检索结果-南通市图书馆

脂多糖致炎时间对小鼠血液免疫与肠道组织形态的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

动物营养学报 2018年第9期30卷 3609-3616页

作者：贾军峰王梦竹崔一喆王秋菊武瑞黑龙江八一农垦大学动物科技学院大庆163319

本试验旨在通过给小鼠腹腔注射脂多糖(LPS),检测随着时间的推移小鼠血液细胞因子水平和肠道组织形态的变化。25只雄性ICR小鼠经腹腔注射LPS(5 mg/kg BW),在不同致炎时间[LPS注射前(0 h)以及注射后3、6、12、24、48和72 h]采血制备血清,... 详细信息

本试验旨在通过给小鼠腹腔注射脂多糖(LPS),检测随着时间的推移小鼠血液细胞因子水平和肠道组织形态的变化。25只雄性ICR小鼠经腹腔注射LPS(5 mg/kg BW),在不同致炎时间[LPS注射前(0 h)以及注射后3、6、12、24、48和72 h]采血制备血清,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测小鼠血清肠碱性磷酸酶(IAP)活性及炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-4、IL-6和IL-8的水平;同时采集小鼠十二指肠、空肠、回肠和盲肠样品,苏木精-伊红(HE)染色制作组织切片,观察各肠段病理学变化,并测量各肠段绒毛高度(VH)和隐窝深度(CD),计算VH/CD(V/C)。结果显示:血清IAP活性,促炎细胞因子TNF-α、IL-6和IL-8以及抗炎细胞因子IL-4的水平在LPS注射后6 h时达到高峰,随后下降;而血清促炎细胞因子IL-1β的水平在LPS注射后6 h时略有升高,在注射后48 h时达高峰。与注射前(0 h)相比,LPS致炎小鼠在LPS注射后6 h肠道病理变化比较明显,小鼠肠黏膜损伤明显,上皮脱落、绒毛破裂、黏膜萎缩、水肿、且绒毛较短;随着时间的推移,肠黏膜在LPS注射后48 h时已开始缓慢恢复。与注射前(0 h)相比,LPS致炎小鼠十二指肠和空肠的V/C均在注射后6 h时出现显著或极显著下降(P0.05)。由此得出,LPS(5 mg/kg BW)腹腔注射后6 h时小鼠血清促炎性细胞因子水平达到高峰,肠黏膜损伤明显,之后逐渐恢复正常。

关键词：脂多糖肠道损伤血液免疫细胞因子绒毛高度

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

循经感传治疗冠心病对血液免疫影响的观察

黑龙江中医药 1991年第2期20卷 40-41,36页

作者：全金顺张吉安张锡福黎俊梅汪军李永光马红黑龙江省大庆市第四医院黑龙江省中医研究院

经络研究已由肯定现象、掌握规律,到目前的提高临床疗效阶段.激发循经感传对机体生理机能影响的观察,激发感传气至病所的临床研究,为提高临床疗效的关系,我们选循经感传治疗冠心病对血液免疫影响为题进行了观察.

关键词：冠心病循经感传血液免疫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿血液免疫研究分中心阶段小结

中国小儿血液与肿瘤杂志 1999年第6期 287-288页

作者：袁伯伦

西藏山羊DQA2基因多态性与血液免疫性状的相关性分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽农业科学 2017年第28期45卷 107-109,134页

作者：吕雪峰李亚东何茜高维明新疆畜牧科学院畜牧业质量标准研究所新疆乌鲁木齐830046 新疆师范大学新疆乌鲁木齐830054

[目的]了解西藏山羊DQA2基因与血液免疫性状的关系。[方法]利用PCR-RFLP对西藏山羊DQA2基因外显子2多态性及其血液免疫指标效应进行了分析。[结果]在西藏山羊中共检测到4种基因型,由3个等位基因控制。其中,BB基因型淋巴细胞数目显著高... 详细信息

[目的]了解西藏山羊DQA2基因与血液免疫性状的关系。[方法]利用PCR-RFLP对西藏山羊DQA2基因外显子2多态性及其血液免疫指标效应进行了分析。[结果]在西藏山羊中共检测到4种基因型,由3个等位基因控制。其中,BB基因型淋巴细胞数目显著高于AB型和BC型(P血液淋巴细胞总数的重要因素,与血液免疫指标有一定的相关性,可作为抗病育种的遗传标记,也为后期的辅助选择提供了科学依据。

关键词：西藏山羊 MHC-DQA2 血液免疫多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性气管炎患者血液免疫状态的观察

上海医学 1979年第1期 32-35页

本文测定了85例慢支、99例肺心病患者及47例正常老年人外周血中T淋巴细胞值,发现肺心病患者T淋巴细胞值最低,其次为慢支,均明显低于正常老人。从251例慢支、221例慢支有并发症患者及200例正常人血清IgG、IgA、IgM值比较中,未见慢支及有... 详细信息

本文测定了85例慢支、99例肺心病患者及47例正常老年人外周血中T淋巴细胞值,发现肺心病患者T淋巴细胞值最低,其次为慢支,均明显低于正常老人。从251例慢支、221例慢支有并发症患者及200例正常人血清IgG、IgA、IgM值比较中,未见慢支及有并发症患者存在上述免疫球蛋白的缺损,相反,当呼吸道化脓性感染时,血清IgG、IgA明显较正常人增高。慢支患者血清中非特异性自身抗体RF、ANF的阳性率明显高于正常人,慢支及肺心病患者血清CH活性明显低于正常人。肺心病患者血清C值也明显低于正常人,而慢支患者血清C值与正常人无明显差异。慢支患者血清中抗补体试验与正常人无明显差异。

关键词：慢性气管炎慢支患者 ANF 血清正常人抗体阴性血液免疫

中国免疫学会血液免疫专业分会成立暨学术交流大会在京召开

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

现代免疫学 2002年第2期 81-81页

作者：中国免疫学会血液免疫专业分会红细胞免疫学组

中国免疫学会血液免疫专业分会成立暨学术交流大会在京召开

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

深圳中西医结合杂志 2001年第6期 328-328页

整体护理模式下血液免疫科病人的安全护理与管理

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

内蒙古中医药 2011年第24期30卷 116-116,119页

作者：赵晓妮延安大学附属医院血液免疫科内科 716000

系统化整体护理理论体系自国外全面系统引进中国已经有三十余年历史,目前,全国三级以上医院均已先后不等、程度不同地实施系统化整体护理理论模式,开展临床责任制护理工作。责任制护理作为一种护理工作制度和组织形式,实行由一位责任护... 详细信息

系统化整体护理理论体系自国外全面系统引进中国已经有三十余年历史,目前,全国三级以上医院均已先后不等、程度不同地实施系统化整体护理理论模式,开展临床责任制护理工作。责任制护理作为一种护理工作制度和组织形式,实行由一位责任护士对病人全面连续性护理,使病人得到个体化的整体护理,其中就贯彻了整体地观察、治疗和护理病人的整体护理思想。

关键词：血液免疫病人安全管理

埃文思综合征:法国儿科血液免疫学会(SHIP)的一项36例患儿的回顾性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

世界核心医学期刊文摘（儿科学分册） 2006年第4期2卷 20-20页

作者： Blouin P. Auvrignon A. Pagnier A. 朱新菊 Service de Pé diatrie Hel-Dieu BP 69 63003 Clermont-Ferrand Cedex France

Evans’ Syndrome (ES) is defined as the combination of immune thrombocytopenia (ITP) and autoimmune haemol-ytic anemia (AIHA), in the absence of any known underlying etiology. Pathophysiology, epidemiology and outcome remain unclear. Population. - Thirty-six children (20 male, 16 female), who were diagnosed in the SHIP french centres (Socié té d’hé matologie et d’immunologie pé diatri-que) between 1990 and 2002 with ES, were included in this retrospective study. Results. - Median age at diagnosis was 4 years. In 21 children, ES occurred in the setting of consanguinity, family history of autoimmune/ inflammatory disease, associated autoimmune disorder or immunoregulatory abnormalities (serum imunoglobulins, peripheral blood lymphocytes subsets, low level of the C3- C4 complement components, nuclear antibodies). Several successive treatments were used in this serie (med-ian: 3, range: 0- 10) including corticosteroid therapy (35/36), intravenous immunoglobulins (32/36), immu-nosuppressive agents (14/36), splenectomy (9/36) and anti CD 20 monoclonal antibodies (6/36). Patients with a low level of serum immunoglobulins were more often non-responders to corticosteroid therapy/intravenous immunoglobulins and required more frequently further therapy (P=0.03). Three patients died (intracranial bleeding, N=2, Guillain-Barre syndrome; N=1). Conclusion. - ES was a severe, life-threatening disease, requiring aggressive immunosuppressive therapy in as many as half the patients. Our forthcoming study aims to (i) describe homogeneously-studied and prospectively-analysed cohort of childhood ES, (ii) separate ES from specific immune deficiency (especially fas gene mutations), generalised autoi-mmune/inflammatory disorders and genetic diseases, (iii) identify well-defined ES subsets, (iv) establish prognostic factors and optimal treatment within these subsets.

关键词：血液免疫 SHIP 自体免疫炎性疾病血清免疫球蛋白脾切除术免疫抑制治疗影响因子疾病转归