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血小板源性生长因子-BB对SD大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞表型转化影响的初步研究

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中华男科学杂志 2015年第7期21卷 593-597页

作者：罗金泰余文俊韦安阳袁坚曾国华广州医科大学附属第一医院微创外科中心泌尿外科广东省泌尿外科重点实验室广东广州510230 南方医科大学南方医院惠侨楼泌尿外科广东广州510515

目的:研究血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)对SD大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)表型转化的影响。方法:改良组织块法原代培养大鼠CCSMC,并进行细胞免疫荧光鉴定。实验分为空白对照组和不同浓度(5、10、20、40 ng/ml)PDGF-bb组,处理24 h... 详细信息

目的:研究血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)对SD大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)表型转化的影响。方法:改良组织块法原代培养大鼠CCSMC,并进行细胞免疫荧光鉴定。实验分为空白对照组和不同浓度(5、10、20、40 ng/ml)PDGF-bb组,处理24 h;以及空白对照组和20 ng/ml PDGF-bb作用细胞不同时间(24、48、72 h)组,利用qRT-PCR检测各组细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(SMMHC)、碱性调宁蛋白和骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达。结果:原代培养CCSMCα-SMA阳性细胞率达95%以上。与空白对照组比较,不同浓度PDGF-bb作用大鼠CCSMC后α-SMA、SMMHC、碱性调宁蛋白的mRNA表达显著减少(P均bb作用细胞时间的延长,α-SMA、SMMHC、碱性调宁蛋白的mRNA表达显著减少,OPN mRNA表达水平上调,差异均有统计学意义(P均bb可促使SD大鼠CCSMC表型从收缩型向合成型转化。

关键词：血小板源性生长因子-BB 表型转化阴茎海绵体平滑肌细胞 SD大鼠

丹酚酸B对血小板源性生长因子-BB诱导的人主动脉平滑肌细胞增殖和迁移的作用研究

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华南国防医学杂志 2022年第12期36卷 954-958,1005页

作者：曹正旺喻田甜刘坤郑山根中部战区总医院输血医学科湖北武汉430070 中部战区总医院疾病预防控制科

目的探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对血小板源性生长因子bb(platelet-derived growth factor-bb,PDGF-bb)诱导的人主动脉血管平滑肌细胞(human aortic vascular smooth muscle cells,HAVSMCs)增殖和迁移的影响及可能机制。方法本研究采用20 ng/ml PDGF-bb刺激血管平滑肌细胞建立细胞增殖模型,将传代培养的HAVSMCs随机分为4组:对照组、Sal B组、PDGF-bb组、PDGF-bb+Sal B组(提前1 h加入Sal B),通过不同浓度的Sal B(12.5、25、50和100μmol/L)进行干预。采取细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活性和增殖能力,筛选Sal B抑制血管平滑肌细胞增殖的最适浓度,通过划痕试验和Transwell迁移实验评估Sal B对PDGF-bb诱导的血管平滑肌细胞迁移的影响。Western blot检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase 2,CDK2)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)表达及磷酸化水平。结果与对照组比较,不同剂量Sal B处理后细胞活力差异无统计学意义(P>0.05)。与PDGF-bb组相比,50μmol/L Sal B能显著抑制PDGF-bb刺激血管平滑肌细胞的增殖和迁移能力,显著下调细胞周期相关蛋白PCNA、cyclin D1和CDK2蛋白表达,显著降低MMP-2、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylatedprotein kinase B,p-Akt)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(phosphorylatedextracellular signal-regulated kinase 1/2,p-ERK1/2)的表达水平(Pbb诱导的MMP-9蛋白表达则无明显抑制作用(P>0.05)。结论Sal B可显著抑制PDGF-bb诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移,其机制可能与下调MMP-2蛋白表达及p-Akt、p-ERK1/2水平有关。

关键词：丹酚酸B 血小板源性生长因子-BB 人主动脉血管平滑肌细胞增殖迁移

血小板源性生长因子-BB对体外培养的牛眼小梁细胞中基质金属蛋白酶-2表达的影响

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中华实验眼科杂志 2013年第3期31卷 238-242页

作者：王康王强孙大康张磊滨州医学院附属医院眼科 256603

背景目前在青光眼的治疗研究中，血小板源性生长因子-BB（PDGF—bb）作为直接作用于小梁网的药物手术刀正处于研究中，期望药物成分能直接作用于小梁网，在不破坏正常房角生理结构的前提下，疏通小梁网房水流出通道，从而达到降眼压的... 详细信息

背景目前在青光眼的治疗研究中，血小板源性生长因子-BB（PDGF—bb）作为直接作用于小梁网的药物手术刀正处于研究中，期望药物成分能直接作用于小梁网，在不破坏正常房角生理结构的前提下，疏通小梁网房水流出通道，从而达到降眼压的目的。目的探讨PDGF—bb对体外培养的牛眼小梁细胞中基质金属蛋白酶．2（MMP-2）表达的影响及其意义。方法取新鲜牛眼球的小梁组织，以组织块培养法培养小梁细胞，通过形态学观察和神经元特异性烯醇化酶（NSE）染色对培养的细胞进行鉴定。将第3代小梁细胞接种于6孔培养板，在培养基中加入不同质量浓度（0、5．0、12．5、25．0μg／L）的PDGF-bb培养2h，分别采用逆转录PCR（RT—PCR）法和免疫组织化学法观察PDGF—bb对牛眼小梁细胞MMP．2mRNA（相对值）和蛋白在小梁细胞中的表达水平，分析各组培养细胞中阳性信号的吸光度（A）值。结果牛眼小梁组织块培养5～9d时可见细胞游出，第3代小梁细胞可见较多突起，细胞核居中，NSE染色细胞基质中呈绿色荧光。RT—PCR检测结果发现，0、5．0、12．5、25．0Ixg／LPDGF—bb组小梁细胞中MMP-2mRNA／β-actin的A值分别为0．127-＋0．026、0．147-＋0．045、0．178-＋0．053和0．222±0．062，差异有统计学意义（F=56．71，P〈0．05），其中5．0、12．5、25．0μg／LPDGF—bb组小梁细胞中MMP-2mRNA表达量明显高于0μg／LPDGF—bb组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。免疫组织化学检测发现，0、5．0、12．5、25．0μg／LPDGF—bb组小梁细胞中MMP-2蛋白表达量（A值）分别为446．12±13．81、1444．65±54．64、2086．18±73．18和3488．65±25．98，差异有统计学意义（F=213．12，P〈0．01），各组间两两比较，差异均有统计学意义（P〈O．05）。结论在体外培养的条件下，PDGF—bb可促进牛眼小梁细胞中MMP-2的表达，其作用呈剂量依赖的方式。

关键词：小梁细胞血小板源性生长因子-BB 基质金属蛋白酶-2

负载优化配比血小板源性生长因子-BB和胰岛素样生长因子-1纳米微球脱细胞人工真皮用于小鼠皮肤创面修复的研究

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上海交通大学学报（医学版） 2014年第11期34卷 1590-1594页

作者：刘诚熊清华付劲松刘淑琴熊龙江西省人民医院整形外科南昌330006

目的构建负载不同配比血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)纳米微球的脱细胞人工真皮,用于裸鼠皮肤缺损的修复,探索PDGF-bb和IGF-1联合用于创面修复的最佳配比。方法用聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)包被不同配... 详细信息

目的构建负载不同配比血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)纳米微球的脱细胞人工真皮,用于裸鼠皮肤缺损的修复,探索PDGF-bb和IGF-1联合用于创面修复的最佳配比。方法用聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)包被不同配比的PDGF-bb和IGF-1制成纳米缓释微球,并使纳米微球结合于脱细胞人工真皮。将负载纳米微球的脱细胞人工真皮移植至裸鼠创面动物模型中,通过记录创面愈合速度和愈合时间,检测局部组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和白介素-2(IL-2)的蛋白表达,观察PDGF-bb和IGF-1不同质量配比(1∶4、1∶2、1∶1、2∶1、4∶1)组(n=5)的纳米微球脱细胞人工真皮对小鼠皮肤创面修复的作用效果,另设空白对照组。结果当纳米微球脱细胞人工真皮负载PDGF-bb和IGF-1的质量配比为2∶1时,小鼠皮肤修复创面愈合速度较其他配比组及空白对照组更快(Pbb和IGF-1的纳米微球用于创面修复时,PDGF-bb和IGF-1的最佳配比为2∶1。

关键词：人工真皮血小板源性生长因子-BB 胰岛素样生长因子-1 纳米微球

黄芪有效组分对大鼠肾小球系膜细胞血小板源性生长因子-BB表达的影响

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中华中医药杂志 2016年第7期31卷 2797-2799页

作者：胡营杰陈沙沙王广洋任现志南京中医药大学南京210029

目的:观察黄芪有效组分对脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞表达血小板源性生长因子-BB(PDGFbb)的影响。方法:将黄芪有效组分(黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮)作用于经脂多糖刺激的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)后,采用逆转录-聚合酶链反应... 详细信息

目的:观察黄芪有效组分对脂多糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞表达血小板源性生长因子-BB(PDGFbb)的影响。方法:将黄芪有效组分(黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮)作用于经脂多糖刺激的大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)后,采用逆转录-聚合酶链反应法、免疫细胞化学法检测PDGF-bb m RNA、蛋白的表达。结果:模型组经脂多糖刺激后PDGF-bb m RNA及蛋白表达增加(Pbb m RNA及蛋白表达(Pbb m RNA及蛋白的表达,从而改善或延缓系膜增生性肾病肾小球的硬化。

关键词：黄芪脂多糖肾小球系膜细胞血小板源性生长因子-BB

2型糖尿病患者血糖波动与糖尿病慢性肾脏疾病及血小板源性生长因子-BB关系的研究

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中国糖尿病杂志 2015年第11期23卷 978-981页

作者：刘兰兰张建宝陆玉成王小花江润霞山东省临沂市人民医院综合内科 276000 山东省临沂市人民医院中心实验室 276000

目的观察HbA1c达标(<7%)的T2DM患者血糖波动与糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)及血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)水平的关系。方法选取合并CKD的T2DM患者(CKD组)及单纯T2DM患者(T2DM组),各48例,及健康体检者(NC)40名。采用动态血糖监测系统(CG... 详细信息

目的观察HbA1c达标(性肾脏疾病(CKD)及血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)水平的关系。方法选取合并CKD的T2DM患者(CKD组)及单纯T2DM患者(T2DM组),各48例,及健康体检者(NC)40名。采用动态血糖监测系统(CGMS)连续监测血糖3d,计算平均血糖标准差(SDBG)、日内平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE)、曲线下面积(AUC)、日间血糖绝对差(MODD),另采用ELISA测定血清PDGF-bb水平。结果 CKD组血清PDGF-bb和2hPG水平均高于T2DM组和NC组;CKD组SDBG、MAGE、LAGE、AUC、MODD均高于T2DM组(Pbb水平与2hPG、SDBG、MAGE、LAGE、AUC、MODD均呈正相关。多元线性回归分析显示,LAGE、SDBG和2hPG是T2DM患者PDGF-bb水平的独立影响因素。结论 HbA1cbb水平更高;血糖波动与CKD及PDGF-bb水平相关。

关键词：糖尿病,2型血糖波动糖尿病慢性肾脏疾病血小板源性生长因子-BB

血小板源性生长因子-BB及肝细胞生长因子对体外培养子宫内膜腺上皮细胞增殖及整合素αⅤβ3表达的影响

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中国实用妇科与产科杂志 2013年第6期29卷 454-458页

作者：张玮李静辉王秀霞中国医科大学附属盛京医院辅助生殖中心辽宁沈阳110004 沈阳市苏家屯中心医院妇产科辽宁沈阳110001

目的探讨血小板源性生长因子(PDGF)-bb及肝细胞生长因子(HGF)对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响及其最佳剂量,以及PDGF-bb及HGF对子宫内膜腺上皮细胞整合素αⅤβ3表达的影响。方法 2009年10月至2010年12月在中国医科大学附... 详细信息

目的探讨血小板源性生长因子(PDGF)-bb及肝细胞生长因子(HGF)对体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响及其最佳剂量,以及PDGF-bb及HGF对子宫内膜腺上皮细胞整合素αⅤβ3表达的影响。方法 2009年10月至2010年12月在中国医科大学附属盛京医院分离人子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞,分别在体外培养。用特异性抗体鉴定细胞纯度,用MTT法检测PDGF-bb及HGF对子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响,并用免疫组化方法检测子宫内膜腺上皮细胞整合素αⅤβ3的表达。结果分离的子宫内膜腺上皮细胞及基质细胞纯度高,特异性抗体鉴定细胞纯度分别为95%和97%。不同质量浓度的PDGF-bb及HGF作用后吸光度值均增加。PDGF-bb组吸光度值随着质量浓度的升高而升高,HGF组在质量浓度为20μg/L时为峰值。质量浓度为10μg/L的PDGF及20μg/L的HGF作用后子宫内膜腺上皮细胞整合素αⅤβ3的表达最强。结论 PDGF-bb及HGF均能促进体外培养的人子宫内膜腺上皮细胞增殖,并能促进子宫内膜腺上皮细胞整合素αⅤβ3的表达。

关键词：血小板源性生长因子-BB 肝细胞生长因子子宫内膜腺上皮细胞细胞增殖整合素αⅤβ3

异丹叶大黄素对血小板源性生长因子-BB诱导的肺动脉平滑肌细增殖的影响研究

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中国药师 2021年第6期24卷 1040-1045,1056页

作者：陈昌贵易春峰李立为张帆武汉市第一医院心血管内科武汉430022

目的:观察异丹叶大黄素(Isorhapontigenin,ISO)对血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)诱导的SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响,并探讨其机制。方法:本研究采用20 ng·ml^(-1)PDGF-bb刺激SD大鼠原代PASMCs建立细胞增殖模型,通过不... 详细信息

目的:观察异丹叶大黄素(Isorhapontigenin,ISO)对血小板源性生长因子-BB(PDGF-bb)诱导的SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响,并探讨其机制。方法:本研究采用20 ng·ml^(-1)PDGF-bb刺激SD大鼠原代PASMCs建立细胞增殖模型,通过不同浓度的ISO(5,10,20μmol·L^(-1))干预,分别在12,24,48 h后通过CCK-8和Brd U试剂盒检测细胞增殖与DNA合成,筛选ISO抑制PASMCs增殖的最适浓度,不同浓度的ISO孵育PASMCs后于12,24,48 h后通过0.4%台盼蓝染色法检测PASMCs存活率;选择20μmol·L^(-1)ISO与PDGF-bb共同孵育PASMCs 24 h后,通过流式细胞仪分析细胞周期,荧光酶标仪检测细胞内活性氧族(ROS)产生,采用超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒测定的SOD的含量,细胞丙二醛(MDA)检测试剂盒检测MDA的含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)与Western Blot检测细胞内还原型辅酶Ⅱ氧化酶1(Nox1)、细胞内还原型辅酶Ⅱ氧化酶4(Nox4)m RNA与蛋白的表达。结果:CCK-8和Brd U检测结果表明ISO可浓度及时间依赖性抑制PDGF-bb刺激的PASMCs增殖及DNA合成(Pbb诱导的PASMCs分裂,阻滞PASMCs细胞周期于G0/G1期(Pbb诱导PASMCs内ROS的产生(P性检测试剂盒检测结果表明ISO能够拮抗PDGF-bb诱导PASMCs内SOD的表达下调以及MDA的表达上调(Pbb诱导的PASMCs增值,其机制可能与抑制氧化应激有关。

关键词：异丹叶大黄素肺动脉平滑肌细胞血小板源性生长因子-BB 增殖氧化应激

乳腺浸润性导管癌血小板源性生长因子-BB与超声造影特征的相关性分析

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中华实用诊断与治疗杂志 2020年第4期34卷 347-350页

作者：付明刚李龙均高军喜新疆医科大学第一附属医院乳腺外科乌鲁木齐830054 新疆医科大学第一附属医院超声科乌鲁木齐830054

目的探讨血小板源性生长因子-BB(platelet-derived growth factor-bb,PDGF-bb)在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其与临床病理特征及微血管密度的关系。方法行超声造影的80例乳腺癌手术患者,术前通过超声造影的时间-强度曲线得到乳腺癌... 详细信息

目的探讨血小板源性生长因子-BB(platelet-derived growth factor-bb,PDGF-bb)在乳腺浸润性导管癌中的表达情况及其与临床病理特征及微血管密度的关系。方法行超声造影的80例乳腺癌手术患者,术前通过超声造影的时间-强度曲线得到乳腺癌灶区组织峰值强度、AUC、达峰时间、上升支斜率、梯度等血流灌注参数;采用实时荧光定量PCR法检测癌组织及癌旁正常乳腺组织PDGF-bb mRNA相对表达量,分析PDGF-bb mRNA与超声造影血流灌注参数及临床病理特征的关系。结果乳腺浸润性导管癌组织PDGF-bb mRNA相对表达量(3.926±3.647)高于癌旁正常组织(2.763±2.699)(Pbb mRNA相对表达量与超声造影组织峰值强度(r=0.337,P=0.002)、AUC(r=0.322,P=0.004)和梯度(r=0.300,P=0.007)呈正相关,与达峰时间呈负相关(r=-0.350,P=0.001),与上升支斜率无相关性(r=0.198,P=0.079);有淋巴结转移患者组织中PDGF-bb mRNA相对表达量(5.630±4.399)高于无淋巴结转移患者(3.239±3.083)(P生长因子受体-2状态患者PDGF-bb mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PDGF-bb在乳腺浸润性导管癌中高表达并与淋巴结转移相关;超声造影血流灌注参数可作为评价PDGF-bb表达的影像学指标,PDGF-bb具有诱导肿瘤微血管形成能力。

关键词：乳腺浸润性导管癌血小板源性生长因子-BB 超声造影