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西南民族学院学报（自然科学版） 1999年第3期25卷 256-259页

作者：黄荣叶毓琼何勇邬家祥四川教育学院化学系成都610041 四川大学化学系

用酸为浸取剂，铬兰黑为显色剂，ＣＨ２Ｃｌ２萃取液，建立了快速简便、灵敏度高的测定烟草及制品中烟碱含量的萃取分光光度法．测量的线性范围为０～３３μｇ／ｍｌ．

关键词：烟草制品烟碱分析萃取分光光度法测定

选矿水中痕量C10—20伯胺的萃取分光光度法

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有色金属(选矿部分) 1988年第4期 55-57+54页

作者：栗颖明陈雪莉宋桂琴西北矿冶研究院

本文提出了一个可以在黄药共存的情况下测定C伯胺的方法,大大扩展了分光光度法的应用范围。改进了操作方法,使最低检测浓度达到了7微克/升。该方法灵敏度高、准确度好、选择性强、简便可靠,适用于浮选水中10—250微克/升混合胺的常规分析。

关键词：痕量伯胺测定选矿药剂浮选水分析水质分析萃取分光光度法

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岩石中铀的快速萃取分光光度法

岩矿测试 1986年第2期5卷 133-136,I0010页

作者：吴杰吴惜珍尹尚群华东地勘局二七○研究所

本文提出用三正辛胺萃取铀(Ⅵ),水反萃取,在OP存在下,用偶氮氯膦Ⅲ显色,快速测定岩石和地质样品中铀的方法。适用于分析1ppm以上的样品。三正辛胺萃取铀(VI),是使铂与钰及稀土、锆等杂质元素分离的有效方法,但回收率较低。

关键词：三正辛胺铀(Ⅵ) 萃取分光光度法偶氮氯膦Ⅲ 地质样品铀(VI) 反萃取杂质元素

2-巯基-β-萘并噻唑萃取分光光度法快速测定微量钯

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高等学校化学学报 1986年第11期7卷 986-988页

作者：樊少英王建华赵明仁王慧琴杨文中西北大学化学系

铂族金属的分析是很复杂的,***等曾报导了应用2-硫基苯并噻唑(MBT)分离和测定铂族元素。MBT与铂族元素的反应虽有较高的灵敏度,但所形成的内络合物Pd(C_(7)H_(4)S_(2)N)_(2)不易被有机溶剂萃取,因而使它在比色分析中的应用受到限制。

关键词：铂族元素内络合物比色分析萃取分光光度法有机溶剂萃取苯并噻唑铂族金属分离和测定

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萃取分光光度法测定氯化钾体系中的十八胺

光谱学与光谱分析 2024年第8期44卷 2240-2249页

作者：宋忠梅路淼张慧芳张鹏瑞房得珍马亮刘青青于雪峰刘海宁叶秀深马珍彭文博吴志坚中国科学院青海盐湖研究所青海省盐湖资源化学重点实验室青海西宁810008 青海盐湖工业股份有限公司盐湖股份中央研究院青海格尔木816000 青海省生产力促进中心有限公司科技事务部青海西宁810008 中国科学院大学化学科学学院北京100049

十八胺是冷结晶-正浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,用量显著影响浮选分离效率。由于其会吸附在氯化钾表面,不可避免地在氯化钾中残留,不利于高纯钾盐产品的开发。针对氯化钾生产过程及产品中十八胺含量测定的需求,依据十八胺和溴酚蓝通... 详细信息

十八胺是冷结晶-正浮选法生产氯化钾的常用捕收剂,用量显著影响浮选分离效率。由于其会吸附在氯化钾表面,不可避免地在氯化钾中残留,不利于高纯钾盐产品的开发。针对氯化钾生产过程及产品中十八胺含量测定的需求,依据十八胺和溴酚蓝通过范德华力和氢键络合的作用原理,开发了以乙酸丁酯为萃取剂、溴酚蓝钠盐为显色剂的萃取分光光度法测定氯化钾中十八胺的浓度。考察了溶液pH、十二烷基吗啉、共存盐、平衡时间、显色剂用量对十八胺浓度测量的影响。结果表明:当溶液pH从3~9逐渐增大时,十八胺与溴酚蓝的络合作用减弱且络合分子极性增大,导致吸光度降低;在pH萃取液吸光度值趋近于零;共存氯化钾、氯化钠、硫酸钾、氯化镁等溶液的离子强度增大,氢键作用减弱但络合分子的盐析效应增强,溶液中微量的Li^(+)、NH_(4)^(+)和B对萃取液吸光度影响不大;显色剂用量过大时,吸光度值太大且不符合朗伯-比尔定律,平衡时间影响较小。选择测定条件为:溶液的pH为6、离子强度为1 mol·L^(-1),2 mmol·L^(-1)显色剂的用量为0.50 mL,采用缓冲溶液定容至25 mL,反应5 min后加入5.00 mL乙酸丁酯萃取,待分层平衡2 min后于458 nm处测定萃取液吸光度,工作曲线为A=0.04949c+0.06624(R^(2)=0.9923,ε=1.33×10^(4) L·mol^(-1)·cm^(-1),0~10 mg·L^(-1))。该方法的相对标准偏差为0.33%~2.63%,平均相对误差为-0.90%,十八胺和十二烷基吗啉混合体系的平均相对误差为-0.25%。采用该方法测得正浮选精钾母液中十八胺含量为8.66 mg·L^(-1),加标回收率为95.5%~106%,可用于测定盐湖钾肥生产过程中十八胺的浓度。

关键词：十八胺萃取分光光度法氯化钾十二烷基吗啉盐湖

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萃取分光光度法测定盐酸洛美沙星

分析化学 2001年第5期29卷 561-564页

作者：谭峰郎惠云李媛西北大学化学系!西安710069

提出了测定盐酸洛美沙星 (LMX)的萃取分光光度法 ,该法基于在弱酸性条件下 ,盐酸洛美沙星与溴甲酚绿 (BMG)反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物 ,其最大吸收波长为 415nm。药物浓度在 1～ 15mg/L(r=0 .9997)范围内符合比耳定律。表... 详细信息

提出了测定盐酸洛美沙星 (LMX)的萃取分光光度法 ,该法基于在弱酸性条件下 ,盐酸洛美沙星与溴甲酚绿 (BMG)反应生成可被三氯甲烷萃取的离子对缔合物 ,其最大吸收波长为 415nm。药物浓度在 1～ 15mg/L(r=0 .9997)范围内符合比耳定律。表观摩尔吸收系数ε =2 .5× 10 4 L·mol-1·cm-1。最低检出限为 0 .0 14mg/L。回收率为 98.9%～ 10 1.6 %。该法可成功的用于药物制剂中洛美沙星含量的测定

关键词：萃取分光光度法盐酸洛美沙星离子对缔合物

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离子对缔合物萃取分光光度法测定阿莫西林

光谱学与光谱分析 2005年第11期25卷 1865-1867页

作者：段亚丽杜黎明陈彩萍山西师范大学化学与材料科学学院山西临汾041004 山西师范大学分析测试中心山西临汾041004

在弱酸性条件下,阿莫西林能与亚甲蓝(MB)反应生成易被1,2-二氯乙烷萃取的离子对缔合物,其最大吸收波长为λmax=657 nm.据此建立了测定阿莫西林的萃取分光光度法,药物浓度在0.4～6.8 mg·L-1范围内符合比尔定律,在最大吸收波长657 nm处... 详细信息

在弱酸性条件下,阿莫西林能与亚甲蓝(MB)反应生成易被1,2-二氯乙烷萃取的离子对缔合物,其最大吸收波长为λmax=657 nm.据此建立了测定阿莫西林的萃取分光光度法,药物浓度在0.4～6.8 mg·L-1范围内符合比尔定律,在最大吸收波长657 nm处表观摩尔吸光系数ε=5.0×104L·mol-1·cm-1,最低检出限为0.01 mg·L-1,回收率为97.5%～101.3%.实验表明该法可成功地用于药物制剂及尿样中阿莫西林含量的测定,结果令人满意.

关键词：阿莫西林亚甲蓝萃取分光光度法离子对缔合物

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萃取分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐

食品与发酵工业 1999年第6期25卷 49-51页

作者：金米聪范建中颜金良王立宁波市卫生防疫站宁波315010

提出了以甲醛溶液作吸收液,分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐的新方法。在酸性及过量的Cl-存在下,亚硫酸盐与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,分光光度法测定。亚硫酸盐(以二氧化硫计... 详细信息

提出了以甲醛溶液作吸收液,分光光度法测定白砂糖中微量亚硫酸盐的新方法。在酸性及过量的Cl-存在下,亚硫酸盐与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,分光光度法测定。亚硫酸盐(以二氧化硫计)的线性范围为0～50μg,RSD≤3.4%,检出限为2μg。方法简便灵敏,试剂毒性小。结果与国标法相符。

关键词：萃取分光光度法白砂糖亚硫酸盐测定

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离子对缔合物萃取分光光度法测定维生素K3

分析化学 2005年第2期33卷 237-240页

作者：陈彩萍杜黎明段亚丽张艳山西师范大学分析测试中心山西师范大学分析测试中心临汾041004 山西师范大学化学与材料科学学院

研究了维生素K3(vitaminK3,VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butylrhodamineB,BRB)、乙基紫 (ethylviolet,EV)和亚甲基蓝(methyleneblue,MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件。建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和... 详细信息

研究了维生素K3(vitaminK3,VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butylrhodamineB,BRB)、乙基紫 (ethylviolet,EV)和亚甲基蓝(methyleneblue,MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件。建立了测定VK3含量的简单、快速、选择性好和灵敏度高的分析方法。VK3与BRB、EV及MB反应生成可被有机溶剂萃取的离子对缔合物,离子对缔合物分别在568、613和658nm处有最大吸收,其表观摩尔系数分别为 2.92×104、6.96×104和4.85×104L·mol-1·cm-1;离子对缔合物的组成均为1∶1,稳定常数分别是9.5× 105、1.9×106和7.8×105;药物浓度分别在0.0083～13、0.029～6.6和0.015～9.6mg/L范围内符合比尔定律;回收率为96%～103%。该法可成功地用于药物制剂中VK3含量的测定。

关键词：萃取分光光度法离子对缔合物维生素K3 碱性染料

二乙基二硫代氨基甲酸钠流动注射萃取分光光度法测定矿石中微量铜的研究

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分析化学 1993年第10期 1168-1170页

作者：赵化章陈树榆林淑钦李凡庆中国科学技术大学结构中心中国科学技术大学结构中心合肥 230026

本文对二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）-四氯化碳流动注射莘取分光光度法测定矿石中微量铜进行了研究。与手工萃取法相比,本法最大特点是大量Mn;无干扰。方法操作简便、快速、可靠、毒性小;进样频率为20次/小时,RSD为3.5％。线性范围... 详细信息

本文对二乙基二硫代氨基甲酸钠（铜试剂）-四氯化碳流动注射莘取分光光度法测定矿石中微量铜进行了研究。与手工萃取法相比,本法最大特点是大量Mn;无干扰。方法操作简便、快速、可靠、毒性小;进样频率为20次/小时,RSD为3.5％。线性范围为O～1.28μg/ml。方法用于测定矿石中微量铜,结果满意。

关键词：流动注射萃取分光光度法铜二乙基二硫代氨基甲酸钠