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两组解救方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察

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中国肿瘤临床 2004年第16期31卷 943-945页

作者：郑天郢王永刚张昕王秀问黎莉于学军山东大学齐鲁医院肿瘤中心化疗科济南市250012

目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率... 详细信息

目的比较两组化疗方案作为晚期乳腺癌蒽环类耐药患者的解救治疗疗效及不良反应。方法采用多西紫杉醇(DXL)+顺铂(DDP)、长春瑞滨(NVB)+顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌64例,比较患者的近期有效率、不良反应、疾病进展时间及1年生存率。DXL+DDP方案DXL60mg/m2,持续1小时静脉滴注,d1;DDP30mg/m2d2～4。NVB+DDP方案NVB25mg/m2d1,8;DDP30mg/m2,d2～4,上述两个方案每3周为一个周期。结果DXL+DDP方案的总有效率为52.9%(18/34),其中CR5.9%(2/34),PR47.1%(16/34);中位疾病进展时间(TTP)8个月;中位生存时间18个月,1年生存率62.9%。NVB+DDP方案的总有效率为43.3%(13/30),其中CR3.3%(1/30),PR40.0%(12/30);中位TTP7个月;中位生存时间15个月,1年生存率54.8%。两组方案的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论两组方案对于蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者均有较好疗效,不良反应可耐受,其近期疗效无明显差异。

关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇长春瑞滨顺铂蒽环类耐药

多西紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药TNBC患者的临床疗效观察

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中国生化药物杂志 2014年第3期34卷 116-118页

作者：叶万立王建芳杨红建绍兴市人民医院肿瘤放疗科浙江绍兴312000 浙江省肿瘤医院肿瘤放疗科浙江杭州310022

目的观察分析多西紫杉醇联合替吉奥在治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌(triple-negtive breast cancer,TNBC)中的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月绍兴市人民医院肿瘤放疗科收治的64例三阴性乳腺癌患者,回顾性分析上述病例的临床资料,... 详细信息

目的观察分析多西紫杉醇联合替吉奥在治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌(triple-negtive breast cancer,TNBC)中的临床疗效。方法选择2009年6月~2011年6月绍兴市人民医院肿瘤放疗科收治的64例三阴性乳腺癌患者,回顾性分析上述病例的临床资料,所有患者使用蒽环类药物治疗无效或复发,继而选择联合多西紫杉醇、替吉奥治疗,观察分析此种方案的临床疗效和不良反应情况。结果 64例患者的治疗后有效率为54.69%,病情控制率为79.69%,治疗过程中未见死亡病例,主要不良反应为胃肠道反应和骨髓抑制,但患者对此均可耐受;随访结果显示中位疾病进展时间为10.5个月,2年后无疾病进展生存率为0。结论联合多西紫杉醇、替吉奥治疗蒽环类耐药三阴性乳腺癌的临床效果良好,不良反应相对较轻,是较为理想的辅助化疗方案。

关键词：多西紫杉醇替吉奥蒽环类耐药三阴性乳腺癌

新辅助化疗中应用多西他赛联合顺铂治疗对蒽环类耐药的局部晚期乳腺癌的疗效研究

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中国现代医学杂志 2014年第19期24卷 66-68页

作者：袁松林许勇黄丽娓常德市第一人民医院乳腺科湖南常德430000

目的该研究探讨在新辅助化疗中对蒽环类耐药的局部晚期乳腺癌再序贯多西他赛联合顺铂(TP)方案治疗的近期疗效及远期生存情况,并进一步探讨TP方案在三阴与非三阴乳腺癌中的疗效差异。方法对蒽环类耐药序贯TP方案的110例乳腺癌资料进行回... 详细信息

目的该研究探讨在新辅助化疗中对蒽环类耐药的局部晚期乳腺癌再序贯多西他赛联合顺铂(TP)方案治疗的近期疗效及远期生存情况,并进一步探讨TP方案在三阴与非三阴乳腺癌中的疗效差异。方法对蒽环类耐药序贯TP方案的110例乳腺癌资料进行回顾与分析。用免疫组化法将ER、PR和HER-2表达均阴性的肿瘤定义为三阴性乳腺癌(三阴组),其余定义为非三阴性乳腺癌(非三阴组),分析TP方案对三阴组与非三阴组近期疗效及远期生存的情况。结果 110例中33例(30.0%)为三阴组,77例(70.0%)为非三阴组,110例患者的总有效率59.1%(65/110),其中完全缓解(CR)为25.5%(28/110),部分缓解(PR)33.6%(37/110),完全缓中病理完全缓解(PCR)为22例(20.0%),三阴组的PCR12例(39.4%)明显高于非三阴组的PCR10例(12.9%)(P=0.0042);三阴组的5年无病生存(DFS)为33.3%,低于非三阴组55.6%(P0.05),相反,新辅助化疗后未达到PCR的三阴组5年DFS(21.4%)与OS(25.3%)明显低于非三阴组(P蒽环类耐约的局部晚期乳腺癌序贯应用TP方案仍有效,三阴组对TP方案更敏感更易获得PCR,获得PCR的三阴组患者预后好,未获得PCR的三阴组患者远期生存明显低于非三阴组。

关键词：新辅助化疗蒽环类耐药多西他赛顺铂三阴性乳腺癌预后

健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌23例分析

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2006年第2期27卷 287-288页

作者：王奕鸣徐萌郭良君李丽莎郑坚李平李力聂林赵建夫暨南大学附属第一医院肿瘤科广东广州510630

目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期... 详细信息

目的:评价健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:23例经含蒽环类抗生素方案治疗失败或进展的乳腺癌患者采用健择联合顺铂的化疗方案,第1及第8天健择(GEM)1 000 mg/m2;第1~5天顺铂(DDP)20 mg/m2,21 d为1周期。按UICC实体瘤疗效评定标准评疗效,至少治疗2周期后评价疗效,有效病例1个月后再确认疗效。按WHO抗肿瘤药物毒性分级标准评价不良反应。结果:总有效率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为43.5%,其中完全缓解1例,部分缓解9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例。临床受益率CBR(CR+PR+SD)为78.3%。单一器官转移病例的有效率(CR+PR)为55.6%(5/9),其中CR 1例;多器官转移病例的有效率(CR+PR)35.7%(5/14),无CR病例。不良反应主要表现为骨髓抑制,以血小板减少最明显,但无一例发生血小板减少相关的并发症。胃肠反应的恶心、呕吐经对症处理均能耐受,极个别病例出现一过性转氨酶、尿素氮升高。结论:健择联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌具有良好的效果,不良反应可以耐受。

关键词：健择顺铂蒽环类耐药晚期乳腺癌

118例蒽环类耐药晚期乳腺癌的化疗疗效及预后分析

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118例蒽环类耐药晚期乳腺癌的化疗疗效及预后分析

作者：李萌大连医科大学

学位级别：硕士

目的：回顾性的分析118例蒽环类耐药乳腺癌患者采用不同方案化疗的临床疗效、不良反应及预后因素。方法：收集2006年1月至2011年6月大连医科大学附属第一医院肿瘤内科收治的蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者共118例。按用药不同分为... 详细信息

目的：回顾性的分析118例蒽环类耐药乳腺癌患者采用不同方案化疗的临床疗效、不良反应及预后因素。方法：收集2006年1月至2011年6月大连医科大学附属第一医院肿瘤内科收治的蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者共118例。按用药不同分为四组，其中47例应用多西他赛联合铂类、31例应用多西他赛联合卡培他滨、28例应用卡培他滨单药、12例应用多西他赛单药。四组中位化疗周期数分别为5、5、4、3个周期。观察这四组的近期疗效、无进展生存时间及毒副反应。疗效按照RECIST实体瘤疗效评价标准进行疗效评价，不良反应按WHO抗癌药物毒性反应评定标准分为0-Ⅳ度。组间一般资料、疗效及不良反应对比采用X2检验，生存分析采用Kaplan-Meier统计处理和Log-Rank检验。结果：118例患者总体客观缓解率为33.1%，疾病控制率为78.8%，中位无进展生存期为5.1个月。多西他赛联合卡培他滨组、多西他赛联合铂类组、多西他赛单药组、卡培他滨单药组的客观缓解率分别为35.5%、36.2%、33.3%、25%，四组的疾病控制率分别为80.6%、83.0%、75%、71.4%，均无统计学差异（P＞0.05）。四组的中位无进展生存期分别为5.9、5.8、3.9、4.0个月，差异有统计学意义（P=0.031），其中多西他赛联合卡培他滨组和多西他赛联合铂类组无进展生存期均优于多西他赛单药组（P=0.008和P=0.002），多西他赛联合卡培他滨组、多西他赛联合铂类组、卡培他滨单药组三组间无进展生存期无差别（P=0.343）。在不良反应方面，四组的I-IV度骨髓抑制发生率分别为71.0%、82.9%、50.0%、14.3%。四组的I-IV度恶心呕吐发生率分别为35.5%、80.9%、33.3%、28.6%。四组的I-IV度腹泻发生率分别为35.5%、23.4%、16.7%、32.1%。四组的I-IV度手足综合症发生率分别为41.7%、0.0%、0.0%、37.7%。除腹泻外，四组的骨髓抑制、恶心呕吐、手足综合症发生率均有统计学差异（P﹤0.01）。联合化疗组和单药组客观缓解率分别为35.9%和27.5%，两组的疾病控制率分别为82.1%和72.5%，均无统计学差异（P＞0.05）。两组的中位无进展生存期分别为5.9个月和4.0个月，差异有统计学意义（P=0.018）。两组的I-IV度骨髓抑制发生率分别为78.2%和25.0%，I-IV度恶心呕吐发生率分别为62.8%和30.0%。均有统计学差异（P﹤0.01）。所有患者中ER（+）客观缓解率为33.0%、ER（-）33.3%，HER-2（+）26.9%、HER-2（-）34.8%，luminal A型35.5%、luminal B型26.7%、HER-2过表达型36.4%、basal-like型31.3%，既往放疗35.9%、未行放疗31.6%，既往内分泌治疗33.3%、未行内分泌治疗32.9%，内脏转移34.5%、其他部位转移29.4%。均无统计学差异（P＞0.05）。结论：1.118例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者总体客观缓解率为33.1%，疾病控制率为78.8%，无进展生存期为5.1个月。2.多西他赛联合卡培他滨、多西他赛联合铂类、多西他赛单药、卡培他滨单药四组间客观缓解率、疾病控制率均无差别。多西他赛联合卡培他滨、多西他赛联合铂类、卡培他滨单药三组间无进展生存期无差别，多西他赛联合卡培他滨、多西他赛联合铂类无进展生存期均优于多西他赛单药。联合化疗组与单药组客观缓解率、疾病控制率均无差异，联合化疗组无进展生存期有所延长。3.多西他赛和铂类的骨髓抑制、恶心呕吐较重，卡培他滨手足综合症较重。联合化疗组较单药组骨髓抑制和恶心呕吐发生率高。4.不同ER/PR/HER-2状态、乳腺癌分子分型、既往放疗史、内分泌治疗史及转移部位的客观缓解率均无差别。

关键词：乳腺肿瘤蒽环类耐药化疗

蒽环类耐药乳腺癌患者应用盖诺联合顺铂治疗效果观察

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湖南师范大学学报（医学版） 2015年第2期12卷 88-90页

作者：王建逵杨庄青王茂华杨晓娟昆明医科大学第三附属医院云南省肿瘤医院昆明650118

目的 :对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用盖诺联合顺铂化疗治疗,观察和分析其临床疗效。方法 :选取本院2006年6月~2009年6月期间收治的144例晚期乳腺癌患者进行研究。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组采用多西他赛联合... 详细信息

目的 :对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用盖诺联合顺铂化疗治疗,观察和分析其临床疗效。方法 :选取本院2006年6月~2009年6月期间收治的144例晚期乳腺癌患者进行研究。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗;治疗组采用盖诺联合顺铂治疗。比较两组患者5年生存率、生活质量、近期疗效、不良反应。结果 :治疗组5年生存率分别38.89%(28/72)与对照组27.78%(20/72)比较。治疗组生活质量评分和不良反应率及近期疗效与对照组比较。结论 :相比多西他赛来说,临床采用盖诺联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,提高治疗效果。同时治疗期间所发生不良反应少,提高患者耐受性,促进治疗顺利进行,提高患者生活质量。

关键词：盖诺顺铂多西他赛蒽环类耐药晚期乳腺癌

多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床观察

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肿瘤基础与临床 2018年第1期31卷 63-65页

作者：郭广成段馨张连平李林郑州大学第一附属医院乳腺外二科河南郑州450052

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法38例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗。结果全组38例患者共完成189周期治疗,均可评价疗效,其中CR 2例(5.3%)、PR 20例(52.6%)... 详细信息

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法38例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗。结果全组38例患者共完成189周期治疗,均可评价疗效,其中CR 2例(5.3%)、PR 20例(52.6%)、SD 7例(18.4%)、PD 9例(23.7%),总有效率为57.9%。主要不良反应为粒细胞减少、手足综合征、恶心呕吐、腹泻、脱发、口腔炎等。结论多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌有较好的疗效,且不良反应可以耐受。

关键词：多西他赛卡培他滨蒽环类耐药晚期乳腺癌

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卡培他滨治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌

肿瘤学杂志 2002年第5期8卷 281-283页

作者：应江山曹军宁印季良洪小南许立功赵体平复旦大学附属肿瘤医院上海200032

[目的]研究卡培他滨治疗既往蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。[方法]17例具有可测量病灶的转移性乳腺癌患者接受卡培他滨（2510mg/m2/天,口服14天,休息7天为一疗程）单药治疗2-6个疗程。[结果]17例患者中CR1例,PR4... 详细信息

[目的]研究卡培他滨治疗既往蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。[方法]17例具有可测量病灶的转移性乳腺癌患者接受卡培他滨（2510mg/m2/天,口服14天,休息7天为一疗程）单药治疗2-6个疗程。[结果]17例患者中CR1例,PR4例,SD4例和PD8例,有效率为29.3％。至疾病进展中位时间5个月（范围2-10+个月）。最常见的不良反应为手足综合征（64.7％）、皮肤色素沉着（58.8％）、白细胞减少（41.2％）和恶心呕吐消化道反应（17.6％）,一般程度较轻,可耐受,Ⅲ度毒性反应为1例手足综合征,无Ⅳ度不良反应。应用VitB6治疗能减轻手足综合征的症状。[结论]卡培他滨治疗蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者疗效好、不良反应少,且口服方便,对于晚期乳腺癌患者门诊治疗是一理想选择。

关键词：卡培他滨治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌

吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌34例临床分析

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中外医学研究 2010年第29期8卷 15-16页

作者：刘春宜昌市夷陵医院湖北宜昌443100

目的观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及其不良反应.方法采用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期（术后复发或转移）乳腺癌34例.吉西他滨1250 mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,静脉滴... 详细信息

目的观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及其不良反应.方法采用吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期（术后复发或转移）乳腺癌34例.吉西他滨1250 mg/m^2,静脉滴注,第1、8天;顺铂80 mg/m^2,静脉滴注,第1天,每21天为一周期.中位化疗3个周期（2～4个周期）.结果完全缓解（CR）3例（8.8%）,部分缓解（PR）14例（41.2%）,稳定（SD）12例（35.3%）,进展（PD）5例（14.7%）;总有效率（CR＋PR）50.0%.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多为Ⅰ～Ⅱ度;Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少、血小板减少及其胃肠道反应,发生率分别为38.2%、32.4% 和23.5%.结论 GEM联合DDP的化疗方案可作为蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的有效治疗方法,其产生的不良反应可耐受.

关键词：乳腺肿瘤吉西他滨顺铂蒽环类耐药