE-1细胞的体外抑制作用,利用血清药理学法测定其含药血清对SMMC-7721细胞的抑制作用,并用鸡胚绒毛尿囊膜模型测定其对微血管生成的抑制作用。用ELISA法测定裂果薯总皂苷对酪氨酸激酶作用,并测定其对HL-7702细胞的体外作用,初步评价其毒性结果：在15种广西特色中草药中,有10种对SMMC-7721细胞表现出一定的抑制作用,其中裂果薯,白木通,满天星,破骨风,青九牛与叶下珠抑瘤作用较明显,其IC50分别为0.083mg/ml,0.393mg/ml,0.094mg/ml,0.165mg/ml,0.215mg/ml,0.479mg/ml,这10种广西特色中草药对BEL-7404也表现出一定的抑制作用,其IC50分别白木通0.348mg/ml,土半夏2.050mg/ml,满天星0.090mg/ml,鸡骨草1.376mg/ml,破骨风0.156mg/ml,叶下珠0.546mg/ml,石上柏1.434mg/ml,溪黄草1.928mg/ml,青九牛0.214mg/ml,裂果薯0.102mg/ml。各药物对鼻咽癌细胞的作用与肝癌细胞有较大不同,与对SMMC-7721抑制的IC50相比,白木通、破骨风对CNE-1抑瘤作用有一定提升。各药物组含药血清对SMMC-7721均有不同程度的体外抑制作用,白木通、叶下珠与满天星30%浓度含药血清(抑制率分别为;38.61%,41.54%和37.47%),25%,30%浓度青九牛含药血清组(抑制率分别为：41.19%和30.13%)与相对浓度的索拉菲尼含药血清组(25%,30%浓度血清抑制率分别为：37.10%和29.71%)相比,其体外抑瘤率更高,但未达到有统计学差异的程度。鸡胚尿囊膜实验显示,各药物提取物与空白对照组相比,索拉菲尼、破骨风组的各剂量组均可引起血管均数减少,其对二、三级血管的抑制有统计学意义(p裂果薯、叶下珠引起三级级血管均数减少(p裂果薯、叶下珠高剂量组可引起二级血管减少(p裂果薯、破骨风与青九牛在抑制三种癌细胞时毒性均较小,其中青九牛抑制肝癌细胞时毒性最低(TI>12),但裂果薯抑瘤作用最强。叶下珠醇提物主要成分为非还原性糖、苷,黄酮,蒽醌与酚类、鞣质。满天星醇提物、白木通醇提物主要成分为非还原性糖、苷,可能含有少量黄酮。破骨风醇提物主要含有非还原性糖、苷。青九牛水提物主要含有黄酮与蒽醌,可能含有少量还原性糖。通过建立分离方法分离所得的裂果薯总皂苷对SMMC-7721、BEL-7404、CNE-1细胞均有较强抑制,IC50分别0.00293mg/ml,0.00716mg/ml和0.00546mg/ml,并且对HL-7702细胞毒性较小。其含药血清对SMMC-7721细胞也有抑制作用。裂果薯皂苷的各剂量组均可引起血管均数减少,其对二、三级血管的抑制有统计学意义(p裂果薯皂苷中、高剂量组能够抑制酪氨酸酶含量(p<0.01),并表现出一定剂量依赖性(高剂量组与中、低剂量组差异P<0.01)与时间依赖作用-(P<0.01)。结论：白木通,满天星,破骨风,叶下珠,鸡骨草,土牛膝,石上柏以及溪黄草的醇提物,青九牛的水提物与索拉菲尼有体外抑瘤作用。索拉菲尼,石上柏,叶下珠,白木通,青九牛,满天星的含药血清具有体外抑瘤作用。索拉菲尼,溪黄草,叶下珠,血党,破骨风,青九

关键词：广西特色中草药抗肝癌抗鼻咽癌含药血清索拉菲尼血管生成裂果薯

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裂果薯的化学成分研究——皂甙甲和乙

植物分类与资源学报 1985年第2期 225-231页

作者：邱芳龙周俊濮全龙中国科学院昆明植物研究所广西中医药研究所

从裂果薯(Tacca plantaginea Drenth)中分离到甲、乙、丙三个甾体化合物。化物合甲和乙,经光谱解析和化学分析鉴定为两个新甾体皂甙。其中裂果薯皂甙甲(Ⅱ)为一个糖连接方式上不常见的皂甙(约茂皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)[α-L-... 详细信息

从裂果薯(Tacca plantaginea Drenth)中分离到甲、乙、丙三个甾体化合物。化物合甲和乙,经光谱解析和化学分析鉴定为两个新甾体皂甙。其中裂果薯皂甙甲(Ⅱ)为一个糖连接方式上不常见的皂甙(约茂皂甙元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)][α-L-吡喃鼠李糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙);裂果薯皂甙乙(Ⅲ)(约茂皂甙元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1—2)[α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖甙)。丙为豆甾醇甙。

关键词：裂果薯裂果薯皂甙甲裂果薯皂甙乙

不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响

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现代农业科技 2022年第16期 47-50,54页

作者：王传明陆廷祥王承福张玉萍姜晓琪黔南民族医学高等专科学校贵州都匀558001

为了研究不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响,初步掌握裂果薯种子繁殖技术,开展了裂果薯种子贮藏及繁殖试验。结果表明:室温干沙藏和低温湿沙藏效果较好,裂果薯种子平均发芽率分别为18.00%和18.75%;且以褐土为播种基质时,室... 详细信息

为了研究不同贮藏条件和播种基质对裂果薯种子萌发的影响,初步掌握裂果薯种子繁殖技术,开展了裂果薯种子贮藏及繁殖试验。结果表明:室温干沙藏和低温湿沙藏效果较好,裂果薯种子平均发芽率分别为18.00%和18.75%;且以褐土为播种基质时,室温干沙藏和低温湿沙藏裂果薯种子发芽率分别为27.5%和29.5%,明显高于以河沙为播种基质。说明裂果薯种子可以通过低温湿沙贮藏并以褐土为播种基质进行播种繁殖,3年能开花结果。

关键词：裂果薯种子发芽率贮藏条件播种基质