检索结果-南通市图书馆

药物分析杂志 2017年第6期37卷 1063-1070页

作者：文海若毛志慧陈高峰宋捷李琛杨莹王伟凡王雪黄芝瑛中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 中山大学药学院药物安全评价中心广州510006

目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传... 详细信息

目的:开展SD大鼠3天重复经口灌胃给药毒性实验,联合肝、肾和外周血碱性彗星电泳试验和骨髓微核试验,并对遗传毒性试验常用的溶媒及阳性化合物进行检测和比较。通过对比相同实验条件下开展的以染色体损伤和DNA断裂为检测终点的组合遗传毒性试验结果,为给药和取材时间点以及阳性剂的选择提供参考依据。方法:雄性SD大鼠随机分为去离子水组、0.9%氯化钠注射液组、玉米油组、环磷酰胺(CPA)10 mg·kg^(-1)组、环磷酰胺(CPA)40 mg·kg^(-1)组、N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)40 mg·kg^(-1)组和甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg^(-1)组,每组5只。连续3 d灌胃给药,实验期间记录动物临床症状和体重变化。末次给药后3 h处死大鼠。称量肝、肾脏器重量,并收集肝、肾及外周血制备单细胞悬液开展多脏器碱性彗星试验。样本制片后分别经裂解、解旋、电泳、染色等步骤,使用Komet 6.0软件进行图像分析;取材同时收集骨髓细胞制作涂片,计数2 000个嗜多染红细胞(PCE)的含微核细胞发生率。结果:1)CPA、ENU和EMS均未对动物整体产生严重的毒性作用。2)只有EMS组的肝细胞、肾细胞和淋巴细胞的刺猬细胞百分率明显升高,CPA及ENU对刺猬细胞百分率无明显影响。ENU组在3种组织的彗尾DNA含量百分率及Olive尾矩与溶媒对照组比较为弱致DNA断裂作用;而EMS则在3种组织中均显示了强致DNA断裂作用。3)CPA作为经典的骨髓微核试验阳性剂,其微核结果显示了一定的剂量相关性;ENU的致微核作用相对较弱。结论:将多脏器彗星试验与微核试验与3天重复给药毒性实验整合是可行的;实验流程的标准化、阳性剂的选择及实验设计等需根据具体情况来设计。

关键词：药物安全性试验遗传毒性试验阳性对照物阴性对照物氯化钠玉米油环磷酰胺 N-乙基-N-亚硝基脲甲磺酸乙酯碱性彗星电泳骨髓微核试验

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国产氟吗西尼与进口氟吗西尼临床比较

引用

河北医学 2001年第8期7卷 710-712页

作者：姜志军杨克勤张析哲北京铁路分局中心医院北京100071 北京协和医院北京100730 内蒙古赤峰市第一人民医院内蒙古赤峰024000

目的与方法 :评价国产氟吗西尼在逆转咪唑安定的镇静催眠效果及安全性。选择ASA(I～II级 ) ,择期行下腹部手术 2 0 0例 ,随机双盲分组 :国产氟吗西尼组 (I组 )与进口氟吗西尼组 (II组 )各 10 0例。硬膜外麻醉满意后 ,均静脉注射咪唑安... 详细信息

目的与方法 :评价国产氟吗西尼在逆转咪唑安定的镇静催眠效果及安全性。选择ASA(I～II级 ) ,择期行下腹部手术 2 0 0例 ,随机双盲分组 :国产氟吗西尼组 (I组 )与进口氟吗西尼组 (II组 )各 10 0例。硬膜外麻醉满意后 ,均静脉注射咪唑安定 ,使病人处于睡眠状态。分别静脉注射国产与进口氟吗西尼 ,观察催醒效果及副作用 ,监测平均动脉压、心率、呼吸频率和血氧饱和度。结果 :氟吗西尼拮抗 5min后两组病人催醒程度相似无显著差异 ,血压、心率、呼吸频率稳定 ,不良反应小。结论 :术后早期适量应用国产氟吗西尼 ( 0 .1～ 1.0mg)可迅速安全的解除咪唑安定引起的镇静催眠作用 ,适合临床广泛应用。

关键词：氟吗西尼咪唑安定催醒 F2 药物安全性试验药效

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兽用陈皮口服液毒理试验

引用

中兽医医药杂志 2018年第5期37卷 42-46页

作者：王小清林旋王寿昆湖北省武汉市黄陂区农业委员会湖北武汉430300 福建农林大学动物科学学院福建省动物药物工程实验室福建福州350002

研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4～21 543.8 mg/kg;陈皮... 详细信息

研究兽用陈皮口服液的安全性。根据《新兽药一般毒性试验技术要求》,对兽用陈皮口服液进行了急性毒性实验、长期毒性试验和药物安全性试验。结果表明,陈皮口服液的LD50为15 600 mg/kg,其95%的平均可信限为8 498.4～21 543.8 mg/kg;陈皮口服液LD50远大于规定的5 000 mg/kg,属于无毒级,该陈皮口服液安全,可作为一种安全可靠的药物使用。该药长期服用无明显毒性,停药后未见药物延迟性毒性反应。

关键词：陈皮口服液急性毒性实验长期毒性试验药物安全性试验

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：