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海马长时程增强与26S蛋白酶复合体活性变化的关系

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生理学报 2003年第6期55卷 648-652页

作者：胡志安谭银玲罗峻黎海蒂李希成第三军医大学基础医学部生理教研室神经生物教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部微生物教研室重庆400038

实验观察了大鼠海马脑片上突触传递长时程增强(long term potentiation,LTP)的产生和维持中26S蛋白酶复合体活性的动态变化过程,初步分析了介导其变化的受体途径。结果显示:强直刺激前,26S蛋白酶复合体活性为190±14.3 cpm/(100 μg·2 ... 详细信息

实验观察了大鼠海马脑片上突触传递长时程增强(long term potentiation,LTP)的产生和维持中26S蛋白酶复合体活性的动态变化过程,初步分析了介导其变化的受体途径。结果显示:强直刺激前,26S蛋白酶复合体活性为190±14.3 cpm/(100 μg·2 h),强直刺激诱导fEPSP斜率增加10 min时,其活性升为273±18.3 epm/(100μg·2 h),强直刺激诱导fEPSP斜率增加60 min时,26S蛋白酶复合体活性又降为210±12.8 cpm/(100μg·2 h)。NMDA受体特异阻断剂AP-5在损害L1P产生的同时,抑制26S蛋白酶复合体活性升高。实验结果提示:大鼠海马LTP产生过程中,26S蛋白酶复合体活性存在一个短时间的,依赖于N-methyl-D-aspartate(NMDA)受体的升高过程。

关键词：长时程增强蛋白酶复合体 N-methyl—D—aspartate(NMDA)受体海马大鼠

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肌肉蛋白降解与蛋白酶复合体

中国病理生理杂志 2004年第9期20卷 1729-1733页

作者：谭银玲第三军医大学微生物教研室重庆400038

The ubiquitin-dependent 20s/26s proteasome system is the capital pathway of exo-lysosome proteolysis within eukaryotic cell. Under conditions of denervation, starvation, glucocorticoid, infection, tumor, burn and so on, the proteasome system was stimulated to degrade protein, which results in muscle lose fast. Glucocorticoid, insulin, thyroid hormone,TNFα and IL-1β play important roles in the regulation of muscle protein degradation and the proteasome system. Inhibition or activation of the proteasome system was approved to be a novel means of treatment with cachexia and negative nitrogen balance. [

关键词：肌骨骼泛素蛋白酶复合体细胞因子类

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漫谈蛋白酶复合体

生物学教学 2005年第9期30卷 2-3页

作者：徐金会山东省曲阜师范大学生命科学学院 273165

蛋白酶复合体又称为蛋白酶体或多催化功能蛋白酶,是真核细胞中主要的蛋白质降解系统。本文概述了蛋白酶复合体的结构组成和作用机理,展望了蛋白酶复合体的应用前景。

关键词：蛋白酶复合体泛素蛋白质降解蛋白酶体复合体催化功能真核细胞结构组成

泛素-20S/26S蛋白酶复合体在肿瘤中的作用

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医学综述 2000年第7期6卷 322-324页

作者：谭银玲汪仕良董燕麟第三军医大学烧伤研究所重庆400038

真核细胞主要含有两条蛋白质降解途径,即溶酶体途径和非溶酶体途径。前者主要降解通过摄粒作用或胞饮作用吞噬进入细胞的胞外蛋白质,后者则在称为蛋白酶复合体（20s/26s proteasome）的颗粒内进行,被降解的蛋白底物经过E1（泛素激活酶）... 详细信息

真核细胞主要含有两条蛋白质降解途径,即溶酶体途径和非溶酶体途径。前者主要降解通过摄粒作用或胞饮作用吞噬进入细胞的胞外蛋白质,后者则在称为蛋白酶复合体（20s/26s proteasome）的颗粒内进行,被降解的蛋白底物经过E1（泛素激活酶）、E2（泛素结合酶）和E3（泛素连接酶）的作用与多聚泛素（ubiquitin）结合,从而提呈给26s蛋白酶复合体降解。26s蛋白酶复合体的催化中心为一20s多功能蛋白酶,它由4个环状结构组成,2个外圈各由7个α亚基组成。

关键词：蛋白酶复合体肿瘤 P27 预后不良症

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泛素-蛋白酶体通路:从理论到临床

世界临床药物 2006年第5期27卷 278-281,285页

作者：赵初娴王椿上海交通大学附属第一人民医院血液科

真核细胞内大多数蛋白质降解过程的调控是通过泛素-蛋白酶体通路(UPP)进行的。该过程分为两个步骤:①蛋白质的泛素化:一个或多个泛素分子通过共价键连接在目标蛋白质上;②多泛素化的蛋白质被26S蛋白酶体降解成寡肽。26S蛋白酶体是一个... 详细信息

真核细胞内大多数蛋白质降解过程的调控是通过泛素-蛋白酶体通路(UPP)进行的。该过程分为两个步骤:①蛋白质的泛素化:一个或多个泛素分子通过共价键连接在目标蛋白质上;②多泛素化的蛋白质被26S蛋白酶体降解成寡肽。26S蛋白酶体是一个多亚单位的蛋白酶复合体,它可分为一个19S具有调节功能的调节颗粒和一个20S具有蛋白酶体催化活性的核心颗粒。20S核心颗粒具有5种不同的催化活性,能水解酸性、碱性、支链、疏水性及小分子中性氨基酸。[第一段]

关键词：泛素-蛋白酶体通路 26S蛋白酶体临床蛋白酶复合体核心颗粒降解过程催化活性蛋白质泛素化 20S

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骨骼肌蛋白质分解机制的研究进展

国外医学（临床生物化学与检验学分册） 1998年第5期19卷 228-231页

作者：周建嫦第三军医大学基础部生物化学教研室第三军医大学400038

病理条件下的骨骼肌蛋白质分解增强是造成机体负氮平衡的主要原因。近年来，对骨骼肌蛋白质分解途径及介导骨骼肌蛋白质分解增强的代谢介质的研究，已取得较大进展。

关键词：骨骼肌蛋白质分解代谢蛋白酶复合体蛋白质

金属蛋白酶组织抑制物-1对于心血管疾病患者发生心血管死亡的预后预测价值:AtheroGene研究的结果

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世界核心医学期刊文摘（心脏病学分册） 2006年第5期2卷 26-27页

作者： Lubos E Schnabel R Rupprecht H.J. 杜媛 Department of Mediane II Johannes Gutenberg-University Langenbeckstrafle 1 55101 Mainz Germany

Aims: Metalloproteinases are proteolytic enzymes, which decompose the extracellular matrix, influence cardiac remodelling, and are inhibited by tissue inhibitor of metalloproteinases(TIMPs). Little is known about the prognostic impact of the TIMP-1/matrix metalloproteinase complex in patients with future cardiovascular death. Methods and results: In 1979 patients with suspected coronary artery disease(CAD), TIMP-1 has been determined at baseline. Among 1945(98.4% ) patients with a mean follow-up period of 2.6± 1.2 years, 75 patients died because of cardiovascular causes. Mean concentrations of TIMP-1 were higher among patients who experienced a fatal cardiovascular event than among those who did not(820 vs. 692 ng/mL; P < 0.001). Age and sex adjusted hazard ratio of future cardiovascular death associated with one standard deviation of TIMP-1 level, was 1.37(95% CI: 1.17- 1.61; P < 0.001). The hazard ratio remained nearly identical after adjustment for clinical and therapeutic confounders. B-type natriuretic peptide(2.75, 95% CI: 1.94- 3.89; P < 0.001), C-reactive protein(1.79, 95% CI: 1.43- 2.24; P < 0.001), and TIMP-1(1.30, 95% CI: 1.07- 1.58; P=0.008) were independently associated with future cardiovascular death. Conclusion: In patients with CAD, TIMP-1 proves as an independent predictor for future cardiovascular death.

关键词：金属蛋白酶组织抑制物-1 心血管疾病患者预测价值预后 TIMP-1 蛋白水解酶细胞外基质蛋白酶复合体平均浓度心血管事件