检索结果-南通市图书馆

色谱 2012年第4期30卷 395-399页

作者：潘广文刘绿叶叶明立胡忠阳赛默飞世尔科技有限公司上海实验室上海201203

在制备6-磷酸甘露糖过程中,将6-磷酸甘露糖与磷酸根杂质分开是纯化过程和建立质量标准的重要环节。本文建立了6-磷酸甘露糖和磷酸根的离子色谱分离-电化学检测方法。样品经溶解、过滤后进行色谱分析,以Ion-Pac AG18离子交换柱(50 m m×4... 详细信息

在制备6-磷酸甘露糖过程中,将6-磷酸甘露糖与磷酸根杂质分开是纯化过程和建立质量标准的重要环节。本文建立了6-磷酸甘露糖和磷酸根的离子色谱分离-电化学检测方法。样品经溶解、过滤后进行色谱分析,以Ion-Pac AG18离子交换柱(50 m m×4 m m)为保护柱,在Io npac AS18离子交换色谱柱(250 m m×4 m m)上分离,以25 m m o l/L氢氧化钾溶液为流动相,等度淋洗,流速1.0 m L/m in,安培检测器和电导检测器串联检测,外标法定量。先使用安培检测器检测,在碱性条件下,6-磷酸甘露糖在安培检测器上被选择性检出;后使用电导检测器检测,经ASRS型抑制器抑制背景电导后,6-磷酸甘露糖和磷酸根同时被电导检测器检出,二者分离度良好。采用安培检测器检测时,进样量为25μL,6-磷酸甘露糖的线性范围为0.06～10.00 mg/L,相关系数为0.999 8,回收率为92.1%～103.1%,相对标准偏差均小于3%,检出限(以信噪比为3计)为0.02 m g/L。该方法灵敏度高,无杂质干扰,前处理简便,可用于原料药合成中间体的检测,结果令人满意。

关键词：离子交换色谱安培检测器电导检测器串联检测 6-磷酸甘露糖药物合成中间体

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生物酶在药物合成中间体生产中的工业化应用

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中国科技期刊数据库工业A 2024年第3期 0119-0122页

作者：俞新华浙江震元制药有限公司合成中心浙江绍兴312000

药物合成中间体的生产是医药化工领域的核心环节之一,传统化学合成方法面临的环境压力和效率问题促使研究者寻找替代途径。生物酶作为高效的生物催化剂,在这一过程中展示了其独特的优势。生物酶催化的合成路线通常条件温和,具有较高的... 详细信息

药物合成中间体的生产是医药化工领域的核心环节之一,传统化学合成方法面临的环境压力和效率问题促使研究者寻找替代途径。生物酶作为高效的生物催化剂,在这一过程中展示了其独特的优势。生物酶催化的合成路线通常条件温和,具有较高的区域选择性和立体选择性,为复杂药物分子的合成提供了可能。工业化的生物催化过程需要克服酶的源可持续性、活性、稳定性和成本效益等问题。本文首先介绍生物酶的基本特性和在药物合成中的应用背景,随后分析酶在实际生产中的应用现状。

关键词：生物酶药物合成中间体工业应用途径

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N-乙基乙二胺合成方法新探

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山东师范大学学报（自然科学版） 1998年第1期13卷 112-113页

作者：高占亭山东师范大学化学系

Ｎ－乙基乙二胺合成方法新探高占亭（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；５７岁，男，副教授）Ｎ—乙基乙二胺是一种重要的药物合成中间体．该化合物的制备方法较多，如β—氯乙胺盐酸盐与乙胺反应，β—溴乙胺氢溴酸盐与乙... 详细信息

Ｎ－乙基乙二胺合成方法新探高占亭（１）山东师范大学化学系，２５００１４，济南；５７岁，男，副教授）Ｎ—乙基乙二胺是一种重要的药物合成中间体．该化合物的制备方法较多，如β—氯乙胺盐酸盐与乙胺反应，β—溴乙胺氢溴酸盐与乙胺反应，但产率仅仅４０％左右，并且...

关键词：乙基乙二胺合成药物合成中间体

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“1,1-环丁基二甲酸的制备”实验方案的初步设计

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科教导刊 2016年第5X期 35-36页

作者：张健华东理工大学化学实验中心上海200237

本文对"1,1-环丁基二甲酸的制备"实验方案进行了初步的设计,以丙二酸二乙酯、1,3-二溴丙烷和乙醇钠为起始原料,无水乙醇为溶剂,合成医药中间体1,1-环丁基二甲酸,适宜的实验室合成条件为n(丙二酸二乙酯):n(1,3-二溴丙烷):n(乙醇钠)=2:2:1... 详细信息

本文对"1,1-环丁基二甲酸的制备"实验方案进行了初步的设计,以丙二酸二乙酯、1,3-二溴丙烷和乙醇钠为起始原料,无水乙醇为溶剂,合成医药中间体1,1-环丁基二甲酸,适宜的实验室合成条件为n(丙二酸二乙酯):n(1,3-二溴丙烷):n(乙醇钠)=2:2:1,反应温度为60~65℃,反应时间为1小时,最后得到白色针状结晶体,得率为7.22%。

关键词：药物合成中间体 1,1-环丁基二甲酸 1,3-二溴丙烷丙二酸二乙酯

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2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的合成

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郑州大学学报（工学版） 2004年第3期25卷 29-32页

作者：李雯尤启冬郑州大学化工学院河南郑州450002 中国药科大学药学院江苏南京210009

2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基... 详细信息

2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸为一个重要的药物合成中间体,对其合成方法进行了研究.以2-三氟甲基苯胺、水合氯醛、盐酸羟胺为原料,合成2-氨基的衍生物,然后在浓硫酸中转化为邻位二羰基衍生物,最后在氢氧化钠水溶液中用双氧水氧化得到2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸.以2-三氟甲基苯胺计,2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸的总收率为53.6%.所得的产物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振谱所证实.该合成方法操作简便,收率较高,该方法所有合成步骤均为水相反应,易于工业化.

关键词： 2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸合成水合氯醛药物合成中间体红外光谱

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