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面向抗肿瘤的可协同光热/化疗纳米体系的构建及其药物控释行为

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复合材料学报 2023年

作者：黄润吴刘军施鸿棋顾英剑潘育松安徽理工大学环境友好材料与职业健康研究院安徽理工大学材料科学与工程学院

传统治疗肿瘤的方式包括手术、放疗和化疗。手术治疗创伤大、易复发，放疗周期过长，尽管化疗被认为是消灭肿瘤细胞的首选但其存在着明显的毒副作用，长期化疗会严重影响患者的生存质量。因而，设计一种响应性功能载体实现抗肿瘤药物的... 详细信息

传统治疗肿瘤的方式包括手术、放疗和化疗。手术治疗创伤大、易复发，放疗周期过长，尽管化疗被认为是消灭肿瘤细胞的首选但其存在着明显的毒副作用，长期化疗会严重影响患者的生存质量。因而，设计一种响应性功能载体实现抗肿瘤药物的高效运输及协同抑瘤在临床上具有广阔的前景。本研究以CuS为光热剂，采用溶剂热及去模板法在CuS表面包被上介孔二氧化硅(mSiO2)，借助mSiO2的大比表面积制备出高负载盐酸阿霉素(DOX)的纳米药物体系(CuS@mSiO2-DOX)。XRD、UV-Vis、SEM、TEM及DLS结果证实成功的合成了颗粒尺寸约为300-400 nm的CuS@mSiO2-DOX纳米体系，且DOX的负载效率可高达99.76%。CuS@mSiO2-DOX在pH=5.5、t=45 ℃的条件下24 h时药物释放率达到63.44%，相比正常生理环境(pH=7.4、t=35 ℃)释放率提高了近20倍，呈现出明显的pH及温度响应释放特性。对纳米载药体系CuS@mSiO2的光热性能及体外细胞毒性进行了测试，结果显示CuS@mSiO2表现出良好的光热稳定性、光热转换效率达到31.67%，且对正常的人肝细胞(HL-7702)呈低毒性。CuS@mSiO2纳米体系具有较好的生物相容性、良好的光热转换及载药性能，吸附DOX后体系表现出优异的pH及激光响应型药物控释性能，在联合光热-化疗协同抗肿瘤领域有望得到广泛应用。

关键词：生物医用材料肿瘤纳米体系光热化疗药物控释介孔二氧化硅 CuS

药物控释明胶/PNIPAM静电纺非织造材料制备与性能研究

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药物控释明胶/PNIPAM静电纺非织造材料制备与性能研究

作者：许晓芸东华大学

学位级别：硕士

药物递送系统(drug delivery systems)在现代医疗中扮演着重要的角色。在体内,主要用于癌症、糖尿病等疾病的治疗。在体外,主要用于对皮肤创伤的治疗和护理,包括了糖尿病足、褥疮以及烧伤等伤口。但是,传统的药物递送系统存在一些缺点,... 详细信息

药物递送系统(drug delivery systems)在现代医疗中扮演着重要的角色。在体内,主要用于癌症、糖尿病等疾病的治疗。在体外,主要用于对皮肤创伤的治疗和护理,包括了糖尿病足、褥疮以及烧伤等伤口。但是,传统的药物递送系统存在一些缺点,比如药物在到达目标位置之前失效或者提前释放等,从而降低治疗效率。智能药物递送系统的出现可以较好地解决这些问题。在对于糖尿病足和褥疮等慢性伤口的治疗和护理中,传统敷料难以做到按需给药,频繁地更换敷料会对伤口造成二次伤害,减缓伤口愈合速度。而具有按需给药的敷料的出现对该类伤口的长期护理和治疗有着显著的提升效果。然而,目前具有载药功能的敷料只可做到药物缓释,无法做到按需给药。并且,在生物相容性,透气性和吸液性等方面仍有待提高。因此,本文利用温敏性高聚物(聚N-异丙基丙烯酰胺)(P(NIPAM-ABP))以及生物相容性良好的明胶制备了一种具有温度响应药物控释功能的纳米纤维膜。其中,为了防止药物的提前释放,选用了介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)作为药物的载体嵌合于明胶当中。首先,采用改进的St?ber法(模板复制法)制备了MSNs。该方法为:利用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在去离子水中形成胶束,之后加入本体正硅酸四乙酯(TEOS),在氨水的催化下水解并沿胶束原位自组装形成纳米颗粒,之后在含有盐酸的乙醇中提取模板,则得到了具有介孔结构的二氧化硅纳米颗粒。并利用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),比表面与孔隙度分析仪(BET)和Zeta电位,傅里叶变换红外光谱(FTIR)和小角X射线衍射(SAXRD)等手段对其结构进行表征。结果显示,所制MSNs具有良好的分散性,并且表面带有负电荷,有利于其在溶液中的分散以及对小分子的吸附。所制MSNs具有均匀的尺寸,其平均粒径为89.46nm。其表面和内部具有连续的通孔,介孔的平均尺寸为6.52nm,比表面积为853.31m/g。利用染料罗丹明B(RHB)作为替代性药物进行药物的负载,得到了载药的介孔二氧化硅纳米颗粒(R-MSNs)。经计算得,其对RHB的吸附率可达57%。其次,为了提高双组份纤维中明胶部分的水稳定性和力学性能,选用了绿色交联剂京尼平对明胶进行了交联。结果表明,京尼平含量为5wt.%时具有较为合适的交联效果,纳米纤维膜的水稳定性和力学性能有所提高。其中,拉伸断裂伸长率约为交联前的6.5倍,断裂功约为交联前的7.6倍,因此表明该交联剂提高了膜的韧性。此外,通过FTIR和XRD表征得到,交联之后明胶分子的二级结构发生了变化,分子中氢键发生了重排,无定型区增加,由此提高了膜的延展性。接着,进行了并列双组分纺丝。经探索,得到了当P(NIPAM-ABP)和明胶之间的挤出速度分别为1m L/hr和0.8m L/hr时,得到的并列纤维结构较好。之后,在明胶中添加含量为10%的R-MSNs,制得了载药的并列双组分纤维。通过SEM,TEM,FTIR,XRD和EDS等表征方法对其结构和成分进行了表征。最后,对并列双组分纳米纤维的温度响应性及其应用性能进行了表征。结果显示,该纤维具有温敏性,在低临界溶解温度(LCST)以上纤维呈现出弯曲的趋势,在LCST以下纤维呈现出伸展的趋势,进而使得纤维膜在LCST以上收缩,在LCST以下伸展。该纤维膜在LCST以上的药物释放速率是LCST以下的7.7倍,并且该过程是具有可逆性的。另外测得,该纤维膜可吸收自身7.7倍14.5倍的水,表明并列双组分纤维膜具有吸收和转移液体的能力。综上所述,本课题采用了静电纺丝技术,制备了药物释放速率受温度调控的并列双组分纳米纤维膜,并对其结构、化学以及应用等性能进行了测试,结果表明该纳米纤维膜具有药物控制释放功能并且该控释过程可逆。同时,通过吸水性、透气性等附加性能进行测试,发现所制并列双组分纤维膜可被潜在应用于敷料中的载药释药功能层。

关键词：药物控释并列双组分纤维温度响应性静电纺丝

环境响应性水凝胶的制备及其药物控释性能研究

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环境响应性水凝胶的制备及其药物控释性能研究

作者：张左坤湖南理工学院

学位级别：硕士

环境响应性水凝胶能够在外界环境刺激下,发生相分离、电性改变、结构坍塌等变化,因此常被用作药物控释载体的候选材料。本论文设计了三种不同的环境响应性水凝胶材料,一种是具有p H和温敏性能的肽基杂化水凝胶,另外两种是基于N-异丙基... 详细信息

环境响应性水凝胶能够在外界环境刺激下,发生相分离、电性改变、结构坍塌等变化,因此常被用作药物控释载体的候选材料。本论文设计了三种不同的环境响应性水凝胶材料,一种是具有p H和温敏性能的肽基杂化水凝胶,另外两种是基于N-异丙基丙烯酰胺的温敏-还原降解双响应水凝胶和磁性温敏-还原降解-p H多响应水凝胶。并将水凝胶应用于具有抗癌活性的生物碱白屈菜红碱(CHE)或抗菌药物诺氟沙星(NFX)的控释研究中。具体研究内容包括:(1)以多肽Ac-FALNLAKD-NH(PEP)为p H响应基质,明胶为杂化基质,采用热转换法制备出明胶/多肽杂化水凝胶(Gel/PEP),用于控制抗癌药物CHE递送。运用流变仪、圆二色光谱、FT-IR、SEM对杂化水凝胶的结构以及流变性进行了表征。圆二色光谱和FT-IR结果表明,与PEP水凝胶和明胶相比,Gel/PEP具有两种二级结构的叠加,其中β-折叠和无规卷曲分别占构象的44.70%和55.30%。流变学和SEM实验证实Gel/PEP具有高度致密的纳米纤维网状结构,增强了机械性能和可注射性能。此外,当明胶/多肽质量比为7∶1时,CHE的包封率可达96.99%。体外控释实验结果表明,杂化水凝胶在p H 5.8,37℃条件药物累计释放量(74.77%)优于其他实验条件,可实现CHE的可控释放。因此,Gel/PEP是一种具备优异性能的,可应用于抗癌药物控释的水凝胶材料。(2)以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为温敏单体,丙烯酰胺为共聚单体,N,N’-双(丙烯酰)胱胺(BACy)为还原降解交联剂,通过自由基聚合反应合成了热响应性-生物可降解水凝胶(NAB),用做控释抗菌药物NFX的载体。使用FT-IR、SEM、DSC对水凝胶的性质和结构进行了表征。同时研究了NAB的溶/退胀性能、温敏性能以及还原降解性能。实验结果显示,当外界温度达到各自水凝胶LCST以上(35℃、37℃、38℃和41℃)时,其失水速率明显加快,相分离过程明显。还原降解实验表明,水凝胶在添加GSH的释放介质中经过10天的降解,表面可明显看出沟壑状刻蚀痕迹,SEM显示其网络结构坍塌。NFX的体外控释实验结果显示,45℃条件下药物的累计释放度比25℃条件高20.20%,达到99.65%。因此,NAB在用作体内抗菌药物载体方面具有潜在的应用价值。(3)以NIPAAm为温敏单体,衣康酸为p H响应性共聚单体,在交联剂BACy的作用下,通过自由基聚合反应合成了多响应前体(PNIB)。同时引入功能化磁性纳米粒子作为磁响应前体,将两种水凝胶前体引入壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶网络中,获得了具有磁性温敏多重响应性水凝胶(CPFG),同时具备可降解性。并通过FT-IR、H-NMR等对水凝胶前体以及水凝胶进行了结构表征。研究了水凝胶的温敏及p H响应性能、还原降解性能以及磁热响应性能。实验结果表明,CPFG在p H 5.8比p H 7.4时的退胀比更加明显,p H选择性良好;将水凝胶放置在交变磁场中,30 min后其内部温度能够提高到45℃并保持不变。以CHE为模型药物,探究了水凝胶在不同体外环境下的药物控释情况,结果表明,水凝胶在45℃,p H 5.8条件下药物的累计释放度为46.89%,而37℃,p H 7.4时仅为19.33%;间歇磁热可以对药物的释放过程进行有效控制,但其作用效果受到了药物释放总量的制约;在还原剂的作用下,水凝胶的降解速度明显加快,药物的释放速度进一步提高,这一过程在37℃,p H 5.8条件下表现尤为明显,24 h的药物的累计释放度接近100%。因此CPFG在肿瘤磁热疗以及抗癌药物控释领域具有广阔的应用前景。

关键词：肽明胶环境响应性 N-异丙基丙烯酰胺水凝胶药物控释

pH和温度响应型介孔SiO_(2)杂化材料的药物控释研究进展

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化学试剂 2022年第3期44卷 328-338页

作者：徐小欢孙继红北京工业大学环境化工系绿色催化与分离北京市重点实验室北京100124

基于介孔SiO_(2)的智能响应型有机-无机杂化纳米复合材料,由于其优异的物化性能、可控的结构特征及其良好的生物相容性,近年来在药物缓控释领域中备受关注。针对N-异丙基丙烯酰胺共聚丙烯酸聚合物P(NIPAM-co-AA)和介孔SiO_(2)纳米球,分... 详细信息

基于介孔SiO_(2)的智能响应型有机-无机杂化纳米复合材料,由于其优异的物化性能、可控的结构特征及其良好的生物相容性,近年来在药物缓控释领域中备受关注。针对N-异丙基丙烯酰胺共聚丙烯酸聚合物P(NIPAM-co-AA)和介孔SiO_(2)纳米球,分析和归纳了具有pH和温度双重响应性能的介孔SiO_(2)杂化材料的合成策略、物化性能及其构-效关系,重点阐述了刺激响应机制的研究进展及其对药物装载和缓控释放性能的发展动态,同时对现存问题和应用前景进行了评述。为构建新型智能响应型纳米多孔复合材料具有一定的学术价值。

关键词：有机-无机杂化材料介孔SiO_(2)纳米颗粒药物控释智能响应性

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聚乳酸-乙醇酸/纳米氧化锌复合电纺纤维装载亲疏水药物的控释及体外细胞毒性

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高等学校化学学报 2014年第8期35卷 1788-1794页

作者：曾莉胡俊魏俊超江西省化学工业学校南昌330012 南昌大学化学系南昌330031

利用静电纺丝技术制备了负载亲水性药物阿霉素(DOX)以及疏水性药物喜树碱(CPT)的复合纳米纤维.先用巯基封端的普朗尼克(F127)修饰纳米氧化锌(FZnO),再将FZnO负载盐酸阿霉素(DOX@FZnO),最后将DOX@FZnO与CPT一起纺入聚乳酸-乙醇酸(PLGA)... 详细信息

利用静电纺丝技术制备了负载亲水性药物阿霉素(DOX)以及疏水性药物喜树碱(CPT)的复合纳米纤维.先用巯基封端的普朗尼克(F127)修饰纳米氧化锌(FZnO),再将FZnO负载盐酸阿霉素(DOX@FZnO),最后将DOX@FZnO与CPT一起纺入聚乳酸-乙醇酸(PLGA)纤维中.体外药物释放结果表明,复合纳米纤维能够减小亲水性药物的突释,减缓药物释放速率,延长药物释放时间.体外细胞活性结果表明,双载药复合纤维比单载药复合纤维具有更强的细胞毒性,能够有效抑制癌细胞生长.

关键词：静电纺丝复合纳米纤维氧化锌药物控释细胞毒性聚乳酸-乙醇酸

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仿贻贝功能生物玻璃/丝素三维复合纤维支架的构筑及药物控释研究

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仿贻贝功能生物玻璃/丝素三维复合纤维支架的构筑及药物控释研究

作者：贺蓉浙江理工大学

学位级别：硕士

掺铜介孔生物玻璃(Cu-doped mesoporous bioactive glasses,Cu-MBG)由于具有良好的生物活性、生物相容性被广泛用于骨组织生物支架上。本文首先以溶胶凝胶法制备Cu-MBG,然后以Cu-MBG为基质,对其表面进一步仿贻贝聚多巴胺(Polydopamine,P... 详细信息

掺铜介孔生物玻璃(Cu-doped mesoporous bioactive glasses,Cu-MBG)由于具有良好的生物活性、生物相容性被广泛用于骨组织生物支架上。本文首先以溶胶凝胶法制备Cu-MBG,然后以Cu-MBG为基质,对其表面进一步仿贻贝聚多巴胺(Polydopamine,PDA)涂层改性,得到聚多巴胺掺铜介孔生物玻璃(Cu-MBG@PDA)纳米颗粒,研究分析改性不同浓度的PDA对Cu-MBG@PDA纳米颗粒形貌及性能的影响。选取来源广泛的蚕丝丝素蛋白(Silk fibroin,SF)然后再用湿法静电纺丝技术将Cu-MBG@PDA和SF的混合溶液制备三维复合纳米纤维支架,并研究其纺丝液比例对其性能的影响;最后以盐酸万古霉素(Vancomycin,VAN)载入Cu-MBG@PDA中,制备VAN@Cu-MBG@PDA粉末,然后运用湿法静电纺丝将SF和VAN@Cu-MBG@PDA聚合在一起,制成载药SF/VAN@Cu-MBG@PDA三维纤维支架,讨论VAN@Cu-MBG@PDA和SF/VAN@Cu-MBG@PDA对VAN的药物可控释放性能,并探索了其吸附机理和释放机理,主要得到以下结论:(1)仿贻贝Cu-MBG纳米颗粒的制备及其性能研究以Cu-MBG为基质,对其表面进一步仿贻贝PDA涂层改性,制备出Cu-MBG@PDA纳米颗粒,通过FTIR、SEM、XRD和EDS表征手段,证实了PDA已成功改性在Cu-MBG表面;当改性PDA浓度为4 mg/m L时,样品的亲水性、生物活性以及抗菌性能更好;研究Cu-MBG@PDA4的抗菌机理发现,Cu-MBG@PDA4纳米颗粒的抗菌机理是PDA和铜离子二者产生的协同抗菌效应,使得Cu-MBG@PDA纳米颗粒在所测样品中表现出最佳的抗菌效果。(2)仿贻贝功能生物玻璃/SF三维复合纤维支架的制备及性能研究以Cu-MBG@PDA4纳米颗粒为基质,利用湿法静电纺丝方法技术成功出制备仿贻贝功能生物玻璃/SF三维复合纤维支架(SF/Cu-MBG@PDA支架)。研究结果表明:与纯三维SF支架相比,随着Cu-MBG@PDA4含量提高,SF/Cu-MBG@PDA机械性能、生物活性、生物降解以及抗菌性能都明显提高。但是当SF/Cu-MBG@PDA纺丝液中的Cu-MBG@PDA4的比例为40 wt%时,SF/3Cu-MBG@PDA4的一系列性能更优。(3)SF/VAN@Cu-MBG@PDA三维复合纤维支架的药物控释性能研究当VAN溶液的p H条件为7.4时,VAN药物分子吸附的初始浓度和吸附时间分别为25 mg/m L和100 min的时候,VAN@Cu-MBG@PDA吸附量达到最大,平衡吸附量为14.02 mg/g,载药率为8.69%,包封率为85.38%。通过调节p H值(5.5、6.8和7.4)和释放温度(30℃、37℃、40℃和45℃),考察VAN@Cu-MBG@PDA和SF/VAN@Cu-MBG@PDA的体外释药性能,并用药物缓释模型进行验证。结果表明:于不同p H和温度下,负载药物后的VAN@Cu-MBG@PDA和SF/VAN@Cu-MBG@PDA材料对p H和温度具有双重响应效应,VAN药物分子释放拟合模型Korsmeyer-Peppas模型相吻合。从上述结果可得出,SF/VAN@Cu-MBG@PDA三维纳米纤维复合支架材料具有优异的体外生物活性、可降解性和抗菌性能,以及药物控释性能可以有效促进骨组织的生成,这种材料可以作为骨支架材料用于骨缺损的临床治疗。

关键词： Cu-MBG 仿贻贝聚多巴胺湿法静电纺丝抗菌性能药物控释

N-异丙基丙烯酰胺基水凝胶的制备与药物控释性能

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N-异丙基丙烯酰胺基水凝胶的制备与药物控释性能

作者：徐文双中南大学

学位级别：硕士

在药物载体的发展进程中,刺激响应性水凝胶以其良好的组织相似性和环境敏感性,有效地解决了传统药物载体难以按需给药的问题。其中,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为基础制备的刺激响应性水凝胶具有接近人体体温的响应温度,尤其适用于生理... 详细信息

在药物载体的发展进程中,刺激响应性水凝胶以其良好的组织相似性和环境敏感性,有效地解决了传统药物载体难以按需给药的问题。其中,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为基础制备的刺激响应性水凝胶具有接近人体体温的响应温度,尤其适用于生理条件下的药物控释过程。目前,虽然已出现较多对此类水凝胶的研究报道,但仍存在制备方法复杂、响应性种类单一和适用领域较窄等问题。针对这一现状,本文设计合成了一系列NIPAM基水凝胶材料,简化了水凝胶的制备方法,引入了不同种类的刺激响应性,探究了在不同环境条件下的药物控释过程。具体内容如下:利用独特的乙醇/水混合溶剂,构筑了含有甲基丙烯酸(MAA)单体和NIPAM单体的均相体系,并成功地通过经典自由基聚合法在温和条件下制备了pH与温度双重响应性水凝胶P(MAA-co-NIPAM)。结果表明,水凝胶具有致密的多孔结构与良好的热稳定性能,能够对pH与温度条件产生显著的响应性行为,其体积相变温度为接近人体体温的35℃。以阿霉素(DOX)为模型药物进行药物负载与体外控释行为的研究,所得水凝胶的载药效率最高能达到95.68%,且能通过改变pH与温度条件控制其释药过程。通过动力学模型拟合确定了Korsmeyer-Peppas模型最适用于描述该水凝胶的释药行为,主要的释药机制为Fick扩散。在P(MAA-co-NIPAM)水凝胶的基础上,通过原位聚合法向水凝胶体系中引入了具有近红外光(NIR)响应性的聚吡咯(PPy),制备了具有三重响应性的多功能水凝胶PPy/P(MAA-co-NIPAM),重点探究了该水凝胶在NIR光控制下的光致形变、光热转换和光控释药能力。结果表明,引入的PPy单元以颗粒的形式黏附堆积在水凝胶内部的聚合物网络上。使用NIR光照射后,水凝胶不但能表现出溶胀率随光照时间的响应性变化,实现在60 s内快速的形状变化与光热转换过程,还能将NIR作为“开关”控制自身释药行为,反映出良好的光控特性。最后在前两部分的实验基础上,利用具有丰富反应基团的壳聚糖(CS)进行功能化改性,突破尺度对水凝胶型药物载体的限制,制备出了具有微尺度的刺激响应性纳米凝胶CS/P(MAA-co-NIPAM)。通过动态光散射测试确定了纳米凝胶在45℃下的水分散液中水合直径仅为145 nm。性能测试结果显示,纳米凝胶的亲水性以及水合直径能够通过改变pH与温度条件进行调控,同时得益于自身尺度的独特优势,该纳米凝胶具备通过注射途径给药的可能性。通过模型拟合结果证实,环境条件的变化不但能控制纳米凝胶的释药行为,还能影响其释药机制。综上所述,本文设计并制备了不同的NIPAM基水凝胶型药物载体,致力于解决此类水凝胶目前存在的共性问题。利用独特的混合溶剂体系制备了P(MAA-co-NIPAM)水凝胶,解决了不混溶单体的聚合问题;而PPy/P(MAA-co-NIPAM)水凝胶则强化了光控性能,具备良好的近红外光响应性;CS/P(MAA-co-NIPAM)纳米凝胶保持了水凝胶型药物载体的亲水性与控释性能,依靠自身纳米尺度丰富了给药途径。图56幅,表13个,参考文献133篇

关键词： N-异丙基丙烯酰胺水凝胶药物控释近红外光刺激响应性

氧化还原响应性长链超分子超支化聚合物的构筑及药物控释研究

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高分子学报 2018年第4期28卷 482-489页

作者：刘婷婷王景霞宋彦丽原红星田威陕西省高分子科学与技术重点实验室西北工业大学理学院西安710072

首先合成了一种同时含有端巯基、端炔基且具有β-环糊精(β-CD)/二茂铁(Fc)超分子主客体作用的AB2型长链大分子单体(MM),再利用其巯基和炔基的点击反应可以合成出氧化还原响应性长链超分子超支化聚合物(SHP).利用一维和二维核磁共振谱... 详细信息

首先合成了一种同时含有端巯基、端炔基且具有β-环糊精(β-CD)/二茂铁(Fc)超分子主客体作用的AB2型长链大分子单体(MM),再利用其巯基和炔基的点击反应可以合成出氧化还原响应性长链超分子超支化聚合物(SHP).利用一维和二维核磁共振谱对MM和SHP的聚合物结构和超分子作用进行了表征和确认.动态光散射和透射电子显微镜测试结果表明:在水溶液中,SHP可自发地形成支化自组装形貌;而当加入H_2O_2后,由于β-CD/Fc主客体作用的解离,支化自组装体结构被破坏、且进一步二次组装球形胶束.对比于线型超分子聚合物自组装体,SHP具有更高的载药效率.利用紫外分光光度计测试载药SHP自组装体对抗癌药物阿霉素(DOX)的累积释放曲线发现H_2O_2可有效调控SHP自组装体中DOX的释放速率,即:当加入H_2O_2后,DOX的释放速率明显加快.

关键词：超分子超支化聚合物主客体作用氧化还原响应性药物控释

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聚乳酸自支持膜的叠加及其作为药物控释阻隔层的研究

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化学学报 2014年第10期72卷 1110-1114页

作者：李妍杨盛何桂丽焦永华付昱孙挺东北大学东北大学生命科学与健康学院

发展了一种将自支持膜层层叠加制备多层膜的新方法,并研究了该薄膜对药物释放的调控效果.首先利用聚乙烯醇作为牺牲层制备出聚乳酸自支持膜,然后将聚乳酸自支持膜转移或层层叠加到载药薄膜表面,最后对覆盖有聚乳酸薄膜的载药膜进行药物... 详细信息

发展了一种将自支持膜层层叠加制备多层膜的新方法,并研究了该薄膜对药物释放的调控效果.首先利用聚乙烯醇作为牺牲层制备出聚乳酸自支持膜,然后将聚乳酸自支持膜转移或层层叠加到载药薄膜表面,最后对覆盖有聚乳酸薄膜的载药膜进行药物释放研究.实验结果表明,聚乳酸薄膜对药物的释放起到了明显的调节作用,并且转移的薄膜的控释效果优于原位制备的薄膜,多层叠加的薄膜控释效果强于同等厚度的单层薄膜.这可能是由于转移和叠加的薄膜层与层之间的空隙对药物的释放起到了缓冲作用所致.这种基于自支持膜叠加制备多层膜的方法为药物涂层的研究提供了新思路,在生物材料、医用植入器件等领域都有一定的发展前景.

关键词：层层组装聚乳酸自支持膜阻隔层药物控释