检索结果-南通市图书馆

蛋白激酶c及其抑制物在肺癌中的活性表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国肿瘤临床与康复 2002年第1期9卷 28-30页

作者：徐宝宁佟谨凤许晶徐惠绵辽宁省人民医院胸外科沈阳110015

目的　对肺癌及相应的肺癌旁组织标本中蛋白激酶c(PKc)及其抑制物 (PKcI)的活性表达规律进行对照研究。方法　收集 2 6例肺癌及癌旁组织标本 ,通过检测同位素放射来测定标本胞浆和胞膜中PKc的比活性和PKcI对PKc活性抑制百分数。结果　 ... 详细信息

目的　对肺癌及相应的肺癌旁组织标本中蛋白激酶c(PKc)及其抑制物 (PKcI)的活性表达规律进行对照研究。方法　收集 2 6例肺癌及癌旁组织标本 ,通过检测同位素放射来测定标本胞浆和胞膜中PKc的比活性和PKcI对PKc活性抑制百分数。结果　 2 6例肺癌组织细胞胞浆中PKc比活性显著高于癌旁组织 (P cK比活性明显低于癌旁组织 (P c比活性与癌旁组织无明显差异 (P cI的抑制活性明显低于癌旁组织 (P cI的抑制活性则与癌旁组织无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　肺癌组织中PKc被激活而活性增高 ,同时PKcI表达降低说明其对PKc的调控能力下降 ,以上表明PKc和PKcI可能在肺癌的发生及发展中起重要作用。

关键词：蛋白激酶c 蛋白激酶c抑制物肺癌

蛋白激酶c及其抑制剂活性与膀胱癌发生发展的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

蛋白激酶C及其抑制剂活性与膀胱癌发生发展的关系

2000全国肿瘤学术大会

作者：王钢孔垂泽杨涛董旭中国医科大学第一临床学院泌尿外科中国医科大学第一临床学院泌尿外科中国医科大学第一临床学院泌尿外科中国医科大学基础医学院临床药理教研室

目的:本研究旨在探讨蛋白激酶 c（protein kinase c,PKc）及其内源性抑制剂（protein kinase c inhibitor,PKcI）活性与膀胱癌发生发展的关系及其分子生物学机制。方法:Takai 法检测38例膀胱移行细胞癌及癌周正常膀胱粘膜 PKc 及 PKcI... 详细信息

目的:本研究旨在探讨蛋白激酶 c（protein kinase c,PKc）及其内源性抑制剂（protein kinase c inhibitor,PKcI）活性与膀胱癌发生发展的关系及其分子生物学机制。方法:Takai 法检测38例膀胱移行细胞癌及癌周正常膀胱粘膜 PKc 及 PKcI 的活性。结果:1.与癌周正常膀胱粘膜相比,膀胱癌胞膜、胞浆及总体 PKc 活性均显著降低, PKc 活性膜质比（胞膜/胞浆）显著增大（P＜0.001）;2.与癌周正常膀胱粘膜相比,膀胱癌胞膜、胞浆及总体 PKcI 活性均显著升高（P＜ 0.001）,而 PKcI 活性膜质比却无明显变化（P＞0.05）;3.随膀胱移行细胞癌病理分级增高,胞膜、胞浆及总体PKc活性明显升高（P＜ 0.05）,PKc 活性膜质比明显增大（P＜0.05）,胞浆及总体 PKcI 活性明显升高（P＜0.05）,而胞膜 PKcI 活性却无明显变化（P＞0.05）且 PKcI 膜质比明显减小（P＜0.05）;4.随膀胱癌临床分期的增高,胞膜、胞浆总体 PKc 活性显著升高（P＜0.01）,PKc 活性膜质比显著增大（P＜ 0.01）,胞浆及总体 PKcI 活性显著升高（P＜0.01）,而胞膜 PKcI 却无明显变化（P＞0.06）且 PKcI 活性膜质比明显减小（P＜0.01）。结论: 膀胱癌的发生发展部分依赖于 PKc 介导的信号传导通路,PKc 在膀胱移行细胞癌的发生发展过程中可能起到重要的调控作用。

关键词：蛋白激酶c 蛋白激酶c抑制物活性膀胱癌移行细胞癌

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

Staurosporine衍生物的合成

中国医药工业杂志 2001年第1期32卷 12-13页

作者：蔡阳欧阳荔北京大学药学院应用药物研究所北京100083 北京大学医学部医药卫生分析中心北京100083

以发酵产物 staurosporine为原料 ,提供了其 3个重要衍生物的高效合成方法。

关键词： STAUROSPORINE 衍生物蛋白激酶c抑制物

PKc在成年大鼠脊髓背角c-纤维诱发电位长时程增强的诱导和维持中的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2005年第2期21卷 252-255页

作者：杨红卫张红梅胡晓东信文君张彤周利君刘先国中山大学中山医学院生理学教研室广东广州510089

目的 :探讨蛋白激酶c (PKc)在大鼠脊髓背角c -纤维诱发电位长时程增强 (LTP)的诱导和维持中的作用。方法 :细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元c -纤维诱发电位。结果 :(1)PKc的选择性抑制剂chelerythrine(2 0 0 μmol/L)或... 详细信息

目的 :探讨蛋白激酶c (PKc)在大鼠脊髓背角c -纤维诱发电位长时程增强 (LTP)的诱导和维持中的作用。方法 :细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元c -纤维诱发电位。结果 :(1)PKc的选择性抑制剂chelerythrine(2 0 0 μmol/L)或G 6 983(10 0 μmol/L)对脊髓背角c -纤维诱发电位的基础电位没有影响 ,但可完全阻断脊髓背角LTP的诱导。 (2 )chelerythrine或G 6 983呈时间依赖性翻转脊髓背角LTP。在LTP诱导后 15min ,脊髓局部给予chelerythrine(2 0 0 μmol/L)后 ,LTP逐渐降低 ,于给药后 70min降至对照水平 ;而G 6 983(10 0 μmol/L)产生同chelerythrine相似的效应 ,在用药后 110min ,LTP降至对照水平。但同样浓度的chelerythrine或G 6 983在LTP诱导后 3h ,均不能翻转业已建立的LTP。结论 :PKc参与脊髓背角c -纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持 ,而不影响晚期LTP的维持。

关键词：蛋白激酶c 蛋白激酶c抑制物脊髓 c-纤维诱发电位