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多状况药品标签日期定位及字符分割方法

信息技术 2024年第7期48卷 34-39,45页

作者：王敏孙硕李晟王康吴佳南京信息工程大学电子与信息工程学院南京210044

药品生产日期和有效期的检测对病人的安全用药有重要影响,而日期字符定位和分割处理直接决定着药品日期自动识别效果。针对含有粘连、断裂等特殊情况的印刷日期字符,提出了一种理想与特殊情况的药品标签日期定位及字符分割方法。首先通... 详细信息

药品生产日期和有效期的检测对病人的安全用药有重要影响,而日期字符定位和分割处理直接决定着药品日期自动识别效果。针对含有粘连、断裂等特殊情况的印刷日期字符,提出了一种理想与特殊情况的药品标签日期定位及字符分割方法。首先通过统计行像素灰度变化和列向量距离最大值对日期区域进行定位分割,接着通过投影法判断字符是否有粘连、断裂情况,然后重复投影分割和区域宽度统计对有粘连、断裂的特殊字符进行分割。实验结果表明,文中方法能够有效地对特殊情况的药品标签进行精确的日期定位及字符分割。

关键词：生产日期药品标签区域定位字符分割粘连

美国食品药品监督管理局药品标签和说明书的审评机制及启示

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中国药学杂志 2011年第5期46卷 398-400页

作者：胡扬张翠莲蒋学华中国医学科学院-北京协和医学院北京协和医院药剂科北京100730 四川大学华西药学院成都610041

目的介绍美国药品标签和说明书的审评机制,为我国发展和完善药品标签和说明书的审评提供建议。方法查阅近年来相关文献资料,通过分析、归纳和综合进行评述。结果美国FDA审评药品标签和说明书的法规依据是《联邦管理法》(CFR)和指导原则(... 详细信息

目的介绍美国药品标签和说明书的审评机制,为我国发展和完善药品标签和说明书的审评提供建议。方法查阅近年来相关文献资料,通过分析、归纳和综合进行评述。结果美国FDA审评药品标签和说明书的法规依据是《联邦管理法》(CFR)和指导原则(Guidance);审评机构是药品审评与研究中心(CDER);审评阶段包括两个阶段:新药申请(NDA)的立案审查、审评计划阶段和正式审评阶段;审评信息包括内容与格式,要求知识性和准确性。结论美国已建立一套完整严格的药品标签和说明书的审评机制,对我国审评药品标签和说明书具有借鉴价值。

关键词：药品标签药品说明书审评法规机构

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药厂应重视药品标签不要出错

中国药学杂志 1989年第8期 506-507页

作者：戴岩解放军163医院

在一些药厂生产的药品标签中,外文书写目前确实处于混乱状态,错误和不当之处不少,必须予以重视,否则将危害非浅,兹列举如下。一、标签外文书写不正规标签外文书写,不按外文语法变格,这在医药公司和医院药房摆放的药品中,是时有所

关键词：药厂字母盐酸氯化物药品标签拉丁文外文

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美国对药品标签作出进一步规定

药学进展 1991年第2期 125-126页

作者：苏卫摘

美国食品药物管理局(FDA)针对老年人用药问题,于1990年11月对药品标签作出了进一步规定。65岁以上的老年人产生药物不良反应的机会相应增加,例如他们很可能肾功能不全,有2种或多种疾病,因而服用多种药物。目前老年人占美国总人口的12%,... 详细信息

美国食品药物管理局(FDA)针对老年人用药问题,于1990年11月对药品标签作出了进一步规定。65岁以上的老年人产生药物不良反应的机会相应增加,例如他们很可能肾功能不全,有2种或多种疾病,因而服用多种药物。目前老年人占美国总人口的12%,但却消费30%以上的药品。FDA的规定并没有改变药品报批的形式和报批材料的数量,也不要求增加另外的研究资料,仅仅要求针对老年患者总结出结构清楚的、综合性的、可接受的资料。新规定要求上市药品的厂家及公司收集并阐述所有的有关老年人使用该药品的信息,其中包括申报人对老年人使用该药品的评价,对照研究或其它的长期性研究,药品销售前后的研究,以及从文献研

关键词：药品标签 FDA 上市药品老年人用药美国美利坚合众国北美洲

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门诊药房药品标签的应用与药学服务

江苏医药 2010年第21期36卷 2598-2599页

作者：高东红费淑香大连医科大学附属第二医院药剂科 116027

随着计算机的快速发展,医院的工作模式由繁琐复杂的人工管理模式转向灵活简便的计算机管理模式[1].个体化用药指导的药品用法用量标签也作为计算机工作模式的一部分,在我院门诊药房对所调配的药品实施药品标签维护,该药品标签以计算机... 详细信息

随着计算机的快速发展,医院的工作模式由繁琐复杂的人工管理模式转向灵活简便的计算机管理模式[1].个体化用药指导的药品用法用量标签也作为计算机工作模式的一部分,在我院门诊药房对所调配的药品实施药品标签维护,该药品标签以计算机为媒介,通过预先在计算机的HIS(hospitalinformation system)系统数据库中建立,并截取有关药品用法,用量及注意事项等关键的"字段"并注明患者相应信息,在常规处方审核调配之后,打印并在药品外包装上粘贴相应药品标签,以指导患者合理用药,实现了以患者为中心的个体化给药方案,提高了药学服务质量与患者用药的依从性

关键词：药品标签门诊药房药学服务计算机管理模式应用工作模式用法用量用药指导

我国兽药标签和说明书与药品标签和说明书的比较

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中国兽医杂志 2020年第10期56卷 106-108页

作者：宫爱艳谭克龙冯克清中国兽医药品监察所北京海淀100081

《兽药标签和说明书管理办法》[1](以下简称《办法》)颁布10多年来对加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印刷、使用活动,保障兽药使用的安全有效起到了重要的作用。但随着我国兽药行业的不断发展,《办法》中的部分条款已经... 详细信息

《兽药标签和说明书管理办法》[1](以下简称《办法》)颁布10多年来对加强兽药监督管理,规范兽药标签和说明书的内容、印刷、使用活动,保障兽药使用的安全有效起到了重要的作用。但随着我国兽药行业的不断发展,《办法》中的部分条款已经不能满足新时期兽药行业发展的需求。目前正在执行的《办法》历经2次修订,但这2次修订都只是对《办法》的部分条款进行了修订,部分条款内容仍需要进一步完善。本文通过对兽药标签和说明书管理与药品标签和说明书的管理比较,以期为进一步完善兽药标签和说明书管理提出建议。

关键词：说明书药品标签兽药行业发展兽药使用兽药监督管理《办法》《兽药标签和说明书管理办法》兽药标签

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美国药品标签和说明书的法规管理

中国药房 2008年第7期19卷 490-493页

作者：胡扬赖琪蒋学华胡明四川大学华西药学院成都市610041

目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴。方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则... 详细信息

目的:为我国完善和发展药品标签和说明书的管理提供借鉴。方法:采用非接触性研究中的内容分析方法,主要资料是从美国食品与药品管理局网站上收集的有关美国管理药品标签和说明书的23个法律文件,其中7个法律、1个联邦法规和15个指导准则。结果:美国药品标签和说明书是按处方药和非处方药分类管理,重点是对内容与格式的监管。结论:美国已建立了一套完整的法律体系管理药品标签和说明书,我国应从中得到启示,保证药品标签和说明书的信息全面、客观、准确,确保药品安全、有效地使用。

关键词：药品标签药品说明书管理美国法律联邦法规指导准则

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面向药品标签的字符识别技术研究

面向药品标签的字符识别技术研究

作者：仇维沈阳理工大学

学位级别：硕士

药品质量关系到人们的健康甚至生命安全，所以药品管理部门和药厂对药品的检测要求越来越严格，其中药品包装的视觉识别与分析是药品检测的重要内容之一。机器视觉作为一项先进的自动化检测技术，可以有效的提高生产效率和工业制造水平... 详细信息

药品质量关系到人们的健康甚至生命安全，所以药品管理部门和药厂对药品的检测要求越来越严格，其中药品包装的视觉识别与分析是药品检测的重要内容之一。机器视觉作为一项先进的自动化检测技术，可以有效的提高生产效率和工业制造水平，而且字符识别技术是当前机器视觉领域的研究热点，有着广泛的应用前景，得到了快速发展。至今为止，已经成功运用于车牌识别中。然而与具体的工作场景相关联，满足具体要求的字符识别，具有一定的难度，仍处于研究探索阶段。本文主要围绕药品标签上的字符定位、字符分割和字符识别算法展开了较为深入的研究。首先，研究了药品标签图像的预处理算法。算法主要包括字符畸变矫正，图像增强，边缘检测、数学形态学等。其次，对于字符定位，通过分析和比较目前各种常用的字符定位方法，本文提出并研究了一种轮廓跟踪方法和投影特征相结合的药品标签字符定位方法。该方法首先利用轮廓跟踪法得到字符所在的大致区域，再利用水平投影法去除其他的干扰并得到单行的字符区域。对于字符分割，由于定位出的字符可能存在断裂和粘连，而且定位出的字符样式存在多样性。为了解决这些问题，本文研究了基本的字符分割方法如区域生长法、投影法、模板匹配法，由于这些方法不能很好的对字符进行分割，因此，提出并研究了一种垂直投影和滴水算法相结合的字符分割方法。该方法首先根据一定的判断准则，利用垂直投影法找出字符粘连的区域，再利用滴水算法对粘连字符进行分割。最后，系统地研究了常用的字符识别方法，并实现了药品标签的字符识别，该识别方法利用结构特征或统计特征对待识别的字符进行粗分类，并将每一类的字符进行K-L变换提取最优特征，将这些特征向量作为BP神经网络的输入从而完成字符的识别。

关键词：药品标签字符定位字符分割字符识别

药品标签或说明书应有禁忌、不良反应和注意事项内容

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中国药房 1990年第4期1卷 33-34页

作者：张丙贵广州军区总医院药局

《中华人民共和国药品管理法》第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签或附有说明书。标签或说明书必须注有药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌。

关键词：药厂药品标签不良反应