检索结果-南通市图书馆

化学世界 2002年第3期43卷 124-126页

作者：林英武尹端沚曹金全汪勇先中国科学院上海原子核研究所上海201800

采用两种不同的硫源 ,制备了两种不同粒径分布的药用载体——硫化亚锑纳米胶粒。透射电镜 (TEM)和原子力显微镜 (AFM)表征显示 ,两者的平均粒径分别为 1 0 nm和 40 nm,且均为球形颗粒。

关键词：硫化亚锑纳米胶粒药用载体制备表征药物载体 TEM 淋巴显像剂放射性核素标记 AFM

药用载体星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物的合成与表征

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沈阳药科大学学报 2010年第1期27卷 11-14页

作者：肖玉婷冷迪李翔邱立朋潘卫三王东凯沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016

目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,... 详细信息

目的降低水溶性药物微球制剂突释现象。方法以辛酸亚锡为催化剂,采用熔融缩聚法合成星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物(star-poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,star-PLGA);采用IR、1H-NMR、GPC、DSC及葡萄糖鉴别反应确证共聚物结构,考察理化性质;以天麻素为模型药物,考察star-PLGA微球和聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic acid-glycollic acid)copolymer,PLGA)微球的释放行为。结果红外光谱和核磁共振分析结果与文献报道一致;凝胶渗透色谱测定重均相对分子质量为15 178;差示扫描量热分析结果表明star-PLGA为非结晶态;葡萄糖鉴别反应表明star-PLGA中有共价键结合的葡萄糖。Star-PLGA微球能很好地控制突释现象,释放行为平稳,其释放曲线符合Higuchi方程。结论成功合成了star-PLGA(物质的量比50∶50),作为微球制剂的载体star-PLGA能降低水溶性药物的突释现象。

关键词：星状聚乳酸-羟基乙酸共聚物红外光谱法核磁共振氢谱法凝胶渗透色谱法差示扫描量热分析法药用载体

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潜在药用载体酰化壳聚糖的研究及评价

潜在药用载体酰化壳聚糖的研究及评价

作者：石晓磊沈阳药科大学

学位级别：硕士

壳聚糖(Chitosan)是甲壳素脱乙酰基的产物,有良好的生物相容性、生物降解性,但不溶于一般的有机溶剂和水,对药物的缓释作用差。为了拓宽壳聚糖的应用范围,本文以N-邻苯二甲酰壳聚糖为中间体,通过一系列位置选择性反应合成了3-O-乙酰-N-... 详细信息

壳聚糖(Chitosan)是甲壳素脱乙酰基的产物,有良好的生物相容性、生物降解性,但不溶于一般的有机溶剂和水,对药物的缓释作用差。为了拓宽壳聚糖的应用范围,本文以N-邻苯二甲酰壳聚糖为中间体,通过一系列位置选择性反应合成了3-O-乙酰-N-邻苯二甲酰壳聚糖(AC-Pht-CTS)。通过AC-Pht-CTS与酰氯的O-酰化反应制得了C6位被三种不同长度脂肪链完全酰化的壳聚糖衍生物,即3-O-乙酰-6-O-硬脂酰-N-邻苯二甲酰壳聚糖(CTS18)、3-O-乙酰-6-O-棕榈酰-N-邻苯二甲酰壳聚糖(CTS16)、3-O-乙酰-6-O-戊酰-N-邻苯二甲酰壳聚糖(CTS5),并用IR、1H-NMR和元素分析进行了结构确证。通过元素分析法得到中间体和产物的取代度,均大于0.9。对酰化壳聚糖的基本性质、粉体学性质进行研究,进行初步的安全性评价。测定酰化壳聚糖的近似溶解度,三种产物在常用有机溶剂中的溶解度有所提高。同时测定三种酰化壳聚糖的特性粘度、吸湿性。通过休止角和压缩度的测定来评价粉体的流动性,利用川北方程考察了充填性,CTS18最佳,可以用于粉末直接压片。测定了小鼠CTS18口服给药和腹腔给药的最大耐受量,分别大于8 g·kg-1和2 g·kg-1。大鼠皮下植入的组织切片图显示炎症反应较小,组织相容性较好。为了探讨酰化壳聚糖的载药性能,对药物的理化性质进行了考察。研究了酰化壳聚糖载药后的压缩性能,同时通过释放度实验,探讨了药物性质对酰化壳聚糖释药能力的影响和药物的适用性。载药后的压缩成形性仍很好,但不同的药物有一定的差别,茶碱的最好,盐酸文拉法辛最差;药物的溶解性、分子量、酸碱性对释放均有影响。为了考察单独使用酰化壳聚糖为药物载体的不溶性骨架片的释药影响因素,以茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法制备了酰化壳聚糖骨架片。考察了致孔剂的种类、用量、CTS18的粒径、骨架片的硬度、释放条件等对药物释放的影响。致孔剂种类和用量、CTS18的粒径、骨架片的硬度不同,可以得到不同的释药速率。对各种考察因素下的骨架片进行模型拟合,不同因素,拟合的模型也有差别。为了更透彻研究骨架片的释药机制,采用重量法测定了骨架片在释放过程中的吸水性和溶蚀性,吸水速率越快,释放也会相应的加快,但骨架片的溶蚀均较小。酰化壳聚糖不仅可以单独使用来阻滞药物的释放,还可以与其他骨架材料联合使用。以盐酸文拉法辛为模型药物,以酰化壳聚糖和HPMC K100M为骨架材料,采用湿法制粒的方法制备了混合骨架片,考察了各种因素对其释药行为的影响。主要的影响因素为CTS18和HPMC K100M的用量。通过正交试验设计得到了两者的最佳用量,并用方差分析判断出CTS18在释放的前中期作用较大(P<0.01);通过释药模型拟合,骨架片最符合Higuchi方程,以扩散为主。

关键词：酰化壳聚糖不溶性骨架材料药用载体茶碱盐酸文拉法辛

pH敏感药用载体mPEG-HZ-Chol的合成及胶束的制备

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华西药学杂志 2015年第2期30卷 131-133页

作者：李红霞陆燕张思颖常月红江苏大学药学院江苏镇江212013

目的设计合成p H敏感药用载体材料m PEG2000-HZ-Chol,并考察其p H敏感性。方法以胆固醇为原料,在酯化、酰肼化后,与m PEG醛通过p H敏感的腙键连接,合成目标物并进行p H敏感性的研究。使用红外光谱、核磁共振、薄层色谱等方法对其进行表... 详细信息

目的设计合成p H敏感药用载体材料m PEG2000-HZ-Chol,并考察其p H敏感性。方法以胆固醇为原料,在酯化、酰肼化后,与m PEG醛通过p H敏感的腙键连接,合成目标物并进行p H敏感性的研究。使用红外光谱、核磁共振、薄层色谱等方法对其进行表征,评价其体外p H敏感性。结果与结论所合成的材料具有p H敏感性,p H敏感值为5.5。

关键词：聚乙二醇胆固醇药用载体 pH敏感性合成胶束

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聚合物胶束作为药用载体的研究与应用

药学进展 2002年第6期26卷 326-329页

作者：张宏娟张灿平其能中国药科大学新药研究中心江苏南京210009

聚合物胶束作为药用载体 ,可使难溶药物有效增溶 ,同时降低毒副作用 ,提高生物利用度 ,是一种良好的释药系统。本文从聚合物胶束的理化性质、制备方法。

关键词：聚合物胶束药用载体难溶药物副作用生物利用度

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天然高分子聚合物胶束的研究进展

中国现代应用药学 2010年第S1期27卷 1182-1187页

作者：荣利张彦焘胡巧红广东药学院广州510006

聚合物胶束作为药物载体,具有稳定性好,增加难溶性药物溶解度,使药物靶向肿瘤部位并缓慢释放,降低不良反应,提高药物生物利用度等优点,是一种优良的载药系统。天然高分子材料由于来源丰富,生物相容性好,降解产物对人体无毒而备受重视。... 详细信息

聚合物胶束作为药物载体,具有稳定性好,增加难溶性药物溶解度,使药物靶向肿瘤部位并缓慢释放,降低不良反应,提高药物生物利用度等优点,是一种优良的载药系统。天然高分子材料由于来源丰富,生物相容性好,降解产物对人体无毒而备受重视。通过查阅文献,笔者综述了天然高分子材料聚合物胶束的研究进展。

关键词：聚合物胶束天然高分子材料药用载体

一种离子交联的壳聚糖微球及其制备方法和用途

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化工科技市场 2004年第6期27卷 68-69页

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嵌段共聚物在药学中的应用

中国生化药物杂志 2004年第5期25卷 312-314页

作者：林秀丽徐健侯万国孙德军山东大学药学院山东济南250012 山东大学胶体与界面化学教育部重点实验室山东济南250100

嵌段共聚物属于两亲类共聚物 ,在水中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的嵌段为内核 ,亲水嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。嵌段共聚物无毒、无刺激、无免疫原性 ,胶束尺寸和病毒相仿 ,其大小... 详细信息

嵌段共聚物属于两亲类共聚物 ,在水中能自发生成多分子聚集的胶束 ,这些胶束主要以疏水的嵌段为内核 ,亲水嵌段环绕在外构成外壳 ,这种胶束可以有效地增溶油溶性药物。嵌段共聚物无毒、无刺激、无免疫原性 ,胶束尺寸和病毒相仿 ,其大小适合在体内传输。此文综述了嵌段共聚物胶束在药用载体、药物输送、分离和释放等方面的应用。

关键词：嵌段共聚物药用载体分离释放