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Gd3Ga5O12晶体中铬离子对钕离子的荧光敏化

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激光与红外 1983年第3期 15-18页

作者：学身

报导钕和铬离子激活GdGaO晶体中荧光光谱和振荡性能的研究。证实由铬离子向钕离子能量转移过程具有高的效率。例如,GdGaO晶体中Cr-Nd相互影响的基本作用几率较YAlO。晶体高11倍。所得结论是,铬离子对钕离子的荧光敏化效应对连续或脉冲... 详细信息

报导钕和铬离子激活GdGaO晶体中荧光光谱和振荡性能的研究。证实由铬离子向钕离子能量转移过程具有高的效率。例如,GdGaO晶体中Cr-Nd相互影响的基本作用几率较YAlO。晶体高11倍。所得结论是,铬离子对钕离子的荧光敏化效应对连续或脉冲工作的钕激光器的能量特性均可提高几倍。对自由振荡参数的研究表明,在GdGaO:Cr,Nd晶体中,钕的振荡极限微分效率较同样条件下的YAG:Nd晶体高2.6倍。

关键词：晶体钕离子 Nd Cr Gd3Ga5O 荧光敏化 Ga

Ce^(3+)离子敏化Eu^(3+)∶Cr^(3+)∶Sm^(3+)∶YAG外延层的荧光现象

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光学学报 2002年第8期22卷 1015-1020页

作者：饶海波成建波黄宗琳杨开愚电子科技大学光电子技术系成都610054

对Ce3+ ∶Eu3+ ∶Cr3+ ∶Sm3+ ∶YAG处延层中的荧光敏化现象进行了报道和分析 ,在较高浓度的Ce3+ 离子掺杂时 ,外延层在蓝色、绿色波段出现了新的荧光谱线 ,可解释为在Ce3+ 离子敏化作用下 ,Eu3+ 离子产生了由高位激发态能级5Di(i=1,2 ... 详细信息

对Ce3+ ∶Eu3+ ∶Cr3+ ∶Sm3+ ∶YAG处延层中的荧光敏化现象进行了报道和分析 ,在较高浓度的Ce3+ 离子掺杂时 ,外延层在蓝色、绿色波段出现了新的荧光谱线 ,可解释为在Ce3+ 离子敏化作用下 ,Eu3+ 离子产生了由高位激发态能级5Di(i=1,2 ,3)直接到基态能级7Fj(j =0 ,1,2 ,3)的辐射跃迁过程 ,并且这种Ce3+ ∶Eu3+ ∶Cr3+ ∶Sm3+ ∶YAG外延层还是一种新颖的白色单晶荧光材料。

关键词： Ce^3+ Eu^3+ Cr^3+ Sm^3+ 外延层稀土离子荧光体能量转移荧光敏化铈(Ⅲ) 光谱特性 YAG晶体铕(Ⅲ) 铬(Ⅲ) 钐(Ⅲ)

金属敏化荧光光度法测定环丙沙星的研究与应用

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金属敏化荧光光度法测定环丙沙星的研究与应用

作者：李瑜淮北师范大学

学位级别：硕士

本文应用荧光光度法对环丙沙星进行定量定性研究，通过铁、铝、铜等常见金属离子与环丙沙星产生不同程度的敏化作用，利用环丙沙星的浓度与荧光光度值的线性关系，建立荧光光度法测量环丙沙星的新方法，同时研究体系所选介质、酸度、温... 详细信息

本文应用荧光光度法对环丙沙星进行定量定性研究，通过铁、铝、铜等常见金属离子与环丙沙星产生不同程度的敏化作用，利用环丙沙星的浓度与荧光光度值的线性关系，建立荧光光度法测量环丙沙星的新方法，同时研究体系所选介质、酸度、温度和时间等对体系荧光强度的影响。本课题主要研究和解决的问题为两方面：一、抗生素环丙沙星的荧光分析和检测二、维生素B3和B9的荧光分析和检测具体内容如下：1、研究了荧光分析法测定环丙沙星，体系中Fe（Ⅲ）作为猝灭剂，在pH=4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中，十二烷基硫酸钠（SDS）做表面活性剂，铁（Ⅲ）-十二烷基硫酸钠（SDS）-环丙沙星荧光强度值与环丙沙星浓度呈良好的线性关系。据此建立了铁（Ⅲ）-十二烷基硫酸钠（SDS）-环丙沙星体系荧光猝灭法测定微量环丙沙星的新方法。该方法的选择性很好，灵敏度和精密度高，重现性良好好，在测定样品中得到的结果令人满意，是较好的一种测定环丙沙星的荧光分析方法，具有一定实用价值。2、研究了Al（Ⅲ）敏化荧光法测定环丙沙星的应用，实验表明，铝（Ⅲ）与环丙沙星能生成稳定络合物，体系中，Al（Ⅲ）作为敏化剂提高环丙沙星的荧光强度，从而显著增强体系的灵敏度。据此建立了铝（Ⅲ）-环丙沙星体系荧光敏化法测定环丙沙星的新方法。最佳测定条件为：pH=3.80的HAc－NaHc缓冲介质，发波/发射波长λex=275nm，λem=438nm。3、研究了荧光法测定环丙沙星，以Cu（Ⅱ）作为体系的荧光猝灭剂，由pH=5.3的HAc-NaAc缓冲溶液作为实验介质，最佳激发、发射波长λex=326nm，λem=447nm.在该反应体系中加入适量的维生素B9，可使Cu（Ⅱ）与环丙沙星荧光体系发生荧光猝灭，利用这一现象可建立测定维生素B9的荧光分析方法。该实验维生素B9的浓度在4×10-7～1×10-6g/L内与荧光光度值呈良好的线性关系，该方法选择性好，灵敏度较高，可用于分析测定维生素B9。4、研究了双水相体系萃取维生素B3的最佳条件，以聚乙二醇6000—硫酸铵系统作为双水相萃取剂，以H3PO4-Na2HPO4作缓冲介质，当pH为4.5时，振荡1.5分钟，静置8.0分钟，上下相分层，在激发/发射波长λex/λem=319.0/392.0nm处结合荧光法对该体系进行荧光分析测定，测量上层水相中维生素B3的荧光值F。其萃取率91%3%，线性范8.0×10-6～2.0×10-4g/L，检出限为1.3×10-7g/L。该方法检出限较低、萃取率高、线性范围较宽，可用于维生素B3的分析测定。5、研究了聚乙二醇6000-硫酸铵双水相萃取维生素B3，实验发现，在pH=6.4的磷酸-磷酸氢二钠缓冲溶液介质中，将一定浓度的铬蓝黑R溶液加入维生素B3后，于激发/发射波长λex/em=332.0nm/372.0nm处测有机相的荧光值，实验发现，此时的荧光强度减弱，且减小值ΔF与维生素B3的浓度呈良好的线性关系，线性范围为1.60×10-6～1.48×10-5g/L，检出限为5.23×10-7g/L。利用该方法确定铬蓝黑R对维生素B3荧光猝灭的最佳实验条件，并对维生素B3进行荧光分析测定

关键词：环丙沙星荧光敏化荧光猝灭双水相萃取维生素

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吡啶基苯并咪唑类配体金属配合物合成与性能

吡啶基苯并咪唑类配体金属配合物合成与性能

作者：苏玉桥华北理工大学

学位级别：硕士

金属配合物是将金属中心与有机配体配位形成的新型自组装材料。因其新颖多变的拓扑结构和优良的发光性能,在化学传感器领域备受关注,但合理选择金属中心和有机配体来构建具有所需性能的配合物仍是挑战。d金属离子是合成荧光金属配合物... 详细信息

金属配合物是将金属中心与有机配体配位形成的新型自组装材料。因其新颖多变的拓扑结构和优良的发光性能,在化学传感器领域备受关注,但合理选择金属中心和有机配体来构建具有所需性能的配合物仍是挑战。d金属离子是合成荧光金属配合物的常用金属节点;由芳香羧酸和吡啶基苯并咪唑类配体构筑的金属配合物能够展现出理想的荧光特性和稳定性。利用三种含氮配体2-(2-(吡啶-3-基)乙烯基)-1H-苯并咪唑、2-(2-(吡啶-4-基)乙烯基)-1H-苯并咪唑、2-(吡啶-2-基)-1-(吡啶-3-基甲基)-1H-苯并咪唑、多种芳香羧酸及金属盐(Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Ag(Ⅰ))三元混配构建11种金属配位化合物。配合物1和10是复杂的三维(3D)新拓扑框架;配合物2是3D双节点mog网络结构;配合物3为3D(4,5)-连接的xah框架。配合物4是2D hcb平面六边形格子,配合物5是2D复杂的新拓扑层,配合物6和8都为SP 1-periodic 1D链,配合物7为3D二重互穿的dmp框架。配合物9是1D“V”型链,11是双核结构。除11的热稳定性较差,其它配合物均具有较好的热稳定性、水稳定性和荧光性能。金属配合物1～8能够在水溶液中可视化灵敏地检测恩诺沙星/乙酰丙酮(1～3)和左氧氟沙星/苯甲醛(4～8),并应用于纸基传感器。配合物9～11可用于水溶液中乙酰丙酮的实时监测,11可通过荧光增强效应来检测培氟沙星。研究了不同类型芳香羧酸、不同羧基位点的苯二甲酸、不同d金属中心以及不同的吡啶基苯并咪唑类配体对结构和性能的影响。上述配合物将为水体系中污染物的实时监测提供一定程度的帮助。图92幅;表13个;参75篇。

关键词：荧光敏化金属配合物吡啶基苯并咪唑稳定性

取代苯并咪唑类配体的配位聚合物的构筑及其性能

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取代苯并咪唑类配体的配位聚合物的构筑及其性能

作者：付苗苗华北理工大学

学位级别：硕士

配位聚合物(CPs)是由金属离子与有机连接体通过自组装方式连接而成。金属离子和有机配体的选择在多功能配位聚合物的构筑中起着关键作用。尽管关于配位聚合物的研究已取得一些进展,但对于完全预测其结构仍具有很大的挑战。选择不同有机... 详细信息

配位聚合物(CPs)是由金属离子与有机连接体通过自组装方式连接而成。金属离子和有机配体的选择在多功能配位聚合物的构筑中起着关键作用。尽管关于配位聚合物的研究已取得一些进展,但对于完全预测其结构仍具有很大的挑战。选择不同有机配体和金属盐合成了十种配位聚合物,通过一系列手段对其结构和荧光性能进行表征和分析,以期为定向合成具有特定结构和功能的配位聚合物提供理论依据。利用五种取代双苯并咪唑配体和不同芳香羧酸以及Cd/Zn金属盐在水热条件下成功地制备了十种新型的配合物。配合物1为一个(4,4,4,6)-连接的三维(3D)新拓扑框架,配合物2为一个六边形蜂窝二维(2D)hcb网络,配合物3是一个(3,4,4)-连接的3D新拓扑结构,而配合物4具有双核闭环结构单元,能够通过氢键作用形成2D超分子网络。配合物5、7和9都是一个典型的2D单节点的sql拓扑网络,配合物6是一个3D→3D三重互穿的sqc6拓扑结构,配合物8是一个双节点(3,4)-连接的2D 34L83拓扑,配合物10是一个3D→3D三重互穿的sra网络框架。配合物1～10均展示出良好的热稳定性、pH稳定性以及优异的光致发光特性。配合物1可以分别通过荧光猝灭和荧光增强效应识别乙酰丙酮和Tb离子。配合物2～4能够作为水溶液中CrO阴离子的高选择性荧光传感器,同时,配合物2和4还可以用于高灵敏地检测水溶液中的左氧氟沙星(LVX)。配合物5～7可以作为有效地检测Fe离子和LVX抗生素的理想候选者。配合物8可作为双功能荧光传感器灵敏地检测Fe离子和LVX抗生素,此外,配合物9和10可以用于检测Fe离子。图92幅;表15个;参74篇。

关键词：配位聚合物晶体结构取代苯并咪唑芳香羧酸荧光敏化

荧光铁载体-铽(Ⅲ)-环丙沙星三元配合物的光谱研究

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高等学校化学学报 2018年第3期39卷 408-415页

作者：宋凯丽杨斌盛山西大学分子科学研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室太原030006

在pH=8.0的50 mmol/L Tris-HCl缓冲溶液中,利用紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和等温滴定量热分析研究了环丙沙星(CIP)、Tb^(3+)与荧光铁载体(Pvd)三者之间的结合性质.结果表明,CIP与Tb^(3+)以3∶1摩尔比结合,结合常数约为1013L^3/mol^3,... 详细信息

在pH=8.0的50 mmol/L Tris-HCl缓冲溶液中,利用紫外光谱、荧光光谱、荧光寿命和等温滴定量热分析研究了环丙沙星(CIP)、Tb^(3+)与荧光铁载体(Pvd)三者之间的结合性质.结果表明,CIP与Tb^(3+)以3∶1摩尔比结合,结合常数约为1013L^3/mol^3,Tb(CIP)3配合物的形成使Tb^(3+)在544 nm处的荧光敏化.Pvd可与Tb^(3+)以1∶1摩尔比结合,Pvd-Tb^(3+)配合物在544 nm处并未出现Tb^(3+)的荧光敏化峰.三者之间的荧光滴定实验与等温滴定量热分析均证明了Pvd-Tb^(3+)-CIP三元配合物的形成,其中CIP与Pvd-Tb^(3+)的结合常数为(3.10±0.39)×103L/mol.配合物中CIP对Tb^(3+)特征荧光的敏化效应为抗菌素抗荧光假单胞菌机理的深入研究提供了可行的方法.

关键词：荧光铁载体环丙沙星铽(Ⅲ) 荧光敏化

四聚噻吩的单层组装及其对气相甲醛的传感性能

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高等学校化学学报 2010年第3期31卷 524-529页

作者：刘太宏聂云霞何刚张媛丁立平房喻陕西师范大学化学与材料科学学院应用表面与胶体化学教育部重点实验室西安710062

以荧光活性2,2′∶5,′2″∶5,″2″′-四聚噻吩(4T)为传感元素,经过化学键合将其单层组装到玻璃基质表面,得到一种荧光薄膜材料.研究发现,光照下固定化4T在空气中易被氧化,薄膜荧光因而减弱.然而,将此薄膜经紫外光照处理1 h后,薄膜荧... 详细信息

以荧光活性2,2′∶5,′2″∶5,″2″′-四聚噻吩(4T)为传感元素,经过化学键合将其单层组装到玻璃基质表面,得到一种荧光薄膜材料.研究发现,光照下固定化4T在空气中易被氧化,薄膜荧光因而减弱.然而,将此薄膜经紫外光照处理1 h后,薄膜荧光虽然大大减弱,但不再随着时间发生变化.气态甲醛的存在会显著敏化薄膜荧光,在原荧光发射的短波方向(464 nm)产生新的荧光发射.该处荧光强度随着气相甲醛浓度增大而增强.特别需要指出的是,常见酸、碱和溶剂对甲醛传感均不产生明显影响,而且传感过程完全可逆.据此,认为该薄膜在甲醛气相检测中有可能获得应用.

关键词：四聚噻吩甲醛荧光敏化荧光薄膜

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天麻光谱性质及其与牛血清白蛋白作用的研究

分析科学学报 2010年第2期26卷 199-202页

作者：刘洁吴鸣虎晏威孙绍发咸宁学院化学与生命科学学院湖北咸宁437000

用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了中药天麻(GE)的光谱性质,以及GE与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。考察了溶剂、煮沸时间和pH值等影响因素对GE荧光性质的影响。实验确定用水提取液煮沸10min配成储备液,在中性条件下进行测定。发现了... 详细信息

用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究了中药天麻(GE)的光谱性质,以及GE与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。考察了溶剂、煮沸时间和pH值等影响因素对GE荧光性质的影响。实验确定用水提取液煮沸10min配成储备液,在中性条件下进行测定。发现了BSA的荧光被猝灭和GE的荧光被敏化,从而说明二者之间存在能量转移和结合作用。在BSA与GE的作用过程中,BSA中酪氨酸的构象发生了改变。

关键词：天麻牛血清白蛋白荧光猝灭荧光敏化同步荧光

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钐(Ⅲ)在二苯甲酰基甲基亚砜体系中的发光

稀土 2009年第2期30卷 10-14页

作者：孙晓军李文先孙雪莲柴文娟任铁内蒙古大学化学化工学院内蒙古呼和浩特010021

合成并表征了钐(Ⅲ)的高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜(C6H5COCH2SOCH2COC6H5)的固态配合物,对配合物进行了摩尔电导率、元素分析和稀土络合滴定,确定了配合物的组成为SmL5(ClO4)3.3H2O(L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5)。配合物的红外光谱表明,... 详细信息

合成并表征了钐(Ⅲ)的高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜(C6H5COCH2SOCH2COC6H5)的固态配合物,对配合物进行了摩尔电导率、元素分析和稀土络合滴定,确定了配合物的组成为SmL5(ClO4)3.3H2O(L=C6H5COCH2SOCH2COC6H5)。配合物的红外光谱表明,配体通过一个亚砜基氧原子与稀土离子配位,而羰基氧未参与配位。配体的磷光光谱和配合物的荧光光谱表明,二苯甲酰基甲基亚砜配体对钐(Ⅲ)的荧光具有较好的敏化作用。还对钐(Ⅲ)配合物分子内能量传递及发光机理进行了讨论。

关键词：高氯酸钐二苯甲酰基甲基亚砜荧光敏化