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莲心总碱及其甲基化物对牵张性心律失常的拮抗效应(英文)

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中国药理学与毒理学杂志 2004年第6期18卷 401-406页

作者：马嵘贺斌赵春虎王嘉陵向继洲华中科技大学同济医学院药理学系湖北武汉430030

目的　澄清莲心总碱 (TAL)与氨基糖苷类抗生素的共同化学结构带正电的氨基是否使之具有抗牵张性心律失常的共同效应。方法　通过膨胀心室腔内的球囊、夹闭升主动脉和牵拉乳头肌建立心律失常、动作电位时程的缩短和触发活动的模型。采用... 详细信息

目的　澄清莲心总碱 (TAL)与氨基糖苷类抗生素的共同化学结构带正电的氨基是否使之具有抗牵张性心律失常的共同效应。方法　通过膨胀心室腔内的球囊、夹闭升主动脉和牵拉乳头肌建立心律失常、动作电位时程的缩短和触发活动的模型。采用离体心电图、细胞内微电极和在体单相动作电位的标准技术进行记录。结果　①TAL和甲基莲心总碱 (TMAL) (2 .5 ,5和 10 μmol·L- 1)能剂量依赖性的缩短大鼠离体心脏牵张性心律失常的持续时间 ,从对照组的 (2 .16± 0 .38)s减少到 (1.5 3± 0 .14 ) ,(0 .93± 0 .2 1) ,(0 .5 2± 0 .35 )s (TAL )和(1.5 9± 0 .16 ) ,(0 .94± 0 .2 1) ,(0 .79± 0 .15 )s(TMAL)。②在麻醉豚鼠 ,TAL 2 .3mg·kg- 1iv和TMAL 2 .6mg·kg- 1iv能显著抑制夹闭主动脉引起的单相动作电位 5 0 %和 90 %复极时程的缩短及触发活动的发生率 ,分别从 (2 8.9± 8.1) %减少到(5 .4± 1.2 ) %和 (10 .8± 2 .3) %。③TAL和TMAL也能显著抑制牵拉豚鼠乳头肌所致的动作电位 5 0 %和 90 %复极时程的缩短。结论　TAL和TMAL能抑制牵张性心律失常和牵张引起的动作电位的改变 ,这种作用可能是通过阻断牵张活化的离子通道实现的。

关键词：莲心总碱莲心总碱甲基心律失常

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莲心总碱的提取分离及其抗氧化性研究

食品工业科技 2011年第7期32卷 329-331页

作者：董兰郑申声陈昌国中国工程物理研究院核物理与化学研究所四川绵阳621900 中国工程物理研究院化工材料研究所四川绵阳621900 重庆大学化学化工学院重庆400044

采用醇提法从莲子心中提取莲心总碱,考察乙醇浓度、体积和提取时间对回流提取率的影响,并经正交实验确定了该法提取的最佳工艺条件:采用90%乙醇回流提取两次,固液比1∶10,提取时间分别为60、45min,得到总生物碱量为87.28mg/g。对获得的... 详细信息

采用醇提法从莲子心中提取莲心总碱,考察乙醇浓度、体积和提取时间对回流提取率的影响,并经正交实验确定了该法提取的最佳工艺条件:采用90%乙醇回流提取两次,固液比1∶10,提取时间分别为60、45min,得到总生物碱量为87.28mg/g。对获得的莲心总碱以微分脉冲伏安法测试其氧化还原性能,研究它对羟基自由基的清除能力:在0～0.5V区间内,峰电位Ep在0.27V有氧化和还原峰,峰电流随莲心总碱浓度的增大呈线性变化;当浓度达到1.0mg/mL时,对羟自由基(·OH)的清除率接近90%。

关键词：莲心总碱提取抗氧化性自由基

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莲心总碱在大鼠体内的血药浓度及组织分布

华中科技大学学报（医学版） 2006年第1期35卷 23-26页

作者：黄颖班翊胡本容王嘉陵向继洲华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系武汉430030

目的研究大鼠灌胃及静脉注射莲心总碱(Total alkaloids of Lianzixin,TAL)的血药浓度和组织分布。方法给予TAL后,采用反相高效液相色谱法检测各时间点血浆和组织药物浓度,用DAS(drug and statistics)程序拟合房室模型并计算药代动力学... 详细信息

目的研究大鼠灌胃及静脉注射莲心总碱(Total alkaloids of Lianzixin,TAL)的血药浓度和组织分布。方法给予TAL后,采用反相高效液相色谱法检测各时间点血浆和组织药物浓度,用DAS(drug and statistics)程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。结果静脉注射TAL 20 mg/kg,药时曲线符合三室模型,其主要药代动力学参数为:分布t1/2α为0.367 min,消除t1/2γ为841.597 min,血浆清除率(CL)为2.336 L/min,曲线下面积AUC0-1080和AUC0-∞分别为639.392和823.754(***)/L,MRT0-∞为866.354 min;灌胃TAL 20 mg/kg,曲线下面积AUC0-1080和AUC0-∞分别为508.578和787.035(***)/L,MRT0-∞为1466.040 min。计算所得TAL的绝对生物利用度为80%。TAL 20mg/kg灌胃后,迅速分布至各主要器官组织,其中以肝浓度最高;肺、心次之,脑组织最低。肝浓度在30 min有一谷值,而此时其他各组织的浓度则有所上升。与灌胃不同,静脉注射TAL以肺中浓度最高,其次为心、肾。5 min时,心、肺、肾组织各出现一浓度峰值,随后下降,4 h时又可见药物浓度回升。结论TAL吸收迅速,分布广泛,Vc较大,t1/2γ较长。除脑分布较少外,其他脏器的浓度均远高于血浆药物浓度。

关键词：莲心总碱药代动力学组织分布反相高效液相色谱法

莲心总碱抗神经炎症及神经保护作用及机制研究

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莲心总碱抗神经炎症及神经保护作用及机制研究

作者：陈曼玲辽宁大学

学位级别：硕士

神经炎症和神经元损伤被认为是阿尔茨海默病的主要病理生理特征。小胶质细胞是中枢神经系统的主要免疫细胞,同时也是神经炎症因子产生的主要来源。因此,抑制小胶质细胞过度活化造成的神经炎症以及抑制其介导的神经元损伤可能是治疗阿尔... 详细信息

神经炎症和神经元损伤被认为是阿尔茨海默病的主要病理生理特征。小胶质细胞是中枢神经系统的主要免疫细胞,同时也是神经炎症因子产生的主要来源。因此,抑制小胶质细胞过度活化造成的神经炎症以及抑制其介导的神经元损伤可能是治疗阿尔茨海默病的有效策略。莲子心是国家卫生部批准的药食两用的植物,具有很高的保健功能和药用价值。莲心总碱为莲子心的生物碱有效部位,主要成分为甲基莲心碱,莲心碱和异莲心碱。本文考察了实验室自制的莲心总碱(甲基莲心碱含量为:44.57%;莲心碱含量为:23.01%;异莲心碱含量为:28.02%;以上3种生物碱总的含量为:95.6%)对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞和巨噬细胞过度活化的抑制作用,并基于Ca-Ca M/Ca MKⅡ通路考察了莲心总碱抑制小胶质细胞过度激活的机制,此外初步考察了莲心总碱对小胶质细胞活化引起PC12神经细胞损伤的抑制作用。首先,采用Griess法检测了莲心总碱(0.06-6μg/m L)对LPS活化的BV2小胶质细胞和RAW264.7巨噬细胞NO释放水平的影响。结果表明,莲心总碱能够抑制活化后的上述两种细胞释放NO。MTT法研究表明莲心总碱对LPS活化的两种细胞存活率无显著影响。通过酶标仪法检测莲心总碱对NO的清除及DPPH·自由基的清除作用,结果发现莲心总碱在无细胞反应体系中可以直接进行NO和DPPH·自由基的清除。其次,采用蛋白质免疫印迹(Western Blot)考察了莲心总碱对LPS激活的小胶质细胞中钙调蛋白(calmodulin,Ca M)表达、钙调蛋白激酶Ⅱ(calmodulin-dependent protein kinasesⅡ,Ca MKⅡ)磷酸化、核因子-κB抑制性蛋白(IκBα)的磷酸化及降解以及诱导型一氧化氮合酶(Inducible nitric oxide synthase,i NOS)蛋白表达的影响。结果表明,莲心总碱(2,6μg/m L)可抑制活化的小胶质细胞中Ca M的表达以及Ca MKⅡ磷酸化,抑制IκBα磷酸化和降解,减少i NOS的蛋白表达。此外,通过荧光分光光度计法检测了莲心总碱对LPS激活的BV2小胶质细胞内[Ca]浓度的影响以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响。结果表明,莲心总碱(2,6μg/m L)作用于LPS激活的BV2小胶质细胞,可抑制细胞内[Ca]和ROS水平。最后,通过MTT法检测了莲心总碱(2,6μg/m L)对BV2小胶质细胞条件培养液(LPS conditioned medium,L-CM)损伤的PC12神经细胞存活率的影响,结果表明莲心总碱可以提高小胶质细胞条件培养液损伤的PC12神经元细胞存活率。通过HE染色法检测了莲心总碱(6μg/m L)对L-CM处理的PC12神经元细胞形态学改变的影响,发现莲心总碱可抑制经条件培养液损伤的PC12神经元细胞形态改变。采用荧光分光光度计法检测了莲心总碱(2,6μg/m L)对L-CM损伤的PC12神经元细胞内[Ca]浓度以及ROS水平的影响。研究结果表明莲心总碱可抑制条件培养液损伤的PC12细胞内Ca超载及ROS生成。综上所述,莲心总碱可抑制LPS激活的小胶质细胞内Ca M的表达以及胞内[Ca]的水平升高,进而抑制Ca MKⅡ活化;从而抑制细胞内IκBα磷酸化和降解及NF-κB的活化,减少i NOS的蛋白表达,降低小胶质细胞NO释放水平。莲心总碱还可抑制过度激活的BV2小胶质细胞中ROS的释放。此外,莲心总碱可通过抑制PC12神经元细胞内Ca超载和ROS生成,增加细胞存活率,抑制细胞形态学改变等,抑制LPS激活的BV2小胶质细胞条件培养液引起的PC12神经元细胞损伤。因此,莲心总碱具有显著的体外抗神经炎症作用,且对炎症诱导的神经元细胞过度损伤具有保护作用,其对小胶质细胞过度激活相关的神经退行性疾病可能具有潜在的防治作用。

关键词：莲心总碱小胶质细胞神经元细胞神经炎症神经保护

莲心总碱在大鼠体内代谢产物鉴定及药代动力学研究

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莲心总碱在大鼠体内代谢产物鉴定及药代动力学研究

作者：韩栋年辽宁大学

学位级别：硕士

莲心总碱是睡莲科莲属植物莲子心的生物碱有效部位,主要成分为双苄基异喹啉类生物碱结构的甲基莲心碱,莲心碱和异莲心碱,具有降压、降糖,治疗神经退行性疾病等广泛的药理活性。在本研究中,采用硅胶及大孔吸附树脂柱色谱法从莲子心中分... 详细信息

莲心总碱是睡莲科莲属植物莲子心的生物碱有效部位,主要成分为双苄基异喹啉类生物碱结构的甲基莲心碱,莲心碱和异莲心碱,具有降压、降糖,治疗神经退行性疾病等广泛的药理活性。在本研究中,采用硅胶及大孔吸附树脂柱色谱法从莲子心中分离制备得到莲心总碱,并首次采用HPLC/Q-TOF-MS技术,鉴定了灌胃给药莲心总碱后大鼠血浆,尿液和粪便中的3个原型成分及其13个代谢产物,推测了莲心总碱在大鼠体内可能发生的代谢途径,并对原型成分及其2个主要代谢产物进行药代动力学研究。本研究为莲子心活性单体及总碱的临床以及应用提供正确的数据基础和科学依据,并为探索发现活性代谢产物奠定了理论和技术基础。主要内容和结果如下:1.采用硅胶柱色谱结合D101大孔吸附树脂柱色谱法,从莲子心中分离纯化得到莲心总碱,采用高效液相色谱方法进行含量测定,最后的结果显示,制备得到的莲心总碱纯度大于95%。2.采用HPLC/Q-TOF-MS技术色谱分析方法,通过与已知三种标准品生物碱比较保留时间和分析MS裂解规律,从大鼠灌胃给予莲心总碱后的血浆,粪便,尿液中鉴定了3种原型药物和13种主要代谢产物。其中,甲基莲心碱,莲心碱和异莲心碱通过与标准品的保留时间和相关的质谱信息比对进行鉴定,其它代谢产物通过Massfragment和Masshunter软件进行初步推断。其中,除莲心碱和异莲心碱去甲基化代谢产物外,其余11种代谢产物未见文献报道,根据一级、二级质谱信息首次在大鼠体内检测到。。根据以上的13个代谢产物,推测了莲心总碱在大鼠体内可能的代谢途径。3.以粉防己碱为内标,采用HPLC/Q-TOF-MS法测定大鼠血浆中三种原型生物碱及莲心碱和异莲心碱葡萄糖醛酸化代谢产物的浓度,并进行了方法学确证。其中,采用半定量法测定莲心碱及异莲心碱的葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠血浆中的浓度,。流动相为乙腈-水(0.1%FA)系统梯度洗脱,甲基莲心碱、莲心碱及异莲心碱在0.00025μg/ml范围内呈良好的线性关系。在对检测方法学进行验证的过程中,日内和日间精密度均小于15%,其中莲心碱的准确度在-2.4%%,甲基莲心碱的准确度在-1.6%%,异莲心碱的准确度在0.5%.8%,3种检测物及内标粉防己碱在大鼠血浆中的提取回收率均高于86.0%。基质效应在95.413.2%范围内。3种生物碱的稳定性检测条件分别为–20℃贮存20天、经3个冻融循环、室温放置24 h后,以上各条件下稳定性良好。本次试验所建立的定量分析方法测定了大鼠体内三种生物碱原型药物以及莲心碱葡萄糖醛酸化代谢产物和异莲心碱葡萄糖醛酸化代谢产物在大鼠体内的浓度,并计算了相关一系列的药动学参数。相关数据根据DAS.2.0软件拟合,五种化合物均符合二室模型,其中三种生物碱的药时曲线出现两个吸收峰,提示可能存在肝肠循环。三种生物碱及代谢产物药动学参数如下:莲心碱,T为0.75h,C为0.05μg/ml,AUC(0-∞))为0.114μg·h·mL,t为2.571(h);异莲心碱T为0.75h,C为0.08μg/ml,AUC(0-∞))为0.167μg·h·mL,t为2.382(h);甲基莲心碱T为0.75h,C为0.13μg/ml,AUC(0-∞))为0.333μg·h·mL,t为2.221(h);莲心碱葡萄糖醛酸化代谢产物T为2h,C为0.013μg/ml,AUC(0-∞))为0.053μg·h·mL,t为3.466(h);异莲心碱葡萄糖醛酸化代谢产物T为2.01h,C为0.003μg/ml,AUC(0-∞))为0.019μg·h·mL,t为4.632(h)。从数据分析结果来看,莲心碱和异莲心碱的主要代谢方式为二相代谢的葡萄糖醛酸化。

关键词：莲心总碱代谢产物药代动力学 HPLC/Q-TOF MS 大鼠

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莲心总碱的心血管药理及有效成分的研究

北京医科大学学报 1992年第1期24卷 61-62页

作者：李秋菊曾贵云潘竞先李长龄郭小东伍贻经北京医科大学药学院北京医科大学病理生理学教研室

莲心总碱是从睡莲科莲属植物莲(Nelumbonuci-fera)的成熟种子的绿色胚芽中提取的总生物碱。中医认为莲子心具有清心火、安神之功效,用于心烦、少眠、口舌生疮、高血压等症。从莲心总碱中分离的甲基莲心碱可降低正常大鼠及高血压大鼠的血... 详细信息

莲心总碱是从睡莲科莲属植物莲(Nelumbonuci-fera)的成熟种子的绿色胚芽中提取的总生物碱。中医认为莲子心具有清心火、安神之功效,用于心烦、少眠、口舌生疮、高血压等症。从莲心总碱中分离的甲基莲心碱可降低正常大鼠及高血压大鼠的血压,抗动物心律失常。但甲基莲心碱的分离过程复杂,产量低,应用于临床有困难。莲心总碱的分离过程简单,其主要成分是甲基莲心碱及莲心碱。本文旨在研究莲心总碱的药理作用及毒性。

关键词：莲心总碱药理学有效成分

影响莲心总碱中甲基莲心碱稳定性因素的试验研究

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中国中药杂志 2008年第20期33卷 2418-2420页

作者：鲁定国李媛刘韶雷鹏朱诗塔李新中中南大学湘雅医院药剂科湖南长沙410008 中南大学药学院湖南长沙410008

莲心总碱是从中药莲子心中提取的总生物碱，主要为莲心碱（1iensinine）、异莲心碱（isoliensinine）及甲基连心碱（neferine），其中甲基莲心碱含量最高，它们的主要药理作用有降血压、抗心律失常、抗心肌缺血、抗血小板聚集等悼。近... 详细信息

莲心总碱是从中药莲子心中提取的总生物碱，主要为莲心碱（1iensinine）、异莲心碱（isoliensinine）及甲基连心碱（neferine），其中甲基莲心碱含量最高，它们的主要药理作用有降血压、抗心律失常、抗心肌缺血、抗血小板聚集等悼。近年来许多研究证实，甲基莲心碱具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用一剖，这使得对莲子心的研究成为热点。对莲子心有效成分的提取工艺、化学成分、含量测定、药理作用和结构测定与修饰等已有研究报道

关键词：甲基莲心碱莲心总碱试验研究稳定性抗血小板聚集细胞多药耐药药理作用提取工艺

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大孔吸附树脂分离纯化莲心中莲心总碱的研究

时珍国医国药 2009年第4期20卷 981-983页

作者：陈昌国重庆大学化学化工学院重庆400044

目的开发一种新技术从莲子心中分离纯化莲心总碱。方法对7种不同极性大孔吸附树脂静态吸附进行考察;采用正交实验通过对树脂动态吸附和洗脱进行研究。结果DA201树脂对莲心总碱的静态吸附性能最佳;得到了分离纯化莲心总生物碱的最优工艺... 详细信息

目的开发一种新技术从莲子心中分离纯化莲心总碱。方法对7种不同极性大孔吸附树脂静态吸附进行考察;采用正交实验通过对树脂动态吸附和洗脱进行研究。结果DA201树脂对莲心总碱的静态吸附性能最佳;得到了分离纯化莲心总生物碱的最优工艺条件为:在吸附实验中,上样液浓度为1.87 ***-1,pH值为10,体积为8 BV,流速为2 ***-1。在洗脱实验中,乙醇洗脱剂的浓度为70%,pH值为3,体积为8 BV,流速为2 ***-1。结论DA201大孔吸附树脂对莲心总碱的分离纯化效果良好,树脂使用寿命长,具有较好的工业化前景。

关键词：大孔吸附树脂莲心总碱纯化洗脱正交实验

(Ⅰ)Y药的抗炎药效与作用机制研究 (Ⅱ)莲心总碱对LPS/GalN诱导急性肝衰竭小鼠的保护作用研究

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(Ⅰ)Y药的抗炎药效与作用机制研究 (Ⅱ)莲心总碱对LPS/GalN诱导急...

作者：张浪中南民族大学

学位级别：硕士

抗炎类药在世界上消耗量巨大,仅次于抗生素类药。临床上常用的甾体类和非甾体类抗炎药,不良反应诸多。中药抗炎药在我国使用历史悠久,资源丰富,不良反应少,优势明显,引起了人们广泛的关注。Y药为某医院制剂,具有良好的消炎抗菌活性,且... 详细信息

抗炎类药在世界上消耗量巨大,仅次于抗生素类药。临床上常用的甾体类和非甾体类抗炎药,不良反应诸多。中药抗炎药在我国使用历史悠久,资源丰富,不良反应少,优势明显,引起了人们广泛的关注。Y药为某医院制剂,具有良好的消炎抗菌活性,且对临床致病菌无耐药性和抗药性,但其药效和作用机制未被系统研究。基于此,本研究以Y药为研究对象,以SPF级SD大鼠和KM小鼠、RAW264.7细胞、临床致病细菌为受试对象,研究Y药对急慢性炎症反应、体内外抗炎机制以及抗菌活性的影响,具体内容如下:1.药效学研究:通过安全性实验对Y药的安全性和最大灌胃剂量进行检测,通过小鼠耳廓肿胀实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验、大鼠棉球肉芽肿实验和大鼠足趾肿胀实验对Y药的抗急性和慢性炎症药效进行检测。结果证明,Y药对小鼠毒性较小,使小鼠体重增加,对小鼠的最大安全灌胃剂量为100 mg/kg;同时Y药可促进小鼠胸腺生长、减少脾脏萎缩,抑制小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细管通透性增加和大鼠棉球肉芽肿;在3 h时,对大鼠足趾肿胀抑制效果最佳。提示,Y药毒性低,对急慢性炎症具有一定的效果。2.体内抗炎机制研究:通过腹腔注射LPS和LPS滴鼻的联合诱导建立小鼠ALI模型,检测小鼠肺组织病理、血清中IL-1β、PGE含量变化以及肺组织中COX-2、NLRP3、p65蛋白和磷酸化p65表达情况,探讨Y药体内抗炎及可能的作用机制。结果表明,给予Y药后,ALI小鼠肺组织炎性浸润和红细胞弥漫减少,肺泡组织完整性增加;同时血清中IL-1β、PGE含量和肺组织中COX-2、NLRP3蛋白表达降低,磷酸化p65表达被抑制。说明Y药能够调控NF-κB信号通路,影响炎症相关蛋白的表达和炎症相关因子的分泌,改善组织损伤,发挥体内抗炎作用。3.体外抗炎机制研究:通过MTT法检测出Y药含量为0 mg/mL时,对RAW264.7细胞影响较小。同时,LPS处理RAW264.7细胞12 h时,造模效果最佳。通过LPS诱导RAW263.7细胞建立体外炎症模型后,检测细胞培养液中IL-1β、PGE含量变化和细胞中COX-2、NLRP3、p65蛋白和磷酸化p65表达情况,探讨Y药体外抗炎及可能的作用机制。结果表明,给药组RAW264.7细胞培养液中IL-1β、PGE含量和细胞中COX-2、NLRP3蛋白表达量减少,磷酸化p65表达降低。说明Y药可抑制炎症相关因子的分泌和炎症相关蛋白的表达,影响NF-κB信号通路活性,发挥体外抗炎作用。4.体外抗菌活性研究:通过检测抑菌圈大小、最小抑菌浓度(MIC)和细菌生长曲线,探讨Y药体外抗菌活性。结果表明,Y药对金黄色葡萄球菌抑菌效果明显,4 h左右抑制金黄色葡萄球菌生长效果最佳,且抑菌圈大小和MIC分别为26.04±0.87 mm、25 mg/mL。而Y药对大肠杆菌、粪肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌抑菌效果不佳。急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)是由多因素引起的肝功能失衡危重临床综合征。氧化应激和炎症反应伴随着ALF的发生和发展,在ALF中起着重要作用。本部分以莲心总碱为(total alkaloids from embryos of Nelumbo Nucifera,TAENN)研究对象,以SPF级小鼠为受试对象,研究TAENN对ALF小鼠氧化应激和炎症反应的影响,探讨TAENN对ALF小鼠的保护作用,具体内容如下:1.通过检测LPS/Gal N建立小鼠ALF模型后小鼠生存曲线、肝组织病理变化、肝脏指数、血清转氨酶活性、血清及肝脏内中SOD、GSH、MDA、ROS、CAT和GSH-Px含量水平,探讨TAENN对氧化应激的影响。结果表明服用TAENN后,小鼠死亡率降低,小鼠肝脏显微结构改善;血清中血清转氨酶活性和MDA含量水平显著降低,SOD和GSH含量水平明显升高;且肝脏组织中ROS和MDA含量水平降低,而CAT、GSH、SOD和GSH-Px水平明显升高。提示TAENN可抑制ALF小鼠体内氧化应激。2.通过检测小鼠ALF模型血清和肝脏中TNF-α、IL-1β、IL-6含量水平,肝脏中TNF-α、IL-1β、IL-6、i NOS、COX-2的m RNA表达水平,以及肝脏中i NOS、COX-2、p65蛋白和磷酸化p65的表达水平,探讨TAENN对炎症反应的影响。结果表明,服用TAENN后,小鼠血清和肝脏中TNF-α、IL-1β和IL-6含量水平显著减少,肝脏中NO和PGE2含量水平下降显著,肝脏组织中TNF-α、IL-1β、IL-6、i NOS、COX-2基因m RNA表达抑制,i NOS和COX-2蛋白水平下降,p65磷酸化水平降低。提示TAENN可改善ALF小鼠体内炎症反应。

关键词： Y药抗炎药效作用机制抗菌莲心总碱 LPS/GalN 急性肝衰竭氧化应激炎症反应