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草乌叶及其煎煮液中生物碱类药效组分的电喷雾串联质谱研究

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中国中药杂志 2008年第7期33卷 789-790页

作者：图雅张贵君王淑敏刘志强北京中医药大学中药学院北京100102 长春中医药大学中药学院吉林长春130017 中国科学院长春应用化学研究所新药研究室吉林长春130032

目的:对草乌叶及其煎煮液中的乌头碱类药效组分进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化。方法:电喷雾串联质谱分析法。结果:煎煮后草乌叶中的双酯型生物碱和三酯型生物碱均发生了水解。前者水解产物为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类... 详细信息

目的:对草乌叶及其煎煮液中的乌头碱类药效组分进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化。方法:电喷雾串联质谱分析法。结果:煎煮后草乌叶中的双酯型生物碱和三酯型生物碱均发生了水解。前者水解产物为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类生物碱;后者水解产物为3-乙酰乌头原碱类生物碱。结论:该法简便、快速、灵敏、特异性强,为草乌叶及复方制剂煎煮液中的生物碱类药效组分的分析提供了新方法。

关键词：草乌叶电喷雾串联质谱乌头碱类生物碱药效组分

炙甘草及其配伍载体中4种药效组分变化规律分析

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中草药 2014年第13期45卷 1863-1866页

作者：李景松张贵君朱广伟高晓美彭慧北京中医药大学中药学院北京100102

目的研究炙甘草补脾益气药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷的变化规律。方法以单味药及其药对、对应的复方为供试品,采用水煎煮法制备供试品溶液,HPLC法进行测定。结果炙甘草中4种药效组分（甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷）的质... 详细信息

目的研究炙甘草补脾益气药效组分甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷的变化规律。方法以单味药及其药对、对应的复方为供试品,采用水煎煮法制备供试品溶液,HPLC法进行测定。结果炙甘草中4种药效组分（甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷）的质量浓度依次为（12.14±0.31）、（3.25±0.19）、（38.75±1.77）、（1.40±0.25）mg/mL;炙甘草-人参中药效组分的质量浓度依次为（2.87±0.04）、（0.74±0.02）、（6.42±0.18）、（0.37±0.03）mg/mL;炙甘草-白术中药效组分的质量浓度依次为（5.99±0.01）、（2.16±0.09）、（22.40±1.80）、（0.77±0.02）mg/mL;四君子汤中4种药效组分的质量浓度依次为（2.99±0.03）、（0.81±0.04）、（10.05±0.31）、（0.32±0.03）mg/mL。结论 4个供试品中炙甘草药效组分变化规律基本一致：炙甘草〉炙甘草-白术〉四君子汤〉炙甘草-人参;药效组分比例的变化区间是（7.76~9.34）∶（2.00~2.81）∶（17.35~31.41）∶1。单味炙甘草药效组分的总量是配伍组分的3倍,中药多以配方的形式使用,说明药效组分资源利用空间较大,药效组分有明显的对应性,中药质量标准应以药效组分标示量和药效组分生物效价作为指标。

关键词：炙甘草配伍载体药效组分变化规律甘草苷-甘草素-甘草酸-异甘草苷

基于网络药理学和实验验证的黄芪六一汤药效组分促肾小管上皮细胞自噬抗糖尿病肾病的机制研究

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药物评价研究 2024年第6期47卷 1187-1198页

作者：王群唐甜甜韩伟刘文李亚辉王庆学贵州中医药大学药学院贵州贵阳550025 贵州医科大学药学院贵州贵阳550000

目的通过网络药理学分析及相关的动物实验探讨黄芪六一汤药效组分(HQD)调控肾小管上皮细胞自噬水平抗糖尿病肾病(DN)的机制。方法采用DN大鼠模型考察HQD抗DN的作用。利用SwissTargetPrediction数据库获得HQD主要入血成分的相关靶点,并与... 详细信息

目的通过网络药理学分析及相关的动物实验探讨黄芪六一汤药效组分(HQD)调控肾小管上皮细胞自噬水平抗糖尿病肾病(DN)的机制。方法采用DN大鼠模型考察HQD抗DN的作用。利用SwissTargetPrediction数据库获得HQD主要入血成分的相关靶点,并与GeneCard、DisGeNET和OMIM数据库中筛选的疾病靶点取交集;利用STRING数据库和Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络获得核心靶点;采用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)注释及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用DN大鼠模型对预测结果进行验证。结果与对照组比较,HQD能显著降低DN模型大鼠血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、24 h尿白蛋白(24 h-U-Alb)值(P<0.05),抑制肾组织细胞凋亡(P<0.05)。网络药理学研究显示HQD主要通过STAT3、EGFR、VEGFA、JUN、TNF、AKT1、CASP3、mTOR、IL2等关键靶点,作用于癌症通路、癌症中的蛋白多糖、PI3K-Akt信号通路、MAPK等信号通路;动物验证实验显示HQD能下调PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白的表达,上调肾脏组织自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ的表达(P<0.05),增加肾小管上皮细胞自噬体及自噬溶酶体数量。结论HQD抗DN的分子机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路激活,促进肾小管上皮细胞自噬水平,抑制细胞凋亡,减轻肾小管上皮细胞损伤有关。

关键词：网络药理学黄芪六一汤药效组分 PI3K/Akt/mTOR 自噬糖尿病肾病

降脂宁有效部位及其药效组分对脐静脉内皮细胞损伤的保护作用

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北京中医药大学学报 2009年第3期32卷 160-163页

作者：杨英刘斌毕力夫王伟北京中医药大学北京100029 内蒙古医学院

目的观察降脂宁有效部位及其药效组分对氧化损伤的脐静脉内皮细胞(HUVECs)EAHY926的保护作用。方法体外培养EAHY926,建立氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)氧化损伤模型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定内皮细胞活力;检测细胞培养液中一氧化氮(... 详细信息

目的观察降脂宁有效部位及其药效组分对氧化损伤的脐静脉内皮细胞(HUVECs)EAHY926的保护作用。方法体外培养EAHY926,建立氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)氧化损伤模型,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定内皮细胞活力;检测细胞培养液中一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)含量;细胞丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及总抗氧化能力(T-AOC)。结果降脂宁有效部位及其药效组分能够提高氧化损伤的内皮细胞活力,增加NO释放,使ET-1和MDA水平降低,提高SOD及T-AOC活力。结论降脂宁有效部位及其药效组分对Ox-LDL所致内皮细胞损伤有保护作用。

关键词：降脂宁有效部位药效组分内皮细胞氧化损伤

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野菊花水煎剂中7种药效组分的含量测定

中成药 2011年第2期33卷 300-304页

作者：吴明侠王晶娟张贵君河南中医学院河南郑州450008 北京中医药大学北京100102

目的:建立同时测定野菊花中黄酮类及有机酸类药效组分含量的方法。方法:以12个产地的野菊花水煎剂为载体,采用HPLC法测定。Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0～10 min,... 详细信息

目的:建立同时测定野菊花中黄酮类及有机酸类药效组分含量的方法。方法:以12个产地的野菊花水煎剂为载体,采用HPLC法测定。Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A相为0.5%磷酸水溶液,B相为乙腈,进行梯度洗脱,在0～10 min,B相从10%线性改变至20%,10～30 min,B相从20%线性改变至30%,30～40 min,B相从30%线性改变至40%;检测波长为326 nm;柱温:35℃。结果:绿原酸、咖啡酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、秋英苷、蒙花苷、木犀草素的线性范围分别为0.122 4～2.448μg(r=0.999 84)、0.027 2～0.544μg(r=0.999 88)、0.295 2～5.904μg(r=0.999 91)、0.056 4～1.128μg(r=0.999 90)、0.043～0.86μg(r=0.999 72)、0.262～5.24μg(r=0.999 91)和0.022～0.44μg(r=0.999 81)。回收率分别为98.07%、98.73%、98.12%、98.59%、98.24%、98.75%和98.31%,RSD分别为1.96%、0.73%、1.01%、1.14%、1.10%、1.02%和1.00%(n=5)。结论:该方法同时测定7种有效成分,准确、快速、重现性好,适合于测定野菊花中有机酸类及黄酮类药效组分的含量。

关键词： HPLC 野菊花药效组分黄酮类有机酸类

降脂宁有效部位及其药效组分对胆固醇代谢的影响

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北京中医药大学学报 2009年第9期32卷 603-607页

作者：杨英刘斌王伟毕力夫内蒙古医学院内蒙古010059 北京中医药大学

目的探讨降脂宁有效部位及其药效组分对人肝细胞Bel-7402胆固醇代谢的影响。方法体外培养人肝细胞株Bel-7402,待细胞长满80%后用无血清培养基饥饿细胞24 h,加入降脂宁有效部位及其药效组分和阿托伐也汀,高效液相色谱法(HPLC)和分光光度... 详细信息

目的探讨降脂宁有效部位及其药效组分对人肝细胞Bel-7402胆固醇代谢的影响。方法体外培养人肝细胞株Bel-7402,待细胞长满80%后用无血清培养基饥饿细胞24 h,加入降脂宁有效部位及其药效组分和阿托伐也汀,高效液相色谱法(HPLC)和分光光度法检测给药24 h后细胞内胆固醇及胆汁酸含量;逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测细胞内低密度脂蛋白受体(LDL-R)和3羟基-3甲基-戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)、7α-羟化酶(CYP7A1)mRNA表达水平。结果降脂宁有效部位及其药效组分和阿托伐他汀均能够降低细胞内胆固醇含量,增加细胞内胆汁酸含量,提高LDL-R及CYP7A1 mRNA表达水平,降脂宁有效部位及其药效组分高剂量组能够提高HMG-CoAR mRNA表达。结论降脂宁有效部位及其药效组分可以抑制胆固醇合成并促进其转化,其机制可能与影响细胞胆固醇代谢相关受体和酶mRNA表达水平有关。

关键词：降脂宁有效部位药效组分肝细胞胆固醇代谢

配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤中9种药效组分的影响

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药物分析杂志 2015年第10期35卷 1770-1776页

作者：蔡悦萍张贵君朱广伟王晶娟黄睿汪萌高晓美渠磊毛莹郑婧北京中医药大学附属第三医院北京中医药大学中药学院北京100102 中国中医科学院中药研究所北京100700 北京医药集团职工大学北京100079

目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方... 详细信息

目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方》)作对照,按照汤剂制备供试品,采用HPLC-DAD多波长法测定芍药甘草汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸(230 nm),甘草苷、甘草素(276 nm),异甘草苷、异甘草素(360 nm)共9种药效组分的含量。结果:不同配伍比例的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)在醋白芍-炙甘草(3 g∶3 g)、(6 g∶6 g)、(12 g∶12 g)中相等且最高,其余依次为在醋白芍-炙甘草(9 g∶12 g)、(12 g∶9 g)、(6 g∶12 g)、(3 g∶12 g)、(12 g∶6 g)、(12 g∶3 g)中;不同配伍组分的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)依次为在醋白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、醋白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-生甘草(12 g∶12 g)中。结论:1配伍比例、配伍组分相同,药效组分相同;2配伍比例相同但配伍组分不同,药效组分不同;3配伍组分相同、配伍比例越接近1∶1,药效组分含量越高;4配伍比例相同时,对药效组分的影响程度为醋白芍>酒白芍>炒白芍>焦白芍,炙甘草>生甘草;5配伍组分相同时,对药效组分的影响程度为炙甘草>醋白芍。研究结果说明:配伍比例和配伍组分不同,是不同的药物,其药效组分质量标准不同。

关键词：芍药甘草汤药效组分配伍比例氧化芍药苷芍药内酯苷芍药苷苯甲酰芍药苷甘草酸甘草苷甘草素异甘草苷异甘草素 HPLC-DAD多波长测定

金莲花傅里叶红外光谱鉴别及药效组分表征分析

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中国中药杂志 2006年第12期31卷 1024-1026页

作者：潘艳丽肖培根张贵君陆景珊孙素琴北京中医药大学中药学院北京100102 中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所北京100094 清华大学化学系北京100084

金莲花是毛茛科植物金莲花Trollius chinensis Bunge的干燥花,金莲花药效组分为黄酮及有机酸类成分,主要有荭草苷、牡荆苷和藜芦酸等.为了能够科学地评价金莲花品质,为中药鉴定提供适用的方法和技术,作者采用傅里叶红外光谱(FT-IR)及其... 详细信息

金莲花是毛茛科植物金莲花Trollius chinensis Bunge的干燥花,金莲花药效组分为黄酮及有机酸类成分,主要有荭草苷、牡荆苷和藜芦酸等.为了能够科学地评价金莲花品质,为中药鉴定提供适用的方法和技术,作者采用傅里叶红外光谱(FT-IR)及其二阶导数红外光谱法对20个药材供试品进行了测定,并采用基团组分特征鉴定法对其水提取物和主要组分牡荆苷(vitexin)、荭草苷(orientin)、藜芦酸(veratric acid)的FT-IR表征进行了分析。[第一段]

关键词：傅里叶红外光谱药效组分金莲花红外光谱鉴别表征有机酸类毛茛科植物红外光谱法 FT-IR 中药鉴定

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单因素配伍剂量对大黄甘草汤药效组分的影响

中国实验方剂学杂志 2016年第16期22卷 84-90页

作者：武亚楠张贵君刘亮彭慧向丽杨颜芳许洪亮北京中医药大学中药学院北京100102 淄博万杰中医药研究所山东淄博255213

目的:研究大黄甘草汤中配伍饮片生大黄或生甘草剂量改变对该复方药效组分的影响,为该复方的临床合理应用和中药药效组分质量评价体系建立提供参考。方法:采用HPLC-DAD同时测定不同配伍的大黄甘草汤中通便止呕的药效组分芦荟大黄素-甘草... 详细信息

目的:研究大黄甘草汤中配伍饮片生大黄或生甘草剂量改变对该复方药效组分的影响,为该复方的临床合理应用和中药药效组分质量评价体系建立提供参考。方法:采用HPLC-DAD同时测定不同配伍的大黄甘草汤中通便止呕的药效组分芦荟大黄素-甘草酸-大黄酸-大黄素-大黄酚-大黄素甲醚(波长254 nm),甘草苷-甘草素(波长276 nm),番泻苷B-番泻苷A-异甘草苷-异甘草素(波长360 nm)的含量。结果:大黄甘草汤中生大黄(或生甘草)配伍剂量增加时,生甘草(或生大黄)药效组分均逐渐降低。当大黄与甘草配伍剂量为经方比例12 g/3 g时,甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和甘草酸的质量分数依次为(1 258.03±35.52),(115.26±7.88),(246.09±4.02),(15.41±0.20),(1 823.44±23.44)μg·g^(-1);番泻苷B,番泻苷A,芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚和大黄素甲醚质量分数依次为(124.51±0.60),(189.91±7.04),(214.03±6.08),(1 110.60±24.36),(193.83±0.95),(133.21±3.28),(51.26±1.00)μg·g^(-1)。结论:配伍剂量改变时,大黄甘草汤药效组分的溶出量与经方比较均具有显著性差异,说明其功效随配伍剂量的不同而变化。生大黄(生甘草)的配伍剂量改变对甘草(大黄)、其自身及大黄甘草汤药效组分总量均有显著影响。生甘草配伍剂量对大黄甘草汤药效组分的影响强于生大黄。

关键词：大黄甘草汤药效组分配伍剂量甘草素大黄甘草大黄酚