检索结果-南通市图书馆

中华妇产科杂志 2016年第4期51卷 241-244页

作者：荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用协作组荧光原位杂交技术在产前诊断中的应用协作组

目前，G显带的染色体核型分析技术仍然是细胞遗传学产前诊断的“金标准”，但该技术具有细胞培养耗时长以及耗费人力的局限性。随着分子细胞遗传学的发展，新的实验方法不断出现，并逐步走向临床，目前，

关键词：荧光原位杂交技术产前诊断分子细胞遗传学染色体核型分析专家应用 “金标准” 细胞培养

Fluorescence in situ hybridization in uncultured amniocytes for detection of aneuploidy in 4210 prenatal cases

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Chinese Medical Journal 2011年第8期124卷 1164-1168页

作者： JIA Chan-wei WANG Shu-yu MA Yan-min LAN Yong-lian SI Yan-mei YU Lan ZHOU Li-ying Reproductive and Genetic Medical Centre Beijing Obstetrics andGynecology Hospital Affiliated of Capital Medical UniversityBeijing 100026 China

在为出生前的诊断的工具包使用的 situ 杂交(鱼) 的几乎所有报导荧光探查从的背景外国(非中国) 国家。这研究的目的是分析可靠性国内(汉语)鱼探查设定检测染色体的 aneuploidies 13 ， 18 ， 21 ，与在细胞发生的 karyotyping 是的 421... 详细信息

在为出生前的诊断的工具包使用的 situ 杂交(鱼) 的几乎所有报导荧光探查从的背景外国(非中国) 国家。这研究的目的是分析可靠性国内(汉语)鱼探查设定检测染色体的 aneuploidies 13 ， 18 ， 21 ，与在细胞发生的 karyotyping 是的 4210 cases.Methods 的出生前的诊断有关的 X ，和 Y carded 外面作为标准出生前的诊断测试，并且羊膜的液体房间分裂期间鱼分析用探针的二个集合被执行(为染色体的 centromeric 探针 18 ， X ，和 Y ，和为染色体的地点特定的探针 13 和 21 )由 GP 医药技术提供了，然后，我们比较了二结果并且在 4210 种情况中由国内工具包 probes.Results 为 aneuploidies 的增进知识的鱼结果发现表演特征， 4126 个案例产生了 karyotype 结果和 133 反常 karyotypes (包括 97 aneuploidies ) 被发现。98 个案例的鱼结果(在他们之中， 31 个案例给了正常细胞发生的结果) 是 uninformative。反常案例的率是 3.2%(133/4126 ) 。为反常 karyotypes， aneuploidy 的率是 72.9%(97/133 ) 。在 97 aneuploidies 之中，有三染色体性 21 的 58 个盒子(58/97， 59.8%) ，三染色体性 13 的四个盒子，性 chromosomal aneuploidies 的三染色体性 18，和 12 盒子的 23 个盒子。二个方法的全部的词语索引是 97.9%(95/97；二个盒子是有反常房间的一个低百分比的马赛克) ，并且由二个方法的三染色体性 21， 13，和 18 的词语索引是二国内鱼工具包探针设置的 100%.Conclusions 为出生前的诊断是可靠的。结果表明那条鱼是为染色体 aneuploidies 的出生前的鉴定的一个快速、精确的临床的方法。

关键词：荧光原位杂交技术非整倍体产前诊断羊水检测染色体位点细胞遗传学特异性探针

荧光原位杂交技术检测乳腺癌HER2基因的影响因素

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中国科技期刊数据库医药 2024年第5期 0107-0110页

作者：郭碧容王敏杰贵港市人民医院广西贵港537000

探究荧光原位杂交技术(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)在乳腺癌人类表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor 2,HER2)基因状态检测中的影响因素。方法选择40例2021年1月至2023年12月我院外科手术切除乳腺癌组织标本,使用FISH检测HER2基因状态,观察不同的酶消化时间、煮片的温度与时间、组织前期处理固定效果对FISH检测HER2基因扩增的影响。结果酶消化11分钟癌细胞杂交成功率>75%,实验较为稳定;酶消化9分钟时提示消化时间不足;酶消化13分钟提示消化过度。煮片水温在92℃,时间在15~25分钟左右会出现荧光杂交信号弱量较少情况;温度在97℃,时间15分钟会出现荧光杂交信号弱量较少情况,时间在20~25分钟会出现荧光杂交信号强度不均匀情况;煮片水温在95℃,时间保证在20分钟左右最佳。在乳腺组织离体30min内使用10%中性缓冲福尔马林固定最佳,乳腺组织离体到固定时间间隔不超过1h,不宜用微波快速固定。结论使用荧光原位杂交技术检测人类表皮生长因子受体2基因扩增时,在乳腺组织离体30min内使用10%中性缓冲福尔马林固定、酶消化11分钟、煮片水温在95℃,时间保证在20分钟左右具有较高的杂交成功率,同时可以保持实验的稳定性。

关键词：荧光原位杂交技术乳腺癌 HER2基因

荧光原位杂交技术在儿童急性髓系白血病诊断中的作用

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中国实验血液学杂志 2012年第5期20卷 1099-1102页

作者：王雅琴周剑峰阮敏衣晓丽安文彬杨文钰郭晔张丽刘天峰竺晓凡中国医学科学院血液学研究所血液病医院儿科天津300020

本研究探讨荧光原位杂交技术(FISH)在儿童急性髓系白血病(AML)临床诊断中的作用。对2005年4月至2010年4月于我院就诊的179例儿童AML的临床实验室检查资料进行回顾性分析,分析FISH法与染色体核型分析(CA)、聚合酶链反应(PCR)检测手段对... 详细信息

本研究探讨荧光原位杂交技术(FISH)在儿童急性髓系白血病(AML)临床诊断中的作用。对2005年4月至2010年4月于我院就诊的179例儿童AML的临床实验室检查资料进行回顾性分析,分析FISH法与染色体核型分析(CA)、聚合酶链反应(PCR)检测手段对融合基因检测结果的差异性和互补性。结果表明:FISH对细胞遗传学异常的检出率较高,27例AML-M3应用探针检测PML/RARα融合基因,22例为阳性;24例AML-M2b应用探针检测AML1/ETO融合基因,24例均为阳性;3例AML-M4Eo应用探针检测CBFβ/MYH11融合基因,3例均阳性。结论:FISH法检测儿童AML中融合基因阳性率较高,并且与常规染色体核型分析和PCR检测具有较好的一致性。FISH与传统的细胞遗传学和分子生物学技术相结合,能够使遗传学异常的检测更准确,在儿童AML的诊断和分型中具有值得推广的临床价值。

关键词：急性髓系白血病荧光原位杂交技术白血病诊断

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荧光原位杂交技术在泌尿系鳞癌诊断中的应用

临床泌尿外科杂志 2023年第4期38卷 288-291页

作者：陈博文舒博柯春锦刘正浩朱俊雨曾星胡志全杨春光华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院泌尿外科武汉430014 华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科

目的:利用荧光原位杂交技术(FISH)分析泌尿系鳞癌中染色体畸变情况,探讨泌尿系鳞癌与尿路上皮癌中染色体的畸变特征。方法:回顾性分析2016年1月—2021年8月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的8例泌尿系鳞癌伴血尿并行FISH检测的... 详细信息

目的:利用荧光原位杂交技术(FISH)分析泌尿系鳞癌中染色体畸变情况,探讨泌尿系鳞癌与尿路上皮癌中染色体的畸变特征。方法:回顾性分析2016年1月—2021年8月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的8例泌尿系鳞癌伴血尿并行FISH检测的患者,同时选取523例FISH检测的血尿患者标本作为对照,其中尿路上皮癌340例,非尿路上皮癌183例。结果:8例泌尿系鳞癌伴血尿患者中,4例肾脏鳞癌,其中2例为原发性肾脏鳞癌,1例为食管癌来源的肾脏鳞癌,1例为肺癌来源的肾脏鳞癌;2例原发性膀胱鳞癌;2例输尿管鳞癌,均来源于宫颈鳞癌侵犯。尿FISH诊断泌尿系鳞癌的灵敏度为62.5%(5/8);阳性患者中3号、7号染色体基因扩增率均为100%(5/5),17号染色体基因扩增率为80%(4/5),GLPp16位点的基因缺失率为40%(2/5);与尿路上皮癌比较,FISH诊断泌尿系鳞癌的效能差异无统计学意义(62.5%vs 75.9%,χ^(2)=0.758,P=0.306);3号、7号、17号染色体及GLPp16的基因扩增或缺失的比例在尿路上皮癌与泌尿系鳞癌中的差异无统计学意义(χ^(2)=0.442、0.352、0.003、0.566,P>0.05);4例转移性泌尿系鳞癌的FISH灵敏度为50%(2/4)。结论:原发性或转移性泌尿系鳞癌患者尿FISH均可呈阳性;泌尿系鳞癌和尿路上皮癌尿FISH灵敏度无显著差异。

关键词：荧光原位杂交技术 UroVysion 鉴别诊断鳞状细胞癌尿路上皮癌

荧光原位杂交技术与免疫组织化学法在乳腺癌HER-2基因扩增检测及CerbB2蛋白表达的应用价值对比研究

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2023年第7期 0035-0037页

作者：杨业华中科技大学同济医学院附属同济医院湖北武汉430000

针对荧光原位杂交技术与免疫组织化学法在乳腺癌HER-2基因扩增检测及CerbB2蛋白表达的应用价值对比。方法收集2022年1月~2022年12月期间内我院行手术切除的乳腺浸润性导管癌标本共计50例作为研究对象,基于免疫组织化学法对人类表皮生... 详细信息

针对荧光原位杂交技术与免疫组织化学法在乳腺癌HER-2基因扩增检测及CerbB2蛋白表达的应用价值对比。方法收集2022年1月~2022年12月期间内我院行手术切除的乳腺浸润性导管癌标本共计50例作为研究对象,基于免疫组织化学法对人类表皮生长因子受体-2蛋白表达水平进行检测,同时进行荧光原位杂交处理。对基于荧光原位杂交技术检测人类表皮生长因子受体-2基因扩增情况进行分析,同时研究基于荧光原位杂交技术检测17号染色体多体性,同时对17号染色体多体性在人类表皮生长因子受体-2基因高表达病例组发生率与低表达或无表达(1+/-)病例组发生率差异进行分析。结果基于荧光原位杂交技术检测38例经免疫组织化学法检测结果显示人类表皮生长因子受体-2基因过度表达(3+/2+)标本,显示人类表皮生长因子受体-2基因扩增标本共73.68%(28/38),检测12例经免疫组织化学法检测结果显示人类表皮生长因子受体-2基因低表达或无表达(1+/-)标本,均未显示人类表皮生长因子受体-2基因扩增。经统计学检验,两种方法检测结果具有良好一致性(P荧光原位杂交技术检测48.00%(24/50)病例显示17号染色体多体性。该多体型在人类表皮生长因子受体-2基因高表达(3+/2+)病例组发生率为57.89%(22/38),显著高于低表达或无表达(1+/-)病例组发生率16.67%(2/12),差异显著且具有统计学意义(P荧光原位杂交技术与免疫组织化学法在乳腺癌HER-2基因扩增检测及CerbB2蛋白表达的应用价值确切,对乳腺癌患者诊断、治疗以及预后判断有重要意义。其中,免疫组织化学法可以作为了解人类表皮生长因子受体-2基因扩增与表达状态筛查的有效方法,而荧光原位杂交技术可作为确诊方法进一步推广应用。

关键词：乳腺癌荧光原位杂交技术免疫组织化学法基因扩增

荧光原位杂交技术在染色体异常来源成分检测中的应用分析

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四川生理科学杂志 2022年第4期44卷 643-644,649页

作者：焦倩谦刘斌张华郑州市第一人民医院妇科优生遗传室河南郑州450002

目的:探究荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)在染色体异常来源成分检测中的应用价值。方法:选取2017年6月至2019年12月于我院进行产前检查的孕妇561例作为研究对象,所有孕妇均行FISH与染色体核型分析检查,分... 详细信息

目的:探究荧光原位杂交技术(Fluorescence in situ hybridization,FISH)在染色体异常来源成分检测中的应用价值。方法:选取2017年6月至2019年12月于我院进行产前检查的孕妇561例作为研究对象,所有孕妇均行FISH与染色体核型分析检查,分析临床检查结果,另分析染色体核型分析及FISH检查在异常染色体中的检出情况。结果:561例孕妇均行染色体核型分析及FISH检查,母血清生化筛查高风险共232例(41.35%),超声检查胎儿异常32例(5.70%),孕妇年龄≥35岁共248例(44.21%);母血清生化筛查高风险与孕妇年龄≥35岁是行羊水穿刺的主要原因。561例孕妇经染色体核型分析共检出异常染色体132例,异常率为23.53%(132/561);FISH共检出异常染色体121例,异常率为21.57%(121/561)。结论:FISH在染色体异常来源成分检测中具有较高的临床应用价值,可为临床诊断提供可靠依据,值得推广。

关键词：染色体异常荧光原位杂交技术染色体核型分析应用价值

荧光原位杂交技术在高龄产妇产前检查中的应用

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深圳中西医结合杂志 2022年第2期32卷 86-89页

作者：张娅娟刘亚商丘市第一人民医院河南商丘476100

目的:探究荧光原位杂交(FISH)技术在高龄产妇产前检查中的应用价值。方法:在商丘市第一人民医院2018年2月至2019年12月收诊的产前检查高龄产妇中选出180例为研究对象,在B超引导下经腹抽取羊水,然后对羊水间期细胞进行FISH检查,并对羊水... 详细信息

目的:探究荧光原位杂交(FISH)技术在高龄产妇产前检查中的应用价值。方法:在商丘市第一人民医院2018年2月至2019年12月收诊的产前检查高龄产妇中选出180例为研究对象,在B超引导下经腹抽取羊水,然后对羊水间期细胞进行FISH检查,并对羊水细胞进行常规培养和染色体核型分析。结果:180例羊水样本经染色体核型分析检测成功率为98.33 %;成功检测样本中,正常的有160例,异常的有17例,检测时间为14 ~ 20 d。不同产前诊断指征组的胎儿染色体异常检出率差异无统计学意义(P>0.05),其中以夫妇一方为染色体异位携带者或染色体异常患者组的胎儿染色体异常检出率最高。180例羊水样本经FISH检测,检测成功率为99.44 %,检测时间为24 ~ 48 h。以核型染色体分析为金标准,FISH检测的准确度为98.31 %,灵敏度为88.24 %,特异度为99.38 %。结论:荧光原位杂交技术在高龄产妇的产前检查中应用价值高,诊断准确度高,检测耗时短,但是并不能完全替代染色体核型分析,对于FISH检测异常者需进行染色体核型分析确诊。

关键词：产前检查荧光原位杂交技术染色体核型分析高龄产妇

荧光原位杂交技术检测BCR/ABL融合基因的临床应用

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中国实验血液学杂志 2011年第5期19卷 1283-1288页

作者：周瑞莲莫耀禧蓝梅林金盈广西壮族自治区人民医院血液内科生殖医学与遗传中心广西南宁530021

本研究探讨应用荧光原位杂交技术(FISH)检测BCR/ABL融合基因在临床中的应用价值。对初诊考虑为慢性骨髓增殖性疾病或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的患者、急性淋巴细胞白血病患者及异基因造血干细胞移植后的慢性髓系白血病(CML)患者,行... 详细信息

本研究探讨应用荧光原位杂交技术(FISH)检测BCR/ABL融合基因在临床中的应用价值。对初诊考虑为慢性骨髓增殖性疾病或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的患者、急性淋巴细胞白血病患者及异基因造血干细胞移植后的慢性髓系白血病(CML)患者,行骨髓细胞学检查并用FISH法检测BCR/ABL融合基因。结果表明:①46例在初诊时考虑为慢性骨髓增殖性疾病或骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的患者中,有22例患者诊断为CML,应用FISH法检测BCR/ABL融合基因均为阳性(100%),骨髓细胞学检查显示CML者占86.4%(19/22);另24例患者诊断为非CML的慢性骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病,FISH法检测BCR/ABL融合基因均为阴性(100%),而骨髓细胞学检查有3例支持CML诊断、1例支持MDS诊断;②7例急性淋巴细胞白血病患者,有3例FISH法检测BCR/ABL融合基因为阳性;③2例异基因造血干细胞移植后的CML患者,应用FISH法检测BCR/ABL融合基因可检测到阳性细胞(分别为6.5%及1.2%)。结论:FISH法检测BCR/ABL融合基因敏感、可靠,对慢性骨髓增殖性疾病及骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病的诊断及鉴别诊断有重要价值;可明确Ph+急性淋巴细胞白血病患者的诊断;在CML患者行异基因造血干细胞移植后监测微小残留病灶方面也有重要意义。

关键词：荧光原位杂交技术 BCR/ABL融合基因白血病骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病

荧光原位杂交技术在上尿路和下尿路尿路上皮癌诊断应用中的对比

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中华实验外科杂志 2016年第12期33卷 2682-2684页

作者：叶烈夫许庆均何延瑜李涛朱庆国黄颖林乐黄水通洪运杨泽松福建省立医院泌尿外科福州350001 福建省立医院病理科福州350001 福建省宁德市医院泌尿外科 352100 福建省立金山医院泌尿外科福州350028 广东省茂名市人民医院泌尿外科茂名525000

目的比较荧光原位杂交技术（FISH）在上尿路和下尿路尿路上皮癌中的诊断效能。方法疑为尿路上皮癌的患者共155例（包括上尿路占位56例，其中尿路上皮癌49例；下尿路占位99例，其中尿路上皮癌75例），进行FISH检测，进行敏感性、特异性... 详细信息

目的比较荧光原位杂交技术（FISH）在上尿路和下尿路尿路上皮癌中的诊断效能。方法疑为尿路上皮癌的患者共155例（包括上尿路占位56例，其中尿路上皮癌49例；下尿路占位99例，其中尿路上皮癌75例），进行FISH检测，进行敏感性、特异性等方面的比较。结果FISH在上尿路和下尿路尿路上皮癌中的敏感性分别为87．8％和72．0％（P〈0．05），特异性分别为85．7％和70．8％（P〉0．05），阳性预测值分别为97．7％和88．5％（P〉0．05），阴性预测值分别为50．0％和44．7％（P〉0．05）。结论FISH在上尿路尿路上皮癌中的敏感性和阳性预测值高于下尿路尿路上皮癌，而特异性和阴性预测值相仿，与上尿路癌恶性程度较高，诊断时分期较晚有关。

关键词：荧光原位杂交技术尿路上皮癌