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某些蒽环类抗癌药物与刚果红相互作用的吸收、荧光和共振瑞利散射光谱研究

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化学学报 2005年第21期63卷 1991-1998页

作者：王芬刘忠芳刘绍璞西南师范大学化学化工学院重庆400715

在pH2.5左右的酸性介质中,刚果红与表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌等蒽环类抗生素反应形成离子缔合物时,仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但却能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,与此同时也观察到二级散射(SOS)... 详细信息

在pH2.5左右的酸性介质中,刚果红与表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌等蒽环类抗生素反应形成离子缔合物时,仅能引起吸收光谱和荧光光谱的微小变化,但却能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,与此同时也观察到二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)的增强.最大RRS峰位于370nm附近,并在280nm附近有另一散射峰.而它们的SOS峰均在530nm附近,最大FDS峰均位于353nm处.其中RRS法灵敏度最高,它对表柔比星、柔红霉素和米托蒽醌的检出限分别为0.054,0.058和0.033μg/mL,而其线性范围分别为0.05～12.0,0.05～12.0和0.04～7.5μg/mL.文中研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征,适宜的反应条件及分析化学性质,据此发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的新方法.

关键词：共振瑞利散射蒽环类抗癌药物刚果红米托蒽醌荧光光谱吸收光谱抗癌药物相互作用环类光谱研究

金纳米微粒作探针共振瑞利散射法测定某些蒽环类抗癌药物

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化学学报 2007年第9期65卷 821-828页

作者：鲁群岷刘忠芳刘绍璞西南大学化学化工学院重庆400715

在近中性至弱碱性介质中,金纳米微粒与表柔比星(EPI)、柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(MXT)等蒽环类抗癌药物借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,三种结合产物的最大RRS峰均... 详细信息

在近中性至弱碱性介质中,金纳米微粒与表柔比星(EPI)、柔红霉素(DNR)和米托蒽醌(MXT)等蒽环类抗癌药物借静电引力、疏水作用力结合,形成粒径更大的聚集体,导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,三种结合产物的最大RRS峰均位于313nm附近,并在510～610nm之间有一宽的散射带.其散射强度(ΔI)与3种抗癌药物的浓度成正比,对EPI,DNR和MXT的线性范围分别为0.009～0.50,0.010～0.70和0.030～1.20μg·mL-1,它们的检出限(3σ)分别为2.7,3.1和9.0ng·mL-1.研究了反应产物的吸收、荧光和RRS光谱特征,适宜的反应条件及分析化学性质,发展了一种用RRS技术灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的新方法.

关键词：金纳米微粒共振瑞利散射蒽环类抗癌药物

某些蒽环类抗癌药物与刚果红相互作用的共振瑞利散射光谱研究

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某些蒽环类抗癌药物与刚果红相互作用的共振瑞利散射光谱研究

第八届全国发光分析暨动力学分析学术研讨会

作者：王芬刘忠芳刘绍璞胡小莉西南师范大学化学化工学院西南师范大学化学化工学院西南师范大学化学化工学院西南师范大学化学化工学院

来源： cnki会议评论

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柔红霉素与DNA作用的序列特异性研究

高等学校化学学报 2003年第8期24卷 1395-1399页

作者：程圭芳张冬梅丁敏屈海云何品刚方禹之华东师范大学化学系上海200062

采用紫外 -可见光谱法和紫外 -可见光谱电化学法研究了柔红霉素 (DNR)与不同寡聚核苷酸之间的相互作用 .结果表明 ,DNR优先作用于寡聚核苷酸的 Cp G位点 ,然后是 Ap G和 Ap C.因为 DNR可与鸟嘌呤之间形成 3个氢键 .与双链寡聚核苷酸作用... 详细信息

采用紫外 -可见光谱法和紫外 -可见光谱电化学法研究了柔红霉素 (DNR)与不同寡聚核苷酸之间的相互作用 .结果表明 ,DNR优先作用于寡聚核苷酸的 Cp G位点 ,然后是 Ap G和 Ap C.因为 DNR可与鸟嘌呤之间形成 3个氢键 .与双链寡聚核苷酸作用时 ,DNR最先插入的位点是 (Cp G) 2 碱基对之间 ,其次是 (Tp G)(Cp A)和 (Gp C) (Ap C)碱基对之间 .当 DNR与存在未配对 G碱基的 DNA链作用时 ,因游离的 DNR量增加使其电化学活性增加 ,导致 DNA构象和构型的变化 ,使 DNA生理功能受到损伤 ,DNA碱基增色效应显著上升 .此法可用于 G碱基未配对 DNA链的检测 .

关键词：柔红霉素 DNA 序列特异性光谱电化学蒽环类抗癌药物

某些无机纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用

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某些无机纳米微粒的共振瑞利散射光谱及其分析应用

作者：王齐西南大学

学位级别：硕士

共振瑞利散射(RRS)和非线性散射(RNLS)技术作为新兴的、简便的、高灵敏的分析技术受到人们的广泛关注，国内外已用于痕量无机金属离子、非金属离子、药物及生物化学分析研究，获得了较好的效果。本文以CdS、ZnS和Cu纳米微粒为新型无机... 详细信息

共振瑞利散射(RRS)和非线性散射(RNLS)技术作为新兴的、简便的、高灵敏的分析技术受到人们的广泛关注，国内外已用于痕量无机金属离子、非金属离子、药物及生物化学分析研究，获得了较好的效果。本文以CdS、ZnS和Cu纳米微粒为新型无机纳米探针，研究了研究了它们与某些药物和生物大分子之间相互作用的RRS光谱其分析应用。本文主要的研究内容如下： 1硫化镉纳米微粒与某些药物相互作用的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用 1．1硫化镉纳米微粒作探针共振瑞利散射测定某些蒽环类抗癌药物在pH5．0～9．0的水溶液中，硫化镉纳米微粒[(CdS)]与蒽环类抗生素米托蒽醌(MXT)、表柔比星(DNR)和柔红霉素(EPI)借静电引力、疏水作用力结合，形成粒径更大的聚集体，导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱，最大RRS峰位于292nm(MXT体系)、285nm(DNR体系)和315nm(EPI体系)。与此同时也观察到二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度明显提高。其最大SOS峰位于540nm(MXT体系)和560nm(EPI、DNR体系)，而最大FDS峰分别位于335nm(MXT体系)、320nm(EPI体系)和330nm(DNR体系)。在一定条件下，三种散射强度(△I)均与药物的浓度成正比，反应具有高灵敏度，对于三种药物的检出限在3.6～9.1ng／mL之间。其中(CdS)-MXT体系灵敏度最高，对MXT的检出限分别为4.1 ng／mL(RRS)、3.8 ng／mL(SOS)和3.6 ng／mL(FDS)。据此发展了一种用纳米硫化镉作探针，灵敏、简便、快速测定蒽环类抗癌药物的共振瑞利散射新方法。 1．2某些氨基糖苷类抗生素与硫化镉纳米微粒相互作用的共振瑞利散射光谱研究在pH2.0～7.0的溶液中，硫化镉纳米微粒[(CdS)]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)、妥布霉素(TOB)和庆大霉素(GEN)借静电引力、疏水作用力结合，形成粒径更大的聚集体，导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱，最大RRS峰位于289nm(AMK体系)、291nm(KANA体系)、291nm(TOB体系)和287nm(GEN体系)。在一定条件下，RRS散射强度(△I)均与药物的浓度成正比，反应具有高灵敏度，对于四种药物的检出限在7.7～8.8ng／mL之间。其中(CdS)-AMK体系灵敏度最高，对AMK的检出限为7.7 ng／mL。据此发展了一种用纳米硫化镉作探针，灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法。 2．硫化镉纳米微粒与蛋白质的相互作用的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用在pH3.3～3.8的BR缓冲溶液中，硫化镉纳米微粒[(CdS)]能与牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、溶菌酶(Lys)、血红蛋白(HGB)和卵白蛋白(OVA)，形成粒径更大的聚集体，导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱，五种蛋白质与(CdS)的反应产物具有相似的光谱特征，最大RRS峰位于280nm左右。反应产物的散射强度(△I)与蛋白质的浓度成正比，反应具有高的灵敏度。本文考察了适宜的反应条件和影响因素，研究了共存物质的影响，并将此方法应用于合成样及血清和尿样中蛋白质含量的测定，得到了满意的结果。 3．硫化锌纳米微粒与氨基糖苷抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用在pH4.2～5.6的水溶液中，硫化锌纳米微粒[(ZnS)]与氨基糖苷类抗生素阿米卡星(AMK)、卡那霉素(KANA)和妥布霉素(TOB)借静电引力、疏水作用力结合，形成粒径更大的聚集体，导致共振瑞利散射(RRS)的增强并产生新的RRS光谱，最大RRS峰位于290 nm(TOB)、285 nm(AMK)和280 nm(KANA)，同时也观察到二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)强度明显提高，其最大SOS峰均位于540nm，而它们的最大FDS峰则分别均位于300 nm。在一定条件下，三种散射强度均与药物的浓度成正比，其中(ZnS)-TOB体系灵敏度最高，对TOB的检出限为6.1ng／mL(RRS)、3.8 ng／mL(SOS)、3.1 ng／mL(FDS)。据此发展了一种用纳米硫化锌作探针，灵敏、简便、快速测定氨基糖苷类抗生素药物的共振瑞利散射新方法 4．铜纳米微粒与维生素B相互作用的吸收光谱和共振瑞利散射光谱研究在过量碘离子(I)的存在下，用硼氢化钠还原硫酸铜溶液，得到铜纳米微粒。铜纳米微粒因表面吸附I而带负电荷。在弱碱性介质中，它能与正电荷的维生素B(VB)反应，此时不仅引起吸收光谱的变化，而且导致共振瑞利散射的显著增强，其最大RRS波长位于369 nm处。VB浓度在0.02～0.40μg／mL范围内与散射强度(

关键词：纳米微粒共振瑞利散射光谱蒽环类抗癌药物氨基糖苷类抗生素蛋白质维生素B1

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稀土上转换荧光纳米传感器的研究与应用

稀土上转换荧光纳米传感器的研究与应用

作者：申龙东南大学

学位级别：硕士

荧光传感器由于其相对简单、快速、成本低、灵敏等特点,在各种生物检测中得到了广泛的应用。本论文利用共沉淀法制备了上转换荧光纳米传感器,用于蒽环类抗癌药物的检测,主要研究内容如下:(1)上转换纳米材料的合成及其表面修饰。制备的... 详细信息

荧光传感器由于其相对简单、快速、成本低、灵敏等特点,在各种生物检测中得到了广泛的应用。本论文利用共沉淀法制备了上转换荧光纳米传感器,用于蒽环类抗癌药物的检测,主要研究内容如下:(1)上转换纳米材料的合成及其表面修饰。制备的掺Nd的上转换荧光纳米传感器(Nd-UCNPs)可以将激发波长改至808 nm,既减少了水热效应,且808 nm光有较强的组织穿透性,可以更好的应用在生物检测中。利用共沉淀法,合成了NaYF:Yb/Er/Nd纳米晶核。为了增强荧光强度,通过外延生长法,在核上长出NaYF:Nd纳米晶外壳。为了提高水溶性,通过酸处理法去除核壳UCNPs表面油酸配体,得到可用于检测表阿霉素的上转换荧光传感器。为了进一步提高特异性,对无配体核壳UCNPs进行修饰,合成了适配体修饰的上转换纳米荧光传感器(Apt-Nd-UCNPs)。利用透射电镜,荧光光谱,X射线衍射,傅里叶变换红外光谱,紫外光谱等获得的表征结果,证明了上转换荧光纳米颗粒的制备和修饰成功。(2)Nd-UCNPs传感器在表阿霉素检测中的应用。荧光光谱和紫外光谱的结果显示了Nd-UCNPs的发射光谱与表阿霉素的吸收光谱重合,可基于荧光共振能量转移机理定量检测表阿霉素。在优化条件下,荧光传感器淬灭效率与表阿霉素浓度成线性,线性相关系数为0.994。其检测范围为0.09μM-189.66μM,检测限为0.05μM。在尿样回收表阿霉素的实验中,测得表阿霉素的回收率在97.5%-102.6%之间,表明Nd-UCNPs传感器可以被用来检测人体尿液中的表阿霉素。(3)纸基微流控芯片中Apt-Nd-UCNPs传感器检测阿霉素的研究。用纸基微流控芯片极大的减少了上转换纳米材料的用量,基于纸基芯片建立荧光光谱法和手机拍照法检测体系。利用荧光光谱法测得该荧光传感器淬灭效率与阿霉素浓度成线性,检测范围为0.01μM-150μM。对于手机拍照法,使用Image J荧光分析软件,计算了纸基芯片内的上转换荧光纳米传感器荧光强度。在优化条件下,随着阿霉素浓度升高,纸基芯片内的荧光强度成线性下降,检测范围为1μM-70μM。

关键词：上转换纳米材料荧光传感器适配体蒽环类抗癌药物纸基芯片

吡柔比星为主的联合化疗治疗急性白血病31例临床分析

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中国肿瘤临床与康复 2007年第3期14卷 241-242页

作者：王木新徐欣欣刘艳淄博市中心医院血液科 255036

急性白血病的治疗仍然依靠足量、足疗程、联合化疗,经典方案仍然为DA、HA,疗效肯定,但仍有部分患者出现耐药,导致白血病难治或复发。近年来,吡柔比星(THP)作为一种新型的蒽环类抗癌药物,以其抗癌活性强和抗癌谱广、与其他葸环类抗肿瘤... 详细信息

急性白血病的治疗仍然依靠足量、足疗程、联合化疗,经典方案仍然为DA、HA,疗效肯定,但仍有部分患者出现耐药,导致白血病难治或复发。近年来,吡柔比星(THP)作为一种新型的蒽环类抗癌药物,以其抗癌活性强和抗癌谱广、与其他葸环类抗肿瘤药物无交叉耐药、毒副作用低等优点,越来越多地应用于急性白血病的治疗。近4年来,我院使用吡柔比星为主的联合化疗治疗急性白血病31例,取得了较满意的疗效,现报告如下。[第一段]

关键词：联合化疗治疗急性白血病吡柔比星临床分析蒽环类抗癌药物交叉耐药抗肿瘤药物抗癌活性