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2-芳香酰氨基蝶啶类化合物的合成及其对NOS活性的调节作用

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中国药科大学学报 2006年第1期37卷 18-22页

作者：唐锋姚其正华维一中国药科大学新药研究中心中国药科大学药物化学教研室南京210009

目的：合成新的2-芳香酰氨基蝶啶类化合物，寻找具有NOS调节功能的化合物。方法：以2-氨基-4-二乙胺基-6-芳基蝶啶为母核，对其2位氨基进行芳香酰化并测定目标化合物对iNOS活性的影响。结果与结论：合成了16个2位氨基芳香酰化的蝶啶类... 详细信息

目的：合成新的2-芳香酰氨基蝶啶类化合物，寻找具有NOS调节功能的化合物。方法：以2-氨基-4-二乙胺基-6-芳基蝶啶为母核，对其2位氨基进行芳香酰化并测定目标化合物对iNOS活性的影响。结果与结论：合成了16个2位氨基芳香酰化的蝶啶类化合物（P-1 - P-16），所有化合物均未见文献报道，其结构经IR、UV、^1H NMR、MS和元素分析鉴定。初步药理实验表明：母核（5a-e）2位氨基芳香酰化后，对iNOS活性具有抑制或激活作用，其中P-2、P-7和P-9在-定浓度下可以替代BH4的功能，它们的最小有效浓度分别达到83．32μmol／L，81．98μmol／L和79.70μmol／L。

关键词：一氧化氮合酶蝶啶四氢生物蝶呤合成

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蝶啶发现100年

昆虫知识 1996年第6期33卷 351-352页

作者：曹骥中国农业科学院北京100081

4-芳胺基-6-烷氧基蝶啶类化合物的合成与抗肿瘤活性

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沈阳药科大学学报 2019年第1期36卷 24-32,38页

作者：林锦朱文山王艰许秀枝李柱来福建医科大学药学院福建福州350122 吉安市中心人民医院江西吉安343000

目的合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,并测试其对A549、VX-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,经氨化、卤代、合环、取代等反应合成目标化合物,采用系列波谱手段(IR、核磁共振氢谱、... 详细信息

目的合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,并测试其对A549、VX-2肿瘤细胞的增殖抑制作用。方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,经氨化、卤代、合环、取代等反应合成目标化合物,采用系列波谱手段(IR、核磁共振氢谱、质谱)进行结构表征,并进行体外抗肿瘤活性实验。结果采用微波合成法进行芳胺化反应,合成16种目标化合物,其结构均未见文献报道。化合物7p对VX-2细胞的抑制活性最高(IC50值14. 28μmol·L^(-1)),活性与阳性对照物吉非替尼和伊马替尼相当。结论目标化合物7p显示出良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。

关键词：蝶啶合成抗肿瘤

蝶啶代谢通路首要限速酶gch1和gch2在锦鲤体色中的功能研究

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蝶啶代谢通路首要限速酶gch1和gch2在锦鲤体色中的功能研究

作者：冯彩河南师范大学

学位级别：硕士

锦鲤（Cyprinus carpio L.）具有重要的市场经济价值,目前市场上大多数的锦鲤都是通过杂交选育获得,体色存在较大的变异,市场上具有高经济价值的锦鲤数量较少。因此有必要对锦鲤体色形成的遗传机制进行解析,这也为后期优质锦鲤的选育提... 详细信息

锦鲤（Cyprinus carpio L.）具有重要的市场经济价值,目前市场上大多数的锦鲤都是通过杂交选育获得,体色存在较大的变异,市场上具有高经济价值的锦鲤数量较少。因此有必要对锦鲤体色形成的遗传机制进行解析,这也为后期优质锦鲤的选育提供参考数据。目前,人们在黑色素细胞增殖和色素合成等方面获得了较多进展,但在其他非黑色素细胞中的研究较少。模式动物斑马鱼中的碟啶代谢通路已经进行了详细的研究,但是在锦鲤蝶啶色素代谢机制上开展的研究较少。因此,本论文以锦鲤蝶啶代谢通路中的首要限速酶gch1和gch2为研究对象,分析两者在锦鲤体色形成中的表达差异和功能异同,为进一步深入研究蝶啶代谢在锦鲤体色形成中的作用提供参考。Gch作为蝶啶代谢通路的第一个限速酶。有关Gch的研究主要集中在哺乳动物的疾病和生理方面,与体色相关的研究很少有报道。由于硬骨鱼类特有的基因组复制,对体色形成相关的基因也产生了巨大的影响。硬骨鱼类Gch家族存在3个亚型,gch1和gch2在黄/黑色素细胞中有表达,但是两者之间的功能差异及在进化中的作用尚不清晰。为了解析gch1和gch2在锦鲤体色形成中的功能差异,本项目首先对gch1和gch2的序列进行克隆获得c DNA全长,利用荧光定量（quantitative reverse transcription-PCR,q PCR）、蛋白质免疫印迹（western blot）、免疫组织学等方法检测gch1和gch2 m RNA和蛋白在纯红、纯白和红白锦鲤中的表达和定位情况;同时克隆gch1和gch2的启动子序列,利用生物信息学分析其转录起始调控核心元件;随后用Gch抑制剂（2,4-二氨基-6-羟基嘧啶,DAHP）处理锦鲤仔鱼,高通量测序检测DAHP处理组和对照组基因的表达差异。1、锦鲤gch1和gch2克隆、进化及表达分析本章利用RACE技术获得gch1和gch2的c DNA全长序列,构建了两个旁系同源基因的系统进化树,并分析了两个基因的时空表达情况。结果显示:锦鲤gch1开放阅读框（opening read frame,ORF）为756bp,gch2 c DNA全长为1508bp,包含175 bp的5′UTR,610bp的3′UTR及723bp的ORF,编码240个氨基酸。系统进化树比对发现锦鲤gch2首先与斑马鱼gch2聚为一小支,其次是罗非鱼,随后与其他鱼类gch2聚为一大支,锦鲤gch1首先与南极岩斑鲟鱼gch1聚为一小支,随后与其他鱼类具有一大支。gch1和gch2随着锦鲤体色形成表达量先升后降,gch1和gch2在6 dpb表达量显著高于2 dpb和4dpb（P＜0.05）。在纯红色、纯白色锦鲤和皮肤、鳍条和鳞片中,gch1和gch2的表达存在显著差异,经过Spearman分析gch1和gch2具有正相关性。2、三种体色锦鲤组织中的gch1和gch2的表达与定位本章利用克隆获得的gch2 c DNA序列,设计加入Sac I和Bam HI两个限制性酶切位点,成功构建p ET-32a（+）-gch2重组载体,免疫小鼠后,获得多克隆抗体。通过免疫组化检测到gch2在锦鲤红色皮肤真皮层和鳞片上表达,并用western blot确认了目的蛋白的特异性,所获得的重组蛋白大小约为31k Da,双重免疫荧光的结果与q PCR和western blot结果基本一致。红色表皮中gch2的阳性信号高于白色表皮,gch2分布在真皮层的红色皮肤中,白色皮肤的阳性信号较弱,gch1在红色锦鲤鳞片中的表达明显高于红色锦鲤的皮肤,gch1在白色锦鲤的鳞片和表皮中显示出较弱的信号。3、锦鲤gch1和gch2启动子的克隆与分析本章首先克隆锦鲤gch1和gch2启动子序列,经生物信息学分析之后,得到gch1和gch2核心区域位置与Cp G岛具有一定差异。对gch1和gch2启动子区域进行转录因子结合位点预测,分析发现gch1启动子区域中Sp1家族蛋白、C/EBP结合蛋白和AP-2alph转录激活蛋白频率较高,gch2启动子区域中SRY、Sp1家族蛋白和NF-kappa B的结合位点频率较高。然后,对gch1和gch2的转录因子进行了GO和KEGG分析,GO分析显gch1和gch2的转录因子参与了细胞过程、代谢、调节、刺激反应、黑色素细胞分化等多个生物学过程。KEGG分析结果中也包含与色素形成有关的通路,例如黑色素生成途径、Wnt信号通路等,富集在通路中的基因包括参与黑色素形成的tcf712和影响色素细胞分化和沉积的usf1。4、Gch抑制剂（DAHP）处理下锦鲤皮肤组织的比较转录组分析在对照组与DAHP处理组中获得了21278个差异基因（difference expression genes,DEGs）,对DEGs进行GO和KEGG注释,GO注释中昼夜节

关键词： gch1 gch2 DAHP 蝶啶体色锦鲤

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新型小分子蝶啶化合物合成及抗肿瘤活性研究

新型小分子蝶啶化合物合成及抗肿瘤活性研究

作者：王旭福建医科大学

学位级别：硕士

本文通过对酪氨酸激酶抑制剂与受体蛋白形成的晶体结构分析,并在前期研究的基础上,以受体酪氨酸激酶为靶标,选择吉非替尼和厄洛替尼为先导化合物,根据生物电子等排原理以蝶啶环替换喹唑啉环,设计出具有良好抗肿瘤活性、毒副作用小、靶... 详细信息

本文通过对酪氨酸激酶抑制剂与受体蛋白形成的晶体结构分析,并在前期研究的基础上,以受体酪氨酸激酶为靶标,选择吉非替尼和厄洛替尼为先导化合物,根据生物电子等排原理以蝶啶环替换喹唑啉环,设计出具有良好抗肿瘤活性、毒副作用小、靶向性强的小分子化合物。研究思路和内容为修饰蝶啶母核,在其6-号位进行烷氧基化以及4-号位连接取代苯胺基,并对所合成的化合物进行生物活性实验。具体过程涉及:1、新化学实体的合成:以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为初始原料,经过酯的氨解、吡嗪环6位溴亲核取代、蝶啶母核合环、蝶啶6位烷氧基取代、蝶啶4位内酰胺氯化、蝶啶4-位芳香胺取代等6步反应,合成了一批新型结构的4-(芳香氨基)-6-烷氧基取代蝶啶类化合物。2、利用有机波谱(质谱[MS]、核磁共振氢谱[1H-NMR]、核磁共振碳谱[13C-NMR])对目标化合物进行结构表征。3、合成路线和反应条件的优化:探讨了中间体3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酰胺、6-溴-4(3H)-蝶啶酮和6-烷氧基-4-氯蝶啶的合成条件,详尽分析了目标产物4-(芳香氨基)-6-烷氧基蝶啶合成过程中可能产生的副反应,并对副产物结构进行了确证。4、选用非小细胞肺癌细胞A549、人胃癌细胞HGC-27和人急性髓性白血病细胞KG1a,采用MTT检测方法对所得到目标化合物进行体外抗肿瘤活性初步测试。结果表明:1、所合成的一系列经波谱分析结构确证的4-(芳香氨基)-6-烷氧基取代蝶啶类化合物均未见文献报道,为新化学实体。2、目标化合物的合成运用微波反应合成,比传统加热回流方法优势明显。3、目标化合物对人非小细胞肺癌细胞A549活性较好,其中蝶啶4-位为2-氯-5-硝基苯胺基取代时活性较高,化合物7a-2活性最高,IC50为4.35μg/mL,活性与阳性对照物吉非替尼的IC50=2.66μg/mL十分接近。化合物7b-2对人非小细胞肺癌细胞A549、人胃癌细胞HGC-27和人急性髓性白血病细胞KG1a均有良好的药物活性,对三组细胞的IC50均十分接近对照物吉非替尼的IC50。

关键词：酪氨酸激酶抑制剂蝶啶合成抗肿瘤活性

喹唑啉及蝶啶衍生物的合成、组装及荧光传感性质研究

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喹唑啉及蝶啶衍生物的合成、组装及荧光传感性质研究

作者：徐申正吉林大学

学位级别：硕士

刺激响应型智能材料是一类在受到外界刺激（机械力、光、热,酸/碱、离子、超声波等）的作用下能够发生物理或者化学变化的材料,在药物传输、荧光探针、防伪、压力传感器和光电器件等方面具有重要的应用价值。其中,对外界环境变化比较敏... 详细信息

刺激响应型智能材料是一类在受到外界刺激（机械力、光、热,酸/碱、离子、超声波等）的作用下能够发生物理或者化学变化的材料,在药物传输、荧光探针、防伪、压力传感器和光电器件等方面具有重要的应用价值。其中,对外界环境变化比较敏感的有机小分子化合物易于通过对分子结构的裁剪获得预期的信号输出,得到了人们广泛关注。特别地,含有大的共轭体系的有机分子具有独特的光物理特性,且可能在π-π相互作用和范德华力等非共价键诱导下组装成物理凝胶,从而获得对外界环境变化具有响应能力的发光材料。此外,荧光染料还可能在外界机械力作用下发生分子构型或构象的改变,也可能发生堆积方式的改变,从而表现出压致荧光变色性质。尽管含氮稠杂环已成为有机光电材料中重要的结构单元,但有关喹唑啉和蝶啶类有机功能分子的报道比较少。众所周知,这两类化合物具有广泛的生物活性或药物活性。如果将其引入到发光分子中,将会拓展材料在生物体系中的应用。因此,在本论文中,我们合成了一系列新的吲哚并喹唑啉和蝶啶衍生物,研究它们的自组装和光物理性质,并考察材料的荧光传感性能,取得如下的创新性研究结果:合成了不同卤素取代的吲哚并喹唑啉衍生物（FIQZ、Cl IQZ、Br IQZ和IIQZ）,尽管分子中不含经典的胶凝基团（氢键给受体、长烷基链等）,但是这四个化合物在有机溶剂中均表现出良好的形成凝胶能力,能在环己烷、乙腈、甲醇、乙醇和异丙醇等溶剂中形成稳定的凝胶,最低的最小成凝胶浓度（CGC）可达到2.0 mg/m L。在成凝胶过程中FIQZ、Cl IQZ、Br IQZ和IIQZ的荧光发射强度明显增强,说明分子具有聚集诱导发光特性。由于所合成的喹唑啉衍生物中都含有碱性的氮原子,能够被酸质子化,因此,四个化合物在二氯甲烷中的荧光强度随着体系中三氟乙酸浓度的增大而逐渐下降,同时,溶液的颜色由无色变为黄绿色。类似地,基于FIQZ、Cl IQZ、Br IQZ和IIQZ的干凝胶薄膜也可以作为TFA、盐酸、硝酸、硫酸和乙酸等酸性蒸气的荧光传感材料,使薄膜的荧光强度显著下降。酸的浓度依赖的核磁共振氢谱表明,上述酸致变色现象是由于吲哚并喹唑啉被酸质子化导致的。合成了咔唑、叔丁基咔唑、三苯胺和甲基三苯胺修饰的蝶啶衍生物（CPCP、CDBCP、CPDPA和CPDPTA）,它们在固态下具有压致荧光变色性质。研究发现,叔丁基咔唑取代的蝶啶比咔唑取代蝶啶的压致荧光变色的对比度要高,一方面可能与叔丁基咔唑的给电子能力强于咔唑有关,因为具有更强给受体结构的蝶啶的分子内电荷转移（ICT）更强,其发光性质对外界环境的变化更为敏感;另一方面,由于引入叔丁咔唑可能会导致分子在固相中的堆积不够紧密,机械外力更容易改变分子的堆积方式,引起荧光光谱发生明显的变化。类似地,甲基三苯胺取代蝶啶的压致荧光变色的对比度也高于三苯胺取代蝶啶。在研磨和溶剂熏蒸处理下,上述蝶啶衍生物表现出可逆的压致荧光变色行为,这是由于研磨会将晶体转化成无定形态或转化成有序度低的结晶态,导致发射峰位移;在溶剂熏蒸下,分子重新排列成晶体,使发射峰恢复到起始状态。该工作扩展了蝶啶类化合物在有机功能材料中的应用。

关键词：喹唑啉蝶啶有机凝胶酸致变色压致荧光变色

6-芳烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

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6-芳烷氧基取代蝶啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

作者：黄学洋福建医科大学

学位级别：硕士

现代细胞生物学的发展揭示了受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体(EGFR)在细胞的增殖、迁移、代谢、分化和存活等生命活动中的重要作用,其异常表达与许多癌症的发生及发展密切相关,因此开发EGFR抑制剂对抗肿瘤作用至关重要。目前已有诸多药... 详细信息

现代细胞生物学的发展揭示了受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体(EGFR)在细胞的增殖、迁移、代谢、分化和存活等生命活动中的重要作用,其异常表达与许多癌症的发生及发展密切相关,因此开发EGFR抑制剂对抗肿瘤作用至关重要。目前已有诸多药物应用于临床并取得优异的抗肿瘤效果,如吉非替尼、厄洛替尼等。经分析发现,该类药物大多以喹唑啉为母环,鲜有与喹唑啉环同为电子等排体的蝶啶类化合物的研究。因此,本研究以吉非替尼为先导化合物,利用生物电子等排原理对其进行结构改造,以蝶啶环替换喹唑啉环,设计出了一类新型蝶啶类酪氨酸激酶抑制剂。研究内容包括目标化合物的合成、体外生物活性试验以及计算机辅助药物设计分子模拟对接。在目标化合物的合成过程中,以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,经氨解、溴化、闭环这三步反应,之后通过芳烷氧基亲核取代引入给电子基团苄氧基以及苯乙氧基,氯化,再通过微波合成方式引入苯胺基,最终合成6-芳烷氧基-4-苯氨基蝶啶类化合物。共合成了20种芳烷氧基蝶啶类化合物,所有目标化合物经过MS、H NMR、C NMR、IR等波谱分析确证为新化学实体,未见相关文献报道。在目标化合物体外生物活性实验中,采用MTT法,选用人结肠癌细胞HCT-116、人胃癌细胞SGC-7901和非小细胞肺癌细胞A549对目标化合物进行初步筛选。实验结果显示目标化合物对三株细胞均有一定抑制作用,其中化合物7b-4活性最高,IC为7.787μg/mL。蝶啶环4位苯胺基上的取代基为卤素或给电子基时对三株细胞有较好抑制作用。蝶啶环6位取代基为苯乙氧基的化合物活性普遍优于苄氧基取代产物。在分子对接模拟中利用SYBYL-X 1.3结合PyMol软件对合成的20个化合物进行分子对接,在对目标化合物进行评分中,2个化合物得分大于9,18个化合物得分大于6。大部分目标化合物能与氨基酸Met769形成氢键。不同蝶啶环4位苯胺基和6位取代基影响化合物在受体中的空间构象,进而影响活性。打分最高化合物7b-4在体外活性实验中表现出最好活性。

关键词：蝶啶芳烷氧基酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤活性

4-（芳香氨基）-6-烷氧基蝶啶合成及抗肿瘤活性研究

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4-（芳香氨基）-6-烷氧基蝶啶合成及抗肿瘤活性研究

作者：朱文山福建医科大学

学位级别：硕士

传统的肿瘤化疗药物主要为细胞毒化药和抗代谢药,由于它们选择性低,在治疗肿瘤时对正常细胞也有影响,因此,早期的化疗药物毒性大、副作用强,病人难以接受或在治疗过程异常痛苦。为了减少病人的化疗痛苦,开发出选择性强、毒性低、副作用... 详细信息

传统的肿瘤化疗药物主要为细胞毒化药和抗代谢药,由于它们选择性低,在治疗肿瘤时对正常细胞也有影响,因此,早期的化疗药物毒性大、副作用强,病人难以接受或在治疗过程异常痛苦。为了减少病人的化疗痛苦,开发出选择性强、毒性低、副作用小的化疗药物成为新药重要任务。现代细胞生物学发展揭示了细胞的生长过程与细胞内的信号传递过程有关,该过程的生物化学反应非常复杂,涉及许多途径和生物酶,其中蛋白酪氨酸激酶和它所催化的途径在生物细胞的信号传导过程起重要作用。蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)是一类催化三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)上的γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,并能催化许多重要底物蛋白质的酪氨酸残基发生磷酸化,在细胞的信号传导方面具有十分重要的作用。蛋白酪氨酸激酶功能的过度表达与肿瘤细胞的增殖、分化、迁移和凋亡密切相关。通过抑制蛋白酪氨酸激酶活性,可以起到治疗肿瘤的目的。在诸多已应用于临床的蛋白酪氨酸激酶抑制剂中,以喹唑啉为母核的药物最为经典,研究的最多。通过对其构效关系的研究,研究者们发现喹唑啉环并非蛋白酪氨酸激酶抑制剂所必须的,与喹唑啉母核相类似的其它杂环也有很好的抗肿瘤活性。蝶啶是一类由嘧啶环和吡嗪环稠合而成的化合物,从生物电子等排原理分析,它们应该具有类似的生物活性,文献报道这类化合物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抑制磷酸酰肌醇-3-激酶、抑制腺苷激酶、抑制一氧化氮合酶等生物活性。因此以蝶啶为基本环再连接其它一些有生物活性的芳香环,可望开发成一类新型抗肿瘤药物。本文以吉非替尼为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计了一类新型蝶啶类蛋白酪氨酸激酶抑制剂。研究内容主要涉及(1)新型蝶啶类化合物的合成:以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为原料,经过氨解、溴代、甲酰胺闭环、烷氧基取代、氯化、蝶啶环4-位胺化等6步反应,制备得到17个未见报道的4-(芳香氨基)-6-烷氧基取代蝶啶类化合物,合成得到的目标产物通过IR、MS、1H-NMR等方法进行结构表征。(2)优化中间体和目标化合物的合成。在微波辅助加热条件下合成目标产物,并与传统回流方法进行比较,在微波辅助加热条件下,胺化反应时间短、产率高,反应20 min,产率43～76%。(3)选用鳞癌VX-2细胞株和人非小细胞肺癌A549细胞株,采用CCK-8检测方法对所得到目标化合物进行体外抗肿瘤活性初步测试。结果表明,合成的一系列蝶啶类化合物对人非小细胞肺癌A549细胞抑制活性均高于鳞癌VX-2细胞,4-(芳香氨基)-6-乙氧基取代蝶啶(7b系列)比4-(芳香氨基)-6-甲氧基取代蝶啶(7a系列)显示出更强的生物活性。化合物7b-1与7b-4,对人非小细胞肺癌A549细胞的IC50值都为0.04μg/mL,比对照药物吉非替尼低10倍,比伊马替尼要低近100倍。鳞癌VX-2细胞的抑制活性表明,化合物7b-12活性最高,IC50为3.83μg/mL,活性与阳性对照物吉非替尼和伊马替尼相当。

关键词：蝶啶合成酪氨酸激酶抗肿瘤活性

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人肝二氢蝶啶还原酶的三个活性组分

生物化学杂志 1992年第2期8卷 225-229页

作者：陈震华沈荣森关秀华盛文璐 CreedW.Abell 武汉大学化学系生物化学教研组武汉430072 美国德州大学医学院生物化学教研室

本文测定了人肝二氢蝶啶还原酶三个活性组分(Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ)的动力学常数。对NADH来说,这三个组分几乎具有相同的Km值,对组分Ⅱ来说,二氢蝶啶还原酶对蝶啶的Km值顺序如下:醌型6,7一二甲基二氢蝶啶(qDMPH_2)>醌型6-甲基二氢蝶啶(q6MPH_2)>醌... 详细信息

本文测定了人肝二氢蝶啶还原酶三个活性组分(Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ)的动力学常数。对NADH来说,这三个组分几乎具有相同的Km值,对组分Ⅱ来说,二氢蝶啶还原酶对蝶啶的Km值顺序如下:醌型6,7一二甲基二氢蝶啶(qDMPH_2)>醌型6-甲基二氢蝶啶(q6MPH_2)>醌型生物喋呤(qBH_2)。以qDMPH_2为底物,组分Ⅰ和Ⅱ的Km值大约比组分Ⅲ的Km值高2.5倍。所有三个组分具有不同的Vmax值,因而催化效应也不相同。每一个组分的SDS凝胶电泳均为单一谱带,相当于分子量26kD亚基。这些结果告诉我们,不同组分的DHPR在结构上有某种联系但催化效应却有差别。

关键词：二氢蝶啶还原酶蝶啶动力学常数