检索结果-南通市图书馆

补肾止颤方对帕金森病小鼠模型神经保护及抗兴奋性氨基酸作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2023年第21期54卷 7096-7103页

作者：刘蕾蕾田心韵李文涛上海中医药大学附属市中医医院上海200000

目的研究补肾止颤方对帕金森病小鼠模型神经保护及抗兴奋性氨基酸作用。方法采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导帕金森病小鼠模型,随机分为对照组、模型组、金刚烷胺(41... 详细信息

目的研究补肾止颤方对帕金森病小鼠模型神经保护及抗兴奋性氨基酸作用。方法采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导帕金森病小鼠模型,随机分为对照组、模型组、金刚烷胺(41.1 mg/kg)组和补肾止颤方低、中、高剂量(6.6、9.9、19.8 g/kg)组,每组8只。连续14 d给药干预后,通过爬杆和自主活动实验评价小鼠行为学,并选择补肾止颤方最佳作用剂量用于后续研究;苏木素-伊红(HE)染色观察脑组织病理变化;ELISA法测定外周血谷氨酸含量;Western blotting和qRT-PCR法检测小鼠黑质纹状体酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)、兴奋性氨基酸转运体1(excitatory amino acid transporter 1,EAAT1)、YY-1、β-catenin蛋白和TH、DAT、EAAT1、YY-1 m RNA表达。结果与模型组比较,补肾止颤方组小鼠行为学症状显著改善(P补肾止颤方对帕金森病小鼠多巴胺能神经元有一定保护作用,其机制可能与通过转录调控EAAT1表达,从而减少过量的谷氨酸有关。

关键词：补肾止颤方帕金森病神经保护兴奋性氨基酸毒性地黄苷D 腺苷尿囊素莫诺苷马钱苷 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷大黄素松果菊苷毛蕊花糖苷

补肾止颤方抑制帕金森病大鼠神经元细胞焦亡的作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药杂志 2022年第12期37卷 7039-7044页

作者：胡玉英罗荣卿刘永辉王晋平宋曦韦晓芸广西中医药大学第一附属医院脑病科南宁530023 广西中医药大学第一附属医院南宁530023 广西中医药大学南宁530200

目的:探讨补肾止颤方对帕金森病(PD)大鼠半胱天冬蛋白酶-1(Caspase-1)通路的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,美多芭组,中药低、中、高剂量组,每组10只。采用蛋白酶抑制因子(PSI)制备PD模型,造模成功后,连续灌胃21 d... 详细信息

目的:探讨补肾止颤方对帕金森病(PD)大鼠半胱天冬蛋白酶-1(Caspase-1)通路的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为对照组,模型组,美多芭组,中药低、中、高剂量组,每组10只。采用蛋白酶抑制因子(PSI)制备PD模型,造模成功后,连续灌胃21 d治疗,期间进行行为学测试,于治疗结束后取大鼠中脑黑质区观察神经元;Western blot法检测α-突触核蛋白(α-syn)、Caspase-1、GSDMD、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达;流式细胞术检测细胞焦亡率。结果:经中药治疗后,PD大鼠运动能力明显改善;HE染色镜下见黑质区神经元数量、形态改善;α-syn、Caspase-1、GSDMD、IL-1β蛋白表达均显著降低(P补肾止颤方呈剂量依赖地改善PD大鼠行为学表现及神经元受损情况,其神经保护机制与抑制Caspase-1、下调GSDMD蛋白表达、减少IL-1β的生成,从而减轻细胞焦亡相关。

关键词：补肾止颤方帕金森病 Caspase-1 细胞焦亡神经保护

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

补肾止颤方联合埋针治疗帕金森病的疗效

中国老年学杂志 2014年第12期34卷 3249-3251页

作者：胡玉英胡跃强陈薇黄河张青萍广西中医药大学第一附属医院脑病科广西南宁530023

目的观察中药补肾止颤方联合埋针及美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法采用随机对照观察。按随机数字表法将80例PD患者随机分为治疗组(补肾止颤方+埋针+美多巴)和对照组(美多巴)各40例,均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后评定疗... 详细信息

目的观察中药补肾止颤方联合埋针及美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法采用随机对照观察。按随机数字表法将80例PD患者随机分为治疗组(补肾止颤方+埋针+美多巴)和对照组(美多巴)各40例,均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后评定疗效,观察治疗前及治疗1、2、3个疗程后统一PD评定量表(UPDRS)评分的变化来评价精神、行为和情绪,日常生活活动能力及运动功能的改善情况。结果治疗组总有效率为92.5%高于对照组为65.9%(P0.05),两组比较差异有显著性(P补肾止颤方联合埋针及美多巴是治疗PD的有效方法,能明显改善患者的身心健康,使患者运动功能和生活质量进一步提高,疗效明显优于单用美多巴;且能够明显减少美多巴的用量,有效消除或减轻其毒性作用。

关键词：帕金森病补肾止颤方埋针

补肾止颤方调控miR-296-5p/GSDMD通路抑制帕金森病大鼠神经元焦亡机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2023年第4期41卷 114-119,I0032页

作者：胡玉英李伦甘刘永辉宋曦钟洁张志伟王晋平罗荣卿黄羽广西中医药大学第一附属医院广西南宁530023 广西中医药大学广西南宁530001

目的从焦亡角度探讨补肾止颤方保护帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠中脑黑质区神经元的作用以及可能机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,补肾止颤方低(15 g·kg-1)、中(30 g·kg-1)、高(60 g·kg-1)剂量组,美多芭组... 详细信息

目的从焦亡角度探讨补肾止颤方保护帕金森病(Parkinson's disease,PD)大鼠中脑黑质区神经元的作用以及可能机制。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组,补肾止颤方低(15 g·kg-1)、中(30 g·kg-1)、高(60 g·kg-1)剂量组,美多芭组(0.2 g·kg-1)。除正常组外,余各组予背部皮下注射蛋白酶体抑制因子I(proteasome inhibitors I,PSI)溶液构建慢性PD模型。模型组与正常组予等体积生理盐水灌胃,余各组予对应药物剂量灌胃,连续干预3周。采用行为学观察爬杆实验评估各组大鼠行为学改变,予透射电镜观察大鼠中脑黑质区神经元细胞结构变化;实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantitative PCR,RT-PCR)检测大鼠中脑黑质区miR-296-5P及Gasdermin D(GSDMD)蛋白、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1(Caspase-1)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)、酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)蛋白表达;双荧光素酶报告基因技术测定miR-296-5p与GSDMD上的靶向调控作用。结果与正常组比较,余各组大鼠出现自主活动减少、全身不自主震颤、行走迟缓等症状,悬挂实验评分下降(P补肾止颤方低、中、高剂量组大鼠全身不自主震颤、行走迟缓等症状改善,悬挂实验评分升高(P补肾止颤方高剂量组改变显著;荧光素酶报告显示miR-296-5p可靶向调控GSDMD的表达。结论补肾止颤方能改善PD大鼠的运动协调能力及受损的神经元细胞,其机制可能与调控miR-296-5p/GSDMD通路,下调Caspase-1蛋白及炎性因子水平,减轻神经炎症反应,从而抑制PD大鼠神经元细胞焦亡有关。

关键词：补肾止颤方帕金森病 miR-296-5p/GSDMD 细胞焦亡神经保护

补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代药物与临床 2021年第2期36卷 256-259页

作者：张凌凌高晗索李慧李文涛上海中医药大学附属市中医医院脑病科上海200071

目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕... 详细信息

目的观察补肾止颤方颗粒治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法符合标准的80例患者随机分为对照组和治疗组。治疗组口服补肾止颤方颗粒剂,对照组口服补肾止颤方安慰剂,两组均治疗12周。分别在治疗6、12周观察国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)评分、帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分变化。结果和治疗前相比,治疗组MDS-UPDRS评分、PDQ-39评分在治疗6、12周均显著下降(P补肾止颤方可改善肝肾不足型帕金森病患者症状及生活质量。

关键词：补肾止颤方帕金森病国际运动障碍学会统一帕金森病评定量表评分帕金森病生活质量量表评分

补肾止颤方对6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠神经保护作用的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界科学技术-中医药现代化 2020年第9期22卷 3270-3276页

作者：王炜为高晗李文涛上海中医药大学附属市中医医院上海200071

目的探讨补肾止颤方对帕金森病(Parkinsons disease,PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法将100只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组:正常组、模型组、补肾止颤方低剂量组、中剂量组、高剂量组,补肾止颤方按照不同剂量溶于生理盐水中... 详细信息

目的探讨补肾止颤方对帕金森病(Parkinsons disease,PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用。方法将100只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组:正常组、模型组、补肾止颤方低剂量组、中剂量组、高剂量组,补肾止颤方按照不同剂量溶于生理盐水中,每天中午灌胃1次,正常组和模型组予以相同体积的生理盐水灌胃。分别在处理10天和20天后检测各组大鼠的行为学,免疫组织化学法检测脑内多巴胺能神经元标志物酶酪氨酸羟化酶(Tyrosine hydroxylase,TH)和多巴胺递质转运子(Dopamine transmitter transporter,DAT),酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑内多巴胺及其代谢产物的变化。结果和模型组比不同剂量的补肾止颤方均能够改善PD大鼠的行为学,提高TH、DAT、3,4二羟基苯乙酸(3,4 dihydroxyphenylacetic acid,DOPAC)、5羟色胺(Serotonin,5-HT)、高香草酸(High vanilla acid,HVA)的表达(P 补肾止颤方能够改善6-羟基多巴胺(6-hydroxydopamine,6-OHDA)损伤早期大鼠的行为学改变,增加帕金森病大鼠多巴胺能神经元的数量,并能维持多巴胺能神经元功能,降低神经损伤,有较好的神经保护作用。

关键词：补肾止颤方 6-OHDA 帕金森病神经保护

补肾止颤方联合埋针疗法对帕金森病模型大鼠Bcl-2及Bax表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2015年第5期35卷 1341-1343页

作者：胡玉英陈薇广西中医药大学第一附属医院脑病科广西南宁530023 广西中医药大学

目的观察补肾止颤方联合埋针疗法对帕金森病(PD)模型大鼠中脑黑质区Bcl-2及Bax蛋白的影响,探讨补肾止颤方联合埋针疗法对PD大鼠神经元细胞凋亡的保护作用。方法采用蛋白酶抑制因子(PSI)皮下注射法制作慢性PD大鼠模型,HE染色观察各组大... 详细信息

目的观察补肾止颤方联合埋针疗法对帕金森病(PD)模型大鼠中脑黑质区Bcl-2及Bax蛋白的影响,探讨补肾止颤方联合埋针疗法对PD大鼠神经元细胞凋亡的保护作用。方法采用蛋白酶抑制因子(PSI)皮下注射法制作慢性PD大鼠模型,HE染色观察各组大鼠中脑黑质区病理形态学改变,免疫组织化学方法检测Bcl-2及Bax蛋白在中脑黑质区表达的变化。结果 PD模型组大鼠Bcl-2及Bax表达均较假手术组明显增高,中脑黑质区病理改变严重;补肾止颤方联合埋针疗法治疗后的PD大鼠Bcl-2表达明显增高,Bax表达明显降低,中脑黑质区病理变化明显改善。结论补肾止颤方联合埋针疗法能明显提高PD模型大鼠中脑黑质区Bcl-2蛋白的表达及抑制Bax蛋白激活,从而抑制黑质细胞凋亡以发挥脑保护作用。

关键词：补肾止颤方帕金森病埋针 Bcl-2 Bax

补肾止颤方联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍的疗效及对血谷氨酸、胱抑素C水平的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华中医药学刊 2023年第2期41卷 71-75页

作者：宋曦胡玉英张志伟广西中医药大学第一附属医院广西南宁530022

目的分析补肾止颤方联合针刺在治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)睡眠障碍中的疗效及其对血谷氨酸(glutamate,Glu)、胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的影响。方法随机选取医院2019年6月—2021年6月收治的124例肝肾阴虚型PD合并睡眠... 详细信息

目的分析补肾止颤方联合针刺在治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)睡眠障碍中的疗效及其对血谷氨酸(glutamate,Glu)、胱抑素C(cystatin C,CysC)水平的影响。方法随机选取医院2019年6月—2021年6月收治的124例肝肾阴虚型PD合并睡眠障碍患者,随机数字表法将其均分为观察组与对照组,对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上联合应用补肾止颤方与针刺治疗,观察两组治疗后睡眠质量[帕金森病睡眠量表(Parkinson’s disease sleep scale,PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep qulality,PQSI)]、生活质量[39项帕金森生存质量量表(the 39-item Parkinson’s disease questionnaire,PDQ-39)]、中医临床疗效、治疗前后血浆Glu、血清CysC水平,日平均多巴丝肼用量以及不良反应。结果治疗后,两组PDSS量表得分均较其同组治疗前上升,PQSI量表得分均较其同组治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),观察组多巴丝肼日平均用量较同组治疗前下降,差异具有统计学意义(P0.05),此外,观察组针刺治疗后,有5例患者出现针刺部位过敏现象,经热敷等简单处理后均好转。结论在常规西药治疗基础上联合补肾止颤方与针刺能有效改善PD合并睡眠障碍患者相关临床症状,提高其生活质量,且治疗安全性高,值得临床推广。

关键词：帕金森睡眠障碍补肾止颤方针刺血谷氨酸胱抑素C

补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病的随机对照研究

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海中医药大学学报 2021年第2期35卷 8-11页

作者：高晗蔡丽王炜为张凌凌李文涛上海中医药大学附属市中医医院脑病科上海200071

目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周... 详细信息

目的:观察补肾止颤方加减治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:纳入肝肾不足型PD患者80例,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组40例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者给予常规西药结合补肾止颤方加减口服治疗,治疗周期为12周,治疗结束后随访12周。治疗前及治疗12周、24周后,评价并比较两组患者的统一PD评定量表(UPDRS)、非运动症状量表(NMSS)、PD患者生活质量问卷(PDQ-39)、疲劳严重度量表(FSS)评分及中医证候积分。结果:治疗过程中,治疗组7例患者脱落或剔除,对照组8例患者脱落或剔除,最终治疗组33例、对照组32例纳入统计分析。治疗12周、24周后,治疗组患者的UPDRS评分较治疗前有所下降,而对照组有所上升,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗24周后,治疗组患者的UPDRS评分明显低于对照组(P补肾止颤方加减可有效改善肝肾不足型PD患者的非运动症状和生活质量,缓解患者运动症状的进展,值得在临床中推广应用。

关键词：帕金森病肝肾不足型补肾止颤方随机对照研究