检索结果-南通市图书馆

作者：廖小刚重庆理工大学

学位级别：硕士

对硝基苯酚（4-NP）是工业废水和农业废水中常见的高毒性难降解硝基芳烃类污染物之一,其可通过水体传递进入人类的食物链中并在人体中富集,对人类的生存和安全构成威胁。Na BH辅助化学还原4-NP为对氨基苯酚（4-AP）的策略因具有反应条... 详细信息

对硝基苯酚（4-NP）是工业废水和农业废水中常见的高毒性难降解硝基芳烃类污染物之一,其可通过水体传递进入人类的食物链中并在人体中富集,对人类的生存和安全构成威胁。Na BH辅助化学还原4-NP为对氨基苯酚（4-AP）的策略因具有反应条件温和、产物选择性高和环境友好等优点被认为是众多含4-NP废水处理技术中最有效和最有前景的降解途径之一。然而,4-NP离子与BH之间的高反应能垒使得该反应在无催化剂条件下难以快速进行。贵金属催化剂如Ag、Pt、Au等可以有效提高反应速率,但其资源稀缺及价格高昂限制了其实际的规模化应用。储量丰富、价格低廉且具有空d轨道的非贵过渡金属如Co、Cu、Ni、Fe及其衍生物是4-NP还原反应体系中贵金属催化剂的理想代替者。然而,目前仍有两个问题亟待解决:一是用于4-NP还原反应的催化材料多为纳米粒子,纳米粒子本身具有高比表面能,自身稳定性差,在催化还原反应过程中易团聚而导致催化活性降低;二是如何实现反应体系中以粉末形式存在的催化材料高效分离回收与可重复使用。因此,开发制备方法简单、成本低廉、绿色环保并且具有高催化活性和易分离回收可重复使用的实用新型催化材料尤为重要。Co元素具有d价电子构型,催化活性相对较好,加之其储量丰富、来源广泛,适合作4-NP还原用催化剂的活性组分。基于此,本研究以具有高孔隙率和导电性能优异的三维自支撑多孔泡沫镍金属为生长基底,基于草酸盐前驱体可以多向转化的特点,设计并合成了具有整体式结构特征的三种非贵金属钴基催化剂CoO/NF、Co（OH）/NF和Co S/NF,并对它们在Na BH辅助下催化还原4-NP产4-AP的性能进行评价,期待为4-NP废液化学还原处理用的催化剂提供新的选择。主要研究内容包括:1)以CoSO为钴源,泡沫镍为基底,采用草酸盐水热-煅烧两步法成功制备出与基体结合牢固并具有整体式结构特征的CoO多孔纳米片阵列膜（NF-CoO）,以4-NP还原为4-AP反应模型评价了其催化性能。结果显示,在Na BH浓度为15 mmol/L、反应温度为25℃,2片面积为8 cm的CoO/NF膜材料作为催化剂的条件下,NF-CoO/Na BH反应体系在25 min内对250 m L浓度15 mg/L的4-NP水溶液的还原转化率达98.75%,反应速率常数（k）为0.176 3 min。计算得出该反应体系的活化能Ea为19.54 k J/mol,活化焓ΔH为17.10 k J/mol,活化熵ΔS为-202.63 J·mol·K,反映催化反应受到扩散过程控制并且吸能。k值随底物浓度增加而下降的关系表明NF-CoO/Na BH体系催化还原4-NP反应过程遵循L-H模型。4-NP的转化率在CoO/NF催化材料经历22次连续催化反应后仍高达98%以上,表明CoO/NF催化材料可重复使用性良好。尽管NF-CoO/Na BH表现出优异的催化还原4-NP的能力,但其在碱性环境下的长期使用有逐步向NF-CoO/Co O（OH）转化的趋势,直观表现形式为纳米片形貌出现重构。2)为解决NF-CoO整体式催化膜材料因长时间暴露于碱性环境而导致的结构重构问题,以Co（NO）为钴源,基于草酸盐法设计并合成了适用碱溶液体系的β-Co（OH）/NF整体式催化材料,并研究了其对4-NP的催化还原性能。结果表明Co（OH）/NF具有良好的催化活性,同等反应条件下对4-NP的还原转化率为85.40%,反应速率常数为0.077 5 min,低于NF-CoO/Na BH体系,明显高于前驱体NF-Co CO/Na BH体系。计算得出NF-Co（OH）/Na BH反应体系的活化能Ea为28.29k J/mol,活化焓ΔH为25.86 k J/mol,活化熵ΔS为-178.50 J·mol·K,揭示该催化反应受到表面吸附-还原过程控制。L-H机制同样适用于NF-Co（OH）/Na BH催化还原4-NP反应过程。循环性能测试结果显示Co（OH）/NF催化材料在连续使用21次后仍具有良好的催化活性,但β-Co（OH）逐渐向α-Co（OH）转变。3)以进一步提升钴基整体式膜材料的催化活性与改善其结构稳定性为目标,基于草酸盐法设计并制备出具有纳米片形貌的Co S/NF材料,并对其催化性能进行了评价。结果表明,Co S/NF整体式膜材料相比CoO/NF和Co（OH）/NF具有更优异的催化活性和可重复使用性,4-NP水溶液转化率在同等反应条件下为99.79%,反应速率常数为0.242 4 min。在连续使用23次后,Co S/NF催化还原4-NP的转化率在15 min内即可达到94.80%。NF-Co S/Na BH体系对4-NP的还原路径亦遵循L-H模型,测得该反应的活化能为13.36 k J/mol、活化焓为10.93 k

关键词：钴基整体式催化剂催化还原对硝基苯酚草酸盐法

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法测定锰矿石中有效氧的误差分析

引用

矿物岩石 2005年第2期25卷 114-117页

作者：张勇王以明王英艳成都理工大学生物工程学院四川成都610059

　草酸盐法是测定锰矿石有效氧的常用方法之一,易产生系统误差。在分析产生误差的原因及影响因素的基础上,测定酸度、Mn2+浓度、加热时间、光照时间、Fe3+阻滞剂和隔绝空气等因素对草酸盐容量法测定有效氧的影响。实验结果表明:Mn2+是... 详细信息

　草酸盐法是测定锰矿石有效氧的常用方法之一,易产生系统误差。在分析产生误差的原因及影响因素的基础上,测定酸度、Mn2+浓度、加热时间、光照时间、Fe3+阻滞剂和隔绝空气等因素对草酸盐容量法测定有效氧的影响。实验结果表明:Mn2+是其产生误差的主要因素。通过对比实验,改进后的草酸盐法优于经典草酸盐法,与亚铁法测定结果一致,能有效地减少因Mn2+的催化作用而造成测定结果偏高的倾向。该实验方法的重现性好,测定结果准确。

关键词：草酸盐法锰矿石误差分析 Mn^2+ 氧测定结果容量法测定 Fe^3+ 常用方法系统误差加热时间光照时间对比实验催化作用实验方法阻滞剂重现性铁法

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法制备纳米硼酸镁晶须研究

引用

硅酸盐通报 2012年第5期31卷 1044-1048页

作者：尹正帅何金桂李勇薛向欣东北大学材料与冶金学院沈阳110819

以MgCl2.6H2O、H3BO3和H2C2O4.2H2O为原料,利用草酸盐法制备出形貌良好的纳米硼酸镁晶须,其长度300～500 nm,直径60～100 nm,探讨了制备硼酸镁晶须的最佳工艺条件,分析了Mg2B2O5的生长过程中H2C2O4的作用。同时采用高温固相法,以NaCl为... 详细信息

以MgCl2.6H2O、H3BO3和H2C2O4.2H2O为原料,利用草酸盐法制备出形貌良好的纳米硼酸镁晶须,其长度300～500 nm,直径60～100 nm,探讨了制备硼酸镁晶须的最佳工艺条件,分析了Mg2B2O5的生长过程中H2C2O4的作用。同时采用高温固相法,以NaCl为助熔剂,制备出长度10～35μm,直径1～2μm针状硼酸镁晶须。通过对比发现,用H2C2O4.2H2O代替NaCl作为添加剂,可以降低煅烧温度,同时大大缩短了煅烧时间,制备得到的晶须更为纯净、长度直径可达到纳米级别。

关键词：草酸盐法高温固相法纳米硼酸镁晶须

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法制备硼酸镁晶须及其生长机理

引用

材料导报 2013年第14期27卷 38-41页

作者：尹正帅李勇薛向欣湖北三江航天江北机械工程有限公司孝感432000 东北大学材料与冶金学院沈阳110819

以MgCl2·6H2O、H3BO3和H2C2O4·2H2O为原料,利用草酸盐法制备出长度为4.0～8.0μm,直径为0.6～1.5μm,长径比约为10,形貌良好的硼酸镁晶须。采用XRD、SEM及TG-DTA等分析手段,研究了烧结温度、烧结时间、n(B)/n(Mg)、n(H2C2O4)/n(Mg)对... 详细信息

以MgCl2·6H2O、H3BO3和H2C2O4·2H2O为原料,利用草酸盐法制备出长度为4.0～8.0μm,直径为0.6～1.5μm,长径比约为10,形貌良好的硼酸镁晶须。采用XRD、SEM及TG-DTA等分析手段,研究了烧结温度、烧结时间、n(B)/n(Mg)、n(H2C2O4)/n(Mg)对硼酸镁晶须的生长过程和质量的影响,探讨了其最佳制备条件。结果显示,硼酸镁晶须的最佳制备条件为:烧结温度为800℃,烧结时间为4.0h,n(B)/n(Mg)=1.2,n(H2C2O4)/n(Mg)=1.2。根据XRD和TG-DTA分析,MgC2O4前驱体对硼酸镁晶须的形成和生长有较大的促进作用,分解产物不引入其它杂质,使得制备的晶须纯度较高。晶须的生长机理为S-L-S机理。

关键词：草酸盐法制备硼酸镁晶须 S-L-S机理

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法合成多孔过渡金属氧化物及其降解亚甲基蓝溶液的性能研究

草酸盐法合成多孔过渡金属氧化物及其降解亚甲基蓝溶液的性能研究

引用

作者：向小倩重庆理工大学

学位级别：硕士

随着经济和社会的快速发展,由此产生的淡水资源短缺和水环境污染问题越来越受到关注。染料废水属于典型的难降解工业废水,具有色度高、可生化性差、毒性强、排放量大等特征,对地表水环境体和人类健康具有巨大潜在危害。如何高效处置染... 详细信息

随着经济和社会的快速发展,由此产生的淡水资源短缺和水环境污染问题越来越受到关注。染料废水属于典型的难降解工业废水,具有色度高、可生化性差、毒性强、排放量大等特征,对地表水环境体和人类健康具有巨大潜在危害。如何高效处置染料废水以实现达标排放成为亟待解决的重大课题。高级氧化技术因对有机污染物处理效果好和降解速率快而在水处理领域被广泛使用。本研究通过草酸盐热分解法合成了具有微/纳结构的多种过渡金属氧化物多孔材料,以亚甲基蓝溶液作为降解模型,对这些材料催化降解模拟印染废水的性能进行探索,重点考察材料的形貌、组分、孔结构等微观结构对其催化活性的影响,期待为实际印染废水的处理提供一定的理论参考。(1)分别采用溶剂热法和草酸盐法制得了具有分级微/纳结构但形貌迥异的两种ZnO材料,以亚甲基蓝溶液(MB)作为目标降解物对它们的光催化性能进行评价。结果表明:溶剂热法所得ZnO呈花状微球形貌,由纳米片自组装而成;草酸盐法所得ZnO为微米棒状形貌,以纳米颗粒为基本单元发展而来。草酸盐法ZnO材料具有更为优异的光催化性能。活性自由基物种鉴定结果证实,两种ZnO材料在受到紫外光激发时均能产生·OH和·O活性自由基。两种ZnO样品光催化性能的差别源于它们能带结构不同所引起的活性自由基生成数量上的差异。较之溶剂热法ZnO,草酸盐法ZnO在受紫外光激发时产生的·OH和·O数量更多,且以强氧化能力的·OH为主,因而表现出更为优异的光催化性能。(2)采用草酸盐热分解法制得了由微米板堆垛而成具有无规则颗粒状形貌的多孔α-MnO,并探索了其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)溶液的性能。结果表明,450℃所获产物因具有最大比表面积而显示出最好的催化能力。MB溶液的降解率随反应体系中PMS及催化剂用量的增加而逐步提高,但提升效果趋于平缓。阴离子的存在对MB降解具有负作用,抑制效应的显著性顺序为CO>PO>Cl。活性物种鉴定结果证实,反应体系中存在·OH、SO、·O和O,且单线态氧(O)是参与直接氧化降解MB的主要活性中间体。(3)采用草酸盐热分解法分别合成了具有不同Fe:Co配比的双金属棒状化合物。借助模拟染料废水降解实验评估了各样品活化过一硫酸盐(PMS)的性能。结果显示,其中Fe:Co=2:1的CoFeO因具有更大的比表面积,表现出了更高的PMS活化性能。在以上基础上展开了以CoFeO作为催化剂的单因素系列实验,探讨了催化剂用量、PMS添加量以及不同阴离子共存对CoFeO/PMS催化氧化体系降解MB效率的影响;分析了该PMS催化氧化体系降解有机污染物的机理,结果表明,O是体系中主要的氧化活性物质。此外,CoFeO具有的磁性使得其在外加磁场下即可从降解溶液中快速分离回收。

关键词：草酸盐法多孔微/纳结构光催化硫酸根自由基高级氧化技术

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法制备纳米晶CdFe_2O_4的研究

引用

安庆师范学院学报（自然科学版） 2000年第1期6卷 10-11页

作者：张利民陶兆林蚌埠医学院化学教研室安徽蚌埠233003

用草酸盐法制备 Cd Fe2 O4 纳米生坯粉 ,在 70 0℃的温度下焙烧得到纳米晶粉末 ,同时对 Cd Fe2 O4 纳米晶的气敏特性进行研究 ,发现它对乙醇、乙炔有较高的敏感特性 ,而对汽油敏感性则较低。

关键词：铁酸镉纳米晶气敏特性草酸盐法制备

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草酸盐法制备镍锌铁氧体粉料的研究

引用

仪表材料 1982年第1期 51-52页

作者：贾培华包银芬一九三三研究所

用草酸盐法制备镍锌铁氧体粉料时,我们改变沉淀剂浓度、用量、溶液酸度,并运用化学分析、X射线衍射分析、差热分析及扫描电镜等方法,对铁氧体粉料的成份,结构、热分解、颗粒形貌等进行了观察和探讨。在用草酸铵沉淀铁、镍、锌硫酸盐时,... 详细信息

用草酸盐法制备镍锌铁氧体粉料时,我们改变沉淀剂浓度、用量、溶液酸度,并运用化学分析、X射线衍射分析、差热分析及扫描电镜等方法,对铁氧体粉料的成份,结构、热分解、颗粒形貌等进行了观察和探讨。在用草酸铵沉淀铁、镍、锌硫酸盐时,曾就过量草酸铵对粉料组份的影响作了较系统的实验,结果表明:共沉淀溶液pH值范围取2.1～2.7,沉淀剂过量6％～10％（克分子）左右为佳。若沉淀剂过量>20％时,溶液pH值增大,使Ni2+离子含量明显地降低,Fe3+离子成份则增加。同时,随着草酸铵沉淀剂量的增加,也会导致镍锌

关键词：镍锌铁氧体沉淀剂草酸盐法粉料

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

含铬溶液分析方法的研究(草酸盐法及重铬酸盐法)

引用

中国皮革 1986年第6期 20-22+30页

作者：张新申何先祺成都科技大学

一、引言以前文章中,我们介绍了在自行设计组装的X-W装置上高速分析铬的铬酸盐法,该法特别适合于微量铬的高速分析。本文将介绍在X-W装置下分析铬的另外两种方法——草酸盐法及重铬酸盐法,它们适合于铬含量较高的场合。

关键词：重铬酸盐法草酸盐法铬含量去离子水离子交换水酸性溶液络合滴定法标准溶液规定溶液标准物质废铬液碱式硫酸铬硫酸铬溶液

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

多孔α-Mn_(2)O_(3)的制备及其催化过一硫酸盐降解亚甲基蓝溶液的性能

引用

材料工程 2022年第2期50卷 164-172页

作者：向小倩夏强廖小刚郑林李纲胡学步重庆理工大学化学化工学院重庆400054

采用草酸盐热分解法制得由微米板堆垛而成的呈无规则颗粒状形貌的多孔α-Mn_(2)O_(3),探索其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液的性能。系统考察催化剂的煅烧温度、催化剂投加量、PMS用量和阴离子种类等... 详细信息

采用草酸盐热分解法制得由微米板堆垛而成的呈无规则颗粒状形貌的多孔α-Mn_(2)O_(3),探索其作为催化剂活化过一硫酸盐(PMS)降解模拟染料废水亚甲基蓝(MB)溶液的性能。系统考察催化剂的煅烧温度、催化剂投加量、PMS用量和阴离子种类等工艺参数对锰氧化物催化PMS降解MB溶液的影响。结果表明:450℃煅烧温度下所获产物表现出最为优异的活化PMS的能力,α-Mn_(2)O_(3)/PMS体系对MB的降解率达75.88%,而单一PMS或α-Mn_(2)O_(3)对MB的降解率仅为22.19%和5.72%。该催化体系降解500 mL浓度为10 mg/L的MB溶液的优化实验参数为:PMS(0.1 mol/L)用量为3 mL,催化剂投加量为0.05 g,反应50 min后MB的降解率可达83.55%。反应体系中引入C_(2)O^(2-)_(4)或PO^(3-)_(4)后会对MB溶液的降解产生抑制作用,抑制率分别为49.11%和10.27%,但Cl^(-)的存在对MB降解无影响。此外,借助淬灭实验和电子顺磁共振技术(EPR)对反应体系中存在的活性物种进行鉴定,α-Mn_(2)O_(3)催化PMS可产生·OH,SO^(-)_(4)·,·O^(-)_(2)和单线态氧(^(1)O_(2)),且1O 2是参与直接氧化降解MB的最主要活性中间体。动力学分析表明,α-Mn_(2)O_(3)催化活化PMS对MB溶液的降解为二级反应,反应速率常数为3.53 L·mmol^(-1)·min^(-1)。

关键词：草酸盐法 α-Mn_(2)O_(3) 过一硫酸盐亚甲基蓝单线态氧

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分级微/纳结构ZnO的制备及其光催化性能

引用

材料工程 2021年第4期49卷 150-158页

作者：向小倩廖小刚李纲胡学步田甜重庆理工大学化学化工学院重庆400054 中国兵器工业集团第五二研究所内蒙古包头014000

分别采用溶剂热法和草酸盐法制得具有分级微/纳结构但形貌迥异的两种ZnO材料,以亚甲基蓝溶液(MB)作为目标降解物对其光催化性能进行评价。结果表明:溶剂热法所制得的ZnO呈花状微球形貌,由纳米片自组装而成;草酸盐法所制得的ZnO为微米棒... 详细信息

分别采用溶剂热法和草酸盐法制得具有分级微/纳结构但形貌迥异的两种ZnO材料,以亚甲基蓝溶液(MB)作为目标降解物对其光催化性能进行评价。结果表明:溶剂热法所制得的ZnO呈花状微球形貌,由纳米片自组装而成;草酸盐法所制得的ZnO为微米棒状形貌,以纳米颗粒为基本单元发展而来。草酸盐法ZnO材料具有更为优异的光催化性能,其对亚甲基蓝溶液的降解反应速率常数是溶剂热法ZnO材料的7.65倍。活性自由基物种鉴定结果证实,两种ZnO材料在受到紫外光激发时均能产生·OH和·O_(2)^(-)活性自由基。两种ZnO样品光催化性能的差别源于能带结构不同所引起的活性自由基生成数量上的差异。较之溶剂热法ZnO,草酸盐法ZnO在受紫外光激发时产生的·OH和·O_(2)^(-)数量更多,且以强氧化能力的·OH为主,因而表现出更为优异的光催化性能。

关键词： ZnO 溶剂热法草酸盐法光催化氧空位

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：