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药物分析杂志 2008年第9期28卷 1474-1477页

作者：谭生建刘刚张锋潘敏翔张华姜韧中国人民解放军第306医院药学部北京100101

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相 A 为0.5%三乙胺溶液(以磷酸调 pH 至3.0),流动相 B 为乙腈,梯度洗脱(0～12 min... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相 A 为0.5%三乙胺溶液(以磷酸调 pH 至3.0),流动相 B 为乙腈,梯度洗脱(0～12 min,流动相 B 10%;12.1～30 min,流动相 B 22%);流速:1 mL·min^(-1),检测波长278 nm。结果:儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26.75～214.0μg·mL^(-1)(r=0.9998),5.568～44.54μg·mL^(-1)(r=0.9998),3.520～28.16μg·mL^(-1)(r=0.9999)。回收率(n=6)分别为99.8%,98.9%,102.6%;RSD 分别为0.61%,1.2%,0.92%。结论:本方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。

关键词：高效液相色谱法茶黄酊儿茶素表儿茶素黄芩苷

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高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量

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解放军药学学报 2009年第4期25卷 349-350页

作者：姜韧刘刚谭生建张华解放军第306医院药学部北京100101 不详

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm)。乙腈-0.5%三乙胺溶液(21∶79磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1mL/min,检测波长278nm。结果以峰面积对进样浓度线... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(150mm×4.6mm,5μm)。乙腈-0.5%三乙胺溶液(21∶79磷酸调pH值至3.0)为流动相,流速:1mL/min,检测波长278nm。结果以峰面积对进样浓度线性回归,回归方程:Y=0.03142X-0.3412,线性范围22.40～201.6μg·mL-1,r=0.9999。黄芩苷回收率为97.2%;RSD为1.2%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中黄芩苷的含量测定。

关键词： HPLC 茶黄酊黄芩苷

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高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量

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解放军药学学报 2008年第4期24卷 363-365页

作者：刘刚谭生建姜韧张华解放军第306医院药学部北京100101 不详

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4．6mm，4．6μm）。乙腈-0．5％三乙胺溶液（10：90）（磷酸调pH值至3．0）为流动相，流速：1ml／min，检测波长28... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4．6mm，4．6μm）。乙腈-0．5％三乙胺溶液（10：90）（磷酸调pH值至3．0）为流动相，流速：1ml／min，检测波长280nm。结果以峰面积（x）对进样浓度（Y）线性回归，儿茶素、表儿茶素回归方程分别为：Y=0．1567X-0．8320、Y=0．1639X＋0．1204，线性范围分别为33．44～200．6,6．960～***·ml^-1，r均为0．9999；回收率分别为97．9％、101．1％，RSD分别为1．6％、1．9％。结论方法精密度、准确度好，操作简便，可用于茶黄酊中儿茶素和表儿茶素的含量测定。

关键词： HPLC 茶黄酊儿茶素表儿茶素

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高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量

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2010年中国药学大会暨第十届中国药师周

作者：姜韧刘刚谭生建张华中国人民解放军第306医院药学部

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,5μm）。乙腈–0.5%三乙胺溶液（21:79磷酸调pH值至3.0）为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长278nm。结果以峰面积（X）... 详细信息

目的建立高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm,5μm）。乙腈–0.5%三乙胺溶液（21:79磷酸调pH值至3.0）为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长278nm。结果以峰面积（X）对进样浓度（Y,μg·mL-1）线性回归,回归方程:Y=0.03142x-0.3412,线性范围22.40～201.6μg·mL-1,r=0.9999。黄芩苷回收率为97.2%;RSD为1.2%。结论本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于茶黄酊中黄芩苷的含量测定。

关键词：高效液相色谱法茶黄酊黄芩苷

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高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定茶黄酊中黄芩苷的含量

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2009年中国药学大会暨第九届中国药师周

作者：姜韧刘刚谭生建张华中国人民解放军第306医院药学部

关键词：高效液相色谱法茶黄酊黄芩苷

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高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

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2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周

作者：谭生建刘刚张锋潘敏翔张华姜韧中国人民解放军第306医院药学部

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相A为0.5%三乙胺溶液（磷酸调pH至3.0）,流动相B为乙腈,梯度洗脱（0～12min,流动相B10%;... 详细信息

目的:建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法:采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相A为0.5%三乙胺溶液（磷酸调pH至3.0）,流动相B为乙腈,梯度洗脱（0～12min,流动相B10%;12.1～30min,流动相B22%）;流速:1mL·min-1,检测波长278nm。结果:儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26.75～214.0（r=0.9998）,5.568～44.5（4r=0.9998）和3.520～28.16μg·mL-（1r=0.9999）;回收率分别为99.8%,98.9%,102.6%;RSD分别为0.61%,1.2%,0.92%。结论:本方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。

关键词：高效液相色谱法茶黄酊儿茶素表儿茶素黄芩苷

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