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荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2的制备及其应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原

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分析化学 2010年第8期38卷 1095-1099页

作者：尹东光刘斌虎张礼谢春娟张乐上海大学环境与化学工程学院

以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验... 详细信息

以三联吡啶钌(Ru(bpy)3)为内核材料,通过反相微乳液法合成了表面带氨基的核壳结构荧光纳米粒子Ru(bpy)3/SiO2,利用透射电子显微镜、荧光光谱、紫外-可见光谱等手段进行表征,并进行了光稳定性、荧光分子泄露与纳米粒子表面氨基测定等实验,结果表明:所合成的纳米粒子表面带氨基活性基团,每毫克纳米粒子约含385nmol氨基,纳米粒子呈规则球形,大小均一,单分散性好,平均粒径为(70±6)nm,具有很好的光稳定性。用100W氙灯在最大发射波长照射90min后,其荧光强度仅衰减8%;在水溶液中不易发生染料泄露,连续超声1h后,染料泄露少于0.05%。以合成的纳米粒子作荧光探针标记链霉亲和素后应用于蛋白质微阵列芯片检测HIV p24抗原。结果显示,荧光强度与p24浓度呈良好的正相关性,检出限为3.1μg/L。本纳米粒子作为新型荧光探针,可应用于高灵敏检测的蛋白质微阵列芯片及荧光免疫分析等系统。

关键词：荧光纳米粒子三联吡啶钌 p24抗原蛋白质微阵列芯片

Pyrene衍生物掺杂SiO_2荧光纳米粒子的制备及光物理性能

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高等学校化学学报 2018年第5期39卷 917-925页

作者：王畅陈玉哲吴大勇中国科学院理化技术研究所北京100190 中国科学院大学北京100049

以泊洛沙姆(F-127)为模板剂,以硅氧烷化芘的衍生物4-(1-芘基)-N-[3-(三乙氧基硅基)丙基]丁酰胺(Pyrene-1)与正硅酸四乙酯(TEOS)的混合物为硅源,通过胶束模板法制备了Pyrene-1掺杂的SiO_2荧光纳米粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、动态光... 详细信息

以泊洛沙姆(F-127)为模板剂,以硅氧烷化芘的衍生物4-(1-芘基)-N-[3-(三乙氧基硅基)丙基]丁酰胺(Pyrene-1)与正硅酸四乙酯(TEOS)的混合物为硅源,通过胶束模板法制备了Pyrene-1掺杂的SiO_2荧光纳米粒子.采用透射电子显微镜(TEM)、动态光散射仪(DLS)、紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪等对Pyrene-1掺杂的SiO_2荧光纳米粒子的表观形貌、粒径分布和光物理性质进行了表征.结果表明,所制备Pyrene-1掺杂的SiO_2荧光纳米粒子粒径均一(TEM统计粒径约为12 nm,DLS表征的水合直径约为33 nm),在水中具有很好的分散稳定性.通过调节染料的掺杂比例可以有效调控染料分子间距.同时,由于染料分子被共价键固定在Si—O—Si骨架中,使Pyrene-1掺杂的SiO_2荧光纳米粒子的荧光量子效率大幅提高(从有机溶剂中的0.15提升至0.95),荧光寿命得以延长(从有机溶剂中的17.9 ns延长至191.8 ns).在染料掺杂比例较高时,通过生成激基缔合物(Excimer),形成了具有较大Stokes位移(~100 nm)的发光.

关键词：荧光纳米粒子芘二氧化硅荧光量子效率荧光寿命

溶剂手性转移法制备超支化共轭聚合物手性荧光纳米粒子

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高分子学报 2013年第4期23卷 426-435页

作者：张双双刘江飞张键王来兵张伟朱秀林苏州大学材料与化学化工学部苏州215123

通过Suzuki缩合反应制备了一系列新型不同超支化结构的9,9-二辛基芴-联二噻吩交替共聚物(HF8T2s).以手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯为手性源,在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇混合溶剂体系里,通过溶剂手性转移技术,制备了... 详细信息

通过Suzuki缩合反应制备了一系列新型不同超支化结构的9,9-二辛基芴-联二噻吩交替共聚物(HF8T2s).以手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯为手性源,在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇混合溶剂体系里,通过溶剂手性转移技术,制备了分别以三苯胺、三苯基苯和螺二芴为支化单元的超支化聚(9,9-二辛基芴-联二噻吩)手性荧光纳米粒子.在混合溶剂中形成的荧光纳米粒子的手性来源于手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯.以三苯胺为支化单元时,支化单元的含量为4.56%时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量为6.76%时聚合物的手性信号消失.以三苯基苯和螺二芴为支化单元时,支化单元的含量分别为1.85%(三苯基苯)和1.78%(螺二芴)时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量较高(三苯基苯:4.68%和6.56%,螺二芴:4.54%和6.54%)时聚合物的手性信号消失.以超支化聚合物HF8T2-TRA2(三苯胺为支化单元,支化单元含量为1.90%)为例,考察了超支化聚合物重复单元浓度、弱溶剂的种类、弱溶剂与手性溶剂比例和(R)-(+)-柠檬烯与(S)-(-)-柠檬烯比例对超支化聚合物圆二色谱光谱强度的影响.当超支化聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,使用甲醇为弱溶剂,三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇之间的配比为0.3∶1.8∶0.9(V/V/V)时,超支化聚合物圆二色谱光谱强度最强.在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇(0.3∶1.8∶0.9(V/V/V))混合溶剂中,聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,超支化聚合物在350～550 nm有较强的紫外吸收,在450～700 nm有较强的荧光发射,组装成的荧光纳米粒子尺寸约为500～2000 nm.

关键词：手性转移柠檬烯超支化聚合物荧光纳米粒子手性纳米粒子自组装

新型四羧基铝酞菁-二氧化硅荧光纳米粒子的合成及在酸度测定中的应用

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分析化学 2006年第11期34卷 1611-1614页

作者：陈小兰邹健莉赵婷婷黎中宝厦门大学化学化工学院化学系集美大学水产学院

首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子,并对其进行了表征。将环己烷、正己醇和表面活性剂Triton X-100按一定体积比(12.3∶1.04∶1)混合均匀,形成清澈透明的溶液;将适量的四羧基铝酞菁溶解到浓氨水中,加入到上述... 详细信息

首次制备出红区荧光染料四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子,并对其进行了表征。将环己烷、正己醇和表面活性剂Triton X-100按一定体积比(12.3∶1.04∶1)混合均匀,形成清澈透明的溶液;将适量的四羧基铝酞菁溶解到浓氨水中,加入到上述混合溶液中,形成反向胶束。搅拌10 m in后加入一定量的四乙氧基硅烷,加快搅拌速度,促使四乙氧基硅烷进入反相胶束中的“纳米水池”,在碱性条件下,四乙氧基硅烷水解形成二氧化硅纳米粒子。采用该方法制备的核壳荧光纳米颗粒荧光稳定性强,生物相容性高,抗干扰能力强。将一定量四羧基铝酞菁掺杂的二氧化硅纳米粒子溶于水溶液中,随溶液pH值的增加,荧光强度增强,并在pH 5.0211.98的范围内,荧光强度与溶液酸度有良好的线性关系。该法已成功地用于自来水和模拟生物体系中pH的测定。预期该技术有望用于细胞内H+的实时监测。

关键词：荧光纳米粒子四羧基铝酞菁反向胶束酸度测定

一种聚丙烯酸接枝型荧光纳米粒子的制备、性能及细胞成像

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分析化学 2017年第5期45卷 747-753页

作者：廖晓燕梁淑彩刘羽萍张静雅鄢国平武汉大学药学院武汉工程大学材料科学与工程学院

将N-氨基-4-N-甲基哌嗪-1,8-萘酰亚胺（AMN）通过酰胺化反应接枝到聚丙烯酸链上,利用生成的聚合物在水溶液中的自组装,制备了一种水溶性荧光纳米粒子（PAAMN）。采用紫外可见光谱、核磁共振氢谱、透射电镜、动态光散射和荧光光谱方法对P... 详细信息

将N-氨基-4-N-甲基哌嗪-1,8-萘酰亚胺（AMN）通过酰胺化反应接枝到聚丙烯酸链上,利用生成的聚合物在水溶液中的自组装,制备了一种水溶性荧光纳米粒子（PAAMN）。采用紫外可见光谱、核磁共振氢谱、透射电镜、动态光散射和荧光光谱方法对PAAMN进行了表征,MTT法检测其细胞相容性,最后用荧光显微镜观察其自身荧光及细胞成像效果。实验结果表明,PAAMN为球状结构,萘酰亚胺荧光团的摩尔取代度为4.1%;在生理pH条件下,以390 nm为激发波长,PAAMN在534 nm处发射较强的荧光,且光稳定性较好;在pH 4.0;0.0范围内,其荧光波长无明显变化,荧光强度随pH值增大而逐渐减小,但pH敏感程度小于AMN。PAAMN具有良好的细胞相容性,能进入细胞,且在;90 nm激发光下发射绿色荧光,可用于细胞成像。

关键词：荧光纳米粒子聚丙烯酸萘酰亚胺自组装细胞成像

荧光纳米粒子的制备及在肿瘤细胞检测中的应用

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荧光纳米粒子的制备及在肿瘤细胞检测中的应用

作者：杨雪吉林大学

学位级别：硕士

荧光分子成像技术作为一种新形的细胞成像手段,具有无辐射,成像速度快和灵敏度较高等优点,在生物标记和细胞成像等领域有许多应用。用于对生物体内肿瘤的发生和转移等进行实时、非侵入式、特异性检测,可以从细胞水平上研究肿瘤内发生的... 详细信息

荧光分子成像技术作为一种新形的细胞成像手段,具有无辐射,成像速度快和灵敏度较高等优点,在生物标记和细胞成像等领域有许多应用。用于对生物体内肿瘤的发生和转移等进行实时、非侵入式、特异性检测,可以从细胞水平上研究肿瘤内发生的生理或者病理学变化,为实践中早期肿瘤的诊断和在手术中的肿瘤成像提供了新技术支持。近些年来,科研工作者已经合成出许多不同类型和功能的纳米荧光探针,包括量子点、金属纳米簇、上转换荧光纳米材料、复合荧光纳米粒子等。在过去的几十年里,许多科研工作者致力于研究刺激响应性聚合物,尤其是带有荧光性质的聚合物。刺激响应性纳米粒子有许多结合位点,可以将一些功能性分子通过化学或物理的方法修饰到纳米粒子表面,并且具有良好的稳定性和生物相容性。聚合物碳点由于具有尺寸均匀,荧光效率高等优点,逐渐成为热点研究课题。在论文的第二章,我们设计制备了聚合物纳米微球S2[Eu-doped PS-co-PNIPAM/FITC],首先采用微乳液聚合在里面包覆油溶性的稀土配合物,合成了核层带有红色荧光聚合物纳米微球S1,将带负电荷的荧光分子FITC修饰到纳米微球表面,最后获得了具有双荧光,并且具有p H响应的双荧光功能聚合物纳米微球S2。聚合物纳米微球S2尺寸均匀,具有良好的水溶性和较低的生物毒性。特别是所合成的聚合物纳米微球S2具有p H响应性,在p H=4-10的生理范围内随着p H升高,内部红色荧光保持稳定,外部荧光分子FITC的荧光逐渐增强。针对正常细胞与肿瘤细胞的p H不同,所制备的纳米微球可以区分检测两种细胞。激光共聚焦细胞成像结果表明这种双荧光聚合物纳米微球S2材料可以用于区分肿瘤细胞和正常细胞。在论文的第三章,我们进一步加深对荧光纳米粒子功能的研究,提高荧光纳米探针的靶向性,我们设计构筑了具有肿瘤靶向性的聚合物碳点类型荧光纳米材料,采用对肿瘤细胞具有靶向作用的叶酸分子为原料,通过水热方法合成了具有荧光性质的聚合物碳点。我们所制备的聚合物碳点为纳米尺寸,具有蓝色荧光,且荧光量子效率较高,利用分子内具有能量共振转移的机理,使聚合物碳点的荧光性质得到增强。特别是聚合物碳点利用表面的叶酸可以特异性结合肿瘤细胞,实现其短时间快速进入肿瘤细胞而几乎不进入正常细胞的特点,达到主动靶向肿瘤的目的,实现区分检测肿瘤细胞和正常细胞,以及进行生物荧光成像的功能。

关键词：智能响应荧光纳米粒子聚合物碳点靶向生物成像

SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质

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发光学报 2008年第2期29卷 371-375页

作者：周丽荣周立群余国锋唐子威王芬湖北大学有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北武汉430062 孝感学院化学系湖北孝感432100

以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-S... 详细信息

以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3+离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3+的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。

关键词： SiO2 铕配合物微乳液荧光纳米粒子包覆

新型铽配合物掺杂SiO_2荧光纳米粒子的制备

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中国稀土学报 2006年第3期24卷 289-292页

作者：宁巧玉孟建新王海鸣暨南大学化学系广东广州510632

以荧光物质铽的配合物为核,二氧化硅为外壳,制备了大小均匀的新型稀土配合物荧光纳米粒子。实验采用油包水的反相微乳液法,在四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共水解下进行。通过透射电子显微镜(TEM)观察,所得的纳米粒子... 详细信息

以荧光物质铽的配合物为核,二氧化硅为外壳,制备了大小均匀的新型稀土配合物荧光纳米粒子。实验采用油包水的反相微乳液法,在四乙氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共水解下进行。通过透射电子显微镜(TEM)观察,所得的纳米粒子呈球形,大小均匀,直径在30 nm左右。纳米粒子呈现很强的铽配合物发光,且发光性质十分稳定。可通过表面的氨基方便地与生物分子偶联,可作为一种优秀的时间分辨荧光标记物。

关键词：铽微乳液荧光纳米粒子稀土

RhB/Chitosan/SiO2荧光纳米粒子的制备及Cu2+检测应用

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分析试验室 2020年第5期39卷 596-599页

作者：田锐党珍珍申宇茫王睿马红燕延安大学化学与化工学院延安市分析技术与检测重点实验室延安716000

采用反相微乳液法合成了Chitosan/SiO2纳米粒子,通过振荡组装将荧光染料罗丹明B(RhB)固定于该纳米粒子上,制备成RhB/Chitosan/SiO2纳米粒子。基于Cu2+对Rh B/Chitosan/SiO2纳米粒子的荧光猝灭作用建立了定量测定Cu2+的荧光分析方法,探... 详细信息

采用反相微乳液法合成了Chitosan/SiO2纳米粒子,通过振荡组装将荧光染料罗丹明B(RhB)固定于该纳米粒子上,制备成RhB/Chitosan/SiO2纳米粒子。基于Cu2+对Rh B/Chitosan/SiO2纳米粒子的荧光猝灭作用建立了定量测定Cu2+的荧光分析方法,探讨了测定机理,优化了实验条件。在优化条件下,Cu2+浓度与体系荧光猝灭值在2. 4×10-7~2. 5×10-5mol/L范围内呈线性关系,线性方程ΔF=2. 98×107c+612. 11(r=0. 997),检出限为0. 22μmol/L (3s/k),方法用于延河水中Cu2+的测定,加标回收率为98. 7%~103. 3%。

关键词：荧光纳米粒子荧光猝灭铜离子