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消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者无进展生存时间及生存质量的影响

中医杂志 2021年第2期62卷 138-142页

作者：瞿燕春李文竹林钻李海鹏肖真真刘丽荣李勇朱燕娟刘译鸿侯芳芳陈显常雪松张海波广州中医药大学第二附属医院广东省广州市510120 广州中医药大学第二临床医学院中山大学肿瘤防治中心广东省农垦中心医院

目的评价消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者维持治疗的疗效及生存质量的影响。方法74例ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者随机分为中医组23例,西医组24例,联合组27例。中医组给予消积饮口服治疗,每日1剂... 详细信息

目的评价消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者维持治疗的疗效及生存质量的影响。方法74例ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者随机分为中医组23例,西医组24例,联合组27例。中医组给予消积饮口服治疗,每日1剂,连服21天为1个疗程;西医组给予替吉奥胶囊口服,根据体表面积换算每次用药剂量,每日2次,连续14天,停药7天,为1个疗程;联合组给予消积饮联合替吉奥胶囊治疗,用药方法同上。3组均重复用药直至肿瘤进展或副反应不可耐受或死亡。记录各组患者25%、50%、75%无进展生存时间(PFS),计算治疗3、6个月PFS发生率;治疗前及治疗第(42±3)天(设为治疗后)采用肺癌症状量表(LCSS)进行评分评价生存质量。结果3组患者25%PFS、50%PFS、75%PFS比较差异无统计学意义(P=0.34)。西医组患者治疗3、6个月PFS发生率分别为29.17%、8.33%,中医组分别为21.74%、17.39%,联合组分别为29.63%、25.93%,各时间点3组比较差异无统计学意义(P=0.789,P=0.257)。西医组和联合组治疗后LCSS评分均较本组治疗前升高(P=0.038,P=0.046),中医组治疗前后LCSS评分差异无统计学意义(P=0.195)。治疗后中医组LCSS评分低于西医组(P=0.005)。结论消积饮用于ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者的维持治疗,可延长无进展生存时间,疗效与替吉奥胶囊相当,在改善患者生存质量方面优于替吉奥胶囊。

关键词：非小细胞肺癌消积饮替吉奥胶囊表皮生长因子受体野生型无进展生存时间生存质量

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替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌40例临床评价

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中国药业 2017年第22期26卷 52-54页

作者：施湘萍长江航运总医院武汉脑科医院湖北武汉430010

目的探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者... 详细信息

目的探讨替吉奥或吉西他滨联合顺铂一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法选择2015年6月至2017年1月诊断为EGFR野生型晚期NSCLC的初治患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组患者采用替吉奥联合顺铂治疗,两组均以21 d为1个周期,至少治疗4个周期。对比两组患者疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)、无进展生存期(PFS)和中位生存期情况,以及毒副反应发生情况。结果观察组患者DCR和ORR均明显大于对照组患者,PFS和中位生存期延长,Ⅲ~Ⅳ级毒副反应总发生率显著低于对照组(P野生型晚期NSCLC安全性和有效性均较好,优于吉西他滨联合顺铂方案,但结果还需进一步验证。

关键词：替吉奥吉西他滨顺铂表皮生长因子受体野生型晚期非小细胞肺癌临床疗效安全性

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盐酸厄洛替尼治疗EGFR野生型的晚期肺腺癌1例报告

引用

吉林医学 2014年第28期35卷 6368-6368页

作者：秦蕾史桂兰解放军第208医院肿瘤科吉林长春130062

盐酸厄洛替尼属于新型的低分子量的喹唑啉类化合物,是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR野生型晚期肺腺癌,疗效确切而不良反应少,能够延长患者生存期,具有较好的耐受性。本文为盐酸厄洛替尼片治疗EGFR野生型晚期肺腺... 详细信息

盐酸厄洛替尼属于新型的低分子量的喹唑啉类化合物,是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对EGFR野生型晚期肺腺癌,疗效确切而不良反应少,能够延长患者生存期,具有较好的耐受性。本文为盐酸厄洛替尼片治疗EGFR野生型晚期肺腺癌患者1例,现报告如下。

关键词：厄洛替尼表皮生长因子受体野生型肺腺癌

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