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藻红b褪色分光光度法测定盐酸普萘洛尔

分析试验室 2014年第9期33卷 1020-1023页

作者：王二女陈科平杨季冬西南大学化学化工学院重庆400715 重庆市涪陵环境监测中心重庆408000 长江师范学院化学化工学院重庆408100 三峡学院化学与环境科学学院重庆404000

在pH4．5的bR缓冲溶液中，藻红b与盐酸普萘洛尔反应形成1：1的离子缔合物，使藻红b褪色，其最大褪色波长在522nm。盐酸普萘洛尔浓度在0．15—6．24μg／mL范围内遵循比尔定律，表观摩尔吸光系数为4．85×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限4... 详细信息

在pH4．5的bR缓冲溶液中，藻红b与盐酸普萘洛尔反应形成1：1的离子缔合物，使藻红b褪色，其最大褪色波长在522nm。盐酸普萘洛尔浓度在0．15—6．24μg／mL范围内遵循比尔定律，表观摩尔吸光系数为4．85×10^4L·mol^-1·cm^-1，检出限46ng／mL。方法可用于片剂及尿样中盐酸普萘洛尔的测定。

关键词：盐酸普萘洛尔藻红b 褪色分光光度法

藻红b分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素

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理化检验（化学分册） 2019年第11期55卷 1323-1326页

作者：唐宁莉马小龙王文平宋凯城桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541004 桂林理工大学广西高校食品安全与检测重点实验室桂林541004

在乙酸介质中,罗红霉素与藻红b反应生成电荷转移络合物,其最大吸收波长为520nm,采用分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。优化的试验条件如下:①4.0×10^-4mol·L^-1的乙酸溶液作为反应介质;②反应温度为25℃;③反应时间为20m... 详细信息

在乙酸介质中,罗红霉素与藻红b反应生成电荷转移络合物,其最大吸收波长为520nm,采用分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。优化的试验条件如下:①4.0×10^-4mol·L^-1的乙酸溶液作为反应介质;②反应温度为25℃;③反应时间为20min;④2.0×10^-4mol·L^-1藻红b溶液的用量为1.2mL。罗红霉素的质量浓度在0.020~0.500mg·L^-1内与反应体系的吸光度差值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.014mg·L^-1。方法用于罗红霉素胶囊样品的分析,加标回收率为101%~107%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.84%~1.6%。

关键词：分光光度法罗红霉素藻红b 胶囊

基于藻红b为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱

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光谱学与光谱分析 2020年第S1期40卷 251-252页

作者：张宇辉邢立刚程家维杨季冬重庆三峡学院重庆404100 长江师范学院重庆408100

麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红b-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄... 详细信息

麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红b-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为在40~960 ng·mL-1,其检测限为3.9 ng·mL-1。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。

关键词：麻黄碱伪麻黄碱藻红b 共振瑞利散射手性分析

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藻红b褪色分光光度法测定盐酸普萘洛尔

藻红B褪色分光光度法测定盐酸普萘洛尔

基于藻红b为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱

第十八届全国分子光谱学学术会议

作者：王二女陈科平杨琼杨季冬西南大学化学化工学院重庆市涪陵环境监测中心长江师范学院化学化工学院三峡学院化学与环境科学学院

在pH 4.5的bR缓冲溶液中,藻红b与盐酸普萘洛尔反应形成1:1的离子缔合物,使藻红b褪色,其最大褪色波长在522 nm。盐酸普萘洛尔浓度在0.15.24μg·mL范围内遵循比尔定律,标准曲线回归方程为:△A=0.207 4+0.109 6c(c:μg·mL),表观摩尔吸光... 详细信息

在pH 4.5的bR缓冲溶液中,藻红b与盐酸普萘洛尔反应形成1:1的离子缔合物,使藻红b褪色,其最大褪色波长在522 nm。盐酸普萘洛尔浓度在0.15.24μg·mL范围内遵循比尔定律,标准曲线回归方程为:△A=0.207 4+0.109 6c(c:μg·mL),表观摩尔吸光系数为4.85×10L·mmol·cm,检出限0.046μg·mL。方法比较简单,灵敏度高,重现性好,选择性好,用于片剂及尿样中盐酸普萘洛尔的测定,结果满意。

关键词：盐酸普萘洛尔藻红b 褪色分光光度法

来源： cnki会议评论

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基于藻红B为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱

第21届全国分子光谱学学术会议暨2020年光谱年会

作者：张宇辉邢立刚程家维杨季冬重庆三峡学院长江师范学院

麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd存在时,藻红b-Pd反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的I降低,而伪麻黄碱无此现... 详细信息

麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd存在时,藻红b-Pd反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的I降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为在40～960 ng·mL,其检测限为3.9 ng·mL。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。

关键词：麻黄碱伪麻黄碱藻红b 共振瑞利散射手性分析

来源： cnki会议评论

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双嘧达莫的共振光散射分析法

分析试验室 2007年第Z1期26卷 367-371页

作者：赵小辉长江师范学院化学及环境科学系涪陵408003

以共振光散射法分别研究了双嘧达莫与甲基紫、藻红b和曙红Y相互作用体系中的共振光散射性质,发现甲基紫、藻红b和曙红Y对双嘧达莫均有不同程度的共振散射光增强作用,提出了在甲基紫、藻红b和曙红Y水溶液中测定双嘧达莫的共振光散射分析... 详细信息

以共振光散射法分别研究了双嘧达莫与甲基紫、藻红b和曙红Y相互作用体系中的共振光散射性质,发现甲基紫、藻红b和曙红Y对双嘧达莫均有不同程度的共振散射光增强作用,提出了在甲基紫、藻红b和曙红Y水溶液中测定双嘧达莫的共振光散射分析法;该法灵敏度高,检出限低(16.1 nmol/L),在0.19～5μmol/L范围内共振光散射强度与双嘧达莫的浓度呈良好线性关系.

关键词：双嘧达莫共振光散射法甲基紫藻红b 曙红Y

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离子缔合物在药物分析中的研究及应用

离子缔合物在药物分析中的研究及应用

作者：雷娟宁西安科技大学

学位级别：硕士

药物分析学是药物科学领域中一个重要的组成部分。药品质量直接影响人们的身体健康和生命安全。因此,对药品的质量进行全面控制,确保人们用药的安全具有十分重要的意义。光谱、色谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析学科领域中是基本的... 详细信息

药物分析学是药物科学领域中一个重要的组成部分。药品质量直接影响人们的身体健康和生命安全。因此,对药品的质量进行全面控制,确保人们用药的安全具有十分重要的意义。光谱、色谱以及光谱-色谱联用技术在药物分析学科领域中是基本的研究手段和分析方法。紫外可见分光光度法因其简单方便,目前仍是药物分析中采用最多的方法之一。优化反应条件,简化操作步骤,提高方法的选择性和提高测定的灵敏度,仍是光度分析法需要解决的问题。本文主要以提高选择性和灵敏度为目的,建立简捷的缔合光度分析法,并讨论缔合反应机理。在pH值为4.1的britton-Robinson缓冲溶液中,吡哌酸与藻红b可以形成1:1的离子缔合物,导致藻红b发生明显的褪色,最大褪色波长位于525 nm处。据此,拟定了测定吡哌酸的褪色光度法。吡哌酸的浓度在1.0×10 4.0×10mol/L范围内遵守比尔定律,ε= 3.2×10 L/(mol·cm),检出限为3.2×10(-7) mol/L。此法用于片剂中吡哌酸含量的测定,结果令人满意。在弱酸性介质中,四环素(TC)和Cu (II)能形成配阳离子,它进一步与曙红Y(EY)大阴离子通过静电吸引和疏水作用形成TC:Cu (II):EY为3:3:2的离子缔合物。导致曙红Y发生明显的褪色作用,其最大褪色波长位于516 nm处。据此,拟定了测定四环素的褪色光度法,并详尽探讨了四环素、Cu (II)和曙红Y之间的相互作用机理。该方法的线性范围为3.0×10 3.0×10 mol/L,检出限为5.6×10(-7) mol/L。在弱酸性的britton-Robinson缓冲溶液中,藻红b和钼酸根中的Mo (VI)能形成配合物,使其最大吸收波长处的吸光度增加。此配合物与诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等喹诺酮类药物反应形成离子缔合物,导致配合物吸光度降低,最大褪色波长位于525 nm处。基于褪色现象,本文拟定了测定喹诺酮类药物的新方法。测定诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星的线性范围和检出限分别为1.0×10 3.1×10 mol/L和3.2×10(-7) mol/L;1.0×10 3.4×10 mol/L和5.6×10(-7) mol/L;1.0×10 3.2×10 mol/L和6.3×10(-7) mol/L。该方法简便、快速、灵敏度高。

关键词：离子缔合物褪色光度法四环素喹诺酮类药物 Cu (II) 钼酸根藻红b 曙红Y