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莲瓣兰MADS转录因子生物信息学及其在不同组织中的表达

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分子植物育种 2017年第7期15卷 2538-2543页

作者：江周朱永平吴林鲜兰晓天肖靖译贾茸和凤美云南农业大学园林园艺学院昆明650201

为探索兰花花器官形成机理,我们从莲瓣兰花朵转录组测序的MADS基因家族成员中,筛选出8个基因,并用MEGA6.0和MEME软件对其生物信息学进行分析,并进行了相对表达量分析。研究结果表明,8条MADS基因分别与其它物种MADS-box家族成员有较高同... 详细信息

为探索兰花花器官形成机理,我们从莲瓣兰花朵转录组测序的MADS基因家族成员中,筛选出8个基因,并用MEGA6.0和MEME软件对其生物信息学进行分析,并进行了相对表达量分析。研究结果表明,8条MADS基因分别与其它物种MADS-box家族成员有较高同源性。MADS-box结构域分析显示,除了Unigene0032261只拥有M结构外,所有基因都拥有M,I,K,C结构域。荧光定量PCR分析表明,这8个基因,可能与花器官的发育相关,参与了除鼻头外,花器官不同组织部位的发育,在营养器官中也检测到不同程度的表达。Unigene0024850、Unigene0024850、Unigene0032261、Unigene0013190、Unigene0026604与Unigene0019639在唇瓣中也不同程度表达,而Unigene0024956和Unigene0021946在唇瓣中表达最低,推测前六个基因可能参与了唇瓣的发育,而后者2个对唇瓣发育作用不大。其中Unigene0025650在小舌中高表达,可能参与了多舌的形成。本试验为莲瓣兰花发育及多舌奇花形成机理提供了一定的理论依据。

关键词：莲瓣兰转录组实时荧光定量PCR MADS-box基因小舌

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莲瓣兰DALP遗传多样性研究

广西植物 2012年第6期32卷 822-827页

作者：贾琳史云东虞泓骆扬李永谊玉溪师范学院资源与环境学院云南玉溪653100 云南大学生命科学学院生态遗传学实验室昆明650091

采用DALP(Direct amplification of length polymorphism)检测莲瓣兰5个居群的遗传结构。5个引物组合共检测到103个多态位点。和其它具有相似生活史(多年生草本、以动物为媒介的杂交、种子随风散布)的物种相比,莲瓣兰原变种水平(PPB=88.... 详细信息

采用DALP(Direct amplification of length polymorphism)检测莲瓣兰5个居群的遗传结构。5个引物组合共检测到103个多态位点。和其它具有相似生活史(多年生草本、以动物为媒介的杂交、种子随风散布)的物种相比,莲瓣兰原变种水平(PPB=88.18%,A=1.8818,Ae=1.4880,H=0.2911,I=0.4412)和物种水平(PPB=93.64%,A=1.9364,Ae=1.5262,H=0.3129,I=0.4732)均具有较高的遗传多样性;各居群间(Gst=0.3292)存在较大的遗传分化。基因流的估计值(Nm=1.0186)表明莲瓣兰物种水平上各居群间每代有1.0186个移居个体。地理隔离和选择压力可能是造成莲瓣兰居群间基因流动受到限制的原因。在这些研究的基础上,探讨了野生莲瓣兰资源的保护问题。

关键词：莲瓣兰 DALP 遗传多样性遗传分化保护

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莲瓣兰形态变异研究

植物科学学报 2013年第1期31卷 93-98页

作者：贾琳史云东虞泓李淑英玉溪师范学院资源与环境学院云南玉溪653100 云南大学生命科学院生态遗传学实验室昆明650091

莲瓣兰是分布于云南西北部、四川西南部和台湾的濒危兰花。本研究采用引种不同种群的莲瓣兰栽培在相同环境中的植株为实验材料,测定其形态性状并进行统计计算,分析莲瓣兰种群之间的形态变异以及亲缘关系。巢氏方差分析结果显示,莲瓣兰1... 详细信息

莲瓣兰是分布于云南西北部、四川西南部和台湾的濒危兰花。本研究采用引种不同种群的莲瓣兰栽培在相同环境中的植株为实验材料,测定其形态性状并进行统计计算,分析莲瓣兰种群之间的形态变异以及亲缘关系。巢氏方差分析结果显示,莲瓣兰19个表型性状居群间方差百分比为22.162%,居群内方差百分比为77.838%,莲瓣兰形态变异主要来源于居群内;聚类分析显示保山施甸(SD),大理云龙形态(YL)较为接近,春剑贵州兴隆(XL)居群形态与莲瓣兰各居群差别较大,距离较远。研究结果可为莲瓣兰的类群划分、良种选育及野生资源的保护提供基础数据。

关键词：莲瓣兰形态变异资源保护

莲瓣兰转录因子MADS家族DEF基因克隆及拟南芥遗传转化

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分子植物育种 2014年第4期12卷 760-764页

作者：李琼洁朱芮王小巧朱永平赵兴富肖靖译贾茸秦晓杰和凤美云南农业大学园林园艺学院昆明650201 福建农林大学艺术园林学院福州350000 云南农业大学农学与生物技术学院昆明650201 云南师范大学文理学院城市学院昆明650201

本研究以莲瓣兰‘玉兔彩蝶’花瓣为材料,根据GenBank中已经登录的春兰DEF基因序列(HM106982.1)设计引物,克隆DEF基因开放阅读框,构建表达载体,转化‘拟南芥’,并验证基因功能。研究结果表明:所扩增的DEF基因开放阅读框大小为669bp,编码... 详细信息

本研究以莲瓣兰‘玉兔彩蝶’花瓣为材料,根据GenBank中已经登录的春兰DEF基因序列(HM106982.1)设计引物,克隆DEF基因开放阅读框,构建表达载体,转化‘拟南芥’,并验证基因功能。研究结果表明:所扩增的DEF基因开放阅读框大小为669bp,编码222个氨基酸,预测蛋白质分子质量为25.560kD。该基因具有典型的植物MADS-box基因结构域,与春兰开放阅读框同源性达99%,与其它兰花同源性都在90%以上。将DEF基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300中,利用农杆菌花序法转化拟南芥,经PCR分子鉴定,获得含DEF转基因拟南芥植株。

关键词：莲瓣兰 MADS DEF 克隆转化

莲瓣兰与大花蕙兰“黄金薄荷”种间杂种胚培养研究

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西南农业学报 2011年第4期24卷 1609-1611页

作者：丁长春夏念和中国科学院华南植物园广东广州510650 中国科学院研究生院北京100049 文山学院生化系云南文山663000

以莲瓣兰为母本,大花蕙兰"黄金薄荷"为父本进行杂交,并对杂种胚进行无菌萌发。成功建立了该杂交组合的组培快繁体系,为进一步开展其种质创新提供了基础条件。

关键词：兰属莲瓣兰大花蕙兰“黄金薄荷” 杂交兰种质创新

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莲瓣兰

长江文艺 2017年第10期 38-49页

作者：艾丝丝

1艾丽芬欣慰地看着女儿一点点成长起来,先是顺利读完大学,接着又做了自己喜欢的工作。去年春节子涵和罗德在上海举行了婚礼。两个年轻人是在一次朋友聚会上认识的,相处时间还不到一年,艾丽芬在心里一直认为太仓促了。她想起当年她嫁给... 详细信息

1艾丽芬欣慰地看着女儿一点点成长起来,先是顺利读完大学,接着又做了自己喜欢的工作。去年春节子涵和罗德在上海举行了婚礼。两个年轻人是在一次朋友聚会上认识的,相处时间还不到一年,艾丽芬在心里一直认为太仓促了。她想起当年她嫁给苏少文时整整处了三年的朋友。＂得把人了解透了才能放心地嫁出去。＂当年母亲警告她的话还犹记在心,尽管这没有成为现实,但至少在母亲活着的时候,艾丽芬的婚姻看上去是圆美的,她自己也一度这么认为。

关键词：莲瓣兰罗德圆美活着汉城市亲戚们生日礼物房产中介填写表格日常琐事

云南莲瓣兰主栽品种SSR指纹图谱的构建和遗传差异分析

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热带亚热带植物学报 2015年第3期23卷 236-244页

作者：黄永艺唐敏张志荣李枝林毕玉芬云南农业大学园林园艺学院昆明650201 中国科学院昆明植物研究所西南野生生物种质资源库昆明650204 云南农业大学动物科学技术学院昆明650201

为了解云南莲瓣兰（Cymbidium tortisepalum）的遗传多样性，利用SSR技术对32个莲瓣兰主栽品种进行遗传变异分析，并构建莲瓣兰栽培品种的指纹图谱。结果表明，筛选出的12对多态性高、稳定性好的引物共检测到95个等位基因，每对引物检测... 详细信息

为了解云南莲瓣兰（Cymbidium tortisepalum）的遗传多样性，利用SSR技术对32个莲瓣兰主栽品种进行遗传变异分析，并构建莲瓣兰栽培品种的指纹图谱。结果表明，筛选出的12对多态性高、稳定性好的引物共检测到95个等位基因，每对引物检测到4~18个等位基因，有效等位基因数（NE）为61.489，平均有效等位基因数（NA）为5.124，Shannon信息指数（I）和多态性信息含量（PIC）分别为0.806~2.624和0.789~0.953。12对引物中，以引物SSR03的等位基因数、NE、观测杂合度、I和PIC最高。32个品种在12对引物上都具有不同的特异性条带，可以彼此区别。从12对引物中筛选出3对核心引物SSR02、SSR03和SSR12构建了莲瓣兰主栽品种SSR分子指纹图谱，这3对核心引物组合即可鉴定32个莲瓣兰栽培品种。这为莲瓣兰的品种鉴定、遗传多样性分析和分子育种研究提供理论基础和技术支持。

关键词：莲瓣兰遗传多样性 SSR 指纹图谱

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野生莲瓣兰种子形态特征与生活力测定

云南农业大学学报（自然科学版） 2019年第4期34卷 671-677页

作者：李宛宣陈进红杨旭赵雁云南农业大学园林园艺学院

【目的】研究国家I级保护植物莲瓣兰的种子形态并测定其生活力,为莲瓣兰分类和保育生物学研究提供参考,并筛选出测定种子生活力的适宜方法。【方法】以自然分布的莲瓣兰170d蒴果为材料,用光学显微镜和扫描电镜观察种子形态,用NaClO药剂... 详细信息

【目的】研究国家I级保护植物莲瓣兰的种子形态并测定其生活力,为莲瓣兰分类和保育生物学研究提供参考,并筛选出测定种子生活力的适宜方法。【方法】以自然分布的莲瓣兰170d蒴果为材料,用光学显微镜和扫描电镜观察种子形态,用NaClO药剂和TTC溶液对种子预处理和染色观察。【结果】莲瓣兰蒴果卵圆形,长5.5~7.0cm,宽1.5~2.0cm,果皮脆壳质呈黄绿色,表面具有3条纵棱。种子小而多,乳白色,长(1.245±0.180)mm,宽(0.139±0.039)mm,呈狭长纺锤形,体积(0.007±0.003)mm^3,千粒重0.4mg;种皮厚(0.011±0.003)mm,表面为网状纹饰;种胚微型有胚柄,黄绿色,长(0.168±0.030)mm,宽(0.090±0.025)mm,体积0.001mm^3,占种子体积14.29%,种子气腔体积为85.71%。对生活力测定的影响因子从大到小依次为NaClO质量分数、TTC质量分数和预处理时间。用2.5%的NaClO溶液预处理20min再用1%TTC溶液染色,染色率高达100%。【结论】莲瓣兰种子气腔体积为85.71%,适于远距离传播。种子用NaClO预处理和TTC溶液染色,能有效测定种子生活力。

关键词：莲瓣兰种子形态特征生活力测定保育研究

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莲瓣兰原生地萌发胚培养真菌污染的控制

湖北农业科学 2010年第2期49卷 363-365页

作者：李海峰赵志莲张海珠李明刘光明大理学院药学院云南大理671000 云南省大理农业学校云南大理671003

以莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮后的胚为材料,研究氯化汞浓度、灭菌时间及超声波处理时间对莲瓣兰胚培养过程中真菌污染控制及胚成活情况的影响。结果表明,莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮后的胚灭菌过程中氯化汞浓度越... 详细信息

以莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮后的胚为材料,研究氯化汞浓度、灭菌时间及超声波处理时间对莲瓣兰胚培养过程中真菌污染控制及胚成活情况的影响。结果表明,莲瓣兰杂交种子原生地共生萌发突破种皮后的胚灭菌过程中氯化汞浓度越高、灭菌时间和超声波处理时间越长,胚培养过程中真菌污染率越低,但是对胚造成的损伤程度高、胚成活率低。较适宜的灭菌方法是氯化汞浓度0.20%、灭菌时间10～15min、超声波处理时间4～6min,胚污染率控制在15.0%以内,胚成活率达到80.0%以上。

关键词：莲瓣兰胚培养原生地真菌污染