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应用化学 2007年第10期24卷 1145-1148页

作者：王琳李入林王宏伟行文茹柳文敏杨启超南阳师范学院化学系南阳473061 南阳理工学院生化系

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N′-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8)。产物经元素分析、1HNMR和IR测试技术确定... 详细信息

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与芳基酰肼进行加成反应,合成8种新型N,N′-萘乙酰基取代芳乙酰胺基硫脲类化合物(Ⅱ1～Ⅱ8)。产物经元素分析、1HNMR和IR测试技术确定。初步的生物活性试验结果表明,目标化合物对稻子根生长具有促进作用,尤以质量浓度为1mg/L时效果最好,但对大肠杆菌和枯草杆菌均无明显抑菌作用。

关键词：萘乙酰基芳乙酰胺基硫脲加成反应合成

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N-萘乙酰基-N′-对氯苯甲酰氨基硫脲的合成及其生物活性研究

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化学与生物工程 2007年第11期24卷 26-27,46页

作者：张群安李入林南阳理工学院生物与化学工程学院河南南阳473004

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与对氯苯甲酰肼进行加成反应,合成了新型化合物N-萘乙酰基-N′-对氯苯甲酰氨基硫脲,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间... 详细信息

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与对氯苯甲酰肼进行加成反应,合成了新型化合物N-萘乙酰基-N′-对氯苯甲酰氨基硫脲,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物经1HNMRI、R和元素分析进行表征。生物活性实验结果表明,其对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。

关键词：萘乙酰基对氯苯甲酰氨基硫脲合成薄层色谱法

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三羰基(三苯基膦)(α-萘乙酰基)钴的合成及表征

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合成化学 1998年第2期6卷 203-204页

作者：李浙齐姜文风大连高新技术产业园区大连理工大学化工学院

合成了三羰基（三苯基膦）（α－萘乙酰基）钴，用１３ＣＮＭＲ、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析等方法表征了该化合物的结构，并对其性质进行了研究。

关键词：三羰基三苯基膦萘乙酰基配合物羰基化

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薄层色谱法跟踪N-萘乙酰基-N’-对氯苯甲酰氨基硫脲的合成及生物活性研究

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精细与专用化学品 2007年第22期15卷 17-18,35页

作者：李入林张群安南阳理工学院生物与化学工程学院河南南阳473004

通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与对氯苯甲酰肼进行加成反应,生成新型化合物N-萘乙酰基-N’-对氯苯甲酰氨基硫脲。用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间... 详细信息

通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与对氯苯甲酰肼进行加成反应,生成新型化合物N-萘乙酰基-N’-对氯苯甲酰氨基硫脲。用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物结构经1H NMR、IR和元素分析确定。生物活性实验结果表明目标产物对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。

关键词：萘乙酰基对氯苯甲酰肼硫脲薄层色谱法

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薄层色谱法跟踪N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲的合成

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河南化工 2007年第11期24卷 28-30页

作者：李入林王琳南阳理工学院生化学院河南南阳473004 南阳师范学院化学系河南南阳473061

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与邻甲氧基苯甲酰肼进行加成反应,生成新型N,N′-萘乙酰基取代邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲化合物,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定... 详细信息

通过α-萘乙酸和SOCl2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与邻甲氧基苯甲酰肼进行加成反应,生成新型N,N′-萘乙酰基取代邻甲氧基苯甲酰氨基硫脲化合物,用薄层色谱法跟踪最后一步反应,确定了反应时间。产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性试验结果表明对稻子根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。

关键词：萘乙酰基邻甲氧基苯甲酰胺基硫脲合成薄层色谱法

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