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山西医药杂志(下半月刊) 2012年第2期41卷 144-145页

作者：袁振宁大同市第三人民医院

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。手术是治疗乳腺癌的基本方法,大多数乳腺癌患者术后都经过含蒽环类药物的联合辅助化疗。大约有50%的患者在术后复发或发生转移[1]。近年来,国内外许多学者对蒽环类药物耐药的

关键词：蒽环类耐药转移性乳腺癌多西紫杉醇卡培他滨临床观察

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

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浙江实用医学 2009年第5期14卷 386-388页

作者：沈乐荣王思本绍兴第二人民医院浙江绍兴312000

目的观察去甲长春瑞滨（NVB,诺维本）联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和毒副反应。方法对38例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用诺维本联合顺铂方案。长春瑞滨25mg/m2d1,d8;顺铂30mg/m2静脉滴注,d1-3,21天为1周期... 详细信息

目的观察去甲长春瑞滨（NVB,诺维本）联合顺铂（NP方案）治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效和毒副反应。方法对38例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者采用诺维本联合顺铂方案。长春瑞滨25mg/m2d1,d8;顺铂30mg/m2静脉滴注,d1-3,21天为1周期。本组中位化疗周期为3个（2-4周期）。结果38例患者中总有效率（CR＋PR）为57.9（22/38）,其中CR 4例,PR 18例。中位缓解期6.8个月（1-17个月）。主要不良反应为骨髓抑制;其次为消化道反应;偶有静脉炎的发生。无治疗相关死亡病例。结论长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒副反应可以耐受,是蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效解救方案。

关键词：晚期乳腺癌长春瑞滨顺铂蒽环类耐药化疗

紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效及对血清凋亡蛋白酶激活因子-1和增殖细胞核抗原水平的影响

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中国药业 2020年第23期29卷 66-69页

作者：吴睿王峰刘杰首都医科大学附属北京朝阳医院检验科北京100020 首都医科大学附属北京天坛医院北京100070

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效,以及对血清凋亡蛋白酶激活因子(Apaf-1)、增殖细胞核抗原(Ki-67)水平的影响。方法选择北京朝阳医院2016年6月至2019年6月收治的紫杉醇+顺铂治疗的蒽环类耐药乳腺癌患者(研究组,42例)... 详细信息

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效,以及对血清凋亡蛋白酶激活因子(Apaf-1)、增殖细胞核抗原(Ki-67)水平的影响。方法选择北京朝阳医院2016年6月至2019年6月收治的紫杉醇+顺铂治疗的蒽环类耐药乳腺癌患者(研究组,42例)和接受长春瑞滨治疗的蒽环类耐药乳腺癌患者(对照组,42例),3周为1个周期,连续用药2个周期。结果研究组患者治疗有效率为59.52%,显著高于对照组的35.71%(P0.05),静脉炎和肌肉关节疼痛发生率差异显著(P蒽环类耐药乳腺癌疗效显著,可改善患者的生活质量,且不良反应可耐受。

关键词：紫杉醇顺铂蒽环类耐药乳腺癌凋亡蛋白酶激活因子-1 增殖细胞核抗原

NP方案治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌疗效观察

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基层医学论坛 2010年第13期14卷 429-430页

作者：杨文武李晓霞王可为陕西电子409医院陕西宝鸡721006

目的观察NP方案治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效和毒副作用。方法对32例蒽环类耐药的转移性乳腺癌使用长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静滴,d1,8;顺铂(DDP)30mg/m2,静滴,d1～3.间隔21d重复。应用3个疗程后评价疗效。结果32例均可进行评价疗效,... 详细信息

目的观察NP方案治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效和毒副作用。方法对32例蒽环类耐药的转移性乳腺癌使用长春瑞滨(NVB)25mg/m2,静滴,d1,8;顺铂(DDP)30mg/m2,静滴,d1～3.间隔21d重复。应用3个疗程后评价疗效。结果32例均可进行评价疗效,有效率46.9%.主要毒副作用为胃肠道反应和骨髓抑制,其中胃肠道反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,占78.1%;骨髓抑制以Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少为主,占75%.结论NP方案治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效肯定,不良反应可耐受。

关键词：转移性乳腺癌长春瑞滨顺铂蒽环类耐药

艾迪注射液在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者化疗过程中的作用

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中医药导报 2016年第17期22卷 27-30页

作者：张杰徐可王少龙成都医学院第一附属医院四川成都610500

目的:观察艾迪注射液在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者化疗过程中的作用。方法:将73例符合标准的晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(化疗期间使用艾迪注射液)和对照组(化疗期间不使用艾迪注射液及其他抗肿瘤中成药),观察总有效率(ORR)、疾病... 详细信息

目的:观察艾迪注射液在蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者化疗过程中的作用。方法:将73例符合标准的晚期乳腺癌患者随机分为治疗组(化疗期间使用艾迪注射液)和对照组(化疗期间不使用艾迪注射液及其他抗肿瘤中成药),观察总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、肿瘤进展时间(TTP)及各组间不良反应的轻重程度。结果:两组ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组TTP较对照组延长(P蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者的化疗,在ORR及DCR上并无确切的优势,但可起到延长TTP的作用,还能明显减轻患者化疗后的白细胞降低的严重程度及疲乏无力等不适,但需注意过敏反应的预防及处理。

关键词：转移性乳腺癌蒽环类耐药艾迪注射液随机对照试验

吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的临床观察

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大医生 2018年第Z1期3卷 110-111页

作者：王利花沭阳县人民医院肿瘤科江苏宿迁223600

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者60例,随机分为两组,各30例。对照组予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组行吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组治疗有效... 详细信息

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者60例,随机分为两组,各30例。对照组予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组行吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组治疗有效率及不良反应发生率。结果观察组患者的不良反应发生率(6.67%)、总有效率(96.67%)、6个月生存率(90.00%)、12个月生存率(76.67%)、24个月生存率(70.00%)均优于对照组(P蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者实施吉西他滨联合卡培他滨治疗效果显著。

关键词：吉西他滨卡培他滨蒽环类耐药

多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床观察

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中国临床研究 2012年第7期25卷 656-657页

作者：杜峰河南省南阳市第二人民医院肿瘤科 473000

目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床效果。方法收集2011年3月至2012年2月就诊对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者42例,采用多西他赛联合吉西他滨化疗,化疗2个周期后观察治疗结果及不良反应发生情况,2周期治疗后评... 详细信息

目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床效果。方法收集2011年3月至2012年2月就诊对蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者42例,采用多西他赛联合吉西他滨化疗,化疗2个周期后观察治疗结果及不良反应发生情况,2周期治疗后评价近期疗效。结果完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)18例,病情稳定(SD)7例,病情进展(PD)5例,总有效率为71.4%,获益率为88.1%;骨髓抑制、胃肠反应、过敏反应、周围神经毒性、体液潴留及肝肾功能损害均为常见的不良反应,其中骨髓抑制的发生率较高(45.2%)。结论多西他赛与吉西他滨联合化疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效可靠。

关键词：多西他赛吉西他滨蒽环类耐药乳腺癌

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化疗药物治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌的效果

深圳中西医结合杂志 2018年第21期28卷 122-123页

作者：林耀东段海波林颖欣佛山市第一人民医院广东佛山528000

目的:对卡培他滨联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床效果进行分析和探讨。方法:在佛山市第一人民医院2015年1月至2017年1月期间收治的蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者选择80例进行研究,根据随机双盲原则对患者分组,观察组40... 详细信息

目的:对卡培他滨联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床效果进行分析和探讨。方法:在佛山市第一人民医院2015年1月至2017年1月期间收治的蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者选择80例进行研究,根据随机双盲原则对患者分组,观察组40例,接受卡培他滨与吉西他滨的联合治疗,对照组40例,接受卡培他滨与多西紫杉醇的联合治疗。治疗结束后,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者肿瘤控制率(55.00%)显著高于对照组(37.50%),不良反应总发生率(20.00%)显著低于对照组(52.50%),差异具有统计学意义(P 蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效途径,相较于常规用药方案,可进一步提升患者临床治疗有效率、降低患者不良反应发生率。

关键词：卡培他滨吉西他滨蒽环类耐药乳腺癌

吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析

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肿瘤药学 2013年第5期3卷 357-360页

作者：刘桂兰冯艳红侯慧科刘京张毛讲鹤壁市人民医院肿瘤内科河南鹤壁458030

目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他... 详细信息

目的分析吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2012年6月我院收治的91例对蒽环类耐药的转移性乳腺癌患者为研究对象,并将其随机分为两组,即吉西他滨组45例,给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,多西紫杉醇组46例,给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,21天为1疗程,每疗程进行毒副作用评估,两组均治疗2疗程后对比临床疗效。结果吉西他滨组的总缓解率(44.44%)明显高于多西紫杉醇组(21.74%)(P蒽环类耐药的转移性乳腺癌疗效较多西紫杉醇联合卡培他滨更好,且不良反应的发生率更低,值得临床推广。

关键词：吉西他滨卡培他滨蒽环类耐药转移性乳腺癌多西紫杉醇

多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌

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中国药师 2013年第9期16卷 1386-1388页

作者：黄世明林俊陈卫仙朱俊陈善明建德市第二人民医院浙江建德311604

目的:观察多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:多西他赛75 mg·m^(-2),第1天;替吉奥40 mg·m^(-2)餐后口服,bid,连用14 d,21 d为1周期,每结束2周期评价疗效及不良反应。结果:40例蒽环类耐药晚期乳腺癌... 详细信息

目的:观察多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:多西他赛75 mg·m^(-2),第1天;替吉奥40 mg·m^(-2)餐后口服,bid,连用14 d,21 d为1周期,每结束2周期评价疗效及不良反应。结果:40例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者总有效率57.5%,肿瘤控制率80%,中位生存期420 d,中位疾病进展时间221 d,1年生存率67.5%。主要不良反应为骨髓抑制,其次为手足综合征、恶心、呕吐、腹泻、纳差等不良反应,经对症处理均可耐受,无治疗相关死亡患者。结论:多西他赛联合替吉奥治疗蒽环类耐药乳腺癌的疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广使用。

关键词：多西他赛替吉奥蒽环类耐药晚期乳腺癌