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超高效液相色谱-串联质谱法测定乌骨鸡中23种磺胺类药物残留

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药品评价 2022年第9期19卷 533-537页

作者：谢慧英李娟于晖周鸿江西省疾病预防控制中心江西省食源性疾病诊断溯源重点实验室江西南昌330029

目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定乌骨鸡中23种磺胺类药物的方法。方法:样品采用1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液提取,提取液经C18、PSA和多壁碳纳米管净化,以甲醇和乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,通过BEH C18柱分离... 详细信息

目的:建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定乌骨鸡中23种磺胺类药物的方法。方法:样品采用1%(体积分数)乙酸的乙腈溶液提取,提取液经C18、PSA和多壁碳纳米管净化,以甲醇和乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,通过BEH C18柱分离,电喷雾正离子扫描,在多反应监测模式下,外标法定量。结果:23种磺胺类药物在1.0~50 ng/mL的浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)大于0.995;方法的检出限在0.02~0.58μg/kg,定量限为0.07~1.91μg/kg;平均加标回收率在74.8%~106.0%之间,相对标准偏差(RSD)为3.1%~9.8%。结论:该方法前处理简单快速、灵敏度高,适用于乌骨鸡中23种磺胺类药物的快速筛查。

关键词：药物残留物乌骨鸡磺胺类超高效液相色谱-串联质谱分散固相萃取多壁碳纳米管

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肉鸡饲养过程中存在的问题与建议

畜牧兽医杂志 2014年第4期33卷 118-119页

作者：章军沭阳县畜牧兽医站江苏沐阳223600

近一个时期以来人与家禽共患病与食品安全问题已成为摆在我们面前的一个严峻课题。药物残留物也成为影响我国人民食品安全和我国肉禽出口的主要问题。形成药物残留的原因：当然是因为现在肉禽发生的疾病多因而用药就多。因此如何防范家... 详细信息

近一个时期以来人与家禽共患病与食品安全问题已成为摆在我们面前的一个严峻课题。药物残留物也成为影响我国人民食品安全和我国肉禽出口的主要问题。形成药物残留的原因：当然是因为现在肉禽发生的疾病多因而用药就多。因此如何防范家禽疾病特别是一些人与家禽共患疾病就成了我们这些动物疾病防控部门最主要的任务。尽管我们各级动物疾病防控部门做了大量的工作，也取得了一些成绩，但仍然不能全部防控家禽疾病和药物残留，

关键词：饲养过程食品安全问题药物残留物动物疾病家禽疾病肉鸡共患病防控

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碘伏消毒残留液对血液分析参数的影响

中国误诊学杂志 2007年第18期7卷 4223-4224页

作者：李冬梅刘美芹赵秀媛山东省肿瘤医院检验科山东济南250117

临床检验中,血液分析是最常检验的项目之一,由于历史的原因及专科医院的特点,我院至今仍有一半以上的血液分析检查采用指血,由于检验人员携带采血用具到病房采集,工作量较大,采集不甚方便,常发现有些人员在采集指血时,用棉棒蘸取碘液消... 详细信息

临床检验中,血液分析是最常检验的项目之一,由于历史的原因及专科医院的特点,我院至今仍有一半以上的血液分析检查采用指血,由于检验人员携带采血用具到病房采集,工作量较大,采集不甚方便,常发现有些人员在采集指血时,用棉棒蘸取碘液消毒,如果蘸取较多,多余的碘液会留在手指上,而未经擦拭干净就直接针刺取血,[第一段]

关键词：碘附药物残留物血细胞计数红细胞指数

淫羊藿总黄酮中乙酸乙酯、正丁醇溶剂残留量的测定

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贵阳医学院学报 2012年第2期37卷 123-126页

作者：周蕾雷永涛郝小燕李谦梁妍贵阳医学院药学院贵州贵阳550004

目的:建立气相色谱法测定淫羊藿总黄酮中有机溶剂乙酸乙酯和正丁醇残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以SE-54毛细管柱为色谱柱,程序升温,氮气为载气,进样口温度为230℃,FID检测器温度为240℃。结果:乙酸乙酯和正丁醇残留量分别... 详细信息

目的:建立气相色谱法测定淫羊藿总黄酮中有机溶剂乙酸乙酯和正丁醇残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,以SE-54毛细管柱为色谱柱,程序升温,氮气为载气,进样口温度为230℃,FID检测器温度为240℃。结果:乙酸乙酯和正丁醇残留量分别在1.606～16.06 mg/L(r=0.999 1)、1.622～16.22 mg/L(r=0.999 3)的浓度范围内呈良好的线性关系,三批样品中乙酸乙酯和正丁醇残留量均符合中国药典有机溶剂残留量规定。结论:毛细管气相色谱法可作为淫羊藿总黄酮提取物中有机溶剂残留量的测定方法。

关键词：黄酮淫羊藿乙酸乙酯正丁醇药物残留物色谱法,气相

LC-MS/MS测定牛奶中六种青霉素类抗生素残留

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中国食品卫生杂志 2007年第1期19卷 31-35页

作者：黄百芬任一平蔡增轩莫燕霞浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310009 浙江工业大学浙江杭州310019

目的建立一种用LC—MS／MS快速测定牛奶中6种青霉素类抗生素残留的方法。方法选择青霉素G—D7为内标，样品经乙腈沉淀蛋白，SPE柱净化、浓缩，有效地去除杂质。经高效液相色谱C18柱分离，选用含0．1％甲酸的水和乙腈作流动相，在26min... 详细信息

目的建立一种用LC—MS／MS快速测定牛奶中6种青霉素类抗生素残留的方法。方法选择青霉素G—D7为内标，样品经乙腈沉淀蛋白，SPE柱净化、浓缩，有效地去除杂质。经高效液相色谱C18柱分离，选用含0．1％甲酸的水和乙腈作流动相，在26min内，在线梯度洗脱将6种青霉素类抗生素得以分离。结果方法检出限为青霉素G0．02ng/ml、青霉素V0．06ng／ml、苯唑西林0．04ng／ml、氯唑西林0．11ng／ml、奈夫西林0．02ng／ml、双氯唑西林0．19ng／ml，在0．2～2．0ng／ml线性范围内，相关系数r为0．991，回收率大于90％，方法精密度为4．87％。结论该方法准确可靠，重复性好，灵敏度高。可适用于牛奶中多组分β-内酰胺类抗生素的确认和准确定量检测，能满足各国对上述β-内酰胺类抗生素的最低栓出要求。

关键词：乳制品青霉素类液相色谱-电喷雾串联质谱药物残留物

红外光谱液体池法分析药用卤化丁基橡胶塞表面残余硅油含量

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药品评价 2022年第22期19卷 1353-1356页

作者：颜萍何开勇江燕胡敏湖北省药品监督检验研究院湖北省药品质量检测与控制工程技术研究中心湖北武汉430075

目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量... 详细信息

目的:建立红外光谱液体池法分析测定卤化丁基橡胶塞表面残留硅油含量,并对其影响因素进行了评价。方法:样品经四氯化碳溶剂回流提取,溶剂蒸干后,用甲苯溶解定容,直接加样至0.5 mm KBr液体池,在(1260±10)cm^(-1)特征峰进行红外光谱定量扫描测定。结果:二甲硅油的标准系列溶液在0.2~5.0 mg/mL浓度范围内,具有良好的线性关系,回归方程为A=0.2596C+0.0029,r=0.9999。按低、中、高浓度水平加标,回收率为94.8%~98.0%。结论:建立的红外光谱液体池法具有较高的专属性,操作简便等优点,可适用于不同规格不同配方的卤化丁基橡胶塞表面残余硅油的分析检测。

关键词：药物残留物卤化丁基橡胶塞硅油谱学,近红外线

顶空气相色谱法测定一次性使用输液器中环己酮残留量

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现代医药卫生 2015年第1期31卷 16-18页

作者：兰俊许宗颖邱怡婷刘兴兰成都市金牛区中医医院四川610083 成都中医药大学四川成都610075 四川省医疗器械检测中心成都611731

目的建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法利用模拟浸提法对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-INNOWAX Polyethylene Giycol长60 m,直径320.00μm,膜0.25μm;进样口温度200℃,检测器温度230... 详细信息

目的建立一次性使用输液器中环己酮残留量的测定方法。方法利用模拟浸提法对输液器中的环己酮进行提取,采用气相色谱法进行测定。色谱柱为HP-INNOWAX Polyethylene Giycol长60 m,直径320.00μm,膜0.25μm;进样口温度200℃,检测器温度230℃,氢气流量30.0 m L/min,空气流量300.0 m L/min;氢火焰离子化检测器,载气为氮气;以水为溶剂,用顶空方式进样。结果环己酮质量浓度为4.165-133.300μg/m L时具有良好线性关系（r=1.000 0）;平均回收率为97.2%（n=9）,相对标准偏差为3.08%。结论顶空气相色谱法简单、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。

关键词：环己酮类药物残留物气相,色谱法输注,静脉内/仪器和设备一次性设备

顶空气相色谱法测定猪纤维蛋白原中的乙醇残留量

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国际生物制品学杂志 2017年第5期40卷 237-240页

作者：刘璐唐明花张军东上海吴海生物科技股份有限公司研发部 201613

目的建立顶空气相色谱法测定猪纤维蛋白原中的乙醇残留量，并对方法进行验证和初步应用。方法采用Agilent DB-624毛细管柱，以高纯氮气为载气，顶空进样，由氢火焰离子化检测器检测信号，通过内标法计算乙醇含量。确定标准曲线线性... 详细信息

目的建立顶空气相色谱法测定猪纤维蛋白原中的乙醇残留量，并对方法进行验证和初步应用。方法采用Agilent DB-624毛细管柱，以高纯氮气为载气，顶空进样，由氢火焰离子化检测器检测信号，通过内标法计算乙醇含量。确定标准曲线线性范围以及检测限和定量限，并对方法的专属性、准确性、重复性、稳定性、耐用性进行验证。应用该方法对3批猪纤维蛋白原样品中的乙醇残留量进行检测。结果空白基质、供试品、对照（乙醇）及内标物（正丙醇）在保留时间处相互均无干扰，且对照和内标物峰形良好。标准曲线的线性范围为5.39~80.85 μg/ml。检测限为1.617 μg/ml，定量限为5.390 μg/ml。低、中、高3个质量浓度乙醇的总平均加标回收率为（102.84±3.57）%，总相对标准偏差为3.00%；重复检测6次的相对标准偏差为2.17%。对照品和供试品在不同时间点与起始时间的乙醇含量之比为99.74%~105.26%。方法参数微小变动前后测得样品中的乙醇含量之比为94.00%~100.18%。3批猪纤维蛋白原样品中的乙醇残留量分别为35、36、54 μg/ml，均低于中国药典2015年版三部的限量要求（不高于250 μg/ml）。结论本法专属性强，准确性、重复性、稳定性和耐用性均良好，可用于猪纤维蛋白原中的乙醇残留量检测。

关键词：色谱法气相纤维蛋白原乙醇药物残留物

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中药中有害残留物分析与控制的研究现状

河北中医 2009年第8期31卷 1260-1262页

作者：孙燕燕天津市儿童医院药剂科天津300074

近年来中药凭借功能、资源、价格等优势进入国际市场,越来越多的受到人们关注。但是,中药有害残留物问题却严重影响了中药的国际形象。重金属及有害元素、真菌霉素、农药残留、中药提取物及注射液中有害有机溶剂残留量的检测已成为制约... 详细信息

近年来中药凭借功能、资源、价格等优势进入国际市场,越来越多的受到人们关注。但是,中药有害残留物问题却严重影响了中药的国际形象。重金属及有害元素、真菌霉素、农药残留、中药提取物及注射液中有害有机溶剂残留量的检测已成为制约中药走向国际化、现代化的“瓶颈”。兹将近几年对中药有害残留物的种类、检测方法与限量标准的研究综述如下。[第一段]

关键词：中草药药物残留物质量控制农药残留量黄曲霉毒素类综述[文献类型]