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药物传送中的纳米混悬液

国外医学（药学分册） 2005年第1期32卷 61-63页

作者：艾萍金义光王林校军事医学科学院放射医学研究所北京100850

目前 ,许多候选新药因不溶于水 ,生物利用度低而放弃研发。应用结晶纳米混悬液可解决药物的溶解问题 ,改善药代动力学特征。纳米混悬液可通过匀化、湿磨等方法制备 ,在口服、注射、肺部及中枢神经系统给药中都发挥着优势。该技术为未来... 详细信息

目前 ,许多候选新药因不溶于水 ,生物利用度低而放弃研发。应用结晶纳米混悬液可解决药物的溶解问题 ,改善药代动力学特征。纳米混悬液可通过匀化、湿磨等方法制备 ,在口服、注射、肺部及中枢神经系统给药中都发挥着优势。该技术为未来药物研究提供了新方法。

关键词：药物传送纳米混悬液

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荧光碳点在生物医学领域中的应用研究进展

基因组学与应用生物学 2015年第1期34卷 1-11页

作者：袁鸣钟睿博张景伟李洁张盼马宇星张萍韩小宁张峰内蒙古农业大学生命科学学院呼和浩特010018

荧光碳点(fluorescent carbon dots,FCDs)是一种利用含碳化合物合成的新型荧光纳米材料。这种FCDs相比传统荧光材料如有机染料和半导体量子点,不仅成本低廉、易于合成和功能化,而且还具有更优秀的光学特性(如无光闪烁性),优秀的生物相... 详细信息

荧光碳点(fluorescent carbon dots,FCDs)是一种利用含碳化合物合成的新型荧光纳米材料。这种FCDs相比传统荧光材料如有机染料和半导体量子点,不仅成本低廉、易于合成和功能化,而且还具有更优秀的光学特性(如无光闪烁性),优秀的生物相容性、化学惰性以及细胞低毒性等特点。目前FCDs已经掀起了继富勒烯(C60)、碳纳米管(CNT)和石墨烯(Graphene)之后又一次碳纳米材料的研究浪潮,吸引了愈来愈多的来自物理、化学、材料及生物医药学等不同领域的科学家们。本文综述了最近FCDs在生物医学领域中的应用研究进展。

关键词：碳点荧光细胞成像离子传感器药物传送

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食品来源的碳点合成特性及生物应用研究进展

食品研究与开发 2020年第20期41卷 204-209页

作者：房彬张竹君李少鹏夏婷天津科技大学生物工程学院省部共建食品营养与安全国家重点实验室天津300457

碳点是一种新型碳纳米材料,因其优异的光学特性近年受到国内外学者的广泛关注。目前用于合成碳点的食品主要来自果蔬、动物、加工食品及食品废弃物等,具有取材方便、成本低廉的优势。通过水热合成法、微波辐射法、热解法等方法合成的食... 详细信息

碳点是一种新型碳纳米材料,因其优异的光学特性近年受到国内外学者的广泛关注。目前用于合成碳点的食品主要来自果蔬、动物、加工食品及食品废弃物等,具有取材方便、成本低廉的优势。通过水热合成法、微波辐射法、热解法等方法合成的食品来源碳点,具有粒径小、量子产率高、细胞毒性低等优点。研究发现食品来源合成的碳点在生物传感器、生物成像、药物传送等方面表现出巨大的应用潜力。该文将近年来不同来源的食品合成碳点的特性及其在生物方面的应用进行综述,为更加绿色、高效地利用食品来源合成碳点提供指导,并为其在生物领域的应用提供新思路。

关键词：食品碳点生物传感器生物成像药物传送

含脱氢氨基酸特殊短肽的合成、构象及其自组装性能研究

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含脱氢氨基酸特殊短肽的合成、构象及其自组装性能研究

作者：王童西南科技大学

学位级别：硕士

自组装的纳米结构被用作药物输送系统,以提高药物的生物利用度和稳定性。基于肽的纳米结构由于其出色的生物相容性而被广泛关注。通过利用氨基酸的固有特性,合成肽可以轻松转化为多种功能性的自组装纳米结构。包含脱氢氨基酸的脱氢肽(De... 详细信息

自组装的纳米结构被用作药物输送系统,以提高药物的生物利用度和稳定性。基于肽的纳米结构由于其出色的生物相容性而被广泛关注。通过利用氨基酸的固有特性,合成肽可以轻松转化为多种功能性的自组装纳米结构。包含脱氢氨基酸的脱氢肽(Dehydropeptide,DDP),其主要特征是通常位于C和C之间的碳碳双键。稳定的分子构象和分子间作用力对于分子自组装非常重要。为了研究DDP的自组装特性,在本论文工作中,制备了脱氢肽Boc-(Z)C-?Phe-Gly-NHMe(DDP 1)和相对应的非脱氢的正常肽Boc-DL-Phe(β-OH)-Gly-NHMe(2),通过核磁共振(NMR)滴定实验和X射线晶体衍射实验,证实脱氢肽的构象比正常肽的构象更稳定。DDP 1进行自组装形成脱氢肽纳米材料(DDPN),并通过傅立叶变换红外(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)进行了研究和表征。FTIR结果表明,氢键是自组装的主要驱动力。电子显微镜图像显示,DDP 1形成了比肽2更长、表面更光滑、更稳定的纳米纤维结构。DDP的体外细胞实验和酶解稳定性实验证明,DDPN具有出色的生物相容性和对蛋白酶K的抗酶解能力。抗肿瘤药物替莫唑胺(TMZ)以优秀的包封率83.72±4.30%(n=8)和载药率6.70±0.34%(n=8)装载在DDPN上。在生理p H下孵育1.5小时,TMZ在DDPN上的释放超过84.92%,并且负载于DDPN的TMZ的半衰期是原始TMZ的2.5到3倍。研究了DDPN加载和保护TMZ的机理。体外细胞生存力结果表明,与原始TMZ相比,负载于DDPN的TMZ对U118-MG(人脑星形胶质母细胞瘤)细胞株的抗肿瘤活性变得更高。细胞摄取分析研究表面抑制活性增加的原因可能是细胞对TMZ摄取量的增加。DDPN的研究将为具有较好酶解稳定性和生物相容性纳米载体的设计提供灵感。

关键词：脱氢肽自组装替莫唑胺纳米载体药物传送

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新型纳米材料在干眼中的应用进展

眼科学报 2021年第3期36卷 233-239页

作者：黎彪李娟(综述) 邵毅(审校) 南昌大学第一附属医院眼科南昌330006 西安市第四医院眼科西安710004

局部点药是眼部用药最常见的方式,但一般药物通过角膜困难,药物生物利用度低。纳米载体药物于80年代开始用于眼部,脂质体和类脂质囊泡(niosomes)与眼表的黏蛋白相互作用,延长药物在眼表的停留时间。纳米乳剂(nanoemulsion)的表面活性剂... 详细信息

局部点药是眼部用药最常见的方式,但一般药物通过角膜困难,药物生物利用度低。纳米载体药物于80年代开始用于眼部,脂质体和类脂质囊泡(niosomes)与眼表的黏蛋白相互作用,延长药物在眼表的停留时间。纳米乳剂(nanoemulsion)的表面活性剂可以松解角膜上皮细胞紧密连接,形成转运开口,抑制细胞表面糖蛋白酶P(glycoprotein P,Pgp)降解药物活性蛋白。纳米粒子(nanoparticles)通过角膜上皮和结膜上皮而不会引起毒性。纳米胶囊(nanocapsules)更深地内化到角膜上皮(50μm处)。聚合物胶束(polymeric micelles)自组装成核-壳纳米载体增强药物渗透角膜的能力。阴离子高代聚酰氨基胺(poly-amidoamine,PAMAM)树枝状大分子增强药物通透性,中性和阳离子低代树枝状大分子通过网格蛋白途径介导药物更高的通透性。纳米晶体(nanocrystal),除增强药物溶解度和溶解速率之外,它的高黏附能力帮助药物保留和渗透到眼组织中。纳米结构材料与干眼关联密切,为干眼的治疗、诊断提供手段。

关键词：纳米纳米结构材料干眼局部给药药物传送