检索结果-南通市图书馆

中国临床药理学杂志 2016年第17期32卷 1629-1632页

作者：王建军周斌鞠钟鸣杨胜西藏军区总医院药剂科拉萨850007

在海拔3000 m以上高原地区,低压低氧等特殊环境因素导致人体组织细胞内氧浓度低于正常值。代谢耗氧较大的肝容易出现氧化应激损伤,从而影响药物的药代动力学。本文综述了近年来高原低压低氧等环境因素对药物体内代谢影响的研究进展。

关键词：高原低压低氧药物代谢

高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人血浆中咖啡因、咪哒唑仑和代谢产物及其在药物代谢研究中的应用

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药物分析杂志 2004年第1期24卷 63-67页

作者：张郁葱张毕奎程泽能李菲彭华李焕德中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011 中南大学药学院长沙410011

目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人体血浆中咖啡因及代谢物1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑及代谢产物1-羟咪哒唑仑。并将它应用于中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究。方法:血浆样品先经液-液萃取纯化浓缩后,以OD... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人体血浆中咖啡因及代谢物1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑及代谢产物1-羟咪哒唑仑。并将它应用于中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究。方法:血浆样品先经液-液萃取纯化浓缩后,以ODS-C18为固定相,甲醇-0.01%甲酸不同比例为梯度洗脱流动相,内标物为阿普唑仑。经HPLC分离后的化合物在电喷雾离子源中被电离,电离后以选择离子方式检测各化合物的分子离子峰,以峰的保留时间及质荷比进行定性,以峰面积进行定量。结果:咖啡因、1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑、1-羟咪哒唑仑分别在50～5000 ng·mL-1(r=0.9971),22.4～2240 ng·mL-1(r=0.9982),1.23～123 ng·mL-1(r=0.9997),0.84～84 ng·mL-1(r=0.9983)的范围内呈良好的线性关系。4种化合物的平均回收率均大于90%,日内及日间RSD均小于10%。结论:此方法简便,快速,灵敏,可同时测定人体血浆中咖啡因、咪哒唑仑及各自的主要代谢产物。

关键词：高效液相色谱-电喷雾质谱法测定人血浆咖啡因咪哒唑仑代谢产物药物代谢

细胞色素P450 3 A亚族参与的药物代谢及其异常表达的意义

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上海医学 2008年第6期31卷 452-454页

作者：许恪淳张萍姚晓虹上海交通大学医学院附属新华医院病理科 200092

细胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）是广泛存在于生物体内的一类含血红蛋白和硫羟基的蛋白，是体内代谢转换的主要酶系。CYP450存在于人体细胞的微粒体中，主要是肝细胞。CYP450的蛋白编码有55个基因，29个是假基因（psuedogene）... 详细信息

细胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）是广泛存在于生物体内的一类含血红蛋白和硫羟基的蛋白，是体内代谢转换的主要酶系。CYP450存在于人体细胞的微粒体中，主要是肝细胞。CYP450的蛋白编码有55个基因，29个是假基因（psuedogene）。CYP450有许多亚族，其中最主要是CYP4503A亚族（CYP3A），占肝细胞CYP450的30％～60％。

关键词： P4503A 细胞色素异常表达药物代谢 CYP450 血红蛋白生物体内代谢转换

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口服药物代谢与肠道菌群生态平衡的相互作用

中华中医药学刊 2021年第1期39卷 155-159页

作者：向宇楠王小艳高洁潘琳毕若红李啟恩李先加赖先荣成都中医药大学药学院四川成都611137 青海大学藏医学院青海西宁810000 成都中医药大学民族医药学院四川成都611137

肠道是口服给药吸收代谢的主要部位,作为机体内隐形的"器官",肠道菌群(肠道微生物)是其中的主要参与者,其生态平衡将对药物的治疗作用产生重大影响。药物原形及其代谢产物对肠道菌群的数量和丰度会产生一定的影响,导致肠道稳态发生变化... 详细信息

肠道是口服给药吸收代谢的主要部位,作为机体内隐形的"器官",肠道菌群(肠道微生物)是其中的主要参与者,其生态平衡将对药物的治疗作用产生重大影响。药物原形及其代谢产物对肠道菌群的数量和丰度会产生一定的影响,导致肠道稳态发生变化,从而影响疾病的发生、发展过程。同时,药物口服后,经肠道菌群的作用,其性质与含量可能发生了变化。因此,对于不同疾病,口服药物代谢与肠道菌群生态平衡调节间的相互作用进行研究是非常有必要的,这有利于阐释药物起效机制。

关键词：药物代谢肠道菌群生态平衡相互作用

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细胞色素P450的基因多态性与药物代谢

中国新药杂志 2007年第7期16卷 510-515页

作者：华梓婷郭养浩孟春刘晓楠福州大学药物生物技术与工程研究所福州350002

细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是重要的药物代谢酶,参与催化多种内源和外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性,使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。核受体是配体依赖性转录因... 详细信息

细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)是重要的药物代谢酶,参与催化多种内源和外源化合物,特别是多种临床药物的生物转化。CYP存在广泛的基因多态性和表型多态性,使其对于各种化合物的代谢存在统计学个体差异。核受体是配体依赖性转录因子超家族,与药物代谢过程中的基因表达调控密切相关,被外源物质活化后诱导或抑制CYP基因的表达。现综述CYP与药物代谢、CYP的基因多态性、CYP表达的诱导机制、核受体及其配体诱导CYP表达及近年研究CYP450的各种实验方法。

关键词：细胞色素P450 药物代谢基因多态性核受体

亚低温治疗对缺氧缺血性脑病新生儿生理学指标和药物代谢的影响

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中华围产医学杂志 2013年第12期16卷 725-730页

作者：张沂洁王来栓复旦大学附属儿科医院新生儿科上海201102

维持恒定的体温对于机体正常生理功能的发挥有决定性作用,体温异常变化（高温或低温）都会对机体造成不利影响.新生儿尤其是早产儿对温度变化最敏感,低体温或寒冷损伤十分常见.亚低温治疗可改善胎龄＞35周的急性围产期窒息缺氧导致的中... 详细信息

维持恒定的体温对于机体正常生理功能的发挥有决定性作用,体温异常变化（高温或低温）都会对机体造成不利影响.新生儿尤其是早产儿对温度变化最敏感,低体温或寒冷损伤十分常见.亚低温治疗可改善胎龄＞35周的急性围产期窒息缺氧导致的中至重度缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE）患儿的远期（直到学龄前期）预后和无病生存率,一系列的随机对照试验已经报道并证实了该观点,且已成为目前发达国家HIE患儿唯一有效的标准治疗措施.

关键词：重度缺氧缺血性脑病亚低温治疗新生儿生理学指标药物代谢围产期窒息缺氧 HIE患儿正常生理功能

液相色谱-串联质谱法在药物代谢研究中应用最新进展

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中国新药杂志 2007年第23期16卷 1981-1985,1989页

作者：郭智张煊宋冬梅王莲内蒙古医学院附属医院呼和浩特010050 沈阳亿灵医药科技有限公司沈阳110179

液相色谱-质谱联用技术因其具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和较强的专属性等特点,已成为一种重要的现代分离分析技术。串联质谱法比单极质谱具有更高的灵敏度和选择性,可以得到更多的结构信息。本文首先介绍了液相色谱-串联质谱... 详细信息

液相色谱-质谱联用技术因其具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和较强的专属性等特点,已成为一种重要的现代分离分析技术。串联质谱法比单极质谱具有更高的灵敏度和选择性,可以得到更多的结构信息。本文首先介绍了液相色谱-串联质谱法中串联质谱基本原理、常见质谱质量分析器及其特点、串联质谱的连接方式和数据采集方法等。然后将其在药物代谢研究中的主要应用作简要介绍,主要包括利用串联质谱测定药物的代谢动力学参数,利用几种串联质谱应用方式对药物代谢物的结构进行鉴定,概括了每种方式的优劣,总结了串联质谱在药物代谢物结构鉴定中的应用策略,并对其在药物代谢未来的应用进行了展望。

关键词：液相色谱法串联质谱法药物代谢

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围产期的药物代谢与转运特点

实用妇产科杂志 2002年第3期18卷 131-133页

作者：周珍真四川大学华西第二医院四川成都610041

围产期药物代谢动力学研究证明,用药不当会给胎儿、新生儿带来危害,可能导致流产、致畸、早产、胎儿发育迟缓,甚至死亡.因此只有了解了围产期药物代谢与转运,才能掌握合理的用药方法、剂量和给药的间隔时间.同时,临床医生应当明白孕产... 详细信息

围产期药物代谢动力学研究证明,用药不当会给胎儿、新生儿带来危害,可能导致流产、致畸、早产、胎儿发育迟缓,甚至死亡.因此只有了解了围产期药物代谢与转运,才能掌握合理的用药方法、剂量和给药的间隔时间.同时,临床医生应当明白孕产妇、哺乳母亲及新生儿用药需慎之又慎.

关键词：围产期药物代谢胎盘药物动力学药物转运

CYP2D6基因多态性与阿片类药物代谢的关系

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临床麻醉学杂志 2013年第5期29卷 516-517页

作者：常菲菲宋春雨哈尔滨医科大学附属第二医院麻醉科 150086

阿片类药物使用有明显的个体差异，这种机体对疼痛敏感性的差异反应，可能与基因水平调节阿片类药物的药代动力学（包括代谢酶活性、载体）和药效学（受体和信号转导）有关[1]。

关键词：阿片类药物基因多态性 CYP2D6 药物代谢疼痛敏感性代谢酶活性药代动力学个体差异

HepaRG细胞在药物代谢相关研究中的应用进展

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医药导报 2019年第8期38卷 1038-1043页

作者：李洪芳孙树森张涛唐富山遵义医科大学药学院临床药学教研室遵义563006 遵义市临床药学重点实验室遵义563006 美国西新英格兰大学药学与健康科学学院马萨诸塞01119

HepaRG细胞在二甲亚砜存在下可分化为肝样细胞和胆管样细胞,分化阶段表达肝特异性功能包括CYP酶、转运蛋白及核受体,是替代原代人肝细胞研究体外药物代谢的合适模型,对药物开发及预测临床药物相互作用具有重要的意义。目前HepaRG细胞主... 详细信息

HepaRG细胞在二甲亚砜存在下可分化为肝样细胞和胆管样细胞,分化阶段表达肝特异性功能包括CYP酶、转运蛋白及核受体,是替代原代人肝细胞研究体外药物代谢的合适模型,对药物开发及预测临床药物相互作用具有重要的意义。目前HepaRG细胞主要用于药物代谢机制、药物相互作用、药物肝毒性、细胞毒性和遗传毒性研究等。该文综述了近年来HepaRG细胞在药物代谢相关研究中的应用。

关键词： HepaRG细胞药物代谢药物相互作用