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多肽介导的药物靶向递送和多药耐药分析

多肽介导的药物靶向递送和多药耐药分析

超声介导药物靶向递送技术对急性乳腺炎治疗作用的临床研究

第十一届全国化学生物学学术会议

作者：朱媛媛黄嫣嫣金钰龙赵睿中科院活体分析化学重点实验室中国科学院化学研究所

针对肿瘤特异的蛋白质,发展靶向递送系统和活体分析方法,可望为同时解决多药耐药和系统毒性这两个肿瘤治疗难题提供新工具。利用多肽构建单元丰富、构象灵活、穿透性强的特点,设计构建了集分子靶向、细胞器靶向和微环境靶向为一体的药... 详细信息

针对肿瘤特异的蛋白质,发展靶向递送系统和活体分析方法,可望为同时解决多药耐药和系统毒性这两个肿瘤治疗难题提供新工具。利用多肽构建单元丰富、构象灵活、穿透性强的特点,设计构建了集分子靶向、细胞器靶向和微环境靶向为一体的药物递送系统PDC。在模拟的不同生理条件下,考察了PDC的可控药物释放行为,建立了活细胞成像与定位分析方法。结果表明,在多肽与靶标LAPTM4B蛋白相互作用介导下,PDC特异性地被肿瘤细胞识别并摄入,在定位至溶酶体后发生酸性诱导的分子断裂,释放出的基团进一步转运至线粒体,实现了药物的多靶向、程序化可控递送。针对肿瘤细胞应激产生的多药耐药机制,开展了耐药细胞损伤路径分析。不同于自由的药物分子,PDC在受体介导的转运作用下,有效避开药物外排蛋白质而进入耐药细胞。基于PDC的细胞内转运和定位信息,开展了线粒体功能检测,结果表明,不同于自由药物分子的细胞损伤通路,PDC通过产生活性氧物种破坏线粒体功能,干扰能量物质ATP合成,对细胞造成损伤。由于能量供应切断,药物外排分子泵蛋白质P-gp的表达水平显著下调,表明药物外排通路受到干扰。开展了活体药物靶向递送和抗肿瘤分析研究,PDC实现了小鼠内肿瘤组织高选择性靶向富集,显著抑制了肿瘤且无明显毒副作用。

关键词：多肽蛋白质药物靶向递送多药耐药细胞成像

来源： cnki会议评论

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中国现代药物应用 2020年第13期14卷 141-143页

作者：胡鑫李卓成广州市番禺区沙湾人民医院普外科 511483

目的研究超声介导药物靶向递送技术治疗急性乳腺炎的临床价值.方法 300例急性乳腺炎患者,根据入院编码奇偶数分为治疗组和对照组,各150例.对照组行常规治疗,治疗组则在对照组的基础上应用超声介导药物靶向递送技术治疗.比较两组临床疗... 详细信息

目的研究超声介导药物靶向递送技术治疗急性乳腺炎的临床价值.方法 300例急性乳腺炎患者,根据入院编码奇偶数分为治疗组和对照组,各150例.对照组行常规治疗,治疗组则在对照组的基础上应用超声介导药物靶向递送技术治疗.比较两组临床疗效、超声检查结果.结果治疗组临床治疗总有效率94.00%高于对照组的78.67%,差异具有统计学意义(P药物靶向递送技术治疗急性乳腺炎具有明显的效果,且具有良好的安全性,值得推广.

关键词：急性乳腺炎超声介导药物靶向递送

肽类树状大分子的功能化修饰及在肿瘤治疗和诊断中的应用综述

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材料导报 2022年第11期36卷 215-222页

作者：王朋飞徐胜楠魏杰刘文娟顾忠伟张亚男南京工业大学材料科学与工程学院南京211816

肽类树状大分子是一类具有高度规整性、三维结构、尺寸可控的大分子。其由于良好的生物相容性、低免疫原性和多功能化等特点,近几十年来逐渐发展成一类新型生物医用高分子材料。目前,基于肽类树状大分子的药物递送系统,在药物/基因负载... 详细信息

肽类树状大分子是一类具有高度规整性、三维结构、尺寸可控的大分子。其由于良好的生物相容性、低免疫原性和多功能化等特点,近几十年来逐渐发展成一类新型生物医用高分子材料。目前,基于肽类树状大分子的药物递送系统,在药物/基因负载、靶向递送及释放等方面取得了突破性进展。抗癌药物/基因可通过物理包埋或环境敏感型化学键与肽类树状大分子结合,进而通过高渗透长滞留效应(EPR效应)或借助靶向因子实现向肿瘤部位的有效递送,最后通过载体溶胀或敏感型化学键的断裂实现药物释放。为达到更有效的抗肿瘤治疗效果,设计更加稳定、精准及具有诊疗一体或联合治疗功能的肽类树状大分子药物递送系统是目前研究的热点和难点。本文简单介绍了近几年来肽类树状大分子表面功能化的研究进展,以及肽类树状大分子药物载体在治疗和诊断领域的应用。

关键词：肽类树状大分子功能化药物靶向递送癌症治疗癌症诊断

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纳米仿生型肿瘤疫苗的研究进展

药学学报 2022年第4期57卷 963-975页

作者：杨玥王海燕孙野孙涛蒋晨复旦大学药学院智能化递药教育部重点实验室/复旦大学附属闵行中心医院医学神经生物学国家重点实验室上海201203

肿瘤疫苗作为肿瘤免疫疗法的一种,为癌症治疗提供了新策略。利用纳米仿生材料包被肿瘤抗原,构建纳米仿生型肿瘤疫苗,可实现抗原的靶向递释,具有高效性和安全性等优点。因此,纳米仿生型疫苗成为当今的研究热点。据此,本文综述了新型纳米... 详细信息

肿瘤疫苗作为肿瘤免疫疗法的一种,为癌症治疗提供了新策略。利用纳米仿生材料包被肿瘤抗原,构建纳米仿生型肿瘤疫苗,可实现抗原的靶向递释,具有高效性和安全性等优点。因此,纳米仿生型疫苗成为当今的研究热点。据此,本文综述了新型纳米仿生肿瘤疫苗的研究进展,并介绍了其临床应用及同其他疗法的联合应用情况。

关键词：肿瘤疫苗免疫治疗纳米仿生型材料免疫佐剂药物靶向递送

CNS靶向性EVs递送T3在脱髓鞘动物模型中的治疗作用研究

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CNS靶向性EVs递送T3在脱髓鞘动物模型中的治疗作用研究

作者：肖赟陕西师范大学

学位级别：硕士

中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘损伤是脱髓鞘疾病的主要病理特点,少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)分化是髓鞘修复的治疗靶点。通过前期的研究发现,在髓鞘损伤的病变区有大量的血小板生长因子... 详细信息

中枢神经系统(central nervous system,CNS)髓鞘损伤是脱髓鞘疾病的主要病理特点,少突胶质前体细胞(oligodendrocyte progenitor cells,OPCs)分化是髓鞘修复的治疗靶点。通过前期的研究发现,在髓鞘损伤的病变区有大量的血小板生长因子受体α(platelet-derived growth factor receptorα,PDGFRα)阳性的OPCs聚集,并且分化受阻。然而,目前临床上使用的药物对OPCs分化和髓鞘修复的治疗作用有限,主要原因是药物在病灶区域难以达到有效浓度。因此,将药物高效递送到CNS病变区域对于MS的治疗具有重要意义。细胞外囊泡(Extracellular vesicles,EVs)有着良好的生物相容性,易于穿透血脑屏障,并且可通过表面配体修饰增强其靶向性,这使得EVs具有潜在发展为临床应用级别的药物载体。基于上述研究背景,本课题首先通过RNA-Seq及免疫荧光染色等方法明确了OPCs在脱髓鞘微环境下的分布及表达模式;随后筛选获得靶向配体并利用XStamp技术制备了具有趋向能力的EVPs;在治疗应用之前,将该新型EVPs通过体外、体内及在体三个层面评估了其良好的靶向性;最后将EVPs负载促髓鞘再生药物三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T3)用于治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)和铜腙动物模型(cuprizone,CPZ),检测其向中枢靶向递送药物后在脱髓鞘疾病模型中治疗效果。这项研究的开展将有望为CNS药物的靶向递送提供潜在的高效治疗方式。主要的研究内容及结果如下:1.明确T3对OPCs的作用效果首先,分离新生鼠的OPCs,通过CCK8评估T3对原代OPCs细胞活力的影响,明确T3的安全使用剂量范围。其次,加入不同浓度的T3,3天后评估细胞的分化状态。随后对细胞进行固定和免疫荧光染色,评估CNPaseOPC数目的百分比,确定最佳的促进分化剂量。最后结合免疫荧光染色和CCK8的结果,明确T3促进OPCs分化的安全剂量。2.构建可靶向中枢脱髓鞘病变部位的EVs通过对多发性硬化(Multiple sclerosis MS)病人、EAE小鼠、CPZ诱导的脱髓鞘模型小鼠病灶区域的免疫荧光染色,发现大量的Olig2PDGFRαOPCs聚集在病灶区域,明确了OPCs可作为药物递送的靶细胞。同时通过RNA-seq检测EAE小鼠模型中OPCs的基因表达模式,进一步确定了靶向递药系统的结合受体,即PDGFRα。然后克隆PDGFRα的配体PDGFA,并构建包装慢病毒载体LV-XStamp-PDGFA感染神经干细胞,通过药物筛选获得稳定表达的神经干细胞株,该细胞株分泌的EVs膜表面将富集配体PDGFA,因此将这种EVs命名为EVPs。使用透射电镜、纳米颗粒粒径分布、标志蛋白检测和Nanoview对EVs与EVPs进行表征,两者未见显著差异,表明EVPs构建成功。随后通过超声法将T3装载于EVPs中,检测EVPs的装载效率为51.9%,证明EVPs载药的可行性。3.明确EVPs对中枢神经系统的靶向性从三个不同的层面分析EVPs对CNS病灶部位的靶向性。首先,培养原代OPCs、神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞,分别与标记有红色荧光探针的EVs/EVPs孵育、固定并进行免疫荧光染色,结果显示EVPs具有更强的与PDGFROPCs结合的能力。随后,发现无论在正常条件还是炎症条件下,EVPs均可靶向PDGFRαOPCs。其次,为了探究在体内EVPs对CNS中神经细胞的靶向性,将标记后的EVs/EVPs通过尾静脉的方式注射到EAE小鼠和CPZ小鼠体内,3天后分离小鼠的脑和脊髓进行切片染色。研究结果表明EVPs在增强对OPCs和OLGs靶向性的同时,还降低了神经元的摄取率。最后检测EVs/EVPs在EAE小鼠不同器官中的分布水平,将Di R染料标记的EVs/EVPs注射到小鼠体内,24小时后取出各器官检测EVs/EVPs在EAE脊髓病灶区域的趋向性。以上实验反映出EVPs对脱髓鞘动物模型病灶部位的PDGFRαOPCs具有良好的靶向性。4.评估EVPs装载T3对脱髓鞘动物模型的治疗效果于EAE发病高峰期通过尾静脉每三天分别注射EVPs+T3、EVPs以及T3。通过临床评分判断EVPs+T3是否能够有效缓解小鼠的临床症状。根据免疫组化染色的结果发现EVPs+T3能够降低炎性细胞的浸润和髓鞘脱失,免疫荧光染色结果进一步印证EVPs+T3降低了MBP髓鞘脱失,促进了OPCs向OLGs的分化,并且通过电镜分析髓鞘的g-ratio证明EVPs+T3恢复了病灶处的髓鞘再生。在CPZ小鼠模型中也观察到了相似的现象,即通过LFB和MBP染色证实了EVPs+T3降低了髓鞘损伤水平的同时促进了OPCs分化和

关键词：细胞外囊泡药物靶向递送髓鞘再生脱髓鞘动物模型 T3

酶触型细胞穿透聚合物的设计、合成及癌症靶向治疗研究

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酶触型细胞穿透聚合物的设计、合成及癌症靶向治疗研究

作者：麦瑞堯南方医科大学

学位级别：硕士

癌症是世界范围内的主要公共卫生问题,被认为是全球人口的主要死因。喜树碱(Camptothecin,CPT)作为一种经典化疗药物,对多种肿瘤具有显著的抗增殖活性,应用前景十分广阔。然而,CPT水溶性差、缺乏选择性等缺陷严重限制了其临床应用。近年... 详细信息

癌症是世界范围内的主要公共卫生问题,被认为是全球人口的主要死因。喜树碱(Camptothecin,CPT)作为一种经典化疗药物,对多种肿瘤具有显著的抗增殖活性,应用前景十分广阔。然而,CPT水溶性差、缺乏选择性等缺陷严重限制了其临床应用。近年,大量新型药物递送系统被开发用于化疗药物的靶向运输,多肽-药物偶联物(Peptide-drug conjugates,PDCs)作为新型抗癌靶向疗法受到了广泛的关注。该技术利用短肽的靶向或细胞穿透特性以提高药物的治疗效果并降低其毒副作用。由于肽链短、空间结构简单及尺寸较小,单链PDC普遍存在代谢稳定性不佳、体内运输效率低等不足。因此,开发靶向性强、毒副作用小及稳定性高的新型CPT递送系统,并阐明其作用机制,成为当前重要的研究课题。本研究基于前期发现的阳离子穿透肽(FKKFFRKLL),构建了一系列以CPT为癌症治疗弹头的基质金属蛋白酶-2/9(Matrix metalloproteinase-2/9,MMP-2/9)触发型细胞穿透聚合物(Enzyme-triggerable cell penetrating peptide dendrimers,ETCPPDs),并在细胞和分子水平揭示了 ETCPPD偶联物可能的抗肿瘤机制。同时,利用HCT-116荷瘤小鼠模型进一步研究了其体内活性,包括药物靶向递送效率和肿瘤抑制能力。研究内容分为以下三个部分:一、基于电荷互补原则,在FKKFFRKLL结构基础上引入由谷氨酸、甘氨酸组成的“封闭肽”,构建出单链(G0)、二聚(G1)、四聚(G2)、八聚(G3)四类以赖氨酸为聚合中心的ETCPPD聚合物,并通过二硫键将ETCPPD与CPT缀合,得到不同聚合度的MMP-2/9酶敏感型ETCPPD偶联物;二、利用体外生物膜转运效率和抗增殖活性测试,初步评价化合物的生物活性。结果表明G3代ETCPPD偶联物BLc-SS-CPT的细胞摄取程度高且IC50值小,为31～747nM。细胞周期、凋亡、线粒体膜电位和DNA损伤修复等实验进一步证实BLc-SS-CPT能够增强DNA双链断裂、阻滞细胞周期,从而诱导癌细胞凋亡。同时,BLc-SS-CPT具有更高的代谢稳定性,血浆半衰期为4.2 h;三、构建HCT-116荷瘤小鼠模型,探索BLc-SS-CPT的体内生物学特性,包括组织分布、抗肿瘤效能及潜在毒性。药效学与组织学分析表明,BLc-SS-CPT具有优异的肿瘤靶向能力和抑制活性,同时可有效规避药物在正常组织中的蓄积而减低毒副作用。综上所述,本研究设计并合成了一系列以CPT为治疗弹头的新型ETCPPD聚合物,其中BLc-SS-CPT具有良好的代谢稳定性和高效低毒的抗癌活性。因此,以BLc-SS-CPT为代表的基于ETCPPD设计的药物递送系统是一种安全有效的癌症靶向治疗策略。

关键词：喜树碱多肽-药物偶联物基质金属蛋白酶-2/9 酶触型细胞穿透聚合物药物靶向递送

GQDs-FA-EVO纳米复合体系对舌鳞状细胞癌的治疗及机制的初步探讨

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GQDs-FA-EVO纳米复合体系对舌鳞状细胞癌的治疗及机制的初步探讨

作者：刘艳兰州大学

学位级别：硕士

舌鳞状细胞癌（tongue squamous cell carcinoma,TSCC）是口腔中发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。近年来,随着肿瘤早期筛查和治疗手段的不断改进,TSCC患者的生存率与过去几十年相比有了明显的提高,但是其相关死亡率并没有明显的下降。目... 详细信息

舌鳞状细胞癌（tongue squamous cell carcinoma,TSCC）是口腔中发病率和死亡率较高的恶性肿瘤。近年来,随着肿瘤早期筛查和治疗手段的不断改进,TSCC患者的生存率与过去几十年相比有了明显的提高,但是其相关死亡率并没有明显的下降。目前TSCC主要治疗手段是手术治疗,为了防止复发,常辅以化疗及放疗等方式。但这些方式仍存在一定的局限性和副作用,如创伤大、疗效低以及对正常组织的损伤。采用具有靶向性的药物治疗可以提高药物利用率,减少药物对正常组织的影响和损伤,有望提高TSCC患者的生存率并改善患者的生活质量。本课题组前期研究发现吴茱萸碱（Evodiamine,EVO）可以抑制TSCC细胞的增殖。但是,EVO水溶性差,靶向效率低,无法以游离形式输送到肿瘤组织而导致其较低的生物利用度,阻碍了其在临床中的应用。如何提高EVO水溶性和改善其生物利用度,是该研究领域的关键科学问题。研究目的:通过设计一种靶向分子叶酸（folic acid,FA）修饰的石墨烯量子点（graphene quantum dots,GQDs）负载EVO的纳米药物递送系统,使其在克服EVO较低生物利用度的同时,有效提高治疗TSCC的效果,为TSCC的治疗且靶向输送抗癌药物EVO开辟新的途径。研究方法:1.利用分子动力学（molecular dynamics,MD）模拟计算,了解EVO和GQDs相互作用的性质。GQDs作为EVO的载体,FA作为舌鳞状细胞癌细胞的靶向分子,通过自组装方法合成GQDs-FA-EVO纳米复合体系。2.通过透射电子显微镜（TEM）、紫外可见光吸收光谱（UV-vis）、荧光光谱（FL）、傅里叶红外光谱（FTIR）、动态光衍射（DLS）和Zeta电位等多种表征手段对合成的GQDs-FA-EVO纳米复合体系进行形貌、物质组成与结构、不同激发波长下的荧光性质、各种化学键和不同的化学基团、粒径分布及表面所带电荷进行表征。3.通过激光共聚焦显微镜（CSCM）成像、CCK-8实验、克隆形成实验、Calcein-AM/PI和Annexin V-FITC/PI双染法评价GQDs-FA-EVO纳米复合体系对舌鳞状细胞癌细胞的摄取、活性和凋亡的影响。4.通过裸鼠背部皮下注射舌鳞状细胞癌细胞建立移植瘤模型。建模成功后尾静脉注射Saline、GQDs、GQDs-FA、EVO和GQDs-FA-EVO,观察裸鼠的生长情况、瘤体体积变化;小动物活体成像系统观察GQDs-FA-EVO纳米复合体系的肿瘤靶向性;HE染色观察肿瘤细胞形态;Western blot和免疫组织化学检测移植瘤组织中Ki67、Caspase-9及Caspase-3的表达;通过对裸鼠的心、肝、脾、肺及肾组织进行HE染色观察其组织学形态变化,评价GQDs-FA-EVO纳米复合体系的生物安全性。研究结果:1.在原子尺度用理论模拟的方法证实三个物质间的结合形式,实现物质间的有效合成并获得了能量稳定状态下的结合行为与稳定态结构。在基于GQDs的系统中,EVO与GQDs表面形成强烈的π-π相互作用,表明EVO自发地向GQDs移动并形成稳定的复合物。2.TEM、UV-vis、FL、FTIR、DLS和Zeta电位表征结果表明制备得到理化性质良好的GQDs-FA-EVO纳米复合体系。3.CLSM成像结果表明GQDs-FA-EVO纳米复合体系可以标记舌鳞状细胞癌细胞;CCK-8实验、克隆形成实验、Calcein-AM/PI和Annexin V-FITC/PI双染法结果显示GQDs-FA-EVO纳米复合体系抑制舌鳞状细胞癌细胞活性,并促进其凋亡（P＜0.01）。4.成功建立裸鼠皮下移植瘤模型,小动物活体成像结果表明,GQDs-FAEVO纳米复合体系能够靶向到肿瘤组织;处理18 d后,GQDs-FA-EVO纳米复合体系显著比单纯EVO组的肿瘤体积减小19%（P＜0.05）;HE结果显示EVO,GQDs-FA-EVO组的细胞核变小,细胞与细胞之间间隙变宽、有丰富的细胞凋亡/坏死区域,对照组（Saline、GQDs和GQDs-FA）肿瘤细胞形态各异,异型性明显,分化差。Western blot实验与免疫组织化学结果显示,EVO组和GQDs-FAEVO组Ki67表达低于对照组（P＜0.05）,其在GQDs-FA-EVO组的表达又显著低于EVO组（P＜0.05）;caspase-9和caspase-3在GQDs-FA-EVO组的表达显著高于EVO组（P＜0.05）;HE结果显示GQDs-FA-EVO、EVO组与对照组的重要脏器（心、肝、脾、肺、肾）细胞结构清晰,无坏死迹象,均未观察到形态学异常或明显病理变化。研究结论:GQDs-FA-EVO纳米复合体系不仅表现出优良的理化性质和生物安全性,还具有良好的抗肿瘤效果,其作用机制可能与降低Ki67表达,升高Caspase-9和Caspase-3的表达有关。

关键词：吴茱萸碱舌鳞状细胞癌石墨烯量子点分子动力学药物靶向递送

叶酸靶向聚合物纳米粒共传输紫杉醇和吉西他滨用于乳腺癌的治疗

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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 2020年第10期29卷 701-710页

作者：雷萌王雪源苗航王佳沙思佳朱姜朱永强南京林业大学理学院江苏南京210037 南京师范大学生命科学学院江苏南京210046 江苏正大丰海制药有限公司江苏南京210046

针对肿瘤细胞不同信号通路的多药递药系统具有协同治疗的作用。本文中,我们开发了一种由聚-L-赖氨酸(PLL)和负载有紫杉醇/吉西他滨的聚谷氨酸(PGA-PTX和PGA-GEM)组装的叶酸(FA)修饰的聚合物多药纳米粒(FA-PMDNPs),用于FA受体靶向的乳腺... 详细信息

针对肿瘤细胞不同信号通路的多药递药系统具有协同治疗的作用。本文中,我们开发了一种由聚-L-赖氨酸(PLL)和负载有紫杉醇/吉西他滨的聚谷氨酸(PGA-PTX和PGA-GEM)组装的叶酸(FA)修饰的聚合物多药纳米粒(FA-PMDNPs),用于FA受体靶向的乳腺癌协同治疗。PGA富含大量的羧基,为药物负载提供了充足的反应位点和负电荷。透射电子显微镜(TEM)结果表明制备的FA-PMDNPs粒径均一,为球形。溶血实验表明FA-PMDNP具有良好的生物相容性。由于乳腺癌细胞(4T1)的FA受体(FR)高表达,体外细胞活性和体内疗效结果表明FA-PMDNP比单药能够更有效地抑制乳腺癌细胞(4T1)的增殖。与单药相比,FA-PMDNPs可以有效地靶向癌细胞。因此,FA受体靶向双重载药递药系统是一种具有潜力的肿瘤纳米治疗平台。

关键词：叶酸受体靶向聚合物纳米粒联合化疗乳腺癌药物靶向递送

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基于多胺转运系统的靶向抗肿瘤药物研究进展

生命的化学 2018年第4期38卷 543-550页

作者：周游曹春雨王艳林三峡大学医学院肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室宜昌443002

多胺不仅广泛参与真核细胞基因表达调控、细胞增殖与分化、细胞应激等重要生理过程,多胺在细胞内的高水平状态也与肿瘤细胞的快速增殖密切相关。肿瘤细胞表面存在一种多胺转运系统(polyamine transport system,PTS)。研究发现,PTS既能... 详细信息

多胺不仅广泛参与真核细胞基因表达调控、细胞增殖与分化、细胞应激等重要生理过程,多胺在细胞内的高水平状态也与肿瘤细胞的快速增殖密切相关。肿瘤细胞表面存在一种多胺转运系统(polyamine transport system,PTS)。研究发现,PTS既能被肿瘤细胞用作从细胞外基质中摄取多胺以维持自身快速生长的工具,也可用作抗肿瘤药物进入肿瘤细胞的特殊通道。多种抗癌药物或细胞毒性分子与多胺的共价缀合物能在多胺的介导下,经PTS靶向进入肿瘤细胞,由此增加药物的抗癌效应并降低药物的毒副作用。本文综述了基于多胺转运系统的靶向抗肿瘤药物的研究进展。

关键词：多胺多胺转运系统药物靶向递送肿瘤