检索结果-南通市图书馆

第1代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的个体化用药研究现状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2023年第7期39卷 1055-1059页

作者：龚发敏刘富越马雪马松涛肖洪涛蒋刚漆婷婷四川省肿瘤临床医学研究中心四川省肿瘤医院·研究所四川省癌症防治中心电子科技大学附属肿瘤医院药学部四川成都610041 成都医学院药学院四川成都610500

第1代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼基于其靶点作用的优势,目前在临床上广泛用于EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但在临床应用中,不同患者在使用标准剂量的第1代EGF... 详细信息

第1代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKIs)吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼基于其靶点作用的优势,目前在临床上广泛用于EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。但在临床应用中,不同患者在使用标准剂量的第1代EGFR-TKIs后的疗效和药物不良反应不尽相同,这可能与个体差异有关。基于此,本文对第1代EGFR-TKIs的药代动力学参数、治疗药物监测(TDM)以及代谢酶和转运体基因多态性现有研究进行综述,为促进其临床个体化用药和肿瘤精准治疗提供参考。

关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药药代动力学治疗药物监测基因多态性个体化用药

2009～2015年浙江省11家医院肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药使用调查

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药师 2017年第6期20卷 1049-1051页

作者：方罗辛文秀陈凌亚童莹慧郑小卫丁海樱黄萍浙江省肿瘤医院药剂科杭州310022

目的:了解2009~2015年浙江省11家医院肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)的利用现状,分析其用药合理性。方法:抽取2009~2015年浙江省11家医院每年40天的医嘱数据,对肺癌患者使用EGFR-TKI的用药金额、用药频度(DDDs)、... 详细信息

目的:了解2009~2015年浙江省11家医院肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)的利用现状,分析其用药合理性。方法:抽取2009~2015年浙江省11家医院每年40天的医嘱数据,对肺癌患者使用EGFR-TKI的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)以及药物利用指数(DUI)进行统计分析。结果:埃克替尼、厄洛替尼和吉非替尼是目前最主要的3种EGFR-TKI,其中埃克替尼2013年之后才开始使用。EGFR-TKI的用药总金额总体呈上升趋势,2015年的销售总金额是2009年的4.67倍;厄洛替尼的DDDs总体呈降低趋势,吉非替尼和埃克替尼的DDDs逐年升高;DDC排序最高的是厄洛替尼,吉非替尼次之,埃克替尼最低;3种靶向药物的DUI值均在1左右。结论:浙江省11家医院EGFR-TKI的用量逐年升高,但使用相对合理。

关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药肺癌患者用药金额用药频度限定日费用药物利用指数

三叶青总黄酮增强三阴性乳腺癌细胞对EGFR-TKI敏感性的机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2022年第8期38卷 772-776页

作者：胡竹元余志怡徐斌金华市中心医院传统医学中心浙江金华321000

目的探讨三叶青总黄酮(RTF)对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)药物吉非替尼(GEF)敏感性的影响及其机制。方法以不同浓度的RTF或RTF联合不同浓度的GEF处理MDA-MB-231细胞后,采用噻唑蓝(MTT)法检... 详细信息

目的探讨三叶青总黄酮(RTF)对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)药物吉非替尼(GEF)敏感性的影响及其机制。方法以不同浓度的RTF或RTF联合不同浓度的GEF处理MDA-MB-231细胞后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;将细胞分为对照组(培养基处理)、RTF(25μg·mL^(-1) RTF处理)组、GEF(10μg·mL^(-1) GEF处理)组、GEF+RTF组(10μg·mL^(-1) GEF和25μg·mL^(-1) RTF共同处理)和GEF+RTF+RAPA组(10μg·mL^(-1) GEF、25μg·mL^(-1) RTF和10 nmol·L^(-1) RAPA共同处理)。流式细胞仪检测细胞周期与凋亡;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、剪切的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)和自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3(LC3)、P62和Beclin-1的表达。结果对照组、RTF组、GEF组、GEF+RTF组和GEF+RTF+RAPA组处于S期的细胞比例分别为(43.89±3.20)%,(36.36±3.73)%,(30.28±2.87)%,(18.12±1.54)%和(23.82±2.20)%;凋亡细胞的比例分别为(3.60±0.68)%,(12.46±2.80)%,(22.77±3.10)%,(36.19±3.87)%和(27.04±2.84)%;上述5组Cleaved Caspase-3蛋白表达水平分别为0.12±0.03,0.36±0.03,0.48±0.03,0.74±0.06和0.56±0.03;Bcl-2蛋白表达水平分别为0.84±0.06,0.71±0.06,0.57±0.04,0.36±0.03和0.48±0.04;Bax蛋白表达水平分别为0.15±0.03,0.20±0.02,0.30±0.03,0.45±0.03和0.38±0.03;LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平分别为0.98±0.05,0.20±0.02,4.36±0.91,1.10±0.07和2.75±0.58;P62蛋白表达水平分别为0.27±0.03,0.53±0.04,0.12±0.03,0.38±0.03和0.18±0.02;Beclin-1蛋白表达水平分别为0.11±0.02,0.06±0.01,0.40±0.03,0.22±0.03和0.33±0.03。RTF组和GEF组与对照组比较,各项指标差异均具有统计学意义(均P抑制自噬增强MDA-MB-231细胞对EGFR-TKI药物敏感性的敏感性。

关键词：三阴性乳腺癌三叶青总黄酮表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药吉非替尼自噬

厄洛替尼对非小细胞肺癌脑转移放疗后复发/进展的疗效观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

医药导报 2012年第1期31卷 20-23页

作者：刘勇赵荆于世英席青松东南大学医学院附属徐州医院江苏省徐州市中心医院肿瘤科 221009 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心武汉430030

目的评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移放疗后复发/进展的疗效和不良反应。方法回顾性分析37例NSCLC脑转移放疗后复发/进展患者的临床资料。全部患者均接受厄洛替尼150 mg.d-1口服治疗,8周后评价疗效和不良反应。结果携带EGFR... 详细信息

目的评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移放疗后复发/进展的疗效和不良反应。方法回顾性分析37例NSCLC脑转移放疗后复发/进展患者的临床资料。全部患者均接受厄洛替尼150 mg.d-1口服治疗,8周后评价疗效和不良反应。结果携带EGFR基因外显子19/21突变者13例,状态不详者24例。全部患者颅内转移灶的疾病控制率为56.7%,其中部分缓解5例(13.5%),稳定16例(43.3%);突变组部分缓解、稳定分别为3,8例,状态不详组部分缓解、稳定分别为2,8例。全部患者全身病变的疾病控制率为40.5%,其中部分缓解3例(8.1%),稳定12例(32.4%);突变组部分缓解、稳定分别为2,7例,状态不详组部分缓解、稳定分别为1,5例。突变组较状态不详组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要表现为Ⅰ或Ⅱ度的乏力24例(64.9%)、皮疹16例(43.2%)与腹泻8例(21.6%),突变组较状态不详组皮疹发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄洛替尼对NSCLC脑转移放疗后复发/进展患者有一定的疗效,对EGFR突变患者疗效更佳,且不良反应较轻,可以作为NSCLC脑转移放疗后复发/进展者的一种治疗选择。

关键词：厄洛替尼脑转移肺癌,非小细胞表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药

贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI治疗晚期肺癌安全性的Meta分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物流行病学杂志 2018年第3期27卷 145-152页

作者：郑玲利袁明勇蒋婷袁婷成都医学院第一附属医院成都610500 成都医学院

目的:采用Meta分析方法评价贝伐珠单抗联合化疗/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)治疗晚期肺癌的安全性。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、Sino Med、VIP以及万方数据库,搜集贝伐珠单抗... 详细信息

目的:采用Meta分析方法评价贝伐珠单抗联合化疗/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)治疗晚期肺癌的安全性。方法:检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CNKI、Sino Med、VIP以及万方数据库,搜集贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI治疗晚期肺癌的随机对照试验(RCTs),同时,追溯纳入研究的参考文献,进一步扩大检索。对符合纳入标准的RCTs,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入9篇英文文献11项研究(其中2篇文献分别包含2项独立研究),共3 892例患者。Meta分析结果显示:与化疗/EGFR-TKI相比,贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI增加了患者≥3级高血压(RR=5.92,95%CI:3.53~9.93,P<0.000 01)、≥3级蛋白尿(RR=8.11,95%CI:2.57~25.60,P=0.000 4)、≥3级出血事件(RR=2.41,95%CI:1.51~3.86,P=0.000 3)、≥3级血栓栓塞事件(RR=1.62,95%CI:1.08~2.43,P=0.02)发生风险,未增加患者致死性不良事件(RR=2.69,95%CI:0.76~9.54,P=0.13)发生风险。亚组分析结果显示:贝伐珠单抗7.5 mg·kg^(-1)未增加患者≥3级蛋白尿(RR=2.11,95%CI:0.23~19.58,P=0.51)、≥3级血栓栓塞事件(RR=1.33,95%CI:0.76~2.34,P=0.31)发生风险。结论:贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI增加了患者高血压、蛋白尿、出血事件、血栓栓塞事件的发生风险,但未增加致死性不良事件发生风险,而7.5 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗联合化疗/EGFR-TKI可能具有更高的安全性。

关键词：晚期肺癌贝伐珠单抗化疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药 Meta分析安全性