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恩替卡韦治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎期间 PBMC 中HBV DNA 水平与 HBeAg 血清转换率的相关性

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中国实用医刊 2014年第20期41卷 105-106页

作者：高文虎山西省太原市第三人民医院门急诊 030012

目的：研究恩替卡韦治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎期间 PBMC 中 HBV DNA 水平与 HBeAg 血清转换率的相关性。方法选择2013年1月至2013年12月太原市第三人民医院收治的慢性乙型肝患者50例，随机分为对照组和治疗组各25例。两组患者都给予... 详细信息

目的：研究恩替卡韦治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎期间 PBMC 中 HBV DNA 水平与 HBeAg 血清转换率的相关性。方法选择2013年1月至2013年12月太原市第三人民医院收治的慢性乙型肝患者50例，随机分为对照组和治疗组各25例。两组患者都给予基础的护肝、对症治疗，治疗组在此基础上给予患者恩替卡韦治疗，48周后测定乙型肝炎病毒血清标志物、血清及 PBMC 中 HBV DNA 水平。结果治疗48周后治疗组治疗前后 PBMC 中HBV DNA 阴性患者数明显增多，组间比较发现治疗组的阴转率明显高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。治疗48周后初始 PBMC 中 HBV DNA 为阴性的患者的 HBeAg 血清转换率明显高于阳性患者，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论恩替卡韦能有效抑制血清及 PBMC 中 HBV DNA，而且 PBMC 中 HBV DNA 阴转与 HBeAg 血清转换有一定的相关性。推测 PBMC 中 HBV DNA 阴转能够用于预测 HBeAg 血清转换。

关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦 PBMC 血清转换率

干扰素-拉米夫定联合治疗HBeAg阳性的慢性乙肝可以减少早期感染的肝细胞数量,并可使血清转换率升高

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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2006年第9期2卷 53-54页

作者： Shindo M. Hamada K. Muramatsu A. 宋平 Liver Diseases Section Akashi Municipal Hospital1-33 TakashoumachiAkashi 673-8501Japan

Background:It has been found that the efficacy of lamivudine(LAM)therapy can be improved by preceding administration with a short course of corticosteroid that induces a flare of the disease upon its *** of the side effects of corticosteroid,we tested the effect of a short course of interferon(IFN)as the primer instead of prednisolone,which was followed by LAM when the hepatitis flare *** incidence of LAM resistance mutations and the effect of core promoter and precore mutations on the durability of the responses were also ***:Patients treated with interferon(IFN)-LAM therapy(n = 73)were compared to those treated with IFN alone(n = 117).The IFN-LAM group received IFN-α6 MU/day,*** a 3-month ***(10mg/day during 1 year)was started when IFN withdrawal hepatitis occurred during 2-10 months after stopping *** LAM-resistant,core promoter,and precore mutations were examined by ***:(1)The IFN-LAM group developed exacerbated hepatitis following IFN withdrawal in 63 patients before starting LAM *** seroconversion(SC)rate was significantly higher in the IFN-LAM group than in the IFN-alone group(61%vs 26%,P = 0.0001).(2)The LAM resistance mutation rate was 31%at 1 year after initiating LAM therapy.(3)In a stepwise discriminant-function analysis,decreased level of HBeAg determined at 4 weeks after LAM administration and increased level of HBeAb before the start of LAM administration contributed significantly on seroconversion to anti-HBe(P = 0.0073 and 0.004,respectively).(4)The reappearance rate of HBeAg within 6 months after the therapy(relapse)was 33%in the IFN-LAM group and 10%in the IFN-alone *** prevalence of core promoter and precore mutations did not change before and after the therapy,nor did these mutations correlate with the relapse after stopping IFN-LAM ***:(1)Our findings suggest that early reduction of infected hepatocytes expressed by HBeAg by LAM may contribute to a

关键词： HBeAg阳性联合治疗拉米夫定干扰素慢性乙肝血清转换率细胞数量早期感染

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一项丙型肝炎病毒血清转换率的前瞻性研究

传染病信息 1997年第4期10卷 132-132页

作者：孟昭鹏

本文作者对一组生活在日本丙型肝炎病毒高流行区的人群进行丙型肝炎病毒的感染率,血清转换率和病毒传播的研究.参加研究共有509人,1990年开始第一次检查。

关键词：丙型肝炎病毒血清转换率流行区感染率病毒传播前瞻性研究人群阳性率检查作者

干扰素α-2a序贯或联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床观察

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中华传染病杂志 2005年第2期23卷 134-136页

作者：高涛陆志檬高健蔡伊梅张欣欣张晓一卓蕴慧尹有宽张清波张继明奚忠华史冬梅龚启明汤文禅王介非万谟彬上海市传染病医院 200083 上海第二医科大学瑞金医院传染科上海中医药大学曙光医院上海复旦大学华山医院上海华东医院上海第二军医大学长海医院

干扰素、拉米夫定是有效治疗慢性乙型肝炎的药物.干扰素的HBeAg血清转换率为15%～37%,但因不良反应有20%～40%减量,5%停药[1,2].拉米夫定可迅速降低HBV复制,HBeAg血清转换率一年16%～18%,易耐药、YMDD变异后2年的耐药率40%～60%,停药后... 详细信息

干扰素、拉米夫定是有效治疗慢性乙型肝炎的药物.干扰素的HBeAg血清转换率为15%～37%,但因不良反应有20%～40%减量,5%停药[1,2].拉米夫定可迅速降低HBV复制,HBeAg血清转换率一年16%～18%,易耐药、YMDD变异后2年的耐药率40%～60%,停药后复发率达49%[3,4]。

关键词：慢性乙型肝炎干扰素α-2a 拉米夫定治疗临床观察序贯血清转换率 HBeAg YMDD变异上海瑞金医院 HBV复制传染病医院有效治疗不良反应联合治疗华山医院长海医院曙光医院华东医院临床研究配对研究耐药率复发率

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胸腺素α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎

实用儿科临床杂志 2005年第5期20卷 468-469页

作者：李亚利张丽华陈秋征商丘市第一人民医院感染病科河南商丘476100

目的探讨胸腺素α1(Tα1)联合拉米夫定(LAM)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患儿的疗效。方法随机对66例12- 16岁体质量>33 kg CHB患儿随机分为Tα1+LAM组和LAM组;Tα1+LAM组为Tα1 6 mg,皮下注射,1次/d,连用5 d,后改为1.6 mg皮下注射,每周2次;LA... 详细信息

目的探讨胸腺素α1(Tα1)联合拉米夫定(LAM)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患儿的疗效。方法随机对66例12- 16岁体质量>33 kg CHB患儿随机分为Tα1+LAM组和LAM组;Tα1+LAM组为Tα1 6 mg,皮下注射,1次/d,连用5 d,后改为1.6 mg皮下注射,每周2次;LAM为1次/d,100 mg/次,顿服,共用26周后停用Tαa1,LAM继续应用至52周;LAM组只用LAM 100mg/次,顿服,共用52周。评价治疗前后患儿血清乙型肝炎病毒脱氧核糖酸(HBV—DNA)、HBV标志物、ALT变化。结果治疗52周时血清HBV-DNA转阴率Tα1+LAM组为100%,LAM组为93 7%;Tα1+LAM组在治疗52周时ALT复常率为87.1%;LAM组为78.1%;治疗52周时Tα1+LAM组乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换率为58.1%,LAM组为21.9%, 两组比较差异有显著性。结论Tα1与LAM联合治疗CHB患儿疗效明显优于单一应用LAM。

关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定治疗胸腺素α1 血清乙型肝炎病毒乙型肝炎e抗原 HBV标志物 ALT复常率 LAM 皮下注射脱氧核糖酸血清HBV 血清转换率 Tα1 治疗前后联合治疗 CHB 患儿体质量转阴率 DNA 显著性疗效随机顿服

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“健肝散”治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

江苏中医药 2006年第6期27卷 27-28页

作者：季瑜朱时林王亚军梅莉唐家槐海安县中医院江苏海安226600

2001年1月至2004年6月,我们运用本院自制剂健肝散治疗慢性乙型肝炎,取得了较为满意的疗效,现总结如下.

关键词：慢性乙型肝炎健肝散 ALT HBV-DNA HBeAg/抗HBe 血清转换率

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复方甘草甜素对慢性乙型肝炎的临床疗效分析

苏州大学学报（医学版） 2005年第3期25卷 485-487页

作者：刘江甘建和赵卫峰罗二平庞中强苏州大学附属第一医院感染病科江苏苏州215006

对100例慢性乙型肝炎患者按照随机配对方法分为对照组和治疗组,治疗组采用复方甘草甜素治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗。于治疗前后分别检测肝功能、肝纤维化指标和乙型肝炎病毒标志物(HBVM)。结果:与对照组相比,治疗组在总胆红素(TBil)... 详细信息

对100例慢性乙型肝炎患者按照随机配对方法分为对照组和治疗组,治疗组采用复方甘草甜素治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗。于治疗前后分别检测肝功能、肝纤维化指标和乙型肝炎病毒标志物(HBVM)。结果:与对照组相比,治疗组在总胆红素(TBil)、ALT、AST、HA(透明质酸酶)、LN(层粘连蛋白)、ⅣC(Ⅳ型胶原)的改善度优于对照组(P血清转换率均无显著性差异(P>0.05),但均可致HBVDNA一定程度的降低。结果表明,复方甘草甜素可应用于保护肝细胞,预防肝纤维化,对乙肝病毒有一定的抑制作用。

关键词：复方甘草甜素临床疗效分析乙型肝炎病毒标志物慢性乙型肝炎患者 HBV-DNA 肝纤维化指标治疗前后甘草酸二铵透明质酸酶层粘连蛋白显著性差异血清转换率对照组治疗组随机配对总胆红素 Ⅳ型胶原抑制作用乙肝病毒

PBMC中HBV DNA在恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢乙肝中的价值

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实用医学杂志 2012年第10期28卷 1656-1658页

作者：周永魏仁东强中强史昌河辛永宁宣世英青岛市传染病医院 266033 青岛大学医学院北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管病医院外科100037 青岛市市立医院 266011

目的:研究恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎期间PBMC中HBV DNA水平与HBeAg血清转换率的相关性。方法:77例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(37例),治疗组给予恩替卡韦0.5mg/d治疗>48周,于治疗的0、4、12、24... 详细信息

目的:研究恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎期间PBMC中HBV DNA水平与HBeAg血清转换率的相关性。方法:77例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(37例),治疗组给予恩替卡韦0.5mg/d治疗>48周,于治疗的0、4、12、24、48周时分别测定乙型肝炎病毒血清标志物、血清及PBMC中HBV DNA水平。结果:治疗48周时治疗组血清及PBMC中HBV DNA阴转率均显著高于对照组,治疗组初始治疗前患者PBMC中HBV DNA阳性率为78.4%,随治疗疗程的延长血清及PBMC中HBV DNA阳性率降低。治疗组初始治疗时PBMC中HBV DNA阴性的患者治疗48周时E抗原血清转换率高于初始治疗时PBMC中HBV DNA阳性的患者(P血清及PBMC中HBV DNA均有明显的抑制作用;PBMC中HBV DNA阴转对预测HBeAg血清转换有一定价值。

关键词：肝炎,乙型,慢性恩替卡韦 PBMC 血清转换率

猪苓多糖联合乙肝疫苗及拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

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广东医学 2005年第6期26卷 843-845页

作者：程元桥董伟王文琦吴福全广东省东莞市人民医院感染科 523018

目的探讨联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的新方法。方法将130例确诊为慢性乙型病毒性肝炎轻、中型患者,随机分成3组,每组患者的年龄、性别、病情的轻重等指标基本一致。治疗Ⅰ组采用猪苓多糖0.5g/次,3次/d,乙肝疫苗20μg皮下注射,1次/月,... 详细信息

目的探讨联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的新方法。方法将130例确诊为慢性乙型病毒性肝炎轻、中型患者,随机分成3组,每组患者的年龄、性别、病情的轻重等指标基本一致。治疗Ⅰ组采用猪苓多糖0.5g/次,3次/d,乙肝疫苗20μg皮下注射,1次/月,拉米夫定100mg/d,疗程12个月。治疗Ⅱ组采用猪苓多糖和乙肝疫苗,方法相同,再加潘生丁75mg/d,每晚睡前顿服,疗程12个月。治疗Ⅲ组采用拉米夫定100mg/d,疗程12个月。结果治疗Ⅰ组和Ⅲ组的患者其HBV-DNA在开始治疗后迅速转阴,其转阴率都明显高于治疗Ⅱ组,差异有极显著性(P率高于治疗Ⅲ组,在疗程结束时显著升高,差异有显著性(P血清转换率,治疗Ⅰ组和治疗Ⅲ组明显高于治疗Ⅱ组,差异有显著性(P血清转换率高出近12%。在治疗Ⅲ组YMDD变异率最高,为14.3%,治疗Ⅱ组为9.3%,治疗Ⅰ组最低,为6.7%。结论猪苓多糖联合乙肝疫苗与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎,可明显提高HBV-DNA转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率,并可降低乙肝病毒YMDD变异的发生率。此方案疗效确切,效果好,值得临床推广。

关键词：拉米夫定治疗乙肝疫苗猪苓多糖慢性乙型肝炎慢性乙型病毒性肝炎疗效观察血清转换率抗-HBe HBeAg DNA HBV 转阴率显著性联合治疗皮下注射 YMDD 抗HBe 乙肝病毒疗程患者潘生丁治疗后变异率发生率