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荧光增白剂vbl与阳离子Gemini表面活性剂溶液的光谱研究

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光谱实验室 2008年第4期25卷 519-522页

作者：李伟刘学民陈凤生卞正贵江南大学化学与材料工程学院

研究了荧光增白剂vbl在阳离子Gemini表面活性剂相互作用的紫外光谱和荧光光谱。当加入表面活性剂浓度较低时,由于vbl和表面活性剂单体形成离子缔合物,紫外吸收下降,荧光发生静态猝灭;进一步加大表面活性剂的浓度到形成胶束时,由于胶束... 详细信息

研究了荧光增白剂vbl在阳离子Gemini表面活性剂相互作用的紫外光谱和荧光光谱。当加入表面活性剂浓度较低时,由于vbl和表面活性剂单体形成离子缔合物,紫外吸收下降,荧光发生静态猝灭;进一步加大表面活性剂的浓度到形成胶束时,由于胶束微环境的影响,使vbl的紫外吸收和荧光光谱增强;当表面活性剂的浓度远大于CMC(1.25×10-5mol/L,25℃)时,这种变化趋缓。结果表明,在合适的表面活性剂浓度下,荧光增白剂vbl与阳离子Gemini表面活性剂之间存在强的相互作用。

关键词： Gemini表面活性剂荧光增白剂vbl 紫外光谱荧光光谱

荧光增白剂vbl和β—胡萝卜素的分析方法研究

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荧光增白剂VBL和β—胡萝卜素的分析方法研究

作者：杜美霞浙江工商大学

学位级别：硕士

高效液相色谱法是生命科学、食品安全、药物研发等领域必不可少的分析检测技术,高效液相色谱法在我国食品卫生领域的应用始于70年代末,90年代后期国家标准中开始将高效液相色谱法列为检测食品中的污染物和营养成分的国标方法。本文以食... 详细信息

高效液相色谱法是生命科学、食品安全、药物研发等领域必不可少的分析检测技术,高效液相色谱法在我国食品卫生领域的应用始于70年代末,90年代后期国家标准中开始将高效液相色谱法列为检测食品中的污染物和营养成分的国标方法。本文以食品纸质包装材料中的污染物荧光增白剂vbl[4,4-双-(4-羟乙胺基-2-苯胺基-1,3,5-三嗪基)氨基-二苯乙烯-2,2-二磺酸钠盐]和果蔬中的天然色素p-胡萝卜素为对象,探讨了高效液相色谱法在食品检测中的应用。随着2008年6月1日限塑令的执行,我国纸质包装材料在食品包装中的应用越来越多,但是食品纸质包装材料在生产和加工过程中会产生多种有毒有害物质,如重金属、荧光增白剂、增塑剂、含氯有机物等。荧光增白剂在造纸行业中应用较广,被称为造纸业的“白色染料”,其对人体的毒性还有待进一步研究,但是中国食品纸包装行业标准明确规定用于食品的纸质包装材料不得添加荧光增白剂。目前对荧光增白剂的检测方法研究较少,国标中对荧光性物质的测定方法为：只是将样品放置于254nm和365nm紫外灯下检查最大荧光面积,若荧光面积不大于5cm2即为合格。一种快速有效的荧光增白剂检测方法对荧光增白剂在食品纸包装中的安全性研究和迁移规律研究都十分重要。vbl为荧光增白剂中的典型品种,市场占有率约为60%。以vbl为检测对象,探讨一种应用高效液相色谱法测定食品纸质包装材料中vbl的分析方法。食品纸质包装材料中vbl的提取工艺如下：提取剂为甲醇-水(1：1),提取时间为6h,提取温度为75℃,液料比(提取剂：样品,V/W)为60。提取后的样品以kromasilC18(4.6mm×300mm,5μm)为色谱柱;采用梯度洗脱,A为甲醇,B为缓冲溶液(三乙胺-冰乙酸-水,1：0.4：1000,V/V),起始流动相为30%A,线性变至20min为60%A,维持至25min结束,平衡时间5min;紫外检测器,检测波长为350nm。结果表明,vbl的出峰时间为18.50min,线性范围为0.5～10mg/L,精密度试验结果为0.72%(n=7),稳定性试验结果为0.90%(n=7),平均加标回收率为95.72%。应用该方法对9种共21个食品纸质包装样品中的vbl量进行了测定,显示21个样品中均测出了vbl,含量最低为0.031±0.002mg/kg(奶茶纸杯),最高为4.31±0.034rng/kg(油炸食品打包纸袋)。结论：该方法前处理简便,精密度好,稳定性好,重现性高,能满足食品纸质包装材料中vbl的检测要求。β-胡萝卜素广泛地存在于人们常见的食物中,是所有类胡萝卜素中含量最大、被研究最多的一种。,β-胡萝卜素不仅是维生素A的前体,且在人体内具有重要的生理功能,它对心血疾病、某些肿瘤、衰老、光敏性疾病、白内障的发生发展具有一定的预防、延缓、治疗和辅助作用,还能提高机体的免疫功能。目前β-胡萝卜素的检测方法主要有传统色谱法、分光光度计法、高效液相色谱法等,传统色谱法仅能进行定性分析,分光光度计法只能测定类胡萝卜素的总量,目前测定β-胡萝卜素的主要方法为高效液相色谱法。但是因为β-胡萝卜素的化学性质较不稳定,β-胡萝卜素的分析方法必须操作简便且提取时间较短。探讨一种应用高效液相色谱法检测β-胡萝卜素的分析方法,以期为p-胡萝卜素的相关研究提供有效的检测手段。β-胡萝卜素的提取工艺如下：提取剂为甲醇-四氢呋喃(THF)-2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)(9：1：0.1,V/V),提取时间为30min,液料比(提取剂：样品,V/W)为10。提取后的样品采用kromasilC18(4.6mm×300mm,5μm)色谱柱,甲醇-四氢呋喃(THF)-2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)(9：1：0.01,V/V)为流动相,紫外检测器检测,检测波长为448nm]。该方法p-胡萝卜素的出峰时间(21min)较短,在1～50μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9997),平均加标回收率为97.84%(n=5),稳定性试验结果为2.12%(n=7),精密度试验结果为0.32%(n=7),可以满足β-胡萝卜素的检测要求。应用该方法对15种蔬菜中的β-胡萝卜素含量进行了检测,结果显示,15种蔬菜中β-胡萝卜素含量最低的为1.0±0.1mg/kg (刀豆),含量最高的为116.7±2.3mg/kg(胡萝卜)。结论：该方法结果准确、方便快捷、重复性好,且可有效防止β-胡萝卜素氧化,可用于多种新鲜蔬菜中β-胡萝卜素含量的快速测定。

关键词：高效液相色谱法荧光增白剂vbl 食品纸质包装材料 β-胡萝卜素蔬菜

浊点萃取-同步荧光法测定痕量荧光增白剂vbl

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分析试验室 2014年第7期33卷 815-818页

作者：翁文婷曾梅琴泉州师范学院化学与生命科学学院泉州362000

根据表面活性剂和荧光增白剂之间的相互作用,提出了浊点萃取-同步荧光法测定纸制样品中痕量荧光增白剂vbl的新方法。研究发现,相比于传统荧光发射光谱,当最佳波长差为30 nm时,vbl在402 nm处有一强度高、峰型窄的同步荧光峰。体系的相对... 详细信息

根据表面活性剂和荧光增白剂之间的相互作用,提出了浊点萃取-同步荧光法测定纸制样品中痕量荧光增白剂vbl的新方法。研究发现,相比于传统荧光发射光谱,当最佳波长差为30 nm时,vbl在402 nm处有一强度高、峰型窄的同步荧光峰。体系的相对荧光峰强度与vbl的浓度在0.001～0.053μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数0.9993,线性方程为IF=10729.48ρ（μg/mL）＋42.36,检测限（3S/K）为8.415×10^-4μg/mL。方法用于样品测定,回收率在90.6%～102%之间,相对标准偏差在1.3%～5.2%之间。

关键词：荧光增白剂vbl TritonX-114 同步荧光浊点萃取

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荧光增白剂vbl的荧光机理探讨

青岛大学学报（工程技术版） 1989年第4期7卷 19-24页

作者：朱永安平林山东纺织工学院纺化系

本文主要研究了溶剂、PH值、结构及浓度对荧光增白剂vbl荧光的影响,探讨了荧光增白剂vbl的发光机理。

关键词：荧光增白剂vbl 荧光荧光机理

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荧光增白剂vbl的高效液相色谱法定量分析

染料与染色 2015年第4期52卷 36-37页

作者：吕双蒲爱军沈阳化工研究院有限公司沈阳110021

本文建立了高效液相色谱(HPLC)定量分析荧光增白剂vbl含量的方法。通过对色谱条件的优化,实现荧光增白剂vbl与其杂质良好分离,并采用外标法对荧光增白剂vbl的含量进行测定。

关键词：荧光增白剂vbl 高效液相色谱法定量

水的pH对荧光增白剂vbl消光值和荧光强度的影响

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印染助剂 2003年第6期20卷 47-49页

作者：董仲生沈阳化工研究院辽宁沈阳110021

结合荧光增白剂vbl国家标准GB/T10661-1996的修订,研究了水的pH对被测样品的消光值和荧光强度的影响,确立了测定的适宜pH范围,获得了稳定、准确的结果.

关键词：荧光增白剂vbl 消光值荧光强度水 pH 产品质量

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光对荧光增白剂vbl的影响

印染助剂 2002年第6期19卷 21-23页

作者：董仲生沈阳化工研究院辽宁沈阳110021

探讨和阐明了二苯乙烯结构的增白剂vbl在含紫外线的光源照射下,会产生顺 -反异构现象,并在一定程度上改变该产品的外观及降低其稀水溶液的吸光度,从而降低用它增白织物的白度,因此,在使用荧光增白剂vbl时,其溶液应避光保存。

关键词：荧光增白剂vbl 紫外线吸光度白度光照织物

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荧光光度法测定纸中荧光增白剂vbl

理化检验（化学分册） 2015年第2期51卷 164-167页

作者：张少文王万慧孙雪萍王永刚洛阳理工学院环境工程与化学系洛阳471023

采用荧光光度法测定纸中荧光增白剂vbl的含量。样品以pH 8的水为解析液,微波辅助萃取120s。vbl的质量浓度在2.00mg·L-1以内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001mg·L-1。以学生作业纸样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在8... 详细信息

采用荧光光度法测定纸中荧光增白剂vbl的含量。样品以pH 8的水为解析液,微波辅助萃取120s。vbl的质量浓度在2.00mg·L-1以内与其荧光强度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.001mg·L-1。以学生作业纸样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在84.7%~94.9%之间。对同一纸品平行测定5次,测定值的相对标准偏差为3.4%。

关键词：荧光光度法荧光增白剂vbl 纸

卫生巾中可迁移性荧光增白剂vbl的2种化学测定方法对比

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中国卫生检验杂志 2016年第9期26卷 1234-1236页

作者：安凤秋董祥芝李庆同帜西安工程大学环境与化学工程学院陕西西安710048

目的以vbl为标准物质,建立紫外分光光度法和荧光分光光度法检测卫生巾中荧光增白剂的定量方法。方法采用紫外分光光度法和荧光分光光度法对10种卫生巾中可迁移性荧光增白剂vbl进行检测,测定了方法的线性范围、检出限、定量限、平均加标... 详细信息

目的以vbl为标准物质,建立紫外分光光度法和荧光分光光度法检测卫生巾中荧光增白剂的定量方法。方法采用紫外分光光度法和荧光分光光度法对10种卫生巾中可迁移性荧光增白剂vbl进行检测,测定了方法的线性范围、检出限、定量限、平均加标回收率等参数。结果紫外分光光度法在浓度为1 mg/L^20 mg/L时,线性关系良好,定量标准曲线为y=0.004 2x+0.000 5,相关系数(r)为0.999 6,方法的检出限为19.65 mg/kg,定量限为65.49 mg/kg,平均加标回收率为97.47%;荧光分光光度法在浓度为0.05 mg/L^2 mg/L时,具有良好的线性响应,定量标准曲线为y=331.98x+0.775 7,r=0.999 7,方法的检出限为0.16 mg/kg,定量限为0.47 mg/kg,平均加标回收率为97.13%。结论2种方法均可用于检测样品,荧光分光光度法检测限和定量限均低于紫外分光光度法,灵敏度更高,更适用于检测含少量或微量vbl的样品。

关键词：荧光增白剂vbl 紫外分光光度法荧光分光光度法卫生巾检测