检索结果-南通市图书馆

血小板源性生长因子受体-β在蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实用医药 2011年第24期6卷 1-4页

作者：王灯亮康德智游鸿海林章雅林元相福建医科大学附属第一医院神经外科福州350004

目的观察兔蛛网膜下腔出血(SAH)后基底动脉的血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)的表达变化规律,从侧面反映血小板源性生长因子(PDGF)-BB在SAH后脑血管痉挛(CVS)的作用。方法采用枕大池二次注血法建立稳定的兔CVS模型,应用HE染色、透... 详细信息

目的观察兔蛛网膜下腔出血(SAH)后基底动脉的血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)的表达变化规律,从侧面反映血小板源性生长因子(PDGF)-BB在SAH后脑血管痉挛(CVS)的作用。方法采用枕大池二次注血法建立稳定的兔CVS模型,应用HE染色、透射电镜、免疫组化技术等方法,观察兔基底动脉的超微结构变化及PDGFR-β的表达时间窗,并通过测量管径的变化来判断CVS的严重程度。结果电镜结果提示SAH组的基底动脉部分内皮细胞脱落,紧密联接打开,内皮间隙扩大;内弹力膜扭曲、断裂;平滑肌细胞胞浆空泡状,排列紊乱;外膜可见大量中性粒细胞、单核细胞浸润;管腔狭窄呈急性期收缩和迟发性痉挛双相改变;免疫组化结果提示对照组的PDGFR-β无阳性表达,SAH组的PDGFR-β表达升高,在第5、7天时最为明显(P性,提示PDGF-BB在迟发性脑血管痉挛的发生发展中起作用。

关键词：蛛网膜下腔出血血管痉挛血小板源性生长因子受体-β

细胞色素C及血小板源性生长因子受体-β在兔蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞色素C及血小板源性生长因子受体-β在兔蛛网膜下腔出血后脑血...

作者：游鸿海福建医科大学

学位级别：硕士

本课题分三部分,第一部分是枕大池二次注血法致兔脑血管痉挛(Cerebral Vasospasm, CVS)模型的制作;第二部分是细胞色素C(Cytochrome-C, Cyt-C)在兔蛛网膜下腔出血(Subarachnoid Hemorrhage, SAH)后CVS中的作用。第三部分是血小板源性生... 详细信息

本课题分三部分,第一部分是枕大池二次注血法致兔脑血管痉挛(Cerebral Vasospasm, CVS)模型的制作;第二部分是细胞色素C(Cytochrome-C, Cyt-C)在兔蛛网膜下腔出血(Subarachnoid Hemorrhage, SAH)后CVS中的作用。第三部分是血小板源性生长因子受体-β(Platelet derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)在兔SAH后CVS中的作用。目的: 1.观察枕大池二次注血法致兔CVS模型的痉挛时间窗和兔基底动脉(basilar arteries,BA)的形态学变化。 2.观察兔CVS模型基底动脉中细胞凋亡水平和Cyt-C的表达规律,以了解Cyt-C在细胞凋亡中的作用及与脑血管痉挛的关系。 3.观察兔CVS模型基底动脉中PDGFR-β的表达变化规律,探讨PDGFR-β在SAH后CVS中的作用。方法:1.将36只新西兰大白兔随机分为2组:①对照组:6只;②SAH组:30只。SAH组又随机分为注血后1天、3天、5天、7天、10天,共5组,每组6只。采用枕大池二次注血法建立稳定的兔CVS模型,所有兔子在各时间点灌注-固定后处死,选取基底动脉制成石蜡切片后,常规行HE染色观察SAH组基底动脉的病理改变,并通过测量基底动脉管径的变化来判断CVS的严重程度。另取兔子4只,将其随机分为2组:①对照组:2只;②SAH组(术后第7天):2只。应用透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope, TEM)来观察SAH组的基底动脉超微结构的变化。 2、分组情况同第一部分,进一步应用原位末端转移酶标记技术(TUNEL法)、免疫组化技术等方法,观察兔基底动脉血管壁的凋亡细胞及Cyt-C的表达时间窗。 3、分组情况同第一部分,应用免疫组化技术,观察兔基底动脉血管壁上PDGFR-β的表达时间窗。结果:1.本组兔子模型成功率为80%。在SAH组的各时间点内,基底动脉均发生了明显的痉挛,出现管腔直径的不同程度的缩小(P性粒细胞、单核细胞浸润。 2. TUNEL法显示在第1天时血管壁开始出现凋亡细胞,此后逐渐增多,在第7天时凋亡水平达到最高;免疫组化结果提示SAH组的Cyt-C表达升高,在第7天时最为明显(P性表达,SAH组的PDGFR-β表达升高,在第5、7天时最为明显(P性期收缩和迟发性痉挛双相改变,其痉挛时间窗与血管形态学变化同人大致相仿。该模型适合于SAH后脑血管痉挛的发病机制及治疗方法的研究。 2.在兔CVS模型的基底动脉中存在内皮细胞与平滑肌细胞的凋亡,Cyt-C的表达明显上调,呈现一定的时序性变化规律,是启动细胞凋亡的重要因素。Cyt-C的表达水平与迟发性CVS的严重程度呈正比,在CVS的发生和发展过程中可能起了重要的作用。 3. PDGFR-β在SAH后CVS中基底动脉的表达呈现一定的时序性,提示PDGF-BB在迟发性脑血管痉挛的发生发展中起作用。

关键词：蛛网膜下腔出血脑血管痉挛细胞色素C 细胞凋亡血小板源性生长因子受体-β

Siewert Ⅱ型食管胃结合部腺癌组织中PDZK1和PDGFR-β的表达及相互作用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

首都医科大学学报 2017年第6期38卷 804-809页

作者：蒲昌盛郑智蔡军唐华臻张军张忠涛首都医科大学附属北京友谊医院普外科北京100050

目的探究SiewertⅡ型食管胃结合部腺癌组织中PDZ蛋白激酶1(PDZ kinase 1,PDZK1)和血小板源性生长因子受体-β(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFR-β)的表达以及相互之间的作用,对比PDZK1和PDGFR-β在SiewertⅡ型食管胃结合部腺癌与远端胃癌的表达差异,探寻PDZK1是否能成为食管胃结合部腺癌靶向治疗的新靶点和分子分型的依据。方法从患者组织蜡块中采集标本,制作成石蜡切片,进行免疫组织化学染色。采用半定量评分系统评定免疫组织化学染色结果并做统计分析。结果 PDZK1在食管胃结合部腺癌组织中阳性表达率为30%(12/40),在食管胃结合部正常组织中阳性表达率为95%(38/40),差异无统计学意义(P=0.268)。PDGFR-β在食管胃结合部腺癌组织中阳性表达率为80%(32/40),食管胃结合部正常组织中阳性表达率为28%(11/40),差异无统计学意义(P=0.648)。PDZK1和PDGFR-β在食管胃结合部正常组织无明显相关性(r=0.026,P=0.874),PDZK1和PDGFR-β在食管胃结合部腺癌组织无明显相关性(r=0.111,P=0.497)。对比本课题组前期研究的远端胃癌,结果显示PDZK1在胃食管结合部正常组织中表达要高于远端胃正常组织(Z=-1.997,P=0.046),同样PDGFR-β在胃食管结合部腺癌组织中表达要高于远端胃癌组织(Z=-3.811,P=0.000),差异具有统计学意义。结论PDGFR-β在SiewertⅡ食管胃结合部腺癌组织中呈现高表达,PDZK1在SiewertⅡ食管胃结合部正常组织中呈现高表达。PDZK1与PDGFR-β在SiewertⅡ食管胃结合部腺癌组织和正常组织中的表达均未表现出相关性。SiewertⅡ型食管胃结合部腺癌中PDZK1与PDGFR-β的表达要高于远端胃癌,结合其不同于胃癌的临床特点,食管胃结合部腺癌有可能是不同于远端胃癌的一类特殊肿瘤,而且PDZK1有可能在食管胃结合部腺癌的分子分型和靶向治疗方面提供一定的参考价值,为后续的研究提供了新的思路。

关键词：食管胃结合部腺癌 PDZ蛋白激酶l 血小板源性生长因子受体-β 胃癌

PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达与癌相关成纤维细胞及淋巴管生成的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达与癌相关成纤维细胞及...

作者：林文俐山东大学

学位级别：硕士

原发性肺癌是目前全世界最常见的肿瘤,在恶性肿瘤相关死亡原因中占第一位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%。淋巴道的转移是肺癌的重要扩散途径,也是患者死亡的主要原因。研究证实,肿瘤诱导的淋巴管的新生促进癌细胞的转移扩散。最早被发... 详细信息

原发性肺癌是目前全世界最常见的肿瘤,在恶性肿瘤相关死亡原因中占第一位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%。淋巴道的转移是肺癌的重要扩散途径,也是患者死亡的主要原因。研究证实,肿瘤诱导的淋巴管的新生促进癌细胞的转移扩散。最早被发现的淋巴管形成因子是血管内皮生长因子家族(VEGFs),这一发现促进了淋巴管生成的研究,后来的研究发现血小板生长因子家族(PDGFs)亦可以促进功能性淋巴管的形成,它们通过结合淋巴管内皮细胞(LEC)上的受体,促进LEC增殖、迁移和管状结构形成,从而诱导淋巴管生成。PDGFR-β是PDGFs家族成员受体之一,主要表达在间质细胞,在组织生长发育过程中发挥重要作用。目前研究发现,PDGFR-β在胃癌间质中表达与淋巴结的转移有关。Podoplanin是目前被广泛认可的LEC特异性标记物之一,其在肿瘤间质肌成纤维细胞上的表达,与肿瘤淋巴管形成和淋巴道转移有关。肿瘤间质细胞和细胞外基质构成的微环境为肿瘤发生、发展、侵袭、转移等提供了必要的物质基础。特征性间质的改变伴随着甚至先于上皮细胞的恶性转换,在这一过程中起决定性作用的是位于瘤变上皮细胞周围的癌相关成纤维细胞(CAFs)。CAFs表达平滑肌细胞的标志肌动蛋白α(α-SMA),可以通过细胞-细胞的直接接触、可溶性因子或修饰细胞外基质成分等途径改变上皮细胞的表型。研究表明CAFs在癌细胞与间质细胞之间的对话过程中发挥重要的作用。本文通过检测PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达,初步探讨PDGFR-β、Podoplanin与CAFs和淋巴管生成的关系,为进一步研究NSCLC淋巴管的形成和淋巴道的转移提供参考。目的：从蛋白水平检测人NSCLC间质中PDGFR-β、Podoplanin(?)的表达,探讨其与CAFs和淋巴管生成的关系。方法：采用免疫组织化学Elivision二步法,检测80例NSCLC患者间质及20例癌旁正常肺组织间质中PDGFR-β、Podoplanin的表达,用α-SMA标记CAFs,用D2-40标记微淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析PDGFR-β、Podoplanin表达情况及与CAFs、LMVD和临床病理参数之间的关系,实验资料采用SPSS18.0统计学软件进行统计学处理,P性表达区域主要集中在α-SMA阳性表达的区域;PDGFR-β间质阳性表达组平均LMVD显著高于阴性表达组[PDGFR-β:(27.63±15.46)vs(17.47±14.68), t=3.01,P性表达与患者组织分化程度相关(P性染色主要位于细胞质中,阳性表达显著高于癌旁正常肺组织[55.00%(44/80)vs 10%(2/20),P性表达区域也集中在α-SMA阳性表达的区域;Podoplanin间质阳性表达组平均LMVD显著高于阴性表达组[Podoplanin:(27.70±17.68)vs(15.96±9.84),t=3.74,P均性表达与组织分化程度和淋巴结的转移相关(P均性。4. NSCLC中的CAFsα-SMA标记的CAFs阳性染色主要位于细胞质,呈棕黄色。实验中所有NSCLC组织标本间质中α-SMA均为阳性表达,说明标本中均有CAFs的存在。结论：1. PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中存在高表达,且阳性表达组具有较高平均LMVD。PDGFR-β、Podoplanin的高表达可以促进NSCLC新生淋巴管的形成和淋巴道的转移,相关抑制剂的研究将有可能成为预防和治疗NSCLC淋巴道转移及远处转移的新方法。2. PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达主要集中在α-SMA阳性表达的区域,说明PDGFR-β、Podoplanin的阳性表达与CAFs有关,为肿瘤微环境及CAFs的研究提供新思路。

关键词：癌相关成纤维细胞血小板源性生长因子受体-β Podoplanin 淋巴管生成

食管胃结合部腺癌淋巴结转移特点及临床意义和分子机制的研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

食管胃结合部腺癌淋巴结转移特点及临床意义和分子机制的研究

作者：蒲昌盛首都医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨Siewert II型和III型食管胃结合部腺癌淋巴结转移特点及其临床意义。方法:对2014年8月至2016年8月期间进行食管胃结合部腺癌根治切除术加淋巴结清扫术的67例患者,将其手术切除标本进行取材,由病理学家和临床医生共同收集淋巴结... 详细信息

目的:探讨Siewert II型和III型食管胃结合部腺癌淋巴结转移特点及其临床意义。方法:对2014年8月至2016年8月期间进行食管胃结合部腺癌根治切除术加淋巴结清扫术的67例患者,将其手术切除标本进行取材,由病理学家和临床医生共同收集淋巴结,进行细致的分组,逐枚进行病理组织学和免疫组织化学检查,判断淋巴结是否转移并计算淋巴结转移率和淋巴结转移度。分析淋巴结转移率和淋巴结转移度与肿瘤大小、TNM分期(Tumor Node Metastasis,TNM)、Borrmann分型、肿瘤分型等方面的关系。结果:67例食管胃结合部腺癌患者中,Siewert II型有49例,淋巴结转移阳性31例(63.3%),共收获961枚淋巴结,平均每例19.6枚;Siewert III型有18例,淋巴结转移阳性11例(61.1%),Siewert III型共收获512枚淋巴结,平均每例28.4枚。肿瘤直径与淋巴结转移率的关系差异无统计学意义(P>0.05),但肿瘤直径与淋巴结转移度的关系差异有统计学意义(P0.05)。在淋巴结转移度上,Siewert II型中,淋巴结转移度由高到低依次是,第2、1、110、3、11、5、7、4、8、9组,其中转移度最高的是2组(48.72%)。Siewert III型中,淋巴结转移度由高到低依次是,第2、3、11、7、6、5、1、9、8、4组,其中转移度最高的是2组(80.95%);在淋巴结转移度中Siewert II型和III型在第1组(p=0.001),2组(p=0.015),6组(p=0.03)中,存在统计学差异。结论:Siewert II型和III型食管胃结合部腺癌临床病理特征显著不同;不同分型的食管胃结合部腺癌的淋巴结转移率无统计学差异,这可能与病例数偏少有关,在本组研究中,与Siewert III型肿瘤相比,II型肿瘤更易出现食管旁的淋巴结(第110组)转移。在淋巴结转移度方面,Siewert II型肿瘤更易出现贲门右淋巴结(第1组)(P性表达率为30%(12/40),在食管胃结合部正常组织中阳性表达率为95%(38/40),差异有统计学意义(χ2=36.053,P性表达率为80%(32/40),食管胃结合部正常组织中阳性表达率为28%(11/40),差异有统计学意义(χ2=22.175,P性(r=0.026,P=0.874),PDZK1和PDGFR-β在食管胃结合部腺癌组织无明显相关性(r=0.111,P=0.497)。对比远端胃癌,结果发现PDZK1在胃食管结合部正常组织中表达要高于远端胃正常组织(Ζ=-1.997,P=0.046),同样PDGFR-β在胃食管结合部腺癌组织中表达要高于远端胃癌组织(Ζ=-3.811,P=0.000),差异具有统计学意义。结论:PDGFR-β在Siewert II食管胃结合部腺癌组织中呈现高表达,PDZK1在Siewert II食管胃结合部正常组织中呈现高表达。PDZK1与PDGFR-β在Siewert II食管胃结合部腺癌组织和正常组织中的表达均未表现出相关性。Siewert II型食管胃结合部腺癌中PDZK1与PD

关键词：食管胃结合部腺癌临床病理分析淋巴结转移特点 PDZ蛋白激酶l 血小板源性生长因子受体-β 胃癌

参芪解毒汤治疗慢肾衰的临床研究及对肾衰大鼠作用机制的实验研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

参芪解毒汤治疗慢肾衰的临床研究及对肾衰大鼠作用机制的实验研究

作者：于颖山东大学

学位级别：硕士

目的:慢性肾功能衰竭(CRF)进行性发展的根本原因是肾小球硬化和肾小管一间质纤维化。我们通过研究参芪解毒汤对肾衰患者的临床治疗作用,及对腺嘌呤致肾衰大鼠模型的分子生物学影响,探讨参芪解毒汤对肾衰的防治效果及作用机制。方法:(一... 详细信息

目的:慢性肾功能衰竭(CRF)进行性发展的根本原因是肾小球硬化和肾小管一间质纤维化。我们通过研究参芪解毒汤对肾衰患者的临床治疗作用,及对腺嘌呤致肾衰大鼠模型的分子生物学影响,探讨参芪解毒汤对肾衰的防治效果及作用机制。方法:(一)临床研究按照随机原则,将68例慢性肾衰竭病人分为治疗组(常规西药对症治疗加用参芪解毒汤)34例;对照组(常规西药对症治疗加科素亚)34例,4周为1疗程,共2疗程。测量两组患者治疗前后的症状评分以及血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)、甘油三脂(TG)、胆固醇(CHO)。(二)实验研究采用腺嘌呤致大鼠CRF模型,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、科素亚组及参芪解毒汤高、中、低剂量组,治疗8周后,测量各组SCr、BUN、TG、CHO、ALB、Hb及血中一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平;观察各组大鼠肾脏组织病理学变化以及用免疫组化法检测血小板源性生长因子-B(PDGF-B)、血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)、结缔组织生长因子(CTGF)在肾组织的表达。结果:(一)临床研究,治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为61.18%,两组疗效比较有统计学意义(P＜0.05)。各项结果表明,两组均能改善患者临床症状,降低SCr、BUN,升高Ccr、Hb、ALB,且两组比较,降低SCr、BUN,升高Ccr、Hb疗效治疗组优于对照组(P＜0.05)。(二)实验研究,参芪解毒汤高、中、低剂量组及科素亚组SCr、BUN、CHO水平均低于模型对照组,ALB、Hb高于模型对照组,差别有统计学意义(P＜0.05)。NO水平均高于模型组,ET-1含量均低于模型组(P＜0.05)。病理结果表明治疗后参芪解毒汤高、中、低剂量组、科素亚组大鼠的肾组织病理损伤要明显轻于模型组,高剂量组损伤最轻;免疫组化结果经灰度值测定显示参芪解毒汤高、中、低剂量组、科素亚组PDGF-B、PDGFR-β、CTGF在肾组织的表达均明显低于模型对照组(P＜0.05),参芪解毒汤高剂量组改善显著(P＜0.01)。结论:参芪解毒汤在临床上可改善肾衰患者的肾功能,并可有效降低CRF大鼠SCr、BUN、CHO水平,升高ALB、HB水平,升高NO水平,降低ET-1含量,减轻大鼠肾组织的损伤,减少PDGF-B、PDGFR-β、CTGF在大鼠肾组织的表达。我们推测参芪解毒汤是通过减轻肾小球硬化、改善肾小管-间质纤维化延缓CRF进展的。

关键词：慢性肾衰竭参芪解毒汤血小板源性生长因子-B 血小板源性生长因子受体-β 结缔组织生长因子

PDGF-BB及其受体PDGFR-β在人大肠癌组织中的表达及与CAFs的关系

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代普通外科进展 2012年第2期15卷 94-97,101页

作者：赵建强林文俐孙美丽张楠刘杰孙玉萍山东大学附属济南市中心医院肿瘤科山东济南250013

目的:检测PDGF-BB及其受体PDGFR-β在大肠癌组织中的表达,分析其与癌相关成纤维细胞(CAFs)的关系,探讨两者在肿瘤发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学Elivision二步法,检测106例大肠癌组织及20例癌旁正常对照组织中PDGF-BB及其受体... 详细信息

目的:检测PDGF-BB及其受体PDGFR-β在大肠癌组织中的表达,分析其与癌相关成纤维细胞(CAFs)的关系,探讨两者在肿瘤发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学Elivision二步法,检测106例大肠癌组织及20例癌旁正常对照组织中PDGF-BB及其受体PDGFR-β的表达,用α-SMA标记CAFs,分析PDGF-BB、PDGFR-β的表达情况及与临床病理参数、CAFs之间的关系。结果:PDGF-BB及受体PDGFR-β在癌组织中阳性表达显著高于癌旁正常大肠组织[PDGF-BB:58.49%(62/106)vs 10.00%(2/20);PDGFR-β:78.30%(83/106)vs25.00%(5/20),P均性表达率为64.15%(68/106),癌旁正常肠组织的阳性表达率为20.00%(4/20),两组比较差异有统计学意义(P性表达与患者淋巴结转移呈正相关(r=0.095,P=0.030)。PDGFR-β在人大肠癌组织标本中的表达还与CAFs正相关(r=0.227,P=0.019)。结论:PDGF-BB及其受体PDGFR-β在大肠癌组织中的表达与CAFs相关,其相互作用可能参与了大肠癌的发生发展及淋巴结转移。

关键词：结直肠癌血小板源性生长因子-BB 血小板源性生长因子受体-β 癌相关成纤维细胞

PDZK1通过PDGFR-β通路对胃癌发生发展的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际外科学杂志 2013年第7期40卷 471-474页

作者：徐衍杰张军首都医科大学附属北京友谊医院普外科北京100050

胃癌占癌症死亡原因的第2位，胃癌本身的生物学特性差异导致治疗结果和预后的显著不同，决定胃癌发生、发展及生物学特性的机制是临床医师非常关注的问题。而血小板源性生长因子受体一B（PDGFR—β）是研究热点之一，PDGFR—β过度激活... 详细信息

胃癌占癌症死亡原因的第2位，胃癌本身的生物学特性差异导致治疗结果和预后的显著不同，决定胃癌发生、发展及生物学特性的机制是临床医师非常关注的问题。而血小板源性生长因子受体一B（PDGFR—β）是研究热点之一，PDGFR—β过度激活和异常表达能诱导肿瘤新生血管的生成、促进肿瘤的生长；还可降解细胞外基质，使细胞表面黏附分子减少，直接或问接参与了肿瘤的侵袭与转移。PDZ蛋白激酶1（PDZK1）可与PDGFR—β特异性结合，而影响PDGFR—β的下游的三条信号传导通路（Ras—MAPK信号通路、P13K-Akt信号通路、PLC信号通路），进而影响多细胞的增生、分化和迁移。

关键词： PDZ蛋白激酶1 血小板源性生长因子受体-β 胃肿瘤癌新生物蛋白激酶素