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川崎病并关节损伤1例

青海医学院学报 2009年第2期30卷 144-144页

作者：牟德芹青海大学附属医院

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症(Muco-cuta-neous lymph node syndcome,MCLS),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病.

关键词：关节损伤川崎病急性发热性疾病淋巴结综合症多发性动脉炎血管炎综合征淋巴结肿大皮肤黏膜

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基因芯片技术可分析川崎病患者基因表达特点

国际免疫学杂志 2008年第4期31卷 318-318页

作者：杨苏彬何颖(审校) 哈尔滨医科大学网络信息中心 150081 哈尔滨医科大学网络信息中心

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的自身免疫性疾病，患儿发病时伴全身性血管炎，所以属血管炎综合征。自1967年日本医生川崎富作首次报道以来，该病在世界范围内都有... 详细信息

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种主要发生在5岁以下婴幼儿的自身免疫性疾病，患儿发病时伴全身性血管炎，所以属血管炎综合征。自1967年日本医生川崎富作首次报道以来，该病在世界范围内都有报道，多国的流行病学研究均显示该病发病率有逐年增高趋势，已经成为北美和日本儿童后天心脏病的主要原因，但其确切发病机制仍不清楚，最近有研究者利用基因芯片技术为KD的诊断和治疗提供了新的思路。

关键词：基因芯片技术川崎病表达特点皮肤黏膜淋巴结综合征自身免疫性疾病病患全身性血管炎血管炎综合征

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川崎病并关节损害2例报告

青海医药杂志 2004年第11期34卷 24-24页

作者：刘向辉青海红十字医院儿科 810000

川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合症(Muco-cuta-neous lymph node syndcome,MCLS),是一种病因未明的婴幼儿高发的血管炎综合征,可侵犯全身多个系统,而累及关节者少见.现将我科收治的MCLS合并关节损害2例病例报告如下.

关键词：川崎病关节损害血管炎综合征持续性发热诊断标准

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婴儿不完全川崎病合并无菌性脑膜炎1例

基层医学论坛 2016年第29期20卷 I0001-I0001,4188页

作者：李迟佳芜湖市第二人民医院安徽芜湖241000

川崎病（KD）是一种小儿好发的原因不明的血管炎综合征,可累及全身多个系统,易导致冠状动脉病变,目前已成为小儿后天性心脏病的主要病因。近几年来不完全KD的报道越来越多,大多发生在婴儿,甚至有新生儿不完全川崎病的报道[1]。KD的诊断... 详细信息

川崎病（KD）是一种小儿好发的原因不明的血管炎综合征,可累及全身多个系统,易导致冠状动脉病变,目前已成为小儿后天性心脏病的主要病因。近几年来不完全KD的报道越来越多,大多发生在婴儿,甚至有新生儿不完全川崎病的报道[1]。KD的诊断主要是依赖临床表现,而不完全川崎病（IKD）的临床表现不典型不完全,有些则以某些少见症状起病,如肝功能损害、多关节肿痛、胆囊炎、肾脏受累、无菌性脑膜炎等[2],

关键词：不完全川崎病无菌性脑膜炎婴儿临床表现不典型血管炎综合征冠状动脉病变后天性心脏病肝功能损害

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静脉滴注人血丙种球蛋白治疗川崎病

中国现代医药杂志 2009年第1期11卷 106-106页

作者：曾宏蔚湖南省郴州市第四人民医院儿科 423000

川崎病（KD），又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征。本病易并发冠状动脉瘤、血栓栓塞．从而导致缺血性心肌病,心肌病，心肌梗死猝死，严重危害小儿的健康和生命；同时发病早期，由于症状无... 详细信息

川崎病（KD），又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征。本病易并发冠状动脉瘤、血栓栓塞．从而导致缺血性心肌病,心肌病，心肌梗死猝死，严重危害小儿的健康和生命；同时发病早期，由于症状无特异性．容易误诊．因此越来越受到儿科工作者的重视。近年来报道大剂量丙种球蛋白治疗川崎病有效。我们回顾性分析静滴丙种球蛋白（IVIG）＋阿司匹林（AS）口服和单用阿司匹林对小儿川崎病的发热和预防冠状动脉病变的疗效。

关键词：丙种球蛋白治疗川崎病静脉滴注皮肤粘膜淋巴结综合征缺血性心肌病人血血管炎综合征冠状动脉病变

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持续高烧起红疹当心患上川崎病

家庭医学（上半月） 2020年第3期35卷 16-16页

作者：罗光荣荆州市第二人民医院湖北荆州434000

川崎病由日本儿科医生川崎富作先生于1967年首次报道,又叫皮肤黏膜淋巴结综合征,包括皮肤、黏膜、淋巴结等综合性的病变。它是一种病因不明的以急性高热、出疹为主要临床表现的血管炎综合征,可出现高危并发症;也是一种免疫超强和免疫紊... 详细信息

川崎病由日本儿科医生川崎富作先生于1967年首次报道,又叫皮肤黏膜淋巴结综合征,包括皮肤、黏膜、淋巴结等综合性的病变。它是一种病因不明的以急性高热、出疹为主要临床表现的血管炎综合征,可出现高危并发症;也是一种免疫超强和免疫紊乱的自身免疫性疾病,易造成多脏器损害。

关键词：川崎病皮肤黏膜淋巴结综合征儿科医生急性高热免疫紊乱自身免疫性疾病血管炎综合征病因不明

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川畸病10例临床误诊分析

实用医学杂志 2007年第17期23卷 2786-2786页

作者：罗丽丹赵洁浙江省温岭市第四人民医院 317511

川畸病（KD）是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征.典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项：（1）发热5 d或5 d以上;（2）双侧结膜充血;（3）口唇和口腔的改变：口唇干红、皲裂、杨梅舌、口腔和咽部弥漫性充血;（... 详细信息

川畸病（KD）是一种好发于5岁以下儿童,病因未明的全身血管炎综合征.典型KD病例应具备下列6项主要临床表现至少5项：（1）发热5 d或5 d以上;（2）双侧结膜充血;（3）口唇和口腔的改变：口唇干红、皲裂、杨梅舌、口腔和咽部弥漫性充血;（4）四肢末端改变：发病初期手足硬肿,掌跖红斑,恢复期指、趾端出现膜状脱皮;（5）多形性红斑;（6）颈部淋巴结非化脓性肿大.但如二维超声心动图或冠状动脉造影查出冠状动脉瘤或扩张,则4条主要症状阳性即可确诊.

关键词：临床表现川畸病误诊分析二维超声心动图血管炎综合征冠状动脉造影结膜充血多形性红斑