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外源1Dx5基因导致小麦高分子量麦谷蛋白亚基表达变异

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生物技术通讯 2007年第2期18卷 217-219页

作者：李三和李举王娜丽何光源华中科技大学中英HUST-RRes作物基因工程和基因组学联合实验室湖北武汉430074

目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交后代籽粒... 详细信息

目的:为了结合基因枪转化和传统杂交方法培育优质小麦品种,对转基因小麦和国内主栽小麦品种杂交后代外源基因遗传表达行为进行了研究。方法:采用SDS-PAGE对2个小麦杂交组合川89-107×B72-8-11b和鄂麦18×B72-8-11b的杂交及回交后代籽粒进行高分子量麦谷蛋白亚基遗传表达分析。结果:在亲本中能够稳定超量表达的外源基因1Dx5在杂交后代中出现了不同的表达量,而且在外源基因的影响下,杂交后代出现了新的、杂交亲本并不表达的高分子量麦谷蛋白亚基。结论:多拷贝的外源基因在不同于受体环境的细胞质中的表达发生了变化,且由于外源基因的插入引起了内源高分子量麦谷蛋白亚基组成的变异。

关键词：转基因小麦外源1Dx5基因表达变异高分子量麦谷蛋白亚基

应用顺序特异性引物聚合酶链反应检测华南人群HLA-B座位第4外显子变异

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免疫学杂志 2002年第6期18卷 468-470页

作者：毕颎傅茜陈连周李晓伟陆惠玲郑克立陈规划中山大学第一附属医院外科实验室广东省器官移植研究中心实验室广东广州510080

目的　为探明中国华南人群中因HLA B座位发生基因突变而引起表达变异存在的可能性。方法　用顺序特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)对 75例经血清学分型为纯合型样本再次分型 ,对有差异的结果使用PCR SSP方法检测第四外显子突变情况。... 详细信息

目的　为探明中国华南人群中因HLA B座位发生基因突变而引起表达变异存在的可能性。方法　用顺序特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)对 75例经血清学分型为纯合型样本再次分型 ,对有差异的结果使用PCR SSP方法检测第四外显子突变情况。结果　 75例血清学指定为纯合型标本经DNA分型证实有 1 2例为杂合型。 1 2例结果有差异的样本经PCR SSP法表达变异的筛查发现有 1例存在第四外显子额外胞嘧啶插入 ,经DNA分型发现的第二基因为沉默基因。结论　应用PCR SSP方法可检测HLA B等位基因突变 ,该突变导致HLA B基因表达无效 ,进行HLA基因表达变异的检测可提高HLA分型的准确性 ,更加有效的指导临床进行器官和骨髓的选配。

关键词： HLA-B座位纯合型顺序特意性引物聚合酶链反应表达变异移植免疫学

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人类基因表达中泛基因体变异的遗传学分析

世界医学杂志 2004年第14期8卷 8-8页

自然界的基因表达变异广泛存在于人类和其他生物中．并且许多基因的基础水平表达变异具有遗传成分。为了确定人类中决定这些定量特征(表达显型)的基因，我们对14个大家族的3544个基因的表达水平使用微阵列来测量基因的表达水平和进行泛... 详细信息

自然界的基因表达变异广泛存在于人类和其他生物中．并且许多基因的基础水平表达变异具有遗传成分。为了确定人类中决定这些定量特征(表达显型)的基因，我们对14个大家族的3544个基因的表达水平使用微阵列来测量基因的表达水平和进行泛基因体连接分析。对于大约1000个表达显型．有明显的特殊染色体范围的连接证据。所有顺式和反式作用部位控制基因表达水平的变异．尽管大多数作用是反式的。

关键词：表达水平遗传学分析人类基因特殊染色作用部位表达变异微阵列色体控制基因生物

利用变性高效液相色谱(dHPLC)进行小麦等位基因差异表达分析

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自然科学进展 2008年第11期18卷 1256-1263页

作者：韩宗福倪中福王晓娜逯腊虎姚颖垠孙其信中国农业大学植物遗传育种系农业生物技术国家重点实验室教育部杂种优势研究与利用重点实验室北京市作物遗传改良重点实验室农业部作物基因组与遗传改良重点实验室北京100193

等位基因变异是生物体基因组中普遍存在的现象,也是物种进化和育种的重要基础.等位基因可以通过编码区的改变或者表达来影响基因的功能,因此研究等位基因的表达具有重要的生物学意义.由于小麦基因组的复杂性,造成等位基因的鉴定比较困难... 详细信息

等位基因变异是生物体基因组中普遍存在的现象,也是物种进化和育种的重要基础.等位基因可以通过编码区的改变或者表达来影响基因的功能,因此研究等位基因的表达具有重要的生物学意义.由于小麦基因组的复杂性,造成等位基因的鉴定比较困难,这极大地制约了小麦等位基因表达研究的开展.利用CAU36和CAU328两个EST-SSR标记,结合变性高效液相色谱(dHPLC)分析技术,在35个小麦基因型中分别检测到4种和3种等位变异类型,并且以抽穗期的穗下节节间为材料,对其在4×6的小麦双列杂交组合杂交F1代中进行了表达分析.结果表明,这两个EST-SSR引物扩增的等位基因在多个组合中均存在显著的差异表达,且CAU36标记检测到的等位基因表达变化值与部分杂交种的株高之间存在显著的相关性.

关键词： EST—SSR 等位基因表达变异变性高效液相色谱小麦

ELISA定性检测HBsAg灰区和相关实验室结果分析

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中国实验诊断学 2014年第2期18卷 290-291页

作者：李秀王红丽马超田永芳刘小双新疆维吾尔自治区人民医院检验科新疆乌鲁木齐830001

实际工作中，由于HBsAg浓度低或基因表达变异，出现乙肝表面抗原灰区。本实验正是运用酶免法定性检测HBsAg，同时结合化学发光定量法及核酸DNA检测相关结果，进行对比分析，从而划分灰区范围。，准确检出乙肝表面抗原灰区血清，发出正... 详细信息

实际工作中，由于HBsAg浓度低或基因表达变异，出现乙肝表面抗原灰区。本实验正是运用酶免法定性检测HBsAg，同时结合化学发光定量法及核酸DNA检测相关结果，进行对比分析，从而划分灰区范围。，准确检出乙肝表面抗原灰区血清，发出正确报告单。

关键词： ELISA定性检测 HBsAg 实验室灰区乙肝表面抗原 DNA检测表达变异化学发光