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文献类型

  • 3 篇 期刊文献

馆藏范围

  • 3 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

  • 3 篇 医学
    • 3 篇 药学(可授医学、理...

主题

  • 3 篇 萘啶酸类
  • 3 篇 抗菌剂
  • 2 篇 定量构效
  • 1 篇 定量构效关系

作者

  • 3 篇 苗华
  • 2 篇 block jh
  • 1 篇 郭惠元
  • 1 篇 block j h

语言

  • 3 篇 中文
检索条件"主题词=萘啶酸类"
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萘啶酸类抗菌剂的定量构效关系(上)
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国外医药（抗生素分册） 1991年 第6期12卷 413-431页
作者： Block J H 苗华
自1963年发现萘啶酸(表一)以来,人们已经合成和评价了其大量的类似物,它们作为抗革兰氏阴性菌药物,有些已进入国际医药市场。1977年前已有一篇较全面的综述,总结了这类化合物的合成方法、微生物学性质和结构与活性的关系。
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萘啶酸类抗菌剂的定量构效关系(下)
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引用
国外医药（抗生素分册） 1992年 第2期13卷 114-123页
作者： Block JH 苗华
(二)B组对于一系列吡咯烷基取代的化合物(表七:B15A、B18A、B22A、B23A、B24A),6位氟和氰基的引入对测试的所有菌的活性都增加,而引入其它取代基则活性消失,尤其是对革兰氏阴性菌。对哌嗪和N-甲基哌嗪取代的衍生物(B和C系列的化合物B15... 详细信息
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萘啶酸类抗菌剂的定量构效关系(中)
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国外医药（抗生素分册） 1992年 第1期13卷 19-28,36页
作者： Block JH 苗华 郭惠元
四、结果和讨论(一)A 组只有6位变化的1-乙基-7-哌嗪基系列化合物 A34、A37、A39和 A41～A45的生物活性结果表明氟取代活性较好。哌嗪 NH 的氢(A34)被烷基(A36、A68～A72、A79)或酰基(A73～A75)取代后,抗革兰氏阴性菌特别是绿脓杆菌的... 详细信息
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