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中国临床药理学杂志 2020年第5期36卷 540-543页

作者：孙书凯黄彦玲刘超吴慧丽郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000

目的研究菝葜皂苷(sarsasapogenin,SAR)抑制结肠癌细胞增殖及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法人结肠癌HCT116、HT29细胞均分为对照组和低、中、高剂量实验组,低、中、高剂量实验组细胞分别以12.5,25,50μg·mL^-1的菝葜皂苷处理... 详细信息

目的研究菝葜皂苷(sarsasapogenin,SAR)抑制结肠癌细胞增殖及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法人结肠癌HCT116、HT29细胞均分为对照组和低、中、高剂量实验组,低、中、高剂量实验组细胞分别以12.5,25,50μg·mL^-1的菝葜皂苷处理,对照组则以等量生理盐水处理。48 h后观察细胞形态学变化,以Hoechst 33258核染色观察细胞核形态变化,以噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,以划痕实验检测细胞迁移能力,以Transwell小室法检测细胞侵袭能力,以流式细胞术检测细胞凋亡率,以蛋白质印迹法检测细胞β联蛋白单克隆抗体(β-catenin)、c-MYC、T细胞因子-4(TCF-4)和钙黏附蛋白E(E-cadherin)表达情况。结果48 h后,低、中、高剂量实验组的HCT116细胞增殖抑制率为(20.12±1.08)%,(42.78±2.26)%,(63.67±2.69)%,HT29细胞增殖抑制率为(23.45±1.27)%,(45.86±2.59)%,(70.60±2.88)%;对照组及低、中、高剂量实验组HCT116细胞凋亡率为(1.16±0.23)%,(16.45±1.89)%,(35.79±2.21)%,(66.43±3.15)%,HT29细胞凋亡率为(1.22±0.27)%,(14.28±1.06)%,(40.43±3.07)%,(68.69±2.87)%,差异均有统计学意义(均P菝葜皂苷可通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制人结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭,诱导细胞凋亡及分化,并呈现一定的剂量依赖性。

关键词：结肠癌菝葜皂苷增殖凋亡

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HPLC测定贵州产知母药材中菝葜皂苷元的含量

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贵州师范大学学报（自然科学版） 2007年第3期25卷 98-101页

作者：彭全材胡继伟杨占南周秀玲夏品华黄先飞贵州师范大学贵州省山地环境重点实验室江西宜春学院化生学院江西宜春336000

实验采用乙醇超声提取样品,HPLC梯度洗脱.菝葜皂苷的理论塔板数为5628,分离度为1.42,拖尾因子为1.01.回归方程为Y= 5×10^6X＋610 06,r=0.999 0.在0.4～2.0mg/mL之间的线性关系良好.日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,重复性试验的RSD为0... 详细信息

实验采用乙醇超声提取样品,HPLC梯度洗脱.菝葜皂苷的理论塔板数为5628,分离度为1.42,拖尾因子为1.01.回归方程为Y= 5×10^6X＋610 06,r=0.999 0.在0.4～2.0mg/mL之间的线性关系良好.日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,重复性试验的RSD为0.6% （n= 5）,最低检测限为1.0μg/mL,加样回收率为96.5%、94.3%、97.2%,RSD（n=5）分别为2.7%、3.1%、2.6%.

关键词： HPLC-ELSD 菝葜皂苷知母药材

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大孔吸附树脂法纯化菝葜中皂苷类成分及抑菌活性表征研究

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食品与药品 2012年第1期14卷 38-42页

作者：周祥敏张辉张毅重庆市食品药品检验所重庆400015 山东省生物药物研究院山东济南250014

目的制备菝葜中抑菌活性部位。方法以菝葜中皂苷类成分的洗脱率、精制度为指标,考察大孔吸附树脂对其皂苷类成分的吸附性能和洗脱参数,并采用管碟法评测各洗脱部位的抑菌活性强度,以确证菝葜中皂苷类成分制备工艺的合理性。结果 14.2 m... 详细信息

目的制备菝葜中抑菌活性部位。方法以菝葜中皂苷类成分的洗脱率、精制度为指标,考察大孔吸附树脂对其皂苷类成分的吸附性能和洗脱参数,并采用管碟法评测各洗脱部位的抑菌活性强度,以确证菝葜中皂苷类成分制备工艺的合理性。结果 14.2 mL菝葜皂苷类成分样品液(生药0.02 g/mL)上大孔吸附树脂柱(Φ15 mm×H90 mm,干重2.5g),用蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇各3 BV(柱床体积)依次洗脱,抑菌活性部位菝葜皂苷富集于70%乙醇洗脱液中。结论通过大孔吸附树脂富集与纯化,菝葜皂苷洗脱率为77.0%,精制度为266.6%,为开发菝葜抑菌活性部位提供了物质保障,亦为研究其它皂苷类化合物的纯化工艺提供了实验参考。

关键词：大孔吸附树脂纯化菝葜皂苷抑菌活性

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柱前衍生化-HPLC法测定大蒜中甾体皂苷的含量

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中国药房 2016年第3期27卷 361-364页

作者：宋兴良梁恕坤赵翊萌王鹏临沂大学化学化工学院山东临沂276005

目的：建立测定大蒜中甾体皂苷含量的方法。方法：以对硝基苯甲酰氯为衍生化剂对大蒜中甾体皂苷进行柱前衍生化,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS,流动相为乙腈-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254... 详细信息

目的：建立测定大蒜中甾体皂苷含量的方法。方法：以对硝基苯甲酰氯为衍生化剂对大蒜中甾体皂苷进行柱前衍生化,采用高效液相色谱法测定其含量。色谱柱为Shimadzu VP-ODS,流动相为乙腈-水（80∶20,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果：菝葜皂苷检测质量浓度线性范围为0-1.25 mg/ml（r=0.9990）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率为93.1%-96.8%（RSD=1.56%,n=6）。结论：该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于大蒜中甾体皂苷含量的测定。

关键词：大蒜柱前衍生化高效液相色谱法甾体皂苷菝葜皂苷

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