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血药浓度监测

中国医学文摘（检验与临床） 2008年第4期22卷 252-253页

三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病患者脑脊液砷浓度的测定及临床意义。

关键词：血药浓度监测急性早幼粒细胞白血病患者三氧化二砷临床意义砷浓度脑脊液

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血药浓度监测

中国医学文摘（检验与临床） 2008年第3期22卷 188-189页

高效液相色谱法测定人血清卡铂浓度,美罗培南静脉持续泵入时血液和脑脊液药物浓度的测定，气相色谱-质谱联用法快速检测血清中敌鼠,EMIT法和HPLC法监测苯妥英和苯巴比妥血药浓度比较研究。

关键词：血药浓度监测气相色谱-质谱联用法荧光法测定高效液相色谱法 RP-HPLC HPLC法药物浓度美罗培南

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血药浓度监测

中国医学文摘（检验与临床） 2006年第4期20卷 255-256页

高效液相色谱法测定人血浆中甲苯咪唑含量；多药耐药基因多态性和单倍体对环孢素A血药浓度的影响。

关键词：血药浓度监测高效液相色谱法基因多态性甲苯咪唑环孢素A 多药耐药人血浆单倍体

根据血药浓度监测结果个性化调整舒尼替尼方案对转移性肾癌的安全性和疗效

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中华泌尿外科杂志 2022年第1期43卷 10-16页

作者：张兴明曾宇皓朱旭东张浩然王梓霖李响魏强沈朋飞曾浩四川大学华西医院泌尿外科成都610041

目的探讨根据血药浓度监测结果个性化调整舒尼替尼方案对转移性肾癌患者的安全性和疗效。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月于四川大学华西医院接受舒尼替尼治疗的65例晚期转移性肾癌患者的临床资料,其中20例行血药浓度监测(监测组)... 详细信息

目的探讨根据血药浓度监测结果个性化调整舒尼替尼方案对转移性肾癌患者的安全性和疗效。方法回顾性分析2014年1月至2020年12月于四川大学华西医院接受舒尼替尼治疗的65例晚期转移性肾癌患者的临床资料,其中20例行血药浓度监测(监测组),45例为通过倾向性评分匹配的同期接受舒尼替尼治疗但未行血药浓度监测者(未监测组)。监测组男12例,女8例;年龄(52.9±12.3)岁,美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分≤1分16例,≥2分4例;国际转移性肾细胞癌数据库联盟(IMDC)评分低危组3例,中危组15例,高危组2例;透明细胞癌18例,非透明细胞癌2例;国际泌尿病理协会(ISUP)分级1~2级5例,3~4级11例,不详4例。未监测组男31例,女14例;年龄(57.7±11.3)岁,ECOG评分≤1分30例,≥2分15例;IMDC评分低危组10例,中危组23例,高危组12例;透明细胞癌37例,非透明细胞癌8例;ISUP分级1~2级8例,3~4级28例,不详9例。两组上述资料的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。监测组第1周期采用舒尼替尼服用4周停2周(4/2周)方案,第1周期用药前和用药第4、7、10、14、21、28天监测舒尼替尼血药浓度,绘制患者血药浓度变化曲线,根据血药浓度峰值及回落时间制订个性化用药方案。未监测组采用4/2周方案。分析两组不良事件发生率、治疗反应率、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)等指标的差异。结果监测组20例中,18例(90%)接受舒尼替尼治疗后的稳态血药浓度>150 ng/ml,其中10例(50%)为150~200 ng/ml,8例(40%)>200 ng/ml。2例稳态血药浓度为100~150 ng/ml。18例血药浓度>150 ng/ml者第1周期治疗后均出现严重不良事件(≥3级);2例血药浓度为100~150 ng/ml者,未出现不良事件。监测组20例从第2周期开始予调整用药方案,其中6例改为2/1周方案,4例改为10/5 d方案,7例改为7/3 d方案,3例改为5/2 d方案。监测组和未监测组中位随访时间分别为26、25个月,中位用药时间分别为19、10个月。严重不良事件发生率从调整方案前的90%(18/20)显著下降至35%(7/20),差异有统计学意义(P=0.003);未监测组的严重不良事件发生率为55.6%(25/45),与监测组调整方案前差异有统计学意义(P=0.006)。监测组总体客观缓解率(40%,8/20)高于未监测组(20%,9/45),但差异无统计学意义(P=0.09);监测组较未监测组的中位PFS(23个月与10个月,P=0.002)和OS(未达到与25个月,P=0.005)均显著延长。结论本研究患者舒尼替尼生物利用度较高,依据血药浓度监测结果调整的用药方案显著降低了药物不良事件发生率,改善患者的OS和PFS。研究结论尚需在大样本、多中心、前瞻性研究中进一步验证。

关键词：癌肾细胞转移性血药浓度监测个性化方案疗效安全性

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血药浓度监测那些事

家庭用药 2024年第3期 42-43页

作者：王志鹏上海长征医院药剂科

“为什么医生在开某些药物的同时,需要开具药物浓度检查呢?”“为什么要求我在特定时间内抽血测定药物浓度呢?”“为什么我没有什么不舒服症状,医生看了血药浓度结果却让我立刻减少药量呢?”“为什么有时候看到血药浓度结果医生会加减药... 详细信息

“为什么医生在开某些药物的同时,需要开具药物浓度检查呢?”“为什么要求我在特定时间内抽血测定药物浓度呢?”“为什么我没有什么不舒服症状,医生看了血药浓度结果却让我立刻减少药量呢?”“为什么有时候看到血药浓度结果医生会加减药量,有时候却好几个月不调整药量呢?”

关键词：血药浓度监测药物浓度医生抽血药量加减

血药浓度监测在奥氮平联合丙戊酸钠治疗青少年双相情感障碍中的应用效果

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临床合理用药杂志 2023年第30期16卷 59-62页

作者：王岩萍张继华天津市安定医院 300222

目的观察血药浓度监测在奥氮平联合丙戊酸钠治疗青少年双相情感障碍中的应用效果。方法选取2021年4月—2023年2月天津市安定医院收治的青少年双相情感障碍患者150例为研究对象,所有患者均给予奥氮平片联合丙戊酸钠口服溶液治疗30 d。... 详细信息

目的观察血药浓度监测在奥氮平联合丙戊酸钠治疗青少年双相情感障碍中的应用效果。方法选取2021年4月—2023年2月天津市安定医院收治的青少年双相情感障碍患者150例为研究对象,所有患者均给予奥氮平片联合丙戊酸钠口服溶液治疗30 d。治疗15 d后监测2种药物的血药浓度,根据患者血药浓度增减药物剂量。比较患者治疗15、30 d后奥氮平、丙戊酸钠使用剂量及血药浓度,治疗前及治疗15、30 d后Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗期间不良反应症状量表(TESS)评分。结果 150例患者经30 d治疗后,治疗总有效率为100.00%。治疗期间,丙戊酸钠、奥氮平血药浓度均在有效血药浓度范围。治疗30 d后,患者奥氮平和丙戊酸钠血药浓度高于治疗15 d后(P0.05)。治疗15 d、30 d后,患者BRMS评分、HAMD评分低于治疗前(P监测血药浓度调整药物剂量可取得良好的疗效,并保证最小剂量达到有效血药浓度,有效减轻躁狂和抑郁症状,且安全性较高。

关键词：青少年双相情感障碍奥氮平丙戊酸钠血药浓度监测临床疗效安全性

血药浓度监测在老年患者头孢哌酮舒巴坦抗感染治疗中的应用价值

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甘肃医药 2022年第9期41卷 834-836页

作者：陈璐邓乐君广州市第一人民医院广东广州510000 南方医科大学药学系广东广州510000

目的:探讨血药浓度监测应用于头孢哌酮舒巴坦在老年患者抗感染治疗中的价值。方法:随机将2017年6月至2020年6月于广州市第一人民医院应用头孢哌酮舒巴坦治疗的112例老年患者分为观察组与对照组,对照组56例严格按照头孢哌酮舒巴坦钠说明... 详细信息

目的:探讨血药浓度监测应用于头孢哌酮舒巴坦在老年患者抗感染治疗中的价值。方法:随机将2017年6月至2020年6月于广州市第一人民医院应用头孢哌酮舒巴坦治疗的112例老年患者分为观察组与对照组,对照组56例严格按照头孢哌酮舒巴坦钠说明书用药,观察组56例则根据头孢哌酮舒巴坦钠药代动力学以及血药浓度监测结果指导用药,对比两组感染控制效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P血药浓度监测能够进一步提升头孢哌酮舒巴坦的安全性与有效性,具有应用及推广价值。

关键词：头孢哌酮钠舒巴坦药代动力学血药浓度监测老年人群抗感染治疗

万古霉素治疗新生儿败血症的血药浓度监测与疗效

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中华医院感染学杂志 2022年第7期32卷 1086-1090页

作者：陈桂兰游金兵张雷汤琼瑶陈作武武汉市江夏区第一人民医院儿科湖北武汉430200 湖北省妇幼保健院儿科湖北武汉430200

目的探讨新生儿败血症病原菌特征,并分析血药浓度监测下万古霉素治疗的疗效,为临床安全用药提供参考。方法选取2018年1月-2020年12月武汉市江夏区第一人民医院儿科采用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的80例败血症新生儿,进行病原菌... 详细信息

目的探讨新生儿败血症病原菌特征,并分析血药浓度监测下万古霉素治疗的疗效,为临床安全用药提供参考。方法选取2018年1月-2020年12月武汉市江夏区第一人民医院儿科采用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的80例败血症新生儿,进行病原菌培养与鉴定,万古霉素给药剂量为10~15 mg/kg,后续根据血药浓度监测结果调整剂量。评价临床疗效,外周血炎症指标水平变化,药物不良反应。结果共检出病原菌92株,其中革兰阳性菌80株,革兰阴性菌12株。药敏试验显示80株革兰阳性菌对万古霉素敏感率为100.00%。初次监测血药浓度中,仅有25例(31.25%)达到血药浓度最佳推荐值。调整用药剂量后,有52例(65.00%)达到血药浓度最佳推荐值。痊愈51例(63.75%),显效14例(17.50%),有效12例(15.00%),无效死亡3例(3.75%),总有效率为96.25%。相比给药前,患儿给药后的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-8(IL-8)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平下降(P血药浓度监测,适当调整用药剂量。

关键词：新生儿败血症万古霉素血药浓度监测疗效药敏试验

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利奈唑胺血药浓度监测研究进展

中国现代应用药学 2022年第3期39卷 424-428页

作者：自雪梅张峻何瑾昆明医科大学第一附属医院临床药学科昆明650032

目的介绍利奈唑胺血药浓度监测的研究进展。方法在PubMed、中国知网、万方医学网及FMJS等数据库组合检索2002年2月—2021年4月期间的文献,筛选出利奈唑胺血药浓度监测下有关疗效和安全性的相关文献,综合分析血药浓度监测下利奈唑胺疗效... 详细信息

目的介绍利奈唑胺血药浓度监测的研究进展。方法在PubMed、中国知网、万方医学网及FMJS等数据库组合检索2002年2月—2021年4月期间的文献,筛选出利奈唑胺血药浓度监测下有关疗效和安全性的相关文献,综合分析血药浓度监测下利奈唑胺疗效和安全性的谷浓度范围。结果共检索到相关文献156篇,其中有效文献30篇。利奈唑胺在不同感染患者中的有效血浆谷浓度(C_(min))是不同的,多数研究认为C_(min)>2.0 mg·L^(-1)时有效,即谷浓度范围的低限通常为2.0 mg·L^(-1);就安全性而言,目前研究对利奈唑胺血浆谷浓度范围高限的确定不一致,最低为6.3 mg·L^(-1),最高可达22.1 mg·L^(-1)。结论临床在使用利奈唑胺时,应该监测血药浓度,以达到既保证疗效又能降低不良事件发生的目的。

关键词：利奈唑胺血药浓度监测疗效安全性测定谷浓度不良反应