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安徽农学通报 2017年第21期23卷 27-28页

作者：张颖王芳王晓立柯笑楠宿迁学院园林规划教研室江苏宿迁223800 宿迁学院江苏宿迁223800

为研究不同因素对菊花嫁接成活的影响,以菊花黄莲为试验材料,采用不同粗细接穗、保湿材料及砧木部位,探讨对菊花嫁接成活的影响。结果表明,在选择不同粗细接穗时以接穗与砧木相同时为好;嫁接保湿材料以普通袋或保鲜袋为好;在选择砧木部... 详细信息

为研究不同因素对菊花嫁接成活的影响,以菊花黄莲为试验材料,采用不同粗细接穗、保湿材料及砧木部位,探讨对菊花嫁接成活的影响。结果表明,在选择不同粗细接穗时以接穗与砧木相同时为好;嫁接保湿材料以普通袋或保鲜袋为好;在选择砧木部位时以砧木发育充实为好。

关键词：不同因素菊花嫁接成活影响

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三种菊花嫁接成活的影响因素研究

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现代农业研究 2019年第3期25卷 67-68页

作者：朱帅康安徽科技学院农学院 233100

本次研究选择3种菊花作为试验材料,对嫁接成活影响因素分析,光照长度取4h、8h、12h,嫁接后浇水次数取1次、2次、3次,处理嫁接后菊花,做嫁接茎干粗度、成活率进行测定。通过试验测试结果,在光照长度上,相比8h、12h,4h光照程度效果较好,... 详细信息

本次研究选择3种菊花作为试验材料,对嫁接成活影响因素分析,光照长度取4h、8h、12h,嫁接后浇水次数取1次、2次、3次,处理嫁接后菊花,做嫁接茎干粗度、成活率进行测定。通过试验测试结果,在光照长度上,相比8h、12h,4h光照程度效果较好,而在浇水次数上,相比1次、3次嫁接浇水次数,每日保持2次浇水,嫁接成活率更高。对于本次研究所选取的三种菊花包括小桃红、白莲与黄莲,黄莲在茎干粗度、嫁接成活率上较高。

关键词：菊花嫁接成活率浇水次数光照长度

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菊花CmMET1基因沉默后的遗传效应分析

菊花CmMET1基因沉默后的遗传效应分析

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作者：李飞河南大学

学位级别：硕士

本课题组前期已将菊花DNA甲基化维持基因CmMET1的RNAi干涉载体以农杆菌介导的方法转化菊花品种“紫精灵”愈伤组织并获得分化苗,发现转基因植株CmMET1基因表达量降低。本研究以此转基因苗为基础,移栽至实验田,分析记录植株株高、叶形、... 详细信息

本课题组前期已将菊花DNA甲基化维持基因CmMET1的RNAi干涉载体以农杆菌介导的方法转化菊花品种“紫精灵”愈伤组织并获得分化苗,发现转基因植株CmMET1基因表达量降低。本研究以此转基因苗为基础,移栽至实验田,分析记录植株株高、叶形、成花时间等表型变化。利用实时荧光定量PCR技术检测CmMET1基因表达量降低的转基因植株内其它甲基转移酶表达量变化,利用甲基敏感性扩增多态性(MSAP)及高效液相(HPLC)检测甲基转移酶CmMET1基因的表达量降低对转基因植株的DNA甲基化水平的影响。选用菊花早花品种“国庆红”和晚花品种“洹水金秋”(非转化菊花品种)为接穗分别嫁接至转基因紫精灵(处理组)与非基因紫精灵(对照组)上研究RNAi沉默信号在菊花不同品种之间的传递效果。主要研究结果如下:(1)RNAi干涉CmMET1基因对菊花砧木及接穗CmMET1基因表达的影响:直接用含RNAi-CmMET1载体的农杆苗浸染紫精灵愈伤组织分化出的转基因植株CmMET1相对表达量为非转基因植株的46.51%,嫁接到转基因紫精灵上的菊花品种国庆红、洹水金秋的CmMET1基因相对表达量分别为其嫁接到非转基因紫精灵上的58.67%、52.5%,3个菊花栽培品种的CmMET1基因相对表达量与对照组的相比差异极显著(0.01水平)。RNAi沉默信号可以通过嫁接部位向接穗传递,但在菊花不同品种之间干涉效果稍有不同,可能是因为不同品种之间靶点区存在序列差异性导致。(2)RNAi干涉CmMET1基因对菊花砧木及接穗表型的影响:转基因植株茎节变短,植株矮小,有早熟的趋势。叶片缺刻变浅,顶端叶子颜色黄化,叶面有黄色斑点,黄色斑点在生长至开花期可自行恢复。砧木及接穗晚花品种洹水金秋现蕾时间和初花时间与对照相比分别提前10 d和8 d、12 d和9 d,花蕾发育时间处理组与对照间没有差异。接穗早花品种“国庆红”处理组与对照组之间几乎同时现蕾,处理组花蕾发育时间缩短14 d。(3)RNAi干涉CmMET1基因对菊花砧木及接穗其它甲基转移酶表达量的影响:菊花品种紫精灵、国庆红、洹水金秋CmMET1表达量降低引起植株甲基转移酶CmDRM2基因表达分别上调31%、29%、21%。去甲基转移酶CmDME在菊花不同品种之间呈现下降的趋势:转基因紫精灵植株CmDME相对表达量是非转基因的73.58%,嫁接到紫精灵转基因上的菊花品种国庆红、洹水金秋的CmDME相对表达量分别为其嫁接到非转基因紫精灵上的85.01%、68.74%。(4)RNAi干涉CmMET1基因对菊花砧木及接穗中的DNA甲基化水平的影响:砧木及接穗与对照相比全基因组范围内的DNA甲基化率分别降低14.88%、11.2%、13.84%(HPLC)。砧木及接穗与对照相比CG位点DNA甲基化率分别降低12.6%。8.9%、13%,除菊花品种国庆红外,CG位点甲基化模式发生了改变(MSAP)。转座子上CG位点的DNA甲基化率也呈现下降的趋势(iPBS-MSAP)。由下降程度可知:CmMET1基因活性降低主要影响CG位点的甲基化率。(5)菊花砧木及接穗中基因组甲基化水平降低对其开花基因FT-likes表达量的影响:在菊花中含有三个FT-likes基因家族,其中FTL1表达下调,FTL2、FTL3整体呈现上调的趋势。

关键词： RNAi干涉菊花嫁接基因表达成花 DNA甲基化

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