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转基因大麦的gfp基因表达及染色体定位

麦类作物学报 2006年第6期26卷 1-5页

作者：陈建民黄洁赵梅香仇丽红洪义欢王幼平扬州大学生物科学与技术学院江苏扬州225009

为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响,对转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明,绿色荧光蛋白(gfp)在大麦的根尖和花粉中均有表达,四倍体的荧光表达强度大于二倍体,表现出基因的... 详细信息

为了深入探讨转基因的整合位置对基因表达的影响,对转绿色荧光蛋白基因(gfp)大麦的荧光表达和gfp基因的染色体位置进行了研究。结果表明,绿色荧光蛋白(gfp)在大麦的根尖和花粉中均有表达,四倍体的荧光表达强度大于二倍体,表现出基因的剂量效应。gfp基因插入到第6染色体(6H)短臂和另一染色体的短臂近末端。

关键词：大麦绿色荧光蛋白荧光原住杂交基因表达位置效应

人未受精卵胞浆形态与染色体非整倍体关系的实验研究

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中国优生与遗传杂志 2006年第1期14卷 37-38页

作者：陈雯 L Mettler 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科武汉430030 Department of Gynecology and Obstetrics University Kiel

目的探讨人未受精卵母细胞胞浆形态与其染色体非整倍体间的相关关系。方法采用多色荧光原位杂交法分析未受精卵母细胞中13,16,18,21和22号染色体的核型,并将其与卵母细胞胞浆形态进行相关分析。结果在形态正常的70个卵母细胞中,非整倍... 详细信息

目的探讨人未受精卵母细胞胞浆形态与其染色体非整倍体间的相关关系。方法采用多色荧光原位杂交法分析未受精卵母细胞中13,16,18,21和22号染色体的核型,并将其与卵母细胞胞浆形态进行相关分析。结果在形态正常的70个卵母细胞中,非整倍体15个(21.4%);在出现胞浆颗粒化的40个卵母细胞中,非整倍体16个(40%),明显高于形态正常卵母细胞中的非整倍体比例(P<0.05)。结论卵母细胞胞浆颗粒化与其染色体非整倍体异常间存在一定的相关性。

关键词：卵母细胞非整倍体荧光原住杂交

应用FISH、FCM检测APL PML/RARA融合基因及临床应用的研究

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中国优生与遗传杂志 2003年第4期11卷 35-37,58,T003页

作者：魏负禾张晓宏于波海刘继伟马军哈尔滨市第一医院血研所 150010

目的　研究应用荧光原位杂交技术 (FISH)、流式细胞技术 (FCM)检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的意义。方法　应用CG、M -FISH、FCM对 30例APL患者初发和缓解期的骨髓标本进行分析 ,分别检测t(15 ;17)... 详细信息

目的　研究应用荧光原位杂交技术 (FISH)、流式细胞技术 (FCM)检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的意义。方法　应用CG、M -FISH、FCM对 30例APL患者初发和缓解期的骨髓标本进行分析 ,分别检测t(15 ;17)易位和PML/RARa融合基因及残留白血病细胞的存在。结果　对初发期骨髓标本进行CG和FISH分析发现 ,10 0 %具有t(15 ;17)易位 ,阳性核型占 6 8%～ 10 0 % ,其中有 8例还伴有其他异常 ;10 0 %具有PML/RARa融合基因 ,且阳性中期相的比例高达 96 %～ 10 0 % ;结果具有显著差异 (P <0 0 0 1)。对CR期的骨髓标本进行CG、FISH分析 ,CG为正常核型 ,FISH仍可检出 0 %～ 4 5 %的PML/RARa融合基因。对CR后 12个月的标本进行CG、FISH分析 ,CG均为正常核型 ;FISH仍可检出 0 %～ 37%的PML/RARa融合基因 ,较CR期有所降低。对这 30例APL患者初发期、完全缓解期及完全缓解后 12个月时进行了FCM检测 ,并得出定性结果。完全缓解期检测结果与M -FISH分析一致 ;对完全缓解后 12个月时M -FISH结果进行定性分析发现 30例患者中有 6例为融合基因阴性 ,相应的FCM定性分析结果却发现只有其中的 2例呈现阴性 ,其余 4例仍然为阳性。随访至CR后 2年 ,发现 7例PML/RARa融合基因阳性中期相比例较高

关键词：急性早幼粒细胞白血病荧光原住杂交 PML/RARa融合基因流式细胞技术

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宫颈薄层液基细胞FISH技术的探讨

中国热带医学 2010年第6期10卷 742-743页

作者：邢璐中南大学附属海口医院病理科海南海口570208

本文探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变时的制片方法和操作技术。临床上用薄层液基细胞学宫颈刷采集宫颈外口鳞柱状上皮交界处的脱落细胞。在实验室经多次离心、吹打,以及低渗固定和老化等处理后,完成预处理... 详细信息

本文探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测宫颈癌和宫颈上皮内瘤样病变时的制片方法和操作技术。临床上用薄层液基细胞学宫颈刷采集宫颈外口鳞柱状上皮交界处的脱落细胞。在实验室经多次离心、吹打,以及低渗固定和老化等处理后,完成预处理、变性和杂交,经洗涤、复染完成制片。应用表明,FISH检测时应当严格控制好采集标本的保鲜程度,重视每个步骤,把握好胃蛋白酶的消化程度,才能做到FISH检测的准确无误。

关键词：荧光原住杂交细胞学子宫颈探讨