检索结果-南通市图书馆

作者：张俊山西农业大学

学位级别：硕士

为了更好地开展萱草属植物杂交育种研究,摸清其染色体数目和形态特征,本试验对所收集的萱草属(Hemerocallisspp.)植物种质资源进行倍性鉴定与核型分析。结合染色体制片技术、流式细胞术及核型分析手段,对萱草属植物种质资源的染色体倍... 详细信息

为了更好地开展萱草属植物杂交育种研究,摸清其染色体数目和形态特征,本试验对所收集的萱草属(Hemerocallisspp.)植物种质资源进行倍性鉴定与核型分析。结合染色体制片技术、流式细胞术及核型分析手段,对萱草属植物种质资源的染色体倍性、结构特征进行了分析,为今后我国萱草属植物细胞学遗传研究奠定了基础。(1)以‘茄子 1 号’(H0003 Hemerocallis‘Qiezi 1’,2n=2x=22)根尖为材料,分析了8—羟基喹啉溶液预处理温度与预处理时间、解离时间、解离后蒸馏水浸泡时间等因素对制片效果的影响,构建了萱草属植物染色体制片技术优化体系。结果表明,0.002 mol/L 8—羟基喹啉溶液最适预处理温度和时间分别为4℃和4～6h;1 mol/LHCl的最适解离时间为7～8min,解离后蒸馏水最适浸泡时间为10min,在此条件下染色体制片效果最佳。(2)本试验对所收集的82份萱草属材料进行了倍性鉴定。其中66份材料采用优化后的根尖染色体制片技术进行鉴定,发现‘子花’(H0002)等53份材料为二倍体(2n=2x=22),‘宿迁1号’(H0001)等10份材料为三倍体(2n=3x=33),‘海尔范1号’(H0091)等3份材料为四倍体(2n=4x=44)。利用流式细胞术对26份材料的倍性进行了鉴定,以‘大同金针’(H0006Hemerocallis ’Datong Jin Zhen’2n=2x=22)为对照材料,鉴定出‘小黄花’(H0007)等14份材料为二倍体(2n=2x=22),‘野生萱草2号’(H0015)等4份材料为三倍体(2n=3x=33),Hemerocallis×Chicago Apache(H0033)等8份材料为四倍体(2n=4x=44)。上述材料中,‘大同金针’(H0006)、‘小黄花’(H0007)、‘大荔黄花’(H0020)、‘淮安 1 号’(H0024)、‘骄阳’(H0060)、‘儿童节萱草’(H0076)、‘橙花’(H0089)、‘海尔范 1 号’(H0091)、‘美国红宝石’(H0093)和‘X-91’(H0144)这10份材料同时运用了染色体制片技术和流式细胞术进行染色体倍性鉴定,所得结果一致。(3)对34份不同的萱草属植物材料进行了核型分析,结果表明,34个材料的核型类型有2A、1B、2B、3B四种。其中‘淮安2号’(H0025)等5个材料的核型类型为2A,‘Hemerocallisthumberserii’(H0051)和‘荆州花’(H0130)的核型类型为 1B,‘宿迁1号’(H0001)等22个材料的核型类型为2B,‘大同金针’(H0006)等5个材料的核型类型为3B。由核型分析结果表明,34个材料的染色体类型以中部着丝点区(m)和近中部着丝点区(sm)为主,核型不对称系数在57.44%～68.40%之间,其中‘茶子花’(H0002)、‘夏日酒红’(H0085)与‘龙游红花’(H01 18)的核型公式相同,‘茄子1号’(H0003)与‘粉缎’(H0058)的核型公式相同,‘六月花’(H0005)、‘宿迁4号’(H0099)与‘丁庄大菜’(H0121)的核型公式相同,‘大同金针’(H0006)、‘冲里花1号’(H0018)、‘马莲’(H0088)和‘蟠龙花2号’(H0111)的核型公式相同,‘宿迁2号’(H0017)与‘摇篮曲’(H0065)的核型公式相同,‘线黄花1号’(H0027)、‘***’(H0042)的核型公式相同,‘东庄黄花’(H0039)、‘蓝光 1’(H0062)与‘北京2号’(H0097)的核型公式相同,‘有毒Qiu.H’(H0069)、‘长嘴子花2号’(H0106)与‘荆州花’(H0130)的核型公式相同。(4)‘大同金针’(H0006)(2n=2x=22)、‘野生萱草3号’(H0026)(2n=3x=33)、‘小石城’(H0056)(2n=4x=44)进行自交、正交和反交。‘大同金针’(♂)×‘大同金针’(♀)和‘小石城’(♂)×‘野生萱草3号’(♀)两个组合分别授粉50朵,子房膨大率分别为48%和26%,而座果率均为4%。‘大同金针’(♂)X‘野生萱草3号’(♀)组合授粉花朵数为100朵,子房膨大率为57%,座果率为46%,且所有组合中只有本组合种子最终成苗,成苗率为71.61%。(5)对’大同金针‘(♂)×‘野生萱草3号’(♀)组合所得杂种进行初步的真伪鉴定。利用19对在父母本间表现出多态性的EST-SSR引物,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳对其杂交后代进行检测分析,其中有3对引物在父本‘大同金针’所得条带中存在父本特异性条带,可用于鉴定真伪杂种。结果表明,有10个杂交后代初步鉴定为杂交真后代,所占比例为21.74%。

关键词：萱草属植物倍性鉴定核型分析

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萱草属植物种间与种内分离群体花器官主要性状的遗传分析

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山西农业科学 2019年第12期47卷 2062-2067,2097页

作者：熊雄侯非凡崔虎亮王金耀邢国明李森亢秀萍山西农业大学园艺学院山西太谷030801 山西省设施蔬菜产业提质增效协同创新中心山西太谷030801

为了解析萱草属植物花器官主要性状的遗传规律,以食用黄花为主的地方品种大同黄花为母本、以观赏为主的萱草品种摇篮曲为父本构建种间杂交群体,同时以农家种东庄黄花为母本、地方种冲里黄花为父本构建黄花菜种内杂交群体,对杂交后代的... 详细信息

为了解析萱草属植物花器官主要性状的遗传规律,以食用黄花为主的地方品种大同黄花为母本、以观赏为主的萱草品种摇篮曲为父本构建种间杂交群体,同时以农家种东庄黄花为母本、地方种冲里黄花为父本构建黄花菜种内杂交群体,对杂交后代的花葶高度、花朵直径、花蕾长度、花蕾宽度、单个花蕾鲜质量等农艺性状进行测定及遗传力分析。结果表明,杂交后代的主要农艺性状具有显著而广泛的遗传变异,大同×摇篮曲的F1群体花朵直径遗传力为32.8%,花葶高度遗传力为65.4%,花蕾长度遗传力为60.5%,花蕾宽度遗传力为34.2%,单个花蕾鲜质量遗传力为66.4%;东庄×冲里的F1群体花朵直径遗传力为86.9%,花葶高度遗传力为73.2%,花蕾长度遗传力为46.2%,花蕾宽度遗传力为41.2%,单个花蕾鲜质量遗传力为58.6%。2个杂交组合均表现为花葶高度遗传力较高,且遗传方式属于数量遗传;种间杂交群体花蕾长度与单个花蕾鲜质量的遗传力较高,花朵直径、花蕾宽度的遗传力较低;种内杂交群体花朵直径、花葶高度的遗传力较高,花蕾长度、花蕾宽度的遗传力较低。种内杂交群体花蕾长度、花蕾宽度、单个花蕾鲜质量中存在一定的超亲现象。研究结果可为开展相关性状的QTL定位及分子标记辅助选择育种提供基础。

关键词：萱草属植物遗传群体花朵直径花蕾长度花葶高度

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萱草属植物花蕾中的秋水仙碱HPLC测定

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现代园艺 2018年第11期41卷 33-35页

作者：王金耀党换梅山西农业大学园艺学院山西太谷030801 山西省设施蔬菜提质增效协同创新中心

为探究不同萱草属植物中秋水仙碱含量差异,为萱草属植物花蕾的蔬菜学开发与利用提供一定的科学依据。通过高效液相色谱(HPLC)对秋水仙碱检测波长进行选择,并比较17份不同萱草属植物花蕾材料中秋水仙碱含量以及其与花色的相关性。结果表... 详细信息

为探究不同萱草属植物中秋水仙碱含量差异,为萱草属植物花蕾的蔬菜学开发与利用提供一定的科学依据。通过高效液相色谱(HPLC)对秋水仙碱检测波长进行选择,并比较17份不同萱草属植物花蕾材料中秋水仙碱含量以及其与花色的相关性。结果表明,萱草属植物花蕾中秋水仙碱的最佳HPLC检测波长为350 nm。在17份花蕾材料中,8份材料未检测出秋水仙碱,其余9份花蕾材料中检测出秋水仙碱,其中秋水仙碱含量最高的是‘野生黄花1号’,为0.218μg/g;其次是‘北黄花’,为0.204μg/g;含量最低的是‘长嘴子花1号’,为0.156μg/g。进一步对花蕾中的秋水仙碱含量与花色进行了相关性分析,相关系数高达-0.894。试验得出,萱草属植物花蕾秋水仙碱的最佳检测波长为350nm,秋水仙碱含量与花色相关性较高。

关键词：高效液相色谱法萱草属植物秋水仙碱含量

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萱草属植物ISSR-PCR反应体系的优化

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林业科技开发 2007年第4期21卷 45-48页

作者：朱云华朱生树苏倩施季森国家林业局林木遗传与基因工程重点实验室(南京林业大学) 南京中山陵园管理局

以萱草属的3种植物为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg2+浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指标进行单因子筛选和优化,建立了适合萱草属植物ISSR-PCR分析的最佳PCR反应体系:20μL反应体系中Taq酶0.6U... 详细信息

以萱草属的3种植物为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的因素Taq酶用量、Mg2+浓度、dNTP用量、引物用量、模板DNA浓度以及退火温度等指标进行单因子筛选和优化,建立了适合萱草属植物ISSR-PCR分析的最佳PCR反应体系:20μL反应体系中Taq酶0.6U、Mg2+1.8mmol/L、1×Buffer2μL、dNTP0.2mmol/L、引物0.6mmol/L、DNA模板10ng/μL。扩增程序为94℃预变性5min,94℃变性40s,52℃退火45s,72℃延伸1.50min,共39个循环;72℃完全延伸5min,4℃保持。该反应体系及扩增程序扩增谱带清晰,产物量多,为利用ISSR-PCR分子标记研究萱草属植物的遗传多样性提供标准反应条件。

关键词：萱草属植物 ISSR—PCR 反应体系优化

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‘大同黄花’×‘摇篮曲’F1群体花色遗传及QTL定位分析

‘大同黄花’×‘摇篮曲’F1群体花色遗传及QTL定位分析

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作者：常涛山西农业大学

学位级别：硕士

萱草属植物是世界知名宿根花卉之一,品种及花色繁多。以萱草属植物为研究对象开展花色遗传分析和QTL定位对摸清多年生植物花色遗传规律和花色分子标记辅助育种具有重要意义。本研究在课题组前期构建的萱草属种间遗传图谱的研究基础上以... 详细信息

萱草属植物是世界知名宿根花卉之一,品种及花色繁多。以萱草属植物为研究对象开展花色遗传分析和QTL定位对摸清多年生植物花色遗传规律和花色分子标记辅助育种具有重要意义。本研究在课题组前期构建的萱草属种间遗传图谱的研究基础上以花色相关基因为参考开发了EST-SSR引物进行了图谱加密,并对F1杂交群体花朵按照内瓣和外瓣喉部、眼部、瓣部分别进行花色测定。分析花朵各部位花色遗传效应,并检测相对应的QTLs位点。主要研究结果如下:（1）筛选了133个花色相关的基因,开发了112对EST-SSR引物,其中15对引物上图,加密后的图谱共121个位点,其中新增4个位点,共10个连锁群,图谱总长度1650.6c M,标记间平均长度为13.64c M,遗传图谱的密度在7.8c M-19.6c M之间,第1连锁群标记最多,有24个。第7、10连锁群标记最少,分别有7个。（2）利用色差仪测定了花朵不同部位的L*、a*、b*值并对其进行遗传分析和相关性分析。其遗传力为33.4%～77.12%,内瓣瓣部L*值遗传力最高,遗传力为71.22%,遗传力最低的是外瓣眼部L*值,其遗传力为33.40%。不同部位L*、不同部位a*、不同部位b*之间大多都存在显著相关和极显著相关。外瓣瓣部a*与外瓣眼部a*相关性最好,相关系数为0.988。（3）对F1群体花朵不同指标性状进行QTL分析,结果表明:共定位到21个QTL位点,可解释17.9%～27.7%的表型变异率。表型变异超过20%的有10个QTL位点。第3连锁群共定位到QTL位点最多,有7个QTL位点并且全部定位在同一区间,区间大小为34.36c M,其中qtl WBE3.1位点LOD值3.05与标记sau594连锁,相差2c M。第8连锁群的qtl NHH8.1位点LOD值3与标记sau752连锁。第2、6连锁群各位点到1个QTL位点。定位到3个与内瓣眼部E*有关的QTL位点,可解释表型变异率最高的位点定位在第1连锁群。综上所述,本文进行了萱草属植物种间杂交群体花色的遗传与QTL定位分析研究,定位了花色相关性状的QTL位点,为萱草属植物种质资源的创新奠定理论基础,也为开展萱草属植物不同性状的精细定位、分子标记辅助育种提供理论参考。

关键词：萱草属植物花色遗传分析 QTL定位

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