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血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤继发免疫性血小板减少紫癜1例报道附文献复习

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肿瘤防治研究 2013年第6期40卷 624-626页

作者：江亚军王红霞李秀梅陈昊蚌埠医学院附属连云港医院血液科江苏连云港222002 连云港市第一人民医院病理科

0引言血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL）是一种全身性淋巴组织恶性增生性疾病,属非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型,自身免疫异常发生率较高。近来我们诊治一例AItL继发免疫性血小板减少性紫癜（immu... 详细信息

0引言血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL）是一种全身性淋巴组织恶性增生性疾病,属非霍奇金淋巴瘤的一种少见类型,自身免疫异常发生率较高。近来我们诊治一例AItL继发免疫性血小板减少性紫癜（immune thrombo）.

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤免疫性血小板减少性紫癜嗜酸性粒细胞增多症多克隆免疫球蛋白血症

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤分子机制研究进展

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临床血液学杂志 2019年第2期32卷 238-241页

作者：张涵李建勇南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科南京210029

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t cell lymphoma,AItL)是外周t细胞淋巴瘤(peripheral,PtCL)的一种亚型,起源于生发中心滤泡辅助t细胞(t follicular helper,tFH),具有特殊的生物学特征及临床表现。2016年新修订的WHO淋... 详细信息

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤表观遗传因子 Ras同源基因家族成员A 肿瘤多步模型

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血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤年轻患者一例

临床内科杂志 2019年第10期36卷 714-715页

作者：王瑾冯应君陈道朋粤北人民医院物理诊断科广东韶关512000

患者,女,16岁,因“发热、头痛、四肢酸痛15天”于2017年9月28日入院。患者入院15天前在淋雨后出现发热、头痛,体温最高达40.2℃,伴全身酸痛、咳嗽、咳痰。曾在当地医院予头孢西丁(具体剂量不详)治疗,仍有反复发热,遂至我院就诊。既往体健。

关键词：发热年轻患者血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植后两次病理转化一例

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现代医学 2016年第12期44卷 1777-1779页

作者：杨美丰湖北省荆州市第一人民医院血液科湖北荆州434000

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AItL）是一种较少见的外周t细胞淋巴瘤,治疗后发生2次病理转化者甚是少见,我院最近收治1例该病例,复习相关文献报告如下。1病例资料患者女,60岁,2008年7月30日因＂发热及淋巴结肿大3个月＂入院,入院时体温高... 详细信息

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AItL）是一种较少见的外周t细胞淋巴瘤,治疗后发生2次病理转化者甚是少见,我院最近收治1例该病例,复习相关文献报告如下。1病例资料患者女,60岁,2008年7月30日因＂发热及淋巴结肿大3个月＂入院,入院时体温高达40℃,前臂有皮疹,全身浅表淋巴结多处肿大,彩超提示脾大。

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植病理转化病例报告

纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤

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徐州医学院学报 2015年第11期35卷 733-736页

作者：陈伟孔庆玲曹江朱峰齐昆明李振宇潘秀英徐开林徐州医学院附属医院血液科江苏徐州221002

目的探讨血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AItL）合并纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）患者的临床特点。方法通过对1例以PRCA为主要表现的AItL病例回顾，分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果AItL合并PRCA患者可具有广泛浅... 详细信息

目的探讨血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AItL）合并纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）患者的临床特点。方法通过对1例以PRCA为主要表现的AItL病例回顾，分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果AItL合并PRCA患者可具有广泛浅表淋巴结肿大、肝脾肿大，有发热、贫血、出血等临床表现。实验室指标异常包括：全血细胞减少、网织红细胞比例降低、骨髓Coombs试验阳性等。病理及免疫组化符合AItL，常规CHOP方案治疗反应率低，总体预后差。结论AItL合并PRCA后，临床表现多变，病情凶险，预后不良，需提高警惕。

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤外周t细胞淋巴瘤纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤

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纯红细胞再生障碍性贫血为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤

血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤^(18)F-FDGPEt/Ct的影像表现及其在临床分期中的价值

第十一届全国免疫学学术大会

作者：陈伟苏贵珍孔庆玲曹江朱峰齐昆明闫志凌桑威潘秀英李振宇徐开林徐州医学院附属医院徐州医学院血液科研究所

通过对一例以纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AItL)病例回顾,分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果表明,AItL合并PRCA患者可具有广泛浅表淋巴结肿大、肝脾肿大,有发热、贫血、出... 详细信息

通过对一例以纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)为主要表现的血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AItL)病例回顾,分析其临床表现、血清学指标、病理表现和诊疗过程。结果表明,AItL合并PRCA患者可具有广泛浅表淋巴结肿大、肝脾肿大,有发热、贫血、出血等临床表现,实验室指标异常包括:全血细胞减少、网织红细胞比例降低、骨髓Coombs实验阳性等,病理及免疫组化符合AItL,常规CHOP方案治疗反应率低,总体预后差。

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤外周t细胞淋巴瘤纯红细胞再生障碍性贫血

来源： cnki会议评论

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医学影像学杂志 2013年第12期23卷 1887-1890页

作者：丁重阳李天女杨文平孙晋丁其勇南京医科大学第一附属医院核医学科江苏南京210029

目的分析血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)18 F-FDG PEt/Ct的影像学表现及分布规律,探讨其在临床分期中的价值。方法回顾性分析22例AItL患者的18 F-FDG PEt/Ct显像结果,评价其在临床分期中的价值。... 详细信息

目的分析血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic t-cell lymphoma,AItL)18 F-FDG PEt/Ct的影像学表现及分布规律,探讨其在临床分期中的价值。方法回顾性分析22例AItL患者的18 F-FDG PEt/Ct显像结果,评价其在临床分期中的价值。结果 (1)AItL结内侵犯的18 F-FDG PEt/Ct影像学表现:①全身弥漫性分布:左右对称性分布9例(40.9%),左右不对称性分布2例(9.1%);②多部位散在分布:与淋巴链走行有关4例(18.2%),与淋巴链走行无关5例(22.7%);③单部位局限性分布2例(9.1%);(2)AItL结外侵犯的18 F-FDG PEt/Ct影像学表现:鼻咽部侵犯最常见有10例,其余依次为口咽8例,脾脏8例,骨骼及骨髓5例,胃肠道4例,肺、胸膜及皮肤各2例,乳腺及颅内侵犯各1例;(3)在AItL分期中的价值:PEt/Ct显像改变了4例(18.2%,4/22)患者的分期,均为分期上调。结论血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤呈18F-FDG高摄取;其在病灶检测及分期方面,18F-FDG PEt/Ct显像有优势。

关键词：血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤正电子发射型计算机断层扫描 ^18氟-氟代脱氧葡萄糖临床分期

沙利度胺治疗血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤一例

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白血病．淋巴瘤 2014年第10期23卷 639-640页

作者：娄金书高作文丁太良徐圆宋德生王晓杰陶琴琴解放军第八六医院肿瘤内科安徽当涂243100

患者女性，68岁，因反复双下肢水肿半年、胸闷加重半月，于2011年8月22日收住院。患者因无明显诱因反复出现双下肢水肿，多次就诊于多家医院，给予药物口服治疗，具体不详，症状改善不明显，于2012年8月初双下肢水肿较前明显加重，稍事... 详细信息

患者女性，68岁，因反复双下肢水肿半年、胸闷加重半月，于2011年8月22日收住院。患者因无明显诱因反复出现双下肢水肿，多次就诊于多家医院，给予药物口服治疗，具体不详，症状改善不明显，于2012年8月初双下肢水肿较前明显加重，稍事活动就觉心慌、胸闷，并伴尿频、尿急及腹胀不适。入院时查体：血压130／80mmHg（1mmHg=0．133kPa），全身皮肤黏膜无黄染，颈部、腋下、两侧腹股沟处可触及多个肿大淋巴结，最大约4．0cm×3．0cm，质硬，边缘尚清，活动欠佳，双肺呼吸音粗，未闻及干湿性哕音。

关键词：沙利度胺血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤

3例不一致性淋巴瘤的临床特征分析并文献复习

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3例不一致性淋巴瘤的临床特征分析并文献复习

作者：赵奕大连医科大学

学位级别：硕士

目的:总结不一致性淋巴瘤的定义、临床表现、实验室检查、基因分型、诊疗过程的特点,以提高临床医师对不一致性淋巴瘤的认识,从而减少漏诊、误诊,为制定个体化、合理化诊疗方案提供参考依据。方法:回顾性分析泰州市人民医院血液科收治的... 详细信息

目的:总结不一致性淋巴瘤的定义、临床表现、实验室检查、基因分型、诊疗过程的特点,以提高临床医师对不一致性淋巴瘤的认识,从而减少漏诊、误诊,为制定个体化、合理化诊疗方案提供参考依据。方法:回顾性分析泰州市人民医院血液科收治的3例不一致性淋巴瘤患者的临床资料,包括年龄、性别、发病部位、临床表现、实验室检查、病理和分子生物学特点和诊治过程。从患者病理组织中提取DNA,通过基于Biomed-2的多重PCR对标本DNA进行扩增,分析有无tCR、IG基因的单克隆性重排。同时结合国内外文献复习分析不一致性淋巴瘤的临床特征。结果:病例1,女,60岁。患者起病时行颈部淋巴结活检,病理提示为血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤,IG及tCR重排克隆性检测:阴性;后因消化道出血行肠道病灶切除术,术后病理提示弥漫大B细胞淋巴瘤,IG重排克隆性检测:阴性,tCR重排克隆性检测:阳性。最终患者诊断:不一致性淋巴瘤[血管免疫母细胞性t细胞淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心亚型)];EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染。予以R-CHOP方案化疗,患者病程中反复出现消化道出血,一般情况较差,后患者拒绝化疗,改为来那度胺单药治疗。患者最终因多脏器功能衰竭死亡,总生存期13月。病例2,男,70岁。患者起病时行腹膜后淋巴结活检诊断为滤泡性淋巴瘤,IG重排及tCR重排均阴性,给予R-CHOP方案化疗后原发部位好转,但在其他部位出现新的肿块,活检病理提示外周t细胞淋巴瘤,IG重排阴性,tCR重排为阳性。最终患者诊断:不一致性淋巴瘤(滤泡细胞淋巴瘤,外周t细胞淋巴瘤)。给予局部放疗联合化疗,但效果差,患者最终死亡,总生存期19个月。病例3,女,64岁。患者起病时诊断胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,IGH基因V区、IGK基因重排阳性,在IGH基因D区、IGL基因重排阴性,tCR阴性;后在颅骨出现新病灶,活检病理提示弥漫大B细胞淋巴瘤,在IGH基因D区、IGL基因、IGK基因重排阳性,在IGH基因V区基因重排阴性,tCR阴性。最终患者诊断:不一致性淋巴瘤[边缘区淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤(非生发中心亚型)]。予以R-CHOP方案化疗6周期后原发病灶较前缩小,疗效评价为部分缓解。结论:1、不一致性淋巴瘤为罕见病,但近年不一致淋巴瘤的报道逐年增多,其组合形式包含各种类型的淋巴瘤,其中最常见的为B细胞淋巴瘤和t细胞淋巴瘤的组合类型。2、不一致性淋巴瘤的诊断主要取决于病理学检查。检测IG/tCR基因的重排对淋巴瘤的谱系确定、克隆相关性判断具有重要价值。3、EB病毒感染与不一致性淋巴瘤的发生及发展存在一定的联系。4、针对不一致性淋巴瘤在制定治疗方案时需兼顾到两种类型的淋巴瘤,并以侵袭性较高的淋巴瘤为主,针对不同组合类型的淋巴瘤制定不同的个体化方案,根据病情及时调整治疗方案。不一致性淋巴瘤患者的疗效更差。

关键词：不一致性淋巴瘤滤泡性淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤基因重排