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铁在气氛中渗碳、脱碳及氮化、脱氮时其表面反应的动力学和机理

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国外金属热处理 1990年第1期11卷 51-59页

作者： HansJürgenGrabke 江先雄江汉机械研究所

本文论述了铁在渗碳和脱碳及氮化和脱氮过程中其表面发生的具有意义的最主要反应的动力学和机理,给出了纯铁表面发生这些反应的动力值,探讨了各种反应速度的计算方法及反应过程中原子运动机理。

关键词：铁渗碳氮化表面反应动力学

Pd/Al2O3催化剂上CO的吸附型式和加氢表面反应

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Chinese Journal of Catalysis 1984年第3期 221-227页

作者：徐慧珍尹元根过中儒周炎如中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省科委测试中心兰州

研究了CO在Pd/Al;O;催化剂上的化学吸附、红外光谱和加氢表面反应。催化剂中Pd含量和分散度对CO化学吸附中心数目和吸附型式的影响比较显著。随Pd含量或分散度的降低,CO红外振动频率带强度逐渐减小,甚至消失。CO在0.5—6.0％Pd催化剂上... 详细信息

研究了CO在Pd/Al;O;催化剂上的化学吸附、红外光谱和加氢表面反应。催化剂中Pd含量和分散度对CO化学吸附中心数目和吸附型式的影响比较显著。随Pd含量或分散度的降低,CO红外振动频率带强度逐渐减小,甚至消失。CO在0.5—6.0％Pd催化剂上有两种相当于桥式和线式的吸附态,在程序升温过程中,CO在Pd上的桥式吸附态比线式吸附态稳定。根据红外光谱和程序升温表面反应实验结果,阐述了CO吸附态和表面反应之间的关系。此外,还从金属与担体相互作用的观点讨论了CO线式振动频带向高波数发生位移的原因。

关键词： Pd/Al2O3 化学吸附催化剂表面反应吸附型 CO 加氢化工单元操作 Al

希夫碱二维聚合物的功能化及表面反应机理研究

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希夫碱二维聚合物的功能化及表面反应机理研究

氧化层结构对铀在CO/H_2气氛中表面反应的影响

中国化学会第30届学术年会

作者：雷圣宾许丽荣余艳霞刘春华孙秀玲查泽奇天津大学理学院化学研究所

二维聚合物又称为共价有机网格,是一类具有类石墨烯结构的二维材料,其电子结构和物理化学性质可以通过结构单元的结构和功能化来调节,因而在纳米电子学、传感、催化等领域具有很好的潜在应用前景。由于受限于化学键形成的不可逆性,构建... 详细信息

二维聚合物又称为共价有机网格,是一类具有类石墨烯结构的二维材料,其电子结构和物理化学性质可以通过结构单元的结构和功能化来调节,因而在纳米电子学、传感、催化等领域具有很好的潜在应用前景。由于受限于化学键形成的不可逆性,构建单原子层厚度、高度有序的二维聚合物是一项极具挑战性的任务。我们发展了一种简单、条件温和、低成本的方法,在固/液和固/气界面上实现了大范围、连续、具有规整结构的席夫碱二维聚合物的制备,单个结晶畴区首次达到微米尺寸。并进一步通过引入化学或者光活性官能团实现了功能化二维聚合物的制备,为单层二维聚合物在光和化学传感领域的应用研究提供了可能。我们将电化学活性的蒽醌官能团引入二维聚合物,以之修饰三维石墨烯,制备了电化学活性的二维聚合物/三维石墨烯复合材料并将之应用于超级电容器。这种复合材料在碱性介质中表现出128F/g的电容量。利用密度泛函理论模拟研究了席夫碱二维聚合物的能带结构,发展了一种通过单体共轭程度调控二维聚合物带隙的方法,制备了具有不同带隙结构的系列二维聚合物,并采用STM和光谱方法研究了其化学及能带结构。表面反应已被证明是制备厚度可控的二维聚合物的最有效方法,然而如何实现对有机反应从溶液到界面的控制是这一领域所面临的一个关键课题。我们以STM结合密度泛函研究了系列芳香醛与芳香二胺的表面希夫碱聚合反应,通过控制反应条件实现了对不同反应阶段的分子水平成像,揭示了反应前体的选择性吸附、反应物浓度、反应前体的取代基、刚性等对表面反应的重要影响。利用Monte Carlo模拟研究二维聚合物的表面组装过程,阐明了影响其规整度的可能因素。通过控制反应物的浓度和选择合适的反应介质,在室温下在固液界面上实现了高质量二维希夫碱聚合物的制备。这种温和的反应条件使二维希夫碱聚合物可以通过喷墨打印、卷对卷印刷等技术进行制备和图案化,为其在柔性器件中的应用提供了可能。

关键词：希夫碱二维聚合物功能化表面反应

来源： cnki会议评论

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分析测试技术与仪器 1998年第1期4卷 29-35页

作者：汪小琳傅依备谢仁寿中国工程物理研究院核物理与化学研究所

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析研究了不同氧化层结构的铀金属试样在ＣＯ（２５℃）和Ｈ２（２００℃）气氛中的表面反应。ＣＯ和Ｈ２与铀金属表层反应后，氧化物中氧含量均减少，Ｏ／Ｕ比值随气体进气量的增加而减少。ＣＯ对铀金属... 详细信息

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）分析研究了不同氧化层结构的铀金属试样在ＣＯ（２５℃）和Ｈ２（２００℃）气氛中的表面反应。ＣＯ和Ｈ２与铀金属表层反应后，氧化物中氧含量均减少，Ｏ／Ｕ比值随气体进气量的增加而减少。ＣＯ对铀金属表面的还原效果随铀表层氧化程度的提高而增强，并且强于Ｈ２。当表层氧化物较少、氧化程度较低时，铀试样在Ｈ２气氛中发生氢化反应。

关键词：铀一氧化碳氢 XPS 氧化表面反应腐蚀防腐

用催化反应色谱获得吸附和表面反应速率 Ⅱ.实验——噻吩氢解

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石油学报(石油加工) 1988年第2期 72-80页

作者：高荫本关春梅陈诵英中国科学院山西煤炭化学研究所

依据催化反应色谱理论,在考虑吸附和传递过程影响时,获得一大气压下250℃～290℃范围内钼酸钴催化剂上噻吩氢解反应的吸附平衡常数K_A、吸附速度常数k_a 和反应速度常数k_r,进一步推算出噻吩的吸附热、吸附活化能和表面反应活化能,并与... 详细信息

依据催化反应色谱理论,在考虑吸附和传递过程影响时,获得一大气压下250℃～290℃范围内钼酸钴催化剂上噻吩氢解反应的吸附平衡常数K_A、吸附速度常数k_a 和反应速度常数k_r,进一步推算出噻吩的吸附热、吸附活化能和表面反应活化能,并与忽略吸附和传递过程影响的结果进行了比较。结果表明,尽管噻吩氢解是以表面反应为控制步骤的,但是吸附和扩散的影响不能忽视。对于使用以吸附平衡为先决条件的Bassett 色谱一级动力学方程是否合适值得研究。用McCoy 提出的准则判别表明,对噻吩氢解反应不能用Eley-Rideal 机理模型近似等价Lang-muir-Hinshelwood 模型。

关键词：催化反应色谱理论表面反应氢解氢化反应速率吸附平衡常数噻吩硫杂环化合物

一个包括气相和亚表面反应的过氯酸铵复合推进剂的点火模型

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固体火箭技术 1983年第2期 78-90页

作者： M.Kumar J.E.Willis A.K.Kulkarni K.K.Kuo 蹇泽群 The Pennsylvania State Univ

本文提出了 Ap 基复合推进剂点火的一个综合模型及其数值解。这一分析模拟位于滞止区的推进剂试样在快速加压条件下的点火过程。本模型的特点包括:a)考虑了 Ap 基复合推进剂点火的详细的化学动力学资料;b)推进剂几何形状是二维(轴对称)... 详细信息

本文提出了 Ap 基复合推进剂点火的一个综合模型及其数值解。这一分析模拟位于滞止区的推进剂试样在快速加压条件下的点火过程。本模型的特点包括:a)考虑了 Ap 基复合推进剂点火的详细的化学动力学资料;b)推进剂几何形状是二维(轴对称)的;c)考虑了气相中压力迅速增加对点燃过程的影响。使用隐式有限差分格式求解瞬态二阶联立、非齐次、非线性偏微分控制方程组。数值解揭示在点火阶段顺序发生的一系列重要事件,包括:点火器气体流入接近样品表面的区域;压缩波到达处未燃成份的燃烧;向推进剂传热;氧化剂和燃烧剂的高温分解;气相反应导致点燃。这个模型正确地预测了实验观察到的现象:随着增压速率提高,点火延迟时间缩短。采用文中考虑的不同点火准则都得到和试验一样的趋势。

关键词：复合推进剂氧化剂点火模型点火延迟推进剂点火点火准则燃烧剂气相表面反应

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Kevlar纤维表面反应对其性能的影响

国外纺织技术（化纤．染整．环境保护分册） 1990年第6期 15-19页

作者： B.Ramazan 眭伟民

芳香族聚酰胺纤维,尤其是Kevlar,随着其在高性能复合材料中用作增强组分重要性的增加,促进了纤维表面化学改性的研究,以提高纤维对基质树脂的粘合力及其在复合材料中的界面键合强度。

关键词：聚酰胺表面反应性能芳香族

动态法研究催化剂担体对吸附和表面反应速度常数的影响

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化学反应工程与工艺 1988年第4期 18-25页

作者：高荫本关春梅陈涌英中国科学院山西煤炭化学研究所

应用动态法在常压260℃～284℃条件下获得环已烷在 SiO2、Al2O3和TiO2三种载铂催化剂上脱氢反应的吸附和表面反应速度常数。结果表明:对 Pt/TiO2催化剂,诸动力学参数均较其它三者为低。而对 Pt/SiO2和 Pt/Al2O3,虽具有相同的总包反应速... 详细信息

应用动态法在常压260℃～284℃条件下获得环已烷在 SiO2、Al2O3和TiO2三种载铂催化剂上脱氢反应的吸附和表面反应速度常数。结果表明:对 Pt/TiO2催化剂,诸动力学参数均较其它三者为低。而对 Pt/SiO2和 Pt/Al2O3,虽具有相同的总包反应速度常数,但其表面反应速度常数和吸附平衡常数完全不同。在反应条件下三种催化剂上的反应均为表面反应控制。

关键词：吸附动态法载铂催化剂表面反应环己烷

高温下甲苯在不同去阳离子丝光沸石上的吸附性质和表面反应

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高等学校化学学报 1983年第6期4卷 757-762页

作者：钟万苾胡家芬钟爱莲曹屺娴李全芝复旦大学化学系

用脉冲色谱法测量了不同交换度的NaHM上甲苯的吸附热,並用动态法测量了程序升温脱附和反应。结果表明:吸附量小于5微升/克,交换度小于32%时,主要显示Na~+中心的吸附性质。其吸附热基本上不随交换度变化。交换度大于32%时,在H~+中心上的... 详细信息

用脉冲色谱法测量了不同交换度的NaHM上甲苯的吸附热,並用动态法测量了程序升温脱附和反应。结果表明:吸附量小于5微升/克,交换度小于32%时,主要显示Na~+中心的吸附性质。其吸附热基本上不随交换度变化。交换度大于32%时,在H~+中心上的吸附渐趋显著,吸附热也随交换度的增加而渐次下降。比保留体积随交换度变化的曲线在交换度为32—41%处有极大值。通过吸附熵的计算认为这可能与交换过程中主孔道阳离子空间位阻的下降有关。

关键词：吸附性质比保留体积吸附热表面反应吸附熵程序升温脱附丝光沸石交换过程