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变应性肉芽肿性血管炎的神经系统表现

中华神经科杂志 2005年第10期38卷 651-653页

作者：魏妍平陈琳郭玉璞关鸿志崔丽英吴庆军任海涛赵燕环李本红杜华中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经内科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院免疫内科 100730

目的研究变应性肉芽肿性血管炎(AGA,亦称ChurgStrauss综合征,CSS)相关神经病的发病率、临床类型、发病机制、诊断和治疗。方法14例确诊为CSS的患者从临床表现、实验室检查、神经电生理检查和活检病理检查等方面予以分析,并观察治疗效果... 详细信息

目的研究变应性肉芽肿性血管炎(AGA,亦称ChurgStrauss综合征,CSS)相关神经病的发病率、临床类型、发病机制、诊断和治疗。方法14例确诊为CSS的患者从临床表现、实验室检查、神经电生理检查和活检病理检查等方面予以分析,并观察治疗效果。结果14例CSS患者中有12例累及周围神经系统,其中5例以周围神经病为首发症状。12例周围神经受累的患者中5例表现为多发性单神经病,4例表现为远端不对称的多发性神经病,2例表现为对称的多发性神经病。腓肠神经活检可见有髓神经纤维丢失,轴索变性。电生理检查发现感觉和运动传导波幅显著降低或消失。CSS的诊断应结合临床与病理所见。除1例患者外,激素治疗对CSS相关神经病有效。结论CSS患者中周围神经病很常见,早期诊断可改善预后。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性周围神经系统疾病活组织检查

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变应性肉芽肿性血管炎26例临床分析

中国实用内科杂志 2006年第10期26卷 1539-1540页

作者：李玲史群齐文成天津市第一中心医院风湿免疫科天津300192 北京协和医院风湿免疫科北京100730

目的分析变应性肉芽肿性血管炎(CSS)的临床特点,以提高诊治水平。方法回顾性分析1997年1月至2005年6月北京协和医院及天津市第一中心医院收治的26例CSS患者的临床资料(既往病史、临床表现、实验室检查、组织病理检查及治疗情况)。结果... 详细信息

目的分析变应性肉芽肿性血管炎(CSS)的临床特点,以提高诊治水平。方法回顾性分析1997年1月至2005年6月北京协和医院及天津市第一中心医院收治的26例CSS患者的临床资料(既往病史、临床表现、实验室检查、组织病理检查及治疗情况)。结果外周血嗜酸性粒细胞增多者占96·2%,哮喘发生率为84·6%,皮肤损害73·1%,肺浸润61·5%,多发单神经炎57·7%,消化系统受累46·2%,心血管系统损害42·3%,肾脏损害29·4%。病理检查血管外肉芽肿不多见。25例应用激素和免疫抑制剂治疗后好转。结论变应性肉芽肿性血管炎临床表现复杂,激素治疗反应好。有哮喘或嗜酸性粒细胞增多者需考虑CSS的可能,必要时行多系统多部位活检。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性哮喘嗜酸性粒细胞激素治疗

酷似吉兰-巴雷综合征的嗜酸性肉芽肿性多血管炎一例并文献复习

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中国神经免疫学和神经病学杂志 2024年第5期 415-416页

作者：刘晓东徐平遵义医科大学附属医院神经内科中国贵航集团302医院神经内科

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫系统疾病，男女均可发病，发病高峰年龄为30～40岁，病因尚不明确，主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞... 详细信息

嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫系统疾病，男女均可发病，发病高峰年龄为30～40岁，病因尚不明确，主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润，导致中小血管发生坏死性肉芽肿性炎症[1]。EGPA年发病率(0.92～2.4)/100万[2],多以哮喘为首发症状，以神经系统症状首发的患者并不多见，容易造成误诊、漏诊。

关键词：嗜酸细胞肉芽肿血管炎,变应性肉芽肿性嗜酸性粒细胞吉兰-巴雷综合征

变应性肉芽肿性血管炎并发神经系统受累五例临床分析

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中华全科医师杂志 2020年第3期19卷 246-249页

作者：卢正娟罗云刘卓南京大学医学院附属南京鼓楼医院神经内科 210008

回顾性分析南京鼓楼医院2013年1月至2019年8月确诊、住院治疗的10例变应性肉芽肿性血管炎(AGPA)患者的临床资料。10例中5例出现神经系统受累,其中3例以周围神经病为首发表现,1例周围神经和中枢神经系统同时受累。5例周围神经受累患者中,... 详细信息

回顾性分析南京鼓楼医院2013年1月至2019年8月确诊、住院治疗的10例变应性肉芽肿性血管炎(AGPA)患者的临床资料。10例中5例出现神经系统受累,其中3例以周围神经病为首发表现,1例周围神经和中枢神经系统同时受累。5例周围神经受累患者中,2例表现为多发性单神经病,3例为多发性神经病。所有患者急性或亚急性起病,肢体麻木疼痛症状为突出表现。电生理检查发现感觉和运动传导波幅显著降低或消失。10例中8例应用激素联合免疫抑制剂治疗,2例单用激素治疗。8例预后良好,2例患者死亡。提示,AGPA患者常见周围神经受累;当患者出现急性或亚急性起病的轴索性周围神经病合并血嗜酸性粒细胞数明显升高时,需考虑AGPA的可能。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性周围神经系统病理状态,体征和症状

变应性肉芽肿性血管炎的临床特点、治疗及预后新进展

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重庆医学 2011年第2期40卷 190-192页

作者：李天水夏国光北京积水潭医院呼吸科 100035

变应性肉芽肿性血管炎（allergic granulomatous angiitis）又称churg-strauss syndrome（CSS）,是抗中性粒细胞胞质抗体（antineutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA）相关小血管炎症的一种。CSS以前被认为是结节性多动脉炎的一种亚... 详细信息

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性抗体,抗中性白细胞胞质预后

变应性肉芽肿性血管炎累及大中动脉六例报道并文献复习

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中华风湿病学杂志 2008年第10期12卷 697-700页

作者：刘冬舟赵岩曾小峰张奉春谭艳红洪小平孙保东肖学吕暨南大学第二临床医学院深圳市人民医院风湿免疫科深圳518020 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

目的总结变应性肉芽肿性血管炎（CSS）合并大、中动脉病变的临床表现及治疗，以提高对CSS合并大、中动脉病变的认识、方法回顾性分析诊断明确且合并大、中动脉病变的6例CSS患者，并进行文献复习．结果CSS累及大、中动脉病变的类型有闭... 详细信息

目的总结变应性肉芽肿性血管炎（CSS）合并大、中动脉病变的临床表现及治疗，以提高对CSS合并大、中动脉病变的认识、方法回顾性分析诊断明确且合并大、中动脉病变的6例CSS患者，并进行文献复习．结果CSS累及大、中动脉病变的类型有闭塞、狭窄、栓塞、夹层、似性动脉瘤、功脉炎及动脉周围炎等：累及的动脉可包括冠状动脉、视网膜中央动脉、肠系膜动脉、柞动脉、基底动脉、预动脉、主动脉及四肢动脉等；CSS累及大、中动脉病变似乎与年龄、病程及抗中性粒细胞胞质抗体无关，早期积极应用激素加免疫抑制剂，绝大部分患者预后好，部分患者需要手术及抗凝治疗．CSS累及冠状动脉时病情凶险，死亡率高。结论CSS可以累及大、中动脉，且累及的动脉十分广泛，动脉病变类型多样，临床上应予以重视。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性动脉中型狭窄闭塞血栓

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变应性肉芽肿性血管炎误诊为浸润性肺结核

临床误诊误治 2005年第9期18卷 637-638页

作者：赖爱云吕昭萍李喜枝徐健昆明医学院第一附属医院昆明650032

变应性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征(CSS),是系统性血管炎病变,以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸粒细胞增多和多器官组织嗜酸粒细胞浸润为特征,临床少见.根据组织病理确诊的病例统计,发病率约24/100万[1].我... 详细信息

变应性肉芽肿性血管炎又称Churg-Strauss综合征(CSS),是系统性血管炎病变,以哮喘、坏死性血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸粒细胞增多和多器官组织嗜酸粒细胞浸润为特征,临床少见.根据组织病理确诊的病例统计,发病率约24/100万[1].我院近期收治1名误诊为浸润性肺结核的变应性肉芽肿性血管炎患者,现报告如下.

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性误诊结核,肺

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变应性肉芽肿性血管炎引起心肌病变1例

中国医学影像技术 2013年第6期29卷 1027-1027页

作者：关正宇张妍马春燕王永槐杨军中国医科大学附属第一医院心血管超声科辽宁沈阳110001

患者男,58岁,周身红斑1个月,发热16天;既往＂红皮病＂8个月,支气管哮喘史20年,静脉曲张40年,否认冠心病病史。查体：体温38℃,脉搏60次/分,呼吸18次/分,血压150mmHg/80mmHg,双肺可闻及散在哮鸣音;右下肢可见斑片状皮下出血及静脉曲张。... 详细信息

患者男,58岁,周身红斑1个月,发热16天;既往＂红皮病＂8个月,支气管哮喘史20年,静脉曲张40年,否认冠心病病史。查体：体温38℃,脉搏60次/分,呼吸18次/分,血压150mmHg/80mmHg,双肺可闻及散在哮鸣音;右下肢可见斑片状皮下出血及静脉曲张。血常规：白细胞计数27.6×109/L,粒细胞计数3.25×109/L,嗜酸性粒细胞计数18.46×109/L,嗜酸性粒细胞比率76%。肺部HRCT提示双肺下叶慢性炎症可能性大。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性心肌病超声心动描记术

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变应性肉芽肿性血管炎1例报告并文献复习

中国误诊学杂志 2012年第3期12卷 505-507页

作者：刘小鹏尹文杰沈建良海军总医院海空勤体检中心北京100048 海军总医院血液科北京100048

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及成立诊断的依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,临床表现复杂多样,极易被误诊。治疗... 详细信息

目的探讨变应性肉芽肿性血管炎的发病机制、临床特点、诊断和治疗。方法对1例变应性肉芽肿性血管炎的临床资料及成立诊断的依据进行分析,并复习相关文献加以探讨。结果变应性肉芽肿性血管炎临床少见,临床表现复杂多样,极易被误诊。治疗方法主要是皮质类固醇激素和免疫抑制剂。结论应提高临床医生对变应性肉芽肿性血管炎的识别能力,减少对此病的误诊。

关键词：血管炎,变应性肉芽肿性病例报告