检索结果-南通市图书馆

基于微型表面等离子共振生物传感器的葡萄糖浓度测量技术

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

传感技术学报 2006年第5B期19卷 2072-2076页

作者：黄显栗大超徐可欣于海霞黄福祥胡小唐天津大学精密测试技术及仪器国家重点实验室天津300072

葡萄糖是生物体和食品中普遍含有的一种重要物质,其浓度的高低直接影响着生物体功能的正常发挥和食品的质量,因此检测葡萄糖的浓度有重要的意义和作用.本文利用微型表面等离子共振生物传感器构造了葡萄糖测量实验系统,并通过葡萄糖溶液... 详细信息

葡萄糖是生物体和食品中普遍含有的一种重要物质,其浓度的高低直接影响着生物体功能的正常发挥和食品的质量,因此检测葡萄糖的浓度有重要的意义和作用.本文利用微型表面等离子共振生物传感器构造了葡萄糖测量实验系统,并通过葡萄糖溶液浓度的测量实验对系统的性能进行了评估,对实验现象进行了分析,探讨了测量结果的数据处理方法.实验系统对葡萄糖溶液的分辨率达到了6.25mg/L,其精度高于其他采用折射率测量方法能够获得的葡萄糖溶液浓度的测量值.实验结果表明微型化的表面等离子共振测量装置在工业和医疗上的检测有很好的应用前景.

关键词：微系统表面等离子共振生物传感器葡萄糖浓度测量 GGBP蛋白

基于表面等离子共振生物传感器的核酸检测新技术研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于表面等离子共振生物传感器的核酸检测新技术研究

作者：张德才重庆医科大学

学位级别：硕士

核酸是一类最基本的物质，在生物体遗传信息的存储、复制和传递的过程中起着至关重要的作用，是生命科研领域的热点之一。获取目标核酸的序列、浓度等信息，对基因诊断、基因筛选、检测基因变异以及新药开发等领域具有重大意义。因此，... 详细信息

核酸是一类最基本的物质，在生物体遗传信息的存储、复制和传递的过程中起着至关重要的作用，是生命科研领域的热点之一。获取目标核酸的序列、浓度等信息，对基因诊断、基因筛选、检测基因变异以及新药开发等领域具有重大意义。因此，建立快速、操作便利、灵敏的核酸检测方法是非常必要的。核酸生物传感器是将特定序列的探针分子偶联在传感芯片表面，通过与靶核酸杂交并将杂交信息以电信号、光信号等形式表达并检测出来，是核酸研究的重要手段。表面等离子共振生物传感器以其不需要标记、简单灵敏、特异性好、所需样品量少、成本低廉、可在线监测结合反应的动态过程等显著优点而成为研究分子间相互作用的先进手段，并广泛的应用于生物分子的检测领域。本研究以表面等离子共振生物传感器为技术手段，整合分子生物学、分析化学和临床检验诊断学技术，发展了简单灵敏的核酸检测方法。本研究主要包括以下两个部分：1.发展表面等离子共振核酸传感器高灵敏的检测沙门氏菌建立了一种基于表面等离子共振DNA生物传感器的免标记、高灵敏的沙门氏菌检测方法。根据沙门氏菌特异性invA基因设计生物素修饰的单链寡核苷酸探针并固定在葡聚糖/亲和素芯片表面。将invA基因从细菌菌体中提取出来并用不对称PCR扩增。该传感器检测靶基因在浓度范围为5nM-1000nM内具有很好的线性关系，最低检出限为0.5nM。该传感器对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌没有响应，表明具有很高的特异性。整个杂交检测过程仅需要15分钟。芯片能够重复使用300次以上。该方法灵敏特异，无需标记，可用于沙门氏菌各血清型的检测，具有很大应用潜力。2.构建表面等离子共振生物传感器用于miRNA的高灵敏检测建立了基于表面等离子共振技术的miRNA的灵敏、特异的检测方法。与目标miRNA互补的巯基标记的DNA探针吸附在芯片表面，特异性识别目标miRNA后，捕获的目标miRNA再结合另一连接有亲和素的识别探针。这种“三明治”的结合模式能够显著的增加响应信号，并提高传感器灵敏度约24倍。最低检测限为1.7fM，同时能够识别单碱基错配。整个分析过程仅需30分钟。芯片能再生使用30次以上。该方法已成功用于实际样本miRNA的检测。

关键词：表面等离子共振生物传感器核酸检测沙门氏菌不对称PCR 亲和素 miRNA

SPR生物传感器检测过敏致死动物血清类胰蛋白酶

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

传感器与微系统 2013年第9期32卷 39-41页

作者：李倩楠熊兴良邢扬李广单改仙邓世雄重庆医科大学法医学与生物医学信息研究室重庆400016

应用表面等离子共振(SPR)技术检测过敏性休克死亡豚鼠血清类胰蛋白酶,试图为过敏性休克死亡提供客观诊断依据。首先,将16只健康豚鼠随机均分为实验组和对照组,每组再分为死亡即时组和冷冻3 d组。以人混合血清诱发动物过敏性休克致死。... 详细信息

应用表面等离子共振(SPR)技术检测过敏性休克死亡豚鼠血清类胰蛋白酶,试图为过敏性休克死亡提供客观诊断依据。首先,将16只健康豚鼠随机均分为实验组和对照组,每组再分为死亡即时组和冷冻3 d组。以人混合血清诱发动物过敏性休克致死。采用分子自组装方法将抗类胰蛋白酶单克隆抗体(Anti-TPSAB1)固定在SPR生物传感器芯片表面,检测豚鼠血清中类胰蛋白酶。实验结果表明:实验组类胰蛋白酶SPR响应值比对照组显著升高,在冷冻3 d的条件下对豚鼠血清类胰蛋白酶的表达无明显影响。因此,基于SPR生物传感器在动物血清类胰蛋白酶方面具有很好的应用前景,可作为诊断过敏性休克死亡的一项依据。

关键词：类胰蛋白酶过敏性休克表面等离子共振生物传感器法医病理学

SPR生物传感器检测类胰蛋白酶在过敏性休克死亡豚鼠体内含量变化

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

SPR生物传感器检测类胰蛋白酶在过敏性休克死亡豚鼠体内含量变化

作者：李倩楠重庆医科大学

学位级别：硕士

研究背景过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的机体后，通过免疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症群，严重者迅速进入休克状态，如不及时抢救，常可在5—10min内死亡。由于其常规尸体检验无特异性病理改变，一直给法... 详细信息

研究背景过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的机体后，通过免疫机制在短时间内发生的一种强烈的多脏器累及症群，严重者迅速进入休克状态，如不及时抢救，常可在5—10min内死亡。由于其常规尸体检验无特异性病理改变，一直给法医学鉴定造成很大困扰。机体初次接触变应原时产生特异性IgE，IgE吸附于肥大细胞表面，使机体处于致敏状态。当机体再次接触变应原时，变应原即与肥大细胞表面IgE结合，引起肥大细胞活化并释放生物活性介质，这是引起过敏性休克的关键环节，过敏介质包括组胺，激肽原酶，LTs，PAF等，但是这些活性介质半衰期只有几秒到几分钟，且在死后极其不稳定。类胰蛋白酶是肥大细胞脱颗粒时释放的一种特异性蛋白，其半衰期长，大于1h，死后稳定。我国正常人血清类胰蛋白酶的含量平均值为2.24ng／mL，其中大多数人血清检测不到类胰蛋白酶，有研究表明：不同国家人血清类胰蛋白酶浓度略有差异，一般认为正常人血清类胰蛋白酶的浓度不超过5ng／mL，而过敏性休克死者血清类胰蛋白酶含量可以达到正常人的几十倍。国内外已有学者应用放射免疫法、免疫组化法、ELISA等方法检测尸体血中类胰蛋白酶的含量来诊断过敏性休克。目的应用表面等离子共振(SPR)技术检测过敏性休克死亡豚鼠血清类胰蛋白酶，试图为过敏性休克死亡提供客观诊断依据。分析两种不同SPR分析方法对实验结果的影响。方法本研究选择健康豚鼠作为动物模型。首先，将16只健康豚鼠随机均分为实验组和对照组，每组再分为死亡即时组和冷冻3d组。以人混合血清诱发动物过敏性休克致死。分别于实验组死亡即时组豚鼠死后3h、5h、10h、20h取血，采用分子自组装方法将抗类胰白酶单克隆抗体(Anti-TPSAB1)固定在SPR生物传感器芯片表面，检测豚鼠血清中类胰蛋白酶。采用通入方式和滴定方式两种不同的方法检测实验组死亡即时组豚鼠血清类胰蛋白酶。结果实验组豚鼠血清类胰蛋白酶的SPR响应值比对照组显著升高，冷冻3d组豚鼠血清类胰蛋白酶的SPR响应值与死亡即时组豚鼠血清类胰蛋白酶的SPR响应值无明显差别，说明在冷冻3d的条件下对豚鼠血清类胰蛋白酶的表达无明显影响。实验组死亡即时组豚鼠死后3h、5h、10h、20h血清类胰蛋白酶无明显变化，说明死亡3h、5h、10h、20h左右不影响豚鼠血清类胰蛋白酶表达。分别以通入方式和滴定方式检测实验组死亡即时组豚鼠血清类胰蛋白酶，实验结果无明显差异，说明两种方法均可以用来检测血清类胰蛋白酶。结论基于SPR生物传感器在动物血清类胰蛋白酶方面具有很好的应用前景，可作为诊断过敏性休克死亡的一项依据。

关键词：类胰蛋白酶过敏性休克表面等离子共振生物传感器法医病理学

基于纳米材料修饰的新型生物传感器检测D-二聚体

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于纳米材料修饰的新型生物传感器检测D-二聚体

作者：王佳颖湖北中医药大学

学位级别：硕士

随着心脑血管及其他器官血栓性疾病对人类生命威胁日益加重,血栓性疾病的诊断、治疗显得尤为重要。D-二聚体是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下产生的一种代谢产物,能特异性反映机体内凝血和纤溶状态,可作为一种判断继机体是否发生继发性纤... 详细信息

随着心脑血管及其他器官血栓性疾病对人类生命威胁日益加重,血栓性疾病的诊断、治疗显得尤为重要。D-二聚体是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下产生的一种代谢产物,能特异性反映机体内凝血和纤溶状态,可作为一种判断继机体是否发生继发性纤溶蛋白溶解功能亢进一种特异性血栓性疾病的诊断指标。目前,临床上检测血浆D-二聚体的方法有酶联免疫吸附测定、全血凝集化验、乳胶凝集试验等方法。在这些检测方法中:全血凝集化验展现出高特异性,但是,灵敏度低;乳胶凝集试验相对酶联免疫吸附测定和全血凝集化验成本较低和操作较简便迅速,但是,拥有检测低灵敏度,低特异性等缺陷。酶联免疫吸附测定是一种高灵敏度检测方法。但,酶联免疫吸附测定的比色测定通过光学的原理酶标仪而进行,比色过程中多受标本的组成和颜色影响。而且,这种方法需要多个步骤实现对标本的检测,且检测时间较长。现代医学检验的发展离不开日新月异的新技术,生物传感器技术是生物学、医学、电化学、热学、光学及电子技术等多门学科相互交叉相互渗透的产物,被列为21世纪五大临床检验技术之一。其具有选择性高、分析速度快、操作简单、价格低廉等优点。石墨烯及其衍生物氧化石墨烯(graphene oxide,GO)在生物医学领域得到了极大的应用。氧化石墨烯表面富含羧基、环氧基、羟基等功能团,且具有其体表面积大和卓越的生物相容性。本课题首先研究了D-二聚体阳性患者在临床科室的分布及其检测的临床意义,运用基于氧化石墨烯的表面等离子共振生物传感器和基于金纳米颗粒-氧化石墨烯表面声波生物传感器实现对D-二聚体进行检测,建立了一种灵敏度高,特异性好的蛋白质检测新方法。实现了基于氧化石墨烯生物传感器对蛋白质检测并将其用于临床实际样本检验。具体内容如下:第一章:D-二聚体阳性患者在临床科室的分布及其检测临床意义探讨关于D-二聚体阳性患者在临床科室的分布及其检测临床意义:icu科、心内科、呼吸内科、骨科、普外科、肝病科、神外科、妇产科、肿瘤科等几个科室d-二聚体总阳性率为44.1%;对d-二聚体阳性值与阴性值各200例进行分析,阳性结果明显高于阴性结果;同时,200例d-二聚体阳性值在弥漫性血管内凝血、深静脉血栓、肺动脉栓塞、心脑血管疾病、肝脏疾病、恶性肿瘤中分别进行统计。说明了血浆d-二聚体含量的检测有重要临床的价值。第二章:基于氧化石墨烯的表面等离子共振生物传感器对d-二聚体检测探讨了基于氧化石墨烯表面等离子共振(surfaceplasmaresonancebiosensor,spr)的生物传感器对d-二聚体的检测。通过“静电相互作用”的原理,将富含负电基团的氧化石墨烯与金膜表面带正电的氨基相结合。随后,利用d-二聚体的抗体表面的氨基通过“共价键”与在金膜表面氧化石墨烯的羧基相结合。最后,通过spr生物传感器监测不同浓度的d-二聚体与其相应的抗体的特异性结合。实验显示,氧化石墨烯的最优浓度是2mg/ml。传感器在d-二聚体浓度为10ng/ml-150ng/ml范围内,有很好的响应,检出限为5.08ng/ml。在特异性分析中,humanserumalbumin(has)与d-二聚体的抗体结合仅引起微弱反应信号,说明了抗原抗体反应的特异性。更重要是,在实际样本的检测中,该生物传感器可成功的检测出血浆中的d-二聚体。这些结果表明基于氧化石墨烯表面等离子生物传感器已成功构建并有可用于临床检验的前景。第三章:基于金纳米颗粒-氧化石墨烯表面声波生物传感器对d-二聚体的检测探讨基于金纳米颗粒-氧化石墨烯修饰的表面声波(surfaceacousticwave,saw)生物传感器对d-二聚体的检测。首先,分别比较了基于金纳米颗粒-氧化石墨烯saw生物传感器和基于氧化石墨烯saw生物传感器金膜表面抗原抗体反应引起的相位的变化,说明了金纳米颗粒-氧化石墨烯的复合物有放大传感器信号的作用;通过saw生物传感器软件fitmaster进行动力学分析,线性回归分析的相关系数为r=0.984,kd=0.02nm,证明了该生物传感器具有灵敏度高,亲和力强等特性;特异性分析主要采用人血清白蛋白(HSA),磷酸盐缓冲液(PBS),脑钠肽(BNP)作为对照分别与D-二聚体抗体结合。结果表明这些对照引起的相位变化都非常小,显示了该生物传感器具有较好的特异性。

关键词：表面等离子共振生物传感器表面声波生物传感器 D-二聚体氧化石墨烯金纳米颗粒检测

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

表面等离子共振传感技术检测核酸新策略研究

表面等离子共振传感技术检测核酸新策略研究

作者：雷品华重庆医科大学

学位级别：硕士

核酸作为一类最基本的生命物质,在遗传信息处理过程中具有至关重要的作用,包括遗传信息的存储、复制和传递等,因此成为生命科学中广泛研究的热点之一。作为一类生物标志物,核酸可能在一些疾病(例如癌症)的发生和发展过程中,提供了一些... 详细信息

核酸作为一类最基本的生命物质,在遗传信息处理过程中具有至关重要的作用,包括遗传信息的存储、复制和传递等,因此成为生命科学中广泛研究的热点之一。作为一类生物标志物,核酸可能在一些疾病(例如癌症)的发生和发展过程中,提供了一些很有价值的信息。尤其是在一些疾病的早期,这些相关核酸生物标志物的浓度处于很低的水平。因此,建立快速、灵敏和特异的方法来检测这些低丰度的疾病相关核酸标志物,对于基因治疗、突变分析和临床诊断具有重要意义。表面等离子共振传感器是20世纪90年代提出的一种用于生物分子间相互作用分析(BIA)的亲和型生物传感技术。近年来,由于该技术具有免标记、实时监测、耗样量少和灵敏度高等特点,受到了相关领域研究人员的极大的关注,并广泛应用于生物标志物的分析。本研究以表面等离子共振生物传感器为检测平台,结合生物分析化学和分子生物学相关技术,提出了简便灵敏的核酸检测策略。本论文主要包括以下两个部分：1.亲和素适体放大的表面等离子共振传感器检测沙门氏菌invA基因基于表面等离子共振传感芯片,整合了信号放大元件亲和素适体和修饰的不对称PCR反应,建立了一种检测沙门氏菌的高灵敏方法。首先在传感芯片表面修饰巯基修饰的探针,然后加入靶物质和亲和素适体形成三明治杂交结构。当亲和素加入体系后,亲和素适体可与亲和素形成复合体,从而实现信号的放大。在最优的条件下,该方法检测invA基因的线性范围是50 pM到200 nM,最低检测限为20 pM。该策略成功地检测到低达60 CFU mL-1的沙门氏菌。所建立的方法灵敏度高、选择性强、稳定性好,这些优点使得该策略在食物、临床和环境样本中对沙门氏菌的筛查具有很好的应用前景。2.基于表面等离子共振传感器的新型DNA纳米技术检测microRNAMicroRNA (miRNA)在许多疾病发生和发展中具有十分重要的调节作用,已成为一类很有前景的疾病生物标志物。本研究基于表面等离子共振生物传感器平台,结合错配型的催化茎环自组装(CHA)和链霉亲和素适体,构建了一种放大策略,用于靶miRNA高灵敏特异的检测。在靶miRNA的存在下,可触发CHA放大反应,从而形成靶miRNA的循环使用并产生大量的CHA反应产物。另外,大量的CHA反应产物一端可与修饰在裸金芯片表面修饰成功的捕获探针杂交结合,另一端则可耦合链霉亲和素,完成检测信号的放大和输出。由于无酶的CHA放大反应和免标记SPR生物传感器的优良性能,在最优的实验条件时,该方法能够检测靶miRNA的线性范围为5 pM到100nM,最低检测限可达到1 pM,相关系数为0.9968,并且具有很好的特异性。综上所述,基于SPR的生物传感策略很有潜力发展成为一种用于miRNA检测的新型手段,以更好地用于医学研究和临床早期诊断。

关键词：沙门氏菌 MicroRNA 链霉亲和素适体催化茎环自组装表面等离子共振生物传感器