检索结果-南通市图书馆

己烯雌酚及代谢物在鲫鱼体内的组织分布及药物代谢动力学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国食品学报 2015年第11期15卷 178-185页

作者：田秀慧薛敬林邓旭修徐英江宫向红夏传海中国科学院烟台海岸带研究所山东烟台264003 山东省海洋资源与环境研究院山东烟台264006 中国科学院大学北京100049

为全面了解己烯雌酚在鲫鱼体内的残留、消除和药物动力学特征,采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究口服灌药给药时己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在鲫鱼体内的组织分布和药物代谢动力学。在水温(12±2)℃条件下,鲫鱼口服灌药0.1,1.0 mg... 详细信息

为全面了解己烯雌酚在鲫鱼体内的残留、消除和药物动力学特征,采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究口服灌药给药时己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在鲫鱼体内的组织分布和药物代谢动力学。在水温(12±2)℃条件下,鲫鱼口服灌药0.1,1.0 mg/(kg bw)和10.0 mg/(kg bw)后,其血浆、肌肉和肝脏中己烯雌酚浓度-时间曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型。以剂量1.0 mg/(kg bw)为例,3种组织中己烯雌酚峰值水平肝脏最高,肌肉次之,血浆最低,己烯雌酚的平均消除速率均较快,分别为26.7μg/(L·h),3.75μg/(kg·h)和9.26μg/(kg·h),在12,144 h和144 h各降至检出限以下。己烯雌酚代谢物———双烯雌酚在鲫鱼的血浆、肌肉和肝脏中药物水平的变化趋势与己烯雌酚基本相似,均表现先升高后降低的趋势。双烯雌酚分别在血浆、肌肉和肝脏中3,10 h和8 h达到最大浓度值,12,144 h和144 h降至检出限以下。采用DAS2.0药物代谢动力学参数计算程序,处理口服灌药后鲫鱼体内的己烯雌酚浓度-时间数据,计算有关药物代谢动力学参数。以1.0 mg/(kg bw)己烯雌酚为例,结果发现:血浆、肌肉、肝脏的AUC相差较大,说明不同组织对己烯雌酚的蓄积能力有差别;血浆、肌肉和肝脏的CL/F值依次为1.041,0.121 L/(h·kg)和0.052 L/(h·kg),说明己烯雌酚在鲫鱼体内分布广,消除较快。本试验中,在己烯雌酚0.1,1.0 mg/(kg bw)和10.0 mg/(kg bw)口服灌药浓度下,建议其消除期分别定为4,6 d和7 d。水温高时可适当缩短消除期,水温低时可适当延长消除期。本研究的药时曲线可为鲫鱼己烯雌酚的消除净化提供基础数据。

关键词：己烯雌酚双烯雌酚鲫鱼药物代谢动力学超高效液相色谱-串联质谱法

药物代谢动力学指导血友病A治疗的中国专家共识

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床研究 2021年第5期34卷 577-581,591页

作者：中国血友病协作组陈振萍刘葳蔡力生杨仁池不详首都医科大学附属北京儿童医院中国医学科学院血液学研究所血液病医院深圳市第二人民医院中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) 国家血液系统疾病临床医学研究中心实验血液学国家重点实验室天津300020

血友病A是一种以凝血因子Ⅷ(FactorⅧ,FⅧ)缺乏,临床表现为自发性或者损伤后过度出血的X染色体连锁隐性遗传病。血友病A目前主要治疗方式是替代性输注FⅧ,但对于输注的剂量、频次大多仍采用固定输注模式,并不能达到个体化治疗原则下的... 详细信息

血友病A是一种以凝血因子Ⅷ(FactorⅧ,FⅧ)缺乏,临床表现为自发性或者损伤后过度出血的X染色体连锁隐性遗传病。血友病A目前主要治疗方式是替代性输注FⅧ,但对于输注的剂量、频次大多仍采用固定输注模式,并不能达到个体化治疗原则下的最优疗效。影响FⅧ替代治疗疗效的因素中,个体对FⅧ产品的药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK)差异是一个重要因素。临床对于PK指导下的个体化FⅧ替代治疗认知尚不充分,因此本文就FⅧ的PK特征、分析模型、临床应用场景与具体治疗方案制定进行分析,并为临床实践提供指导意见。

关键词：血友病A 凝血因子Ⅷ 药物代谢动力学个体化治疗

药物代谢动力学研究中分析方法建立时应注意的一些问题

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物分析杂志 2001年第4期21卷 302-305页

作者：徐新军刘皋林张正行安登魁第二军医大学长征医院临床药理室上海200003 中国药科大学药物分析教研室南京210009

药代动力学研究成果对阐明药物作用机理、指导新药设计、优化给药方案、改进药物剂型等方面发挥着巨大作用,然而药代动力学研究获得的资料最终能否用于临床实践或药物研究结果的解释和说明,取决于研究方案和生物样品分析方法的设计和实... 详细信息

药代动力学研究成果对阐明药物作用机理、指导新药设计、优化给药方案、改进药物剂型等方面发挥着巨大作用,然而药代动力学研究获得的资料最终能否用于临床实践或药物研究结果的解释和说明,取决于研究方案和生物样品分析方法的设计和实施.由于生物样品的特殊性,用于药代动力学研究的生物样品分析方法有其特定要求,国内外学者对此都进行过研究和探讨[1,2],但在文献中仍经常出现一些易被忽视的问题,这些问题的存在无疑影响了文章的科学性,甚至是实际结果的真实性,势必应引起重视.

关键词：药物代谢动力学稳定性试验回收率试验

己烯雌酚及代谢物在草鱼(Ctenopharynodon idellus)体内的组织分布及药物代谢动力学研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代食品科技 2014年第6期30卷 103-109,102页

作者：徐英江孙岩任传博薛敬林刘慧慧田秀慧黄会宫向红山东省海洋资源与环境研究院山东省海洋生态修复重点实验室山东烟台264006 烟台山水海产有限公司山东烟台264006

研究了口服灌药给药方式下,己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在草鱼(Ctenopharynodon idellus)体内的组织分布和药物代谢动力学。血浆、肌肉和肝脏中浓度-时间曲线符合一级吸收二室开放动力学模型。以1.0 mg/kg b.w.为例,己烯雌酚峰值水... 详细信息

研究了口服灌药给药方式下,己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在草鱼(Ctenopharynodon idellus)体内的组织分布和药物代谢动力学。血浆、肌肉和肝脏中浓度-时间曲线符合一级吸收二室开放动力学模型。以1.0 mg/kg b.w.为例,己烯雌酚峰值水平肝脏最高、肌肉次之、血浆最低,平均消除速率分别为12.02μg/(L·h)、1.33μg/(kg·h)和3.59μg/(kg·h),10 h、192 h和168 h均降至检出限以下。代谢物双烯雌酚变化趋势与己烯雌酚相似,在血浆、肌肉和肝脏中1 h、6 h和6 h达到最大浓度值,8 h、168 h和144 h降至检出限以下。采用DAS2.0计算有关药物代谢动力学参数。血浆、肌肉、肝脏的AUC相差较大,不同组织对己烯雌酚的蓄积能力有所差别;血浆、肌肉和肝脏的CL/F值较小,说明其在草鱼体内分布广,消除较快。建议其消除期分别定为6 d、8 d和10 d。本研究所得的药时曲线可为草鱼己烯雌酚的消除净化提供数据支持。

关键词：己烯雌酚双烯雌酚草鱼药物代谢动力学超高效液相色谱一串联质谱法

药物代谢动力学指导重型血友病A患者个体化预防治疗的效果观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物代谢动力学指导重型血友病A患者个体化预防治疗的效果观察

作者：晏亚辉华北理工大学

学位级别：硕士

目的本研究旨在通过对于重型血友病A患者的药物代谢动力学(PK)参数测定,运用PK指导个体化预防治疗并探究其治疗效果。方法选取在2020年1月至2021年12月期间华北理工大学附属医院血友病诊疗中心登记管理的接受预防治疗的重型血友病A患者... 详细信息

目的本研究旨在通过对于重型血友病A患者的药物代谢动力学(PK)参数测定,运用PK指导个体化预防治疗并探究其治疗效果。方法选取在2020年1月至2021年12月期间华北理工大学附属医院血友病诊疗中心登记管理的接受预防治疗的重型血友病A患者,回顾性分析临床及随访资料,记录患者调整前预防治疗3个月的年化出血次数(ABR)、年化关节出血次数(AJBR)、年化靶关出血次数(ATJBR)及每周凝血因子Ⅷ消耗量等情况;所有患者分别于输注凝血因子Ⅷ制品3小时及24小时后检测血浆凝血因子Ⅷ活性水平。应用凝血因子Ⅷ群体模型分析软件my PKFiT,获取PK相关参数,包括半衰期和每周凝血因子Ⅷ活性水平0.05)。结论经PK指导的重型血友病A患者的个体化预防治疗可明显降低年化出血次数、年化关节出血次数和年化靶关节出血次数,且不增加每周凝血因子消耗量。图1幅;表4个;参101篇。

关键词：血友病A 药物代谢动力学预防治疗

药物代谢动力学中一种新型计算方法及其计算机程序

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学与治疗学 1999年第2期4卷 161-162页

作者：陶颖陈卉蔡力群毕胜我刘卫芳许宁欧阳楷首都医科大学生物医学工程系北京100054

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

灵芝酸的药物代谢动力学研究进展

中国中药杂志 2019年第5期44卷 905-911页

作者：张菲菲刘如明遵义医学院附属医院医药生物技术研究所贵州遵义563003 遵义医学院附属医院创伤修复实验室贵州遵义563003

灵芝酸(ganoderic acid,GA)是传统名贵中草药灵芝的主要活性成分,是一类结构高度氧化的四环三萜类羊毛甾烷型衍生物,具有多种重要的药理活性,如抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗糖尿病及抗HIV等。目前,有关灵芝酸的研究主要集中在生物合成... 详细信息

灵芝酸(ganoderic acid,GA)是传统名贵中草药灵芝的主要活性成分,是一类结构高度氧化的四环三萜类羊毛甾烷型衍生物,具有多种重要的药理活性,如抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗糖尿病及抗HIV等。目前,有关灵芝酸的研究主要集中在生物合成、发酵调控、分离纯化、结构鉴定和药理药效等方面,与临床应用密切相关的药物代谢动力学研究还相对偏少。近年来研究表明,GA口服后,可经胃肠道迅速吸收并广泛分布于各组织器官,在肝脏发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢后,主要经胆汁排泄。该文对GA的药代动力学特征及其吸收、分布、代谢和排泄过程进行较为系统的梳理,以期为灵芝三萜类药物的应用开发研究及临床合理用药提供科学依据。

关键词：灵芝灵芝酸药物代谢动力学研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺癌耐药蛋白在药物代谢动力学中的作用

药学学报 2016年第9期51卷 1368-1377页

作者：吴祥猛盛莉贾雨霏李燕中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物代谢室创新药物非临床药代/药效北京市重点实验室活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室北京100050

乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是体内重要的跨膜外排转运体,属于ATP结合盒转运体超家族,主要负责将内、外源性物质排至细胞外。BCRP体内分布广泛,胎盘、小肠、血脑屏障、肾小管等重要组织中均有表达,是介导药物-药物相互作用及临床用药个体差异... 详细信息

乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是体内重要的跨膜外排转运体,属于ATP结合盒转运体超家族,主要负责将内、外源性物质排至细胞外。BCRP体内分布广泛,胎盘、小肠、血脑屏障、肾小管等重要组织中均有表达,是介导药物-药物相互作用及临床用药个体差异的重要因素之一。本文就BCRP转运体的发现、生理功能和转运机制、底物和抑制剂以及对药物代谢动力学特征的影响等方面进行总结,以期为药物转运体BCRP与药物代谢动力学的研究提供借鉴。

关键词：乳腺癌耐药蛋白药物-药物相互作用药物代谢动力学